复方青黛胶囊联合左西替利嗪治疗玫瑰糠疹的临床疗效及对Th17/Treg细胞平衡的影响

目的探讨复方青黛胶囊联合左西替利嗪治疗玫瑰糠疹的临床疗效及安全性。方法选择2022年1—12月于本院就诊的96例玫瑰糠疹患者作为研究对象,随机分为对照组和治疗组两组,每组各48例。对照组给予盐酸左西替利嗪片口服,1次/d,1片/次;治疗组在对照组的基础上口服复方青黛胶囊,3次/d,4粒/次。两组均治疗3周。比较两组临床疗效、PRSS评分、体征和症状至少缓解50%所需时间、血清IL-17、IL-22和IL-10的表达水平及不良反应发生率的差异。结果治疗后,与对照组相比,治疗组总有效率明显升高,差异具有统计学意义(P=0.037)。治疗后与对照组相比,治疗组PRSS评分[(2.37±0.28)vs.(3.22±0.85),P<0.05]明显降低。与对照组相比,治疗组皮疹数目[(8.56±2.01)vs.(10.25±2.91),P<0.05]、红斑[(7.42±1.28)vs.(9.63±1.55),P<0.05]、厚度[(6.22±1.17)vs.(7.40±1.35),P<0.05]、鳞屑[(4.55±1.04)vs.(6.26±1.33),P<0.05]和瘙痒感[(5.22±1.67)vs.(7.68±2.39),P<0.05]至少减轻50%所需时间均有所降低。治疗后与对照组相比,治疗组IL-17[(24.01±4.34)vs.(54.33±8.75),P<0.05]及IL-22[(69.76±12.23)vs.(95.45±14.32),P<0.05]表达水平明显降低,而IL-10[(132.12±22.23)vs.(92.12±19.45),P<0.05]表达水平明显升高。对照组和治疗组治疗期间不良反应发生率分别为16.67%和14.58%,不良反应发生率相比较无显著差异(P=0.779)。结论复方青黛胶囊联合盐酸左西替利嗪片治疗玫瑰糠疹的临床疗效明显,能快速且有效改善患者的皮损和瘙痒感,可能机制与改善Th17/Treg细胞平衡有关。

参乌益智胶囊联合尼莫地平片治疗肾精亏虚型卒中后认知障碍临床疗效观察

【目的】观察参乌益智胶囊联合尼莫地平片治疗肾精亏虚型卒中后认知障碍(post-stroke cognitive impairment,PSCI)的临床疗效及对患者脑部血流情况的影响。【方法】将90例肾精亏虚型PSCI患者随机分为治疗组和对照组,每组各45例。对照组给予尼莫地平片口服,治疗组在对照组的基础上加用参乌益智胶囊治疗,疗程为28 d,并随访3个月。观察2组患者治疗前后简易精神状态评估量表(MMSE)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、日常生活能力量表(ADL)评分、中医证候积分及脑动脉平均血流流速(Vm)的变化情况,并评价2组患者的临床疗效和安全性。【结果】(1)疗效方面,经随访3个月,治疗组的总有效率为88.89%(40/45),对照组为64.44%(29/45),组间比较,治疗组的临床疗效明显优于对照组(P<0.01)。(2)量表评分方面,治疗后,2组患者的MMSE、MoCA、ADL评分均较治疗前升高(P<0.05),且治疗组的升高幅度均明显优于对照组(P<0.05)。(3)中医证候积分方面,治疗后,2组患者的的近事遗忘(或远事遗忘)、腰膝酸软、耳鸣、齿发、舌苔和脉象评分及总分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组的降低幅度均明显优于对照组(P<0.05)。(4)脑动脉血流方面,治疗后,2组患者的大脑前动脉(ACA)、大脑中动脉(MCA)、椎动脉(VA)的平均血流流速值均较治疗前提高(P<0.05),且治疗组的提高幅度均明显优于对照组(P<0.05)。(5)安全性方面,治疗和随访过程中,2组患者均无明显不良反应情况发生,且患者的肝肾功能等安全性指标均无异常变化。【结论】参乌益智胶囊联合尼莫地平片能改善肾精亏虚型PSCI患者的临床症状,良性增加脑部灌流,提高血流速度,从而提高患者的记忆和认知功能,使患者的生活质量得到改善。

