复方左氧氟沙星喷雾剂的制备与含量测定

目的:建立复方左氧氟沙星喷雾剂的制备及含量测定方法。方法:依据组分理化性质确定配制工艺;含量测定采用 DZKMA C18(200 mm×4．6 mm,0．5μm)不锈钢柱,以0．025 mol·L-1磷酸液:乙睛(87:13)为流动相,流速:1 ml·min-1,紫外检测波长278 nm。结果:左氧氟沙星浓度在12．5-400μg·ml-1范围内有良好的线性关系(r=0．999 9),平均回收率99．90％, RSD0．02％;更昔洛韦浓度在6．25-200μg·ml-1范围内有良好的线性关系(r=1．000 0),平均回收率99．96％,RSD 0．06％。结论:复方左氧氟沙星喷雾剂处方设计合理、工艺简便、剂型稳定可控、含量测定方法准确,适于医院使用。

复方左氧氟沙星喷雾剂离体皮肤透皮吸收研究

目的:考察复方左氧氟沙星喷雾剂的透皮吸收能力。方法:采用改良型Franz扩散池(垂直式),吸收液为pH7.4的磷酸盐缓冲液,用HPLC法同时测定左氧氟沙星、更昔洛韦的透皮浓度,计算其累积透皮量、累积透皮率和单位面积平均透皮率。结果:左氧氟沙星和更昔洛韦透过速度分别为8.738和2.161μg·cm^(-2)·h^(-1),其透皮吸收行为符合Fick'S第一定律。结论:复方左氧氟沙星喷雾剂有较好的透皮吸收能力。

复方左氧氟沙星栓剂的研制及临床应用

目的:研制复方氧氟沙星栓剂并观察临床疗效。方法:以左氧氟沙星与替硝唑制成栓剂治疗阴道炎150例,并与口服氧氟沙星及替硝唑150例对比。结果:复方左氧氟沙星栓剂治疗阴道炎有良好疗效。结论:复方左氧氟沙星栓剂治疗阴道炎的疗效与口服左氧氟沙星及替硝唑的疗效一致。

复方左氧氟沙星喷雾剂的制备及其临床应用效果

为探讨复方左氧氟沙星喷雾剂的制备方法 ,分析其临床应用效果。本文根据相关研究报道,结合临床应用实践,了解复方左氧氟沙星喷雾剂的制备工艺,分析其优势、不足及其临床应用效果。结果显示复方左氧氟沙星喷雾剂的治疗有效率高,能够极大改善患者的临床症状,并在相关报道中得以充分验证。得出在细菌感染性疾病的临床治疗当中,复方左氧氟沙星喷雾剂具有很高的临床应用价值,其制备与开发具有重要的临床意义。

HPLC法测定复方左氧氟沙星喷雾剂相关物质

目的用高效液相色谱梯度洗脱的方法有效的控制复方左氧氟沙星喷雾剂杂质。方法色谱柱BonChromC18,流动相为0.025 mol/L磷酸(三乙胺调pH 3.0±0.1)和乙睛两相不同比例梯度洗脱,检测波长为278 nm,流速1 ml/min,柱温30℃。结果有效地控制了该喷雾剂杂质的含量。结论方法可靠稳定、无干扰,专属性强。

星点设计-效应面法优化复方左氧氟沙星原位凝胶的制备工艺

目的优化复方左氧氟沙星温敏型原位凝胶的制备工艺。方法以胶凝温度为指标,考察凝胶基质泊洛沙姆407(PluronicF127)与温度调节剂泊洛沙姆188(PluronicF68)的用量及加入药物对胶凝温度的影响,并采用星点设计-效应面法优化复方左氧氟沙星温敏型原位凝胶的处方。结果在一定浓度范围内,胶凝温度随着PluronicF127用量的增大而逐渐降低,随着PluronicF68用量的增大而升高;最佳处方为:PluronicF127用量192.7 g、PluronicF68用量93.1 g,加水至1 000 mL。结论优化的处方稳定可行,制备的复方左氧氟沙星原位凝胶在常温下为可流动的粘稠液体,在体温下为不流动的凝胶,具温敏性质,符合质量要求。

