高效液相色谱法同时测定复方左旋氧氟沙星喷雾剂中2组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方左旋氧氟沙星喷雾剂中左旋氧氟沙星和更昔洛韦含量的方法。方法:色谱柱为 Dikma C18,流动相为0．025mol／L磷酸溶液-乙腈(87:13),检测波长为278nm,流速为1ml／min,柱温为30℃。结果:左旋氧氟沙 星、更昔洛韦检测浓度分别在12．5-400μg／ml(r=0．9 999)、6．25-200μg／ml(r=1．0 000)范围内线性关系良好,平均回收率 分别为99．90％(RSD=0．02％)、99．96％(RSD=0．06％)。结果:本法简便、快速、重现性好、回收率高,可同时测定复方左旋氧氟 沙星喷雾剂中2组分的含量,并可用于其质量控制。

复方左氧氟沙星喷雾剂的制备与含量测定

目的:建立复方左氧氟沙星喷雾剂的制备及含量测定方法。方法:依据组分理化性质确定配制工艺;含量测定采用 DZKMA C18(200 mm×4．6 mm,0．5μm)不锈钢柱,以0．025 mol·L-1磷酸液:乙睛(87:13)为流动相,流速:1 ml·min-1,紫外检测波长278 nm。结果:左氧氟沙星浓度在12．5-400μg·ml-1范围内有良好的线性关系(r=0．999 9),平均回收率99．90％, RSD0．02％;更昔洛韦浓度在6．25-200μg·ml-1范围内有良好的线性关系(r=1．000 0),平均回收率99．96％,RSD 0．06％。结论:复方左氧氟沙星喷雾剂处方设计合理、工艺简便、剂型稳定可控、含量测定方法准确,适于医院使用。

复方左氧氟沙星喷雾剂皮肤刺激性研究

目的观察复方左氧氟沙星喷雾剂对皮肤的刺激作用,并进行安全性评价。方法制备复方左氧氟沙星喷雾剂,用皮肤刺激反应评分表评价复方左氧氟沙星喷雾剂对家兔和人体皮肤的刺激反应。结果复方左氧氟沙星喷雾剂对兔正常皮肤的刺激分值为0,对破损皮肤的刺激分值为0.25;对人体皮肤的刺激分值为0。结论复方左氧氟沙星喷雾剂对家兔和人体皮肤无刺激性,可安全使用。

复方左氧氟沙星喷雾剂治疗细菌与病毒感染性皮肤病108例

目的观察复方左氧氟沙星喷雾剂治疗细菌与病毒感染性疾病的疗效。方法将细菌感染性皮肤病患者100例随机分为治疗组A52例和对照组A48例，将病毒感染性皮肤病患者104例随机分为治疗组B56例和对照组B48例。治疗组A和治疗组B均给予复方左氧氟沙星喷雾刺喷雾，以患处湿润为度；对照组A外用红霉素软膏涂抹，对照组B外用阿昔洛韦软膏涂抹。各组均每天给药4次，连用3—5d。比较各组疗效。结果治疗组A痊愈、显效、有效、无效患者分别为42，8，2，O例，总有效率100．00％，对照组A分别为25，13，2，8例和83．33％，治疗组A总有效率明显高于对照组A（P〈0．01）；治疗组B痊愈、显效、有效、无效患者分别为38，8，10，0例，总有效率100，00％，对照组B分别为18，12，11，7例和85．42％，治疗组B总有效率明显高于对照组B（P〈0．01）。结论复方左氧氟沙喷雾剂治疗细菌和病毒感染性皮肤病有较好的疗效。

复方左氧氟沙星喷雾剂的体外抑菌实验

目的:考察复方左氧氟沙星喷雾剂体外抑菌能力。方法:采用琼脂稀释法测定复方左氧氟沙星喷雾剂对常见菌株的最低抑菌浓度(MIC)。结果:复方左氧氟沙星喷雾剂对5种标准菌株(大肠埃希菌ATCC35218、大肠埃希菌ATCC25922、金黄色葡萄球菌ATCC25923、粪肠球菌ATCC29212、铜绿假单胞ATCC27853),临床分离株(淋球菌L20、表皮葡萄球菌U457)的MIC分别为:0.02,0.1,0.1,0.2,0.1,0.1,1.0mg.L-1。结论:复方左氧氟沙星喷雾剂体外有较好的抑菌能力。