复方斑蝥胶囊联合化疗治疗三阴性乳腺癌患者的疗效及对免疫功能的影响

目的探讨复方斑蝥胶囊联合化疗治疗三阴性乳腺癌患者的疗效及对免疫功能的影响。方法根据治疗方式的不同将122例三阴性乳腺癌患者分为对照组(n=57,单纯化疗)和观察组(n=65,复方斑蝥胶囊联合化疗)。比较两组患者的临床疗效、肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、糖类抗原15-3(CA15-3)]水平、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))及不良反应发生情况。结果观察组患者的总有效率高于对照组(P﹤0.05)。治疗后,两组患者CA125、CA15-3水平均低于本组治疗前,观察组患者CA125、CA15-3水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组患者CD3^(+)、CD4^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)均高于本组治疗前,CD8^(+)水平均低于本组治疗前,观察组患者CD3^(+)、CD4^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论复方斑蝥胶囊联合化疗治疗三阴性乳腺癌患者可提高疗效,降低肿瘤标志物水平,增强免疫功能,且不增加不良反应。

手术联合复方玄驹胶囊治疗亚临床型精索静脉曲张不育患者的疗效

精索静脉曲张（VC）系精索静脉血液淤积导致精索静脉蔓状静脉丛扩张、伸长、迂曲改变,是引起男性不育症的重要原因之一。随着诊疗手段的增多及先进仪器的应用,部分临床体检时未被发现的精索静脉曲张患者,也存在精索静脉内径增宽和血液反流,称之为亚临床精索静脉曲张（SVC）,与VC一样,其在男性不育症中的发病率达20%-80%。而刘永杰等研究表明复方玄驹胶囊可以提高少、

复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的疗效分析

目的探讨双歧杆菌三联活菌胶囊联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的效果。方法选取兰州石化总医院2021年7月—2023年7月收治的60例腹泻型肠易激综合征患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,持续用药4周。比较两组临床疗效、症状改善情况、症状严重程度、肠黏膜屏障功能及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组止泻时间短于对照组,每日腹泻次数及急性应激次数均少于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组肠易激综合征症状严重程度量表评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血清内毒素、二胺氧化酶、D-乳酸水平均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组均未发生不良反应。结论复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征,能有效缓解患者疾病症状,修复肠黏膜屏障,且安全性良好。

左卡尼汀与复方玄驹胶囊治疗特发性少弱精症的临床疗效对照分析

目的比较左卡尼汀与复方玄驹胶囊治疗特发性少弱精症的临床疗效。方法选择2015年1月至2016年4月特发性少弱精症患者116例,均为轻中度,随机A组和B组,各58例,A组患者采用左卡尼汀进行治疗;B组患者采用复方玄驹胶囊进行治疗。评估两组临床疗效、女方受孕率、治疗前后精液质量、及不良反应。结果 B组患者总有效率为87.93%(51/58),高于A组72.41%(42/58),差异具有统计学意义(P<0.05)。两组女方受孕率(8.62%vs.13.79%)无显著差异(P>0.05)。B组患者治疗后精子密度、精子活动率、a级精子比、(a+b)级精子比和前向精子活动率分别为(27.59±4.62)×106/ml、(72.51±7.31)%、(35.58±3.44)%、(69.10±6.28)%和(30.13±3.08)%,高于A组治疗后的(24.64±4.19)×106/ml、(65.20±6.88)%、(28.16±3.19)%(64.70±6.31)%和(25.49±2.76)%,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率(12.07%vs.3.45%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论左卡尼汀与复方玄驹胶囊治疗特发性少弱精症均安全有效,复方玄驹胶囊具有温肾壮阳、益精祛风湿作用,与左卡尼汀比较,治疗特发性少弱精症的临床疗效更好,能够有效提高精液质量。

