基于药效学指标筛选复方川贝颗粒干浸膏最佳工艺样品

目的:筛选复方川贝颗粒干浸膏(Ⅰ号、Ⅱ号、Ⅲ号)最佳工艺样品。方法:采用小鼠浓氨水诱咳和小鼠呼吸道酚红排泌试验,观察3种样品的止咳祛痰作用,参考综合加权评分,筛选最佳工艺样品。结果:与空白组比较,Ⅰ号1/2临床等效量、Ⅱ号和Ⅲ号各剂量均可明显延长小鼠咳嗽潜伏期(P<0.01或P<0.05),Ⅰ号1/2临床等效量、Ⅱ号临床等效量、Ⅱ号2倍临床等效量、Ⅲ号各剂量均可以明显减少小鼠咳嗽次数(P<0.01或P<0.05),Ⅰ号、Ⅱ号、Ⅲ号各剂量组均呈现增加小鼠气管酚红排泌量趋势(P>0.05);综合评分数据:Ⅰ号、Ⅱ号、Ⅲ号的综合评分均值依次为0.68、0.79、0.85。结论:复方川贝颗粒Ⅲ号干浸膏样品最佳。

复方川贝颗粒含药血清对豚鼠离体气管平滑肌收缩功能影响随机平行对照研究

[目的]观察复方川贝颗粒含药血清对豚鼠离体气管平滑肌收缩功能影响。[方法]使用随机平行对照方法,将清洁级豚鼠12只按随机数字表法随机分为6组,用于制作含药血清:模型组,复方川贝颗粒低、中、高剂量组,二陈丸组,氨茶碱组,2只/组,雌雄各半。其余10只准备取气管制作气管螺旋条的豚鼠,根据抽签结果决定先后顺序。制作新鲜的豚鼠离体气管螺旋条,将其放入克氏液中,使用磷酸组胺(His)引发豚鼠气管螺旋条收缩。观测加入复方川贝颗粒含药血清后1,3,5min的解痉百分率。[结果]复方川贝颗粒含药血清中剂量组解痉率与模型组比较均有明显上升(P<0.05),复方川贝颗粒含药血清对His引起的气管平滑肌收缩反应具有拮抗作用,药物与标本接触5min后作用较好。[结论]复方川贝颗粒含药血清对His引起的气管平滑肌收缩反应具有一定拮抗作用。

复方川贝颗粒对OVA介导的豚鼠过敏性哮喘模型的平喘作用机制研究

目的:探讨复方川贝颗粒对豚鼠哮喘模型的平喘作用机制。方法:70只豚鼠,随机分为7组,每组10只,雌雄各半,即模型组,复方川贝颗粒(0.67,1.34,2.68)g·kg-1组,二陈丸组(2.325 g·kg-1),地塞米松组(9.30×10-4g·kg-1),正常对照组;试验开始第1天,豚鼠ip10%卵白蛋白(OVA)生理盐水溶液致敏,致敏后第13天灌胃给药,每日1次,给药7 d,各组均按体重ig,模型组和正常对照组给予等容积蒸馏水,15 d后用1%卵白蛋白生理盐水溶液激发5次,每日1次,建立豚鼠过敏性哮喘模型,观察复方川贝颗粒对哮喘豚鼠血清中血栓素B2(TXB2)、白三烯B4(LTB4)的含量、哮喘潜伏期及肺部病理切片嗜酸粒细胞(EOS)计数。结果:与正常对照组比较,模型组豚鼠血清中的TXB2,LTB4含量明显升高(P<0.01),EOS明显增多(P<0.01)。与模型组比较,复方川贝颗粒(1.34,2.68 g·kg-1)均能降低哮喘豚鼠血清中的TXB2,LTB4含量(P<0.05,P<0.01);复方川贝颗粒(0.67,1.34,2.68 g·kg-1)剂量均能减少哮喘豚鼠小气道周围EOS总数(P<0.01),延长豚鼠哮喘潜伏期(P<0.05,P<0.01)。结论:复方川贝颗粒对OVA介导的豚鼠过敏性哮喘模型的平喘作用机制与调节血清炎性介质和减少EOS浸润有关。

HPLC法测定复方川贝精颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立复方川贝精颗粒中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，以Phenomenex HyperClone柱（C18，4．6×250mm，5μm）为分离柱，以甲醇一水（1：1）为流动相，254nm为检测波长，柱温为室温。结果：盐酸麻黄碱在0．5～5．5μg／mL范围内，蜂面积与其浓度呈良好线性关系（r=0．9995），平均回收率为98．0％，RSD为0．36％（n=5）。结论：该方法简便、准确、重复性好，可作为该制剂含量测定方法。

复方川贝止咳颗粒的药学研究

复方川贝止咳颗粒是临床当中上一种常见的止咳药,在呼吸系统疾病人群中有很强的受众性被广泛应用。该药材的主要成分主要有瓦布贝母、陈皮等。而复方川贝止咳颗粒则是该药将道地药材汇集到一起了各类道地药材,然后再通过现代技术加工而成,具有镇咳祛痰的功效,也是中药临床上重要的止咳药物之一。川贝母味苦微寒,在人体当中归心经和肺经,药效上具有清热化痰、润肺止咳的效果,对肺热咳嗽、虚劳咳嗽等见效很快。本文将对复方川贝止咳颗粒进行一系列药学研究,从药学性质、功效等方面展开了详细的论述,分析其中处方的制备工艺,并针对其中最主要成分川贝母和其他所组成的药材进行相应的药学性质分析研究,以期为临床药物药理研究做出一定的贡献。