复方左氧氟沙星喷雾剂离体皮肤透皮吸收研究

目的:考察复方左氧氟沙星喷雾剂的透皮吸收能力。方法:采用改良型Franz扩散池(垂直式),吸收液为pH7.4的磷酸盐缓冲液,用HPLC法同时测定左氧氟沙星、更昔洛韦的透皮浓度,计算其累积透皮量、累积透皮率和单位面积平均透皮率。结果:左氧氟沙星和更昔洛韦透过速度分别为8.738和2.161μg·cm^(-2)·h^(-1),其透皮吸收行为符合Fick'S第一定律。结论:复方左氧氟沙星喷雾剂有较好的透皮吸收能力。

复方左氧氟沙星喷雾剂的制备及其临床应用效果

为探讨复方左氧氟沙星喷雾剂的制备方法 ,分析其临床应用效果。本文根据相关研究报道,结合临床应用实践,了解复方左氧氟沙星喷雾剂的制备工艺,分析其优势、不足及其临床应用效果。结果显示复方左氧氟沙星喷雾剂的治疗有效率高,能够极大改善患者的临床症状,并在相关报道中得以充分验证。得出在细菌感染性疾病的临床治疗当中,复方左氧氟沙星喷雾剂具有很高的临床应用价值,其制备与开发具有重要的临床意义。

HPLC法测定复方左氧氟沙星喷雾剂相关物质

目的用高效液相色谱梯度洗脱的方法有效的控制复方左氧氟沙星喷雾剂杂质。方法色谱柱BonChromC18,流动相为0.025 mol/L磷酸(三乙胺调pH 3.0±0.1)和乙睛两相不同比例梯度洗脱,检测波长为278 nm,流速1 ml/min,柱温30℃。结果有效地控制了该喷雾剂杂质的含量。结论方法可靠稳定、无干扰,专属性强。

复方左氧氟沙星喷雾剂的制备及质量控制

目的:研制复方左氧氟沙星喷雾剂并对其质量进行控制。方法:将左氧氟沙星和其它辅药制成喷雾剂,用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星含量。结果:盐酸左氧氟沙星浓度在2-8μg·ml-1范围内,线性关系良好(r=0．999 9,n=5),平均回收率99．9％,RSD=0．4％。结论:本制剂处方合理,质控方法可靠。

更昔洛韦左氧氟沙星喷雾剂透皮促进剂的选择

目的:选择一种能改善更昔洛韦左氧氟沙星喷雾剂透皮能力的适宜透皮促进剂。方法:采用改良型Franz扩散池(垂直式),以pH7.4的磷酸盐缓冲液为吸收液进行体外透皮实验;用高效液相色谱法同时测定更昔洛韦、左氧氟沙星的透皮浓度,计算12h的累积透皮率,并以空白为对照,比较甘油和二甲基亚砜体外透皮的促透皮作用。结果:空白组、甘油组、二甲基亚砜组12h内对更昔洛韦的累积透皮率分别为3.88%,10.17%,10.77%;对左氧氟沙星的12h累积透皮率分别为1.15%,13.31%,14.92%。结论:甘油和二甲基亚砜均能显著提高更昔洛韦左氧氟沙星喷雾剂的透皮渗透能力,二甲基亚砜的促皮吸收能力比甘油略强,但差异无显著性(P>0.05)。综合考虑二者促透皮能力和不良反应,选择甘油作为更昔洛韦左氧氟沙星喷雾剂的透皮促进剂。

复方左氟沙星喷雾剂的制备与临床应用

目的:制备复方左氟沙星喷雾剂,并观察其治疗急、慢性咽喉炎、扁桃体炎等疾病的临床疗效。方法:用复方左氟沙星喷雾剂直接喷雾于咽喉部为治疗组,以西瓜霜喷剂为对照组,对150例咽喉疾病患者进行临床观察。结果:复方左氟沙星喷雾剂能迅速改善咽喉部黏膜充血、肿痛、干痒、咳嗽等症状,总有效率96.2%;对照组总有效率81.6%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:复方左氟沙星喷雾剂制备简单,质量控制方法可靠,临床疗效确切。