复方川贝精胶囊配合常规治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效分析

目的探讨复方川贝精胶囊配合常规治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作的疗效。方法选择86例COPD急性发作期患者随机分为常规治疗组和川贝治疗组：复方川贝精胶囊治疗组在常规治疗的基础上联用复方川贝精胶囊治疗。观察两组临床疗效、及血气分析结果。结果联用复方川贝精胶囊治疗组显效率为81．81％，常规治疗组为54．76％，差异有显著性（P〈0．05）。治疗后联用复方川贝精胶囊治疗组患者症状改善及血气分析结果均明显优于常规治疗组（P〈0．05）。结论在常规治疗的基础上联用复方川贝精胶囊治疗COPD急性发作，能明显提高临床疗效。

复方玄驹胶囊联合曲唑酮治疗原发性早泄的临床疗效及对精浆生化指标的影响

目的探讨复方玄驹胶囊联合曲唑酮对原发性早泄(PE)的临床疗效及对精浆生化指标的影响。方法2012年1月至2014年12月选取在男科门诊就诊的68例PE患者为研究对象,根据随机数字表将患者分为观察组及对照组各34例,对照组给予曲唑酮口服治疗;观察组在对照组基础上给予复方玄驹胶囊口服治疗,两组均持续8周。治疗前后采用射精潜伏期(IELT)及早泄量表(PEP)对患者性功能改善情况进行评价。治疗前后采集患者精液,经离心处理后,分别测定两组果糖(Fru)、酸性磷酸酶(ACP)及α-葡萄糖苷酶(α-Ghu)。结果两组患者治疗后IELT时间显著延长(P<0.05),其中对照组IELT延长水平高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后性交满意度、射精控制能力、早泄相关两性沟通困难及早泄苦恼评分显著高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后ACP、α-Ghu水平显著高于对照组(P<0.05),而Fru水平显著低于对照组(P<0.05)。结论复方玄驹胶囊联合曲唑酮能有效改善PE患者性功能及提高患者性生活水平,其作用机制可能与复方玄驹胶囊能调节患者精浆相关生化指标、改变生殖器对性刺激敏感性有关。

复方甲氧那明胶囊应用于上呼吸感染后咳嗽的临床治疗效果观察

分析上呼吸感染后咳嗽应用复方甲氧那明胶囊的临床价值。方法 取200例研究对象,均在2022年6月至2023年2月我院收治,且均出现上呼吸感染后咳嗽。依据实施治疗方案不同,对研究对象分组,即观察组100例,对照组100例,对照组给予实施常规药物治疗,在此基础上,给予观察组实施复方甲氧那明胶囊治疗。结果 观察组、对照组临床总疗效经统计,依次为97.00%、87.00%,经对比,P显示小于0.05;观察组、对照组咳嗽症状缓解时间经统计,依次显示为(5.56±0.53)d、(7.41±0.72)d,咳嗽症状消失时间经统计,依次显示为(7.05±0.68)d、(8.97±0.88)d,经统计学分析,P<0.05;观察组、对照组治疗后咳嗽积分依次为(0.36±0.03)分、(1.14±0.09)分,咳痰积分依次为(0.28±0.02)分、(1.05±0.08)分,喘息积分依次为(0.22±0.02)分、(0.96±0.07)分,经对比,P<0.05;观察组、对照组不良反应事件经统计,依次为3.00%、15.00%,经对比,P<0.05。结论 给予上呼吸感染后咳嗽患者实施复方甲氧那明胶囊治疗,可有效减轻临床不良症状,缓解咳嗽,并使该症状快速消失,且不良反应事件少,临床总疗效显著。