复方左氧氟沙星滴眼液的研制及临床应用

目的 :研究复方左氧氟沙星滴眼液的制备及质量控制方法 ,并观察其临床疗效。方法 :以左氧氟沙星为主药配伍地塞米松磷酸钠 ,选择磷酸盐作为缓冲剂 ,依地酸二钠作为稳定剂 ,采用紫外分光光度法测定左氧氟沙星的含量。结果 :制剂稳定 ,左氧氟沙星在2～6μg/ml范围内线性关系良好 ;C=26 1780A—1 0838(r=0 9997) ;平均回收率为100 34 % ,RSD=0 44%(n=5)。结论 :制备工艺简单 ,质控方法可靠 。

复方左氧氟沙星喷雾剂皮肤刺激性研究

目的观察复方左氧氟沙星喷雾剂对皮肤的刺激作用,并进行安全性评价。方法制备复方左氧氟沙星喷雾剂,用皮肤刺激反应评分表评价复方左氧氟沙星喷雾剂对家兔和人体皮肤的刺激反应。结果复方左氧氟沙星喷雾剂对兔正常皮肤的刺激分值为0,对破损皮肤的刺激分值为0.25;对人体皮肤的刺激分值为0。结论复方左氧氟沙星喷雾剂对家兔和人体皮肤无刺激性,可安全使用。

复方左氧氟沙星锌乳膏的制备及质量控制

目的:研制复方左氧氟沙星锌乳膏并建立其质量控制方法。方法:取左氧氟沙星和硫酸锌制成左氧氟沙星锌,加入基质制备乳膏;采用紫外分光光度法于293nm波长处测定左氧氟沙星含量。结果:制备的乳膏均匀细腻,易于涂布;左氧氟沙星检测浓度在2～10μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),平均回收率为99.8%,RSD=0.44%(n=5)。结论:本制剂组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控。

复方左氧氟沙星锌乳膏治疗褥疮的临床疗效观察

目的观察复方左氧氟沙星锌乳膏治疗褥疮的临床效果。方法分析本院收治的72例Ⅱ度以上褥疮患者临床治疗资料,采用半暴露疗法与包扎疗法用于治疗褥疮,观察治疗组与对照组褥疮创面用药治疗前后创面完全愈合时间,治愈率,感染控制及对全身情况的影响。结果在褥疮创面愈合时间,治愈率及感染控制方面,治疗组均优于对照组。结论复方左氧氟沙星锌乳膏用于褥疮的治疗,疗效确切可靠,不良反应发生率低,并能减轻患者的临床症状,提高患者依从性,值得推广应用。

复方左氧氟沙星喷雾剂的制备及其临床应用效果

本文主要研究复方左氧氟沙星喷雾剂的制备过程及该药物的特性,并观察其在临床中应用的效果尤其是注意其在治疗扁桃体炎,急、慢性咽喉炎等疾病时的临床效果。并且依据组分的理化性质进行药物的确定配置工艺程序,把左氧氟沙星和其他一些辅助药物制作成喷雾剂。复方左氧氟沙星喷雾剂可以及时有效地改善患者咽喉部位黏膜肿痛、充血、咳嗽、干痒等各种症状。采用复方左氧氟沙星喷雾剂进行治疗的治疗组治疗效果明显。由此可以看出,复方左氧氟沙星喷雾剂处方设计合理,制备工艺简单,剂型稳定,质量控制的方法也准确可靠,在临床中的治疗效果显著,非常适合医院使用。

复方左氧氟沙星锌乳膏治疗烧伤创面的临床观察

目的观察复方左氧氟沙星锌乳膏治疗Ⅱ度烧伤创面的临床疗效。方法将139例Ⅱ度烧伤患者随机分为治疗组70例和对照组69例,2组患者均进行常规对症处理、营养支持和抗感染等治疗措施,治疗组用复方左氧氟沙星锌乳膏,对照组用磺胺嘧啶银乳膏。观察2组烧伤创面愈合时间,愈合率,感染控制及对全身情况的影响。结果在浅Ⅱ度烧伤和深Ⅱ度烧伤创面愈合时间,愈合率及感染控制方面,治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论复方左氧氟沙星锌乳膏用于Ⅱ度烧伤创面的治疗,疗效确切可靠,不良反应发生率低,并能减轻患者的临床症状。

