复方山菊对自发性高血压大鼠血压 血脂及全血黏度的影响

目的:观察复方山菊口服给药对自发性高血压大鼠(SHR)血压、血脂及血黏度的影响。方法:SHR灌服不同剂量复方山菊[0.05、0.15、0.45g/(kg.d)],每2周以尾袖法测定血压;16周后以终点比色法检测血浆甘油三酯(TG)和总胆固醇(CHOL),直接测定法检测血浆高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白(LDL),旋转法检测全血黏度(WBV)。结果:复方山菊各剂量组血压明显下降;复方山菊0.15、0.45g/(kg.d)剂量组血浆CHOL、HDL及LDL均明显降低;复方山菊0.45g/(kg.d)剂量组全血黏度低切变率明显降低。结论:复方山菊具有降低SHR血压、血脂和血黏度作用。

复方山菊对自发性高血压大鼠肾脏的保护作用及机制

目的:观察复方山菊对自发性高血压大鼠(SHR)肾脏损伤的保护作用并分析其可能机制。方法:SHR大鼠35只,随机分5组,每组7只,分别灌服复方山菊[0.05、0.15、0.45 g/(kg.d)]和卡托普利(0.03 g/kg),WKY大鼠正常对照组7只、SHR模型组灌服等容积蒸馏水(5 ml/kg),每日1次,连续16周。尾袖法每两周测定大鼠无创尾动脉血压,16周后,HE染色观察肾小球病理组织学变化,MASSON染色肾小球胶原纤维,免疫组化法表达肾小球诱导型一氧化氮合成酶(iNOS),RT-PCR法表达肾脏转化生长因子β1(TGF-β1)mRNA。结果:复方山菊组随着剂量的增加肾小球系膜细胞和基质增生逐渐减轻,肾小管颗粒变性逐渐改善,肾间质内炎细胞浸润逐渐减少,纤维化逐渐减轻;肾小球系膜区胶原沉积逐渐减少;肾小球iNOS及TGF-β1 mRNA的表达逐渐减少。结论:复方山菊可明显减轻SHR肾小球损伤,减少其系膜区胶原沉积,下调iNOS及TGF-β1 mRNA的表达,对肾脏具有一定的保护作用。

复方山菊对自发性高血压大鼠心脏的保护作用

目的:观察复方山菊对自发性高血压大鼠心脏的保护作用并分析其可能机制。方法:自发性高血压大鼠35只,随机分为SHR组(蒸馏水5 ml/kg),复方山菊高、中、低剂量组(0.45、0.15、0.05 g/kg)和卡托普利组(0.03 g/kg),每组7只。另设WKY正常对照组(蒸馏水5 ml/kg),7只。每日灌胃给药1次,连续16周。16周后,HE染色观察心肌病理变化;MASSON染色观察心肌胶原纤维;免疫组化法观察心肌转化生长因子β1(TGF-β1)、即早基因(c-fos)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达。结果:随着复方山菊剂量的增加,其心肌纤维排列逐渐整齐,结构清晰,炎性细胞浸润减少;心肌间质和血管旁的蓝色深染逐渐减少,胶原沉积现象逐渐减轻;心肌TGF-β1、c-fos和iNOS阳性细胞数表达逐渐减少。结论:复方山菊可明显减轻SHR心肌损伤,减少心肌胶原纤维的沉积,下调TGF-β1、c-fos和iNOS蛋白的表达,对心脏具有一定的保护作用。

复方山菊对自发性高血压大鼠主动脉损伤的保护作用及机制

目的:探讨复方山菊对自发性高血压大鼠(SHR)主动脉的保护作用及可能机制。方法:SHR 35只,随机分为SHR(蒸馏水5mL.kg-1.d-1,n=7)模型组、复方山菊高、中、低(0.45、0.15、0.05g.kg-1.d-1,n=7)剂量组、卡托普利(0.03g.kg-1.d-1,n=7)阳性对照组,另设WKY(蒸馏水5mL.kg-1.d-1,n=7)阴性对照组,连续灌胃给药16周,每天1次。尾袖法每两周测定大鼠动脉血压。16周后,HE染色观察主动脉病理组织学变化;Masson染色观察主动脉胶原纤维变化;免疫组化法观察主动脉内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)、转化生长因子-β1(TGF-β1)蛋白的表达。结果:随着复方山菊剂量的增加,主动脉的病理损伤得到不同程度的改善,主动脉中膜胶原面积逐渐减小,胶原纤维沉积逐渐减轻;主动脉TGF-β1蛋白表达逐渐减少,eNOS蛋白表达逐渐增加。结论:复方山菊可明显减轻主动脉的病理损伤,减少主动脉胶原纤维沉积,下调TGF-β1及上调eNOS蛋白的表达,对SHR主动脉具有一定的保护作用。

复方山菊对自发性高血压大鼠重要器官及尿酸的影响

目的:观察复方山菊口服给药对自发性高血压大鼠(SHR)重要器官及尿酸的影响。方法:16周雄性SHR 35只,随机分为SHR组(蒸馏水5 mL·kg-1)、复方山菊高、中、低(0.45,0.15,0.05 g·kg-1)剂量组、卡托普利(0.03 g·kg-1)阳性对照组,每组7只。另设WKY正常对照组(蒸馏水5 mL.kg-1)7只。每日ig给药1次,连续16周。于末次给药后称体重,腹主动脉取血测血浆肝肾功能及尿酸含量,取心肝肾,称湿质量并计算脏器系数。结果:复方山菊中、低剂量组左心室脏器系数、高剂量组全心、左心室脏器系数均低于模型组(P<0.05);复方山菊各剂量组对肝肾功能均无明显影响,但呈剂量依赖性降低血尿酸作用(P<0.01或P<0.05)。结论:复方山菊具有改善SHR心肌肥厚,降低血尿酸作用,对肝肾功能无明显影响。卡托普利无降低血尿酸作用。