温针灸联合复方雪莲胶囊治疗强直性脊柱炎对软骨代谢和炎性反应的影响

目的探讨温针灸联合复方雪莲胶囊治疗强直性脊柱炎对软骨代谢和炎性反应的影响。方法选取医院2020年6月至2022年6月收治的强直性脊柱炎患者178例,按治疗方案的不同分为对照组和观察组,各89例。两组患者均予温针灸治疗,观察组患者加服复方雪莲胶囊。两组均连续治疗2个月。结果观察组总有效率为95.51%,显著高于对照组的85.39%(P<0.05)。两组患者治疗后的巴氏强直性脊柱炎疾病活动指数(BASDAI)评分、巴氏强直性脊柱炎功能指数(BASFI)评分、视觉模拟量表(VAS)评分均显著降低,枕墙距、指地距均显著缩小,腰椎活动度均显著改善,血清软骨寡聚基质蛋白、白细胞介素35、肿瘤坏死因子-α、C反应蛋白、白细胞介素2及白细胞介素17的表达水平均显著降低,且观察组改善程度更显著(P<0.05)。观察组患者治疗后的腰背疼痛、关节水肿、关节疼痛、晨僵缓解时间均显著短于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为4.49%,显著低于对照组的10.11%(P<0.05)。结论温针灸联合复方雪莲胶囊治疗强直性脊柱炎,能有效缓解患者的临床症状,减轻关节疼痛,抑制炎性反应,降低血清炎性因子表达水平。

复方血栓通胶囊治疗视网膜静脉阻塞的临床分析

目的:评价视网膜静脉阻塞采用复方血栓通胶囊治疗的临床疗效。方法:选取2019年1月—2022年1月收治的80例视网膜静脉阻塞患者,以抽签法分为两组,各40例。参比组采用常规治疗,研究组增加给药复方血栓通胶囊,分析临床疗效。结果:研究组视力较参比组有显著恢复(P<0.05);黄斑厚度组间比较,研究组改善更为明显(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);预后视网膜静脉阻塞复发率比较研究组较低(P<0.05)。结论:治疗视网膜静脉阻塞,给予复方血栓通胶囊,有助于改善视力水平,对视力恢复具有积极影响。

手术联合复方玄驹胶囊治疗亚临床型精索静脉曲张不育患者的疗效分析

目的探讨手术联合复方玄驹胶囊治疗亚临床型精索静脉曲张不育患者的疗效。方法选取亚临床精索静脉曲张患者60例,随机均分为治疗组和对照组（n=30）,对照组患者进行单纯的手术治疗;治疗组患者进行手术治疗之后,加服复方玄驹胶囊。6～9个月后将2组的治疗效果进行对比。结果对照组在手术前后,精子密度（29.45±3.51）×106、精子活力百分比（45.74±3.01）以及精子活率（57.20±3.45）都显著高于手术前,差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗组患者在手术前后正常形态精子百分比（53.72±59.17）、精子密度（35.34±6.78）×106、精子活力百分比（58.25±5.41）以及精子活率（65.98±3.87）都显著高于手术前,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组和治疗组术后的各项指标,除精液量以外,其他指标[正常精子形态百分比：（27.19±3.67）、（53.72±59.17）;精子密度：（29.45±3.51）×106、（35.34±6.78）×106;精子活力百分比：（15.74±3.01）、（58.25±5.41）;精子活率：（57.20±3.45）、（65.98±3.87）]的对比差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论在临床上手术联合复方玄驹胶囊的方法治疗亚临床型精索静脉曲张,能有效提高精索静脉曲张的治疗水平,获得理想的治疗效果。