复方左旋氧氟沙星滴耳液的制备及临床观察

目的:探讨复方左旋氧氟沙星滴耳液的制备及质控标准,观察其临床疗效。方法:采用紫外分光光度法测定左旋氧氟沙星和醋酸地塞米松的含量,考察该制剂对急慢性中耳炎的疗效。结果:左旋氧氟沙星和醋酸地塞米松的平均回收率分别为100.2%和99.8%,RSD分别为0.78%和1.16%。该制剂对50例急慢性中耳炎的总有效率为88%。结论:该制剂质量稳定,疗效确切,使用方便。

复方左氧氟沙星喷雾剂的制备及其临床应用效果

本文主要研究复方左氧氟沙星喷雾剂的制备过程及该药物的特性,并观察其在临床中应用的效果尤其是注意其在治疗扁桃体炎,急、慢性咽喉炎等疾病时的临床效果。并且依据组分的理化性质进行药物的确定配置工艺程序,把左氧氟沙星和其他一些辅助药物制作成喷雾剂。复方左氧氟沙星喷雾剂可以及时有效地改善患者咽喉部位黏膜肿痛、充血、咳嗽、干痒等各种症状。采用复方左氧氟沙星喷雾剂进行治疗的治疗组治疗效果明显。由此可以看出,复方左氧氟沙星喷雾剂处方设计合理,制备工艺简单,剂型稳定,质量控制的方法也准确可靠,在临床中的治疗效果显著,非常适合医院使用。

复方氧氟沙星喷雾剂的研制和含量测定

本文介绍了复方氧氟沙星喷雾剂的处方，建立了紫外分光光度法测定氧氟沙星含量的方法，此法重现性好，准确可靠，其平均回收率为９９．８％，ＲＳＤ为１．５２％，采用旋光法测定盐酸麻黄碱的含量，其平均回收率为９９．７％，ＲＳＤ为１．３３％，喷雾剂中的盐酸麻黄碱对含量测定无干扰。

更昔洛韦左氧氟沙星喷雾剂经皮渗透作用研究

目的:考察更昔洛韦左氧氟沙星喷雾剂经皮渗透作用。方法:采用改良型Franz扩散池(垂直式),吸收液为pH7.4的磷酸盐缓冲液,用高效液相色谱法同时测定接收液中主药更昔洛韦、左氧氟沙星的浓度,计算其累积透皮量、累积透皮率和单位面积累积透皮量。结果:更昔洛韦、左氧氟沙星渗透速度分别为2.1981、9.2203μg.cm-2.h-1。结论:更昔洛韦左氧氟沙星喷雾剂中2主药透皮吸收行为均符合Fick’s第一定律。

复方氧氟沙星酮替芬鼻用喷雾剂的制备及质量控制

目的:制备复方氧氟沙星酮替芬鼻用喷雾剂并建立其质量控制方法。方法:以氧氟沙星、富马酸酮替芬、盐酸麻黄碱为主药制备鼻用喷雾剂;采用高效液相色谱法测定其中主药含量。结果:该制剂各项检查均符合鼻用喷雾剂的有关规定;检测浓度氧氟沙星在30～300mg.L-1(r=0.9999)、富马酸酮替芬在20～200mg.L-1(r=0.9998)、盐酸麻黄碱在100～1000mg.L-1(r=0.9998)范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.29%(RSD=1.08%)、100.1%(RSD=1.61%)、99.98%(RSD=1.23%)。结论:本制剂制备工艺简单,性质稳定,质量可控。

中药合剂对防治鸡大肠杆菌和沙门氏菌混合感染的研究

近年来高度集约化饲养已成为养殖业的发展趋势。鸡大肠埃希菌和沙门菌病已成为危害养鸡业的两大重要细菌性疾病,禽沙门菌病被世界动物卫生组织(OIE)列为B类传染病。鸡伤寒是由鸡伤寒沙门菌引起的一种急性或慢性败血性疾病,在临床诊断中该病主要引起成年鸡发病,由于本病可通过种蛋垂直传播,因此也可引起雏鸡发病,雏鸡一旦感染,会造成较长时间的伤亡。大肠埃希菌是畜牧业最常见的细菌病之一,禽类大肠埃希菌和沙门菌混合感染以发病率和死亡率高。

对国产药品包装的几点建议

存在问题当前，国内药品市场竞争非常激烈，有调查表明：目前，相当一部分大医院使用进口药品和合资药品占国内药品市场的５０％～６０％，并且还有增加趋势。国内药品受到严重的冲击。纠其原因，国内药品包装有以下不足。（１）大瓶包装药品，不管药品的的作用，理化性质...