高效液相色谱法同时测定复方左旋氧氟沙星喷雾剂中2组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方左旋氧氟沙星喷雾剂中左旋氧氟沙星和更昔洛韦含量的方法。方法:色谱柱为 Dikma C18,流动相为0．025mol／L磷酸溶液-乙腈(87:13),检测波长为278nm,流速为1ml／min,柱温为30℃。结果:左旋氧氟沙 星、更昔洛韦检测浓度分别在12．5-400μg／ml(r=0．9 999)、6．25-200μg／ml(r=1．0 000)范围内线性关系良好,平均回收率 分别为99．90％(RSD=0．02％)、99．96％(RSD=0．06％)。结果:本法简便、快速、重现性好、回收率高,可同时测定复方左旋氧氟 沙星喷雾剂中2组分的含量,并可用于其质量控制。

HPLC法测定复方盐酸左氧氟沙星滴眼液中3组分的含量

目的:建立高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星滴眼液中盐酸左氧氟沙星、盐酸萘甲唑啉及地塞米松磷酸钠含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为三乙胺溶液-甲醇-乙腈(50:45:5),流速1.0 ml·min^(-1),检测波长222 nm,柱温为25℃,进样量10μl。结果:盐酸左氧氟沙星、盐酸萘甲唑啉及地塞米松磷酸钠的线性范围分别为0.124 3~2.486 0μg(r=0.999 9),0.011 3~0.226.0μg(r=0.999 9),0.040 5~0.810 0μg(r=0.999 9),平均回收率分别为99.22%(RSD=0.72%,n=9),99.87%(RSD=0.86%,n=9),100.02%(RSD=0.91%,n=9)。结论:本方法简单、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。

复方左旋氧氟沙星滴耳液的制备及临床观察

目的:探讨复方左旋氧氟沙星滴耳液的制备及质控标准,观察其临床疗效。方法:采用紫外分光光度法测定左旋氧氟沙星和醋酸地塞米松的含量,考察该制剂对急慢性中耳炎的疗效。结果:左旋氧氟沙星和醋酸地塞米松的平均回收率分别为100.2%和99.8%,RSD分别为0.78%和1.16%。该制剂对50例急慢性中耳炎的总有效率为88%。结论:该制剂质量稳定,疗效确切,使用方便。

复方乳酸左氧氟沙星阴道栓的急性毒性研究

目的观察复方乳酸左氧氟沙星阴道栓对家兔1次性给药后对家兔阴道的急性反应及动物死亡情况。方法将家兔仰卧固定,于阴道内1次置入药物0.2g/kg.使药物与阴道黏膜接触6h,观察动物给药后即刻及14d内动物的全身反应情况。结果给药后,动物无死亡和全身毒性反应。结论复方乳酸左氧氟沙星阴道栓对家兔的急性毒性实验无发现明显毒性反应。

复方乳酸左氧氟沙星阴道栓的主要药效学研究

目的:观察复方乳酸左氧氟沙星阴道栓对阴道各种炎症模型的对抗作用及不同剂量的疗效。方法:选各种造模成功的雌性家兔,连续阴道内给药7d,于给药2d-7d时取阴道分泌物做涂片检查,于末次给药24h处死动物做药理学检查。结果:复方乳酸左氧氟沙星阴道栓对白色念珠菌、毛滴虫等引起的阴道炎症均有明显抑制作用,与空白对照组比P<0.001。.结论:复方乳酸左氧氟沙星阴道栓能有效的消除阴道充血、水肿、糜烂、分泌物增多等病变,能明显缩短阴道细菌转阴时间。

复方乳酸左氧氟沙星阴道栓的研制

目的 :开发乳酸左氧氟沙星新剂型。方法 :以明胶、甘油为基质制备复方乳酸左氧氟沙星阴道栓 ,并对其性状、鉴别、检查、含量测定及稳定性等进行检测。结果 :本品处方设计合理 ,制备工艺简单易行。结论

复方盐酸左氧氟沙星滴眼液的研制

目的探讨复方盐酸左氧氟沙星滴眼液的制备、质量控制及临床应用。方法确定该制剂的处方组成和制备工艺,按《中国药典》规定进行质量控制,并与左氧氟沙星滴眼液进行临床疗效比较。结果所制备的复方盐酸左氧氟沙星滴眼液的质量标准符合有关规定,稳定性试验及刺激性试验结果均表明本品稳定、安全、有效,临床使用总有效率为92.59%。结论复方盐酸左氧氟沙星滴眼液制备的工艺简单可行,质量可靠、稳定,疗效肯定。