复方玄驹胶囊联合克罗米芬治疗男性少弱精的疗效及对精液质量的影响分析

目的：探讨复方玄驹胶囊联合克罗米芬应用于男性少弱精治疗的临床疗效,并分析其对精液质量的影响。方法：选取2015年2月—2017年1月本院收治的少精弱精症男性患者88例为研究对象,随机分为研究组与对照组,对照组患者给予克罗米芬治疗,研究组患者给予复方玄驹胶囊联合克罗米芬治疗,治疗结束后平均两组患者的临床疗效,并对比治疗前后两组患者精子形态、精液质量及性激素水平。结果：研究组患者的总有效率为79.55%,明显高于对照组的总有效率59.09%（P〈0.05）;治疗后,研究组与对照组患者精子畸形率明显较治疗前降低,精子正常形态率明显较治疗前升高,且治疗后研究组患者精子畸形率低于对照组,精子正常形态率高于对照组（P〈0.05）;治疗后,研究组与对照组患者的精子存活率、精子浓度、前向运动精子率明显较治疗前升高,且治疗后研究组患者的精子存活率、精子浓度、前向运动精子率明显高于对照组（P〈0.05）;治疗后,研究组与对照组患者血清FSH、LH、T水平均较治疗前升高,且治疗后研究组患者血清FSH、LH、T水平高于对照组（P〈0.05）。结论：复方玄驹胶囊联合克罗米芬应用于治疗男性少弱精临床疗效显著,可有效提高精液质量,改善精子形态及性激素水平,值得临床推广。

复方斑蝥胶囊对肝动脉化疗栓塞术后患者临床疗效的影响

目的:探讨复方斑蝥胶囊对肝动脉化疗栓塞术(TACE)后患者的近期疗效和5年生存率的影响。方法:选择2010年1月-2014年6月在广西中医药大学附属瑞康医院住院首次诊断为原发性肝癌且行TACE治疗的患者117例,对照组采用TACE治疗,观察组在对照组的基础上加用复方斑蝥胶囊治疗。记录患者近期疗效指标,包括肿瘤疗效、肝功能、凝血功能、血液流变学、细胞免疫功能及甲胎蛋白等指标,通过门诊、住院或者电话随访入组的患者。结果:观察组患者肝功能、凝血功能、血液流变学、细胞免疫功能及甲胎蛋白改善显著优于对照组(P<0.05);观察组患者第1、3、5年生存率分别为81.82%、57.58%、34.85%,对照组患者第1、3、5年生存率分别为76.47%、43.14%、23.53%,两组生存率差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者肿瘤疗效优于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:TACE后服用复方斑蝥胶囊能显著改善原发性肝癌患者肝功能、凝血功能、血液流变学、细胞免疫功能、甲胎蛋白指标,延长生存时间,这可能与该药能抑制肿瘤细胞的增殖、促进调亡,改善肝组织微循环,提高患者免疫等相关。

复方壳聚糖胶囊的研制及临床疗效观察

目的 :研制复方壳聚糖胶囊 ,观察临床疗效。方法 :以壳聚糖、氧氟沙星、赤石脂为原料制备复方壳聚糖胶囊 ,并通过鉴别、检查、含量测定等试验 ,建立其质量标准 ,并对 2 0 5例病人进行临床疗效观察。结果 :本品制备工艺可行 ,质量标准方法简便、可靠 ,氧氟沙星的平均回收率为 99.95 % (RSD =0 .33 % )。本品临床疗效确切 ,不良反应少。结论 :本品处方组成合理 ,制备方法可行 。

复方玄驹胶囊联合法罗培南纳对Ⅲ型前列腺炎的临床疗效观察

目的探究复方玄驹胶囊联合法罗培南纳对Ⅲ型前列腺炎患者血清TNF-α水平影响及临床疗效观察。方法收集我院泌尿外科收治Ⅲ型前列腺炎合并勃起功能障碍男性患者84例,根据随机对照表分为对照组和治疗组(各42例),两组均给予常规治疗和对症治疗,对照组患者给予法罗培南纳200 mg口服,3次/d;治疗组在对照组的基础上联合给予给予复方玄驹胶囊口服3粒/次,3次/d,两组疗程均为14 d。治疗结束后对比分析两组临床疗效、前列腺液中白细胞数目及TNF-α水平的变化。结果治疗后与对照组相比,治疗组临床总有效率较高(P<0.05);治疗后两组NIH-CPSI得分、EPS中白细胞数目、TNF-α均降低,IIEF指数升高(P<0.05);与对照组相比,治疗组NIH-CPSI、EPS中白细胞数目、TNF-α较低,IIEF指数较高(P<0.05)。结论复方玄驹胶囊联合法罗培南纳治疗Ⅲ型前列腺炎疗效明显,推测其与降低NIH-CPSI得分、EPS中白细胞数目、TNF-α水平,升高IIEF指数有关。

复方富硒魔芋精粉胶囊治疗高脂血症临床研究

目的:研究复方富硒魔芋精粉胶囊治疗高脂血症的临床效果。方法:80例高脂血症患者随机分为2组,治疗组口服复方富硒魔芋精粉胶囊0.5g,每日2次,对照组40例口服烟酸肌醇酯0.2g,每日3次,疗程均4周。观察两组药物治疗高脂血症的临床疗效,降脂作用及该胶囊对血脂的影响。结果:在治疗高脂血症的临床疗效方面治疗组优于对照组(P<0.05),在降脂疗效方面治疗治疗组明显优于对照组(P<0.01),治疗前后该胶囊对血脂水平的影响具有显著差异(P<0.01)。结论:中药复方富硒魔芋精胶囊治疗高脂血症的疗效肯定,具有较好的开发前景。

复方斑蝥胶囊联合唑来膦酸姑息放疗治疗肺癌骨转移的临床疗效

目的探讨复方斑蝥胶囊联合唑来膦酸姑息放疗治疗肺癌骨转移的临床疗效。方法选取2016年8月至2017年9月淮北矿工总医院收治的肺癌骨转移患者60例,按照随机数字表法分为试验组与对照组,每组30例。对照组采用唑来膦酸联合放射治疗,试验组在对照组的基础上加用复方斑蝥胶囊治疗,比较两组患者临床疗效。结果试验组患者骨疼控制有效率为86.67%,对照组为63.33%,两组差异有统计学意义(χ~2=4.356,P=0.037);试验组患者生活质量改善程度高于对照组(83.33%vs 60.00%),差异有统计学意义(χ~2=4.022,P=0.045)。试验组患者不良反应的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方斑蝥胶囊联合唑来膦酸姑息放疗治疗肺癌骨转移的患者,有效缓解患者疼痛,提高患者生活质量,值得临床进一步推广。

精乌胶囊联合复方甘草酸苷治疗斑秃疗效观察

目的探讨精乌胶囊联合复方甘草酸苷治疗斑秃疗效。方法 84例斑秃患者随机分为治疗组和对照组。治疗组43例予口服精乌胶囊及复方甘草酸苷,,脱发局部外用本院自制制剂倍他米松溶液,对照组41例仅予口服复方甘草酸苷及外用药物,1个月为1疗程,观察2～3个疗程后评价疗效。结果治疗组和对照组治疗有效率分别为83.7%和63.4%,差异有统计学意义。结论精乌胶囊联合复方甘草酸苷治疗斑秃疗效较肯定,不良反应少,值得临床推广。

复方斑蝥胶囊联合调强放疗对直肠癌患者免疫功能和生活质量的影响

目的探讨复方斑蝥胶囊联合调强放疗对直肠癌患者免疫功能和生活质量的影响。方法采取随机数字表法将87例直肠癌患者分为对照组(n=43,调强放疗)和研究组(n=44,复方斑蝥胶囊联合调强放疗)。比较两组患者的临床疗效、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))、生活质量[卡氏功能状态(KPS)评分]及不良反应发生情况。结果研究组患者的疾病控制率高于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组患者CD3^(+)、CD4^(+)水平均高于本组治疗前,CD8^(+)水平均低于本组治疗前,研究组患者CD3^(+)、CD4^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组患者KPS评分均高于本组治疗前,研究组患者KPS评分高于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论复方斑蝥胶囊联合调强放疗治疗直肠癌患者,不仅可提高临床疗效和生活质量,还可改善免疫功能,且安全性较高。