康妇消炎栓联合左氧氟沙星治疗慢性盆腔炎的疗效及对炎性反应的影响

目的观察康妇消炎栓联合左氧氟沙星治疗慢性盆腔炎的疗效及对炎性反应的影响。方法选取2021年2月—2023年3月吉安市中医院收治的慢性盆腔炎患者200例,按随机数字表法分为左氧氟沙星组与联合治疗组,各100例。左氧氟沙星组给予盐酸左氧氟沙星片,联合治疗组在左氧氟沙星组基础上联合康妇消炎栓,2组治疗时间视病情而定。比较2组临床疗效、治疗结束后炎性指标[白细胞计数(WBC)及血清白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]、症状改善时间、治疗时间与疾病复发情况,治疗前及治疗结束后视觉模拟评分法(VAS)评分、盆腔包块直径、盆腔积液深度,不良反应。结果联合治疗组总有效率高于左氧氟沙星组(96.00%vs.80.00%,χ^(2)=11.054,P=0.001)。治疗结束后,联合治疗组WBC及血清IL-6、CRP水平低于左氧氟沙星组(P<0.01)。联合治疗组症状改善时间、治疗时间短于左氧氟沙星组(P<0.01);联合治疗组疾病复发率低于左氧氟沙星组(4.00%vs.17.00%,χ^(2)=8.992,P=0.003)。治疗结束后,2组VAS评分低于治疗前,盆腔包块直径、盆腔积液深度小于治疗前,且联合治疗组降低/减小幅度大于左氧氟沙星组(P<0.01)。联合治疗组不良反应总发生率低于左氧氟沙星组(5.00%vs.18.00%,χ^(2)=8.303,P=0.004)。结论康妇消炎栓联合左氧氟沙星治疗慢性盆腔炎的效果较佳,联合治疗可更有效地减轻机体炎性反应,降低疾病复发率,快速改善患者的临床症状,且安全性较高。

盐酸左氧氟沙星联合康妇消炎栓治疗慢性盆腔炎的效果及安全性观察

观察盐酸左氧氟沙星联合康妇消炎栓治疗慢性盆腔炎的效果及安全性。方法 选取2023年1月~12月本院收治的80例慢性盆腔炎患者,随机分为观察组与参照组,予以不同治疗办法,对比效果。结果 观察组治疗总有效率高于参照组(P<0.05);观察组不良反应率低于参照组(P<0.05);观察组各症状消失时间少于参照组(P<0.05);观察组CRP、IL-6、TNF-α、IL-8水平均低于参照组(P<0.05)。结论 盐酸左氧氟沙星联合康妇消炎栓治疗慢性盆腔炎效果显著,大部分患者治疗后未见不良反应,具有良好的安全性,还有利于调节炎性因子水平,缓解症状,值得推广。

康妇消炎栓联合左氧氟沙星治疗盆腔炎症性疾病所致疼痛的临床效果观察

目的研究康妇消炎栓联合左氧氟沙星治疗盆腔炎症性疾病所致疼痛的临床效果。方法选取2021年6月—2022年5月威海市妇幼保健院收治的70例盆腔炎症性疾病患者为研究对象,按照随机数表法分为对照组和研究组,每组35例。对照组采用左氧氟沙星治疗,研究组采用左氧氟沙星联合康妇消炎栓治疗。统计两组的疼痛缓解时间、白带异常改善时间、不良反应及治疗前后的疼痛评分(VAS评分)、包块直径、盆腔积液深度、炎症指标[白细胞计数(WBC)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]及T淋巴细胞亚群指标(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+),并运用SPSS 22.0软件进行数据比较。结果研究组疼痛缓解时间、白带异常改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组VAS评分、包块直径、盆腔积液深度及炎症指标、T淋巴细胞亚群指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,与对照组比较,研究组VAS评分、包块直径、盆腔积液深度、WBC、IL-6、CRP值更低,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+值更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论康妇消炎栓联合左氧氟沙星可减轻盆腔炎症性疾病所致疼痛患者的疼痛程度,促进患者症状体征缓解,改善炎症反应,提高免疫功能,并且安全有效。

康妇消炎栓联合左氧氟沙星在盆腔炎性疾病后遗症患者中的应用效果观察

目的探讨康妇消炎栓联合左氧氟沙星在盆腔炎性疾病后遗症患者中的应用效果。方法选取2020年5月—2023年5月该院收治的76例盆腔炎性疾病后遗症患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各38例。对照组采用左氧氟沙星治疗,观察组于对照组基础上加用康妇消炎栓。比较两组症状改善情况、盆腔炎症指标、疼痛程度、生活质量、不良反应发生情况。结果观察组白带异常缓解时间(5.22±1.17)d、下腹疼痛缓解时间(6.13±1.19)d、腰骶疼痛缓解时间(7.22±1.48)d均短于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组白细胞计数(7.49±1.54)×10^(9)/L、白细胞介素-6(125.62±10.77)ng/L、C反应蛋白(6.12±1.21)mg/L、疼痛视觉模拟评分(1.01±0.76)分、不良反应发生率7.89%均低于对照组,生活质量评分(84.21±3.51)分高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用康妇消炎栓联合左氧氟沙星治疗盆腔炎性疾病后遗症患者,可加快症状缓解,降低机体内盆腔炎症指标,改善疼痛度,减少不良反应,提高生活质量。

复方乳酸左氧氟沙星阴道栓的急性毒性研究

目的观察复方乳酸左氧氟沙星阴道栓对家兔1次性给药后对家兔阴道的急性反应及动物死亡情况。方法将家兔仰卧固定,于阴道内1次置入药物0.2g/kg.使药物与阴道黏膜接触6h,观察动物给药后即刻及14d内动物的全身反应情况。结果给药后,动物无死亡和全身毒性反应。结论复方乳酸左氧氟沙星阴道栓对家兔的急性毒性实验无发现明显毒性反应。

复方乳酸左氧氟沙星阴道栓的主要药效学研究

目的:观察复方乳酸左氧氟沙星阴道栓对阴道各种炎症模型的对抗作用及不同剂量的疗效。方法:选各种造模成功的雌性家兔,连续阴道内给药7d,于给药2d-7d时取阴道分泌物做涂片检查,于末次给药24h处死动物做药理学检查。结果:复方乳酸左氧氟沙星阴道栓对白色念珠菌、毛滴虫等引起的阴道炎症均有明显抑制作用,与空白对照组比P<0.001。.结论:复方乳酸左氧氟沙星阴道栓能有效的消除阴道充血、水肿、糜烂、分泌物增多等病变,能明显缩短阴道细菌转阴时间。

复方乳酸左氧氟沙星阴道栓的研制

目的 :开发乳酸左氧氟沙星新剂型。方法 :以明胶、甘油为基质制备复方乳酸左氧氟沙星阴道栓 ,并对其性状、鉴别、检查、含量测定及稳定性等进行检测。结果 :本品处方设计合理 ,制备工艺简单易行。结论

盐酸左氧氟沙星阴道栓制备及质量控制

目的 :研制左氧氟沙星阴道栓 ,改变用药途径 ,降低不良反应。方法 :制备左氧氟沙星栓剂 ,建立质量标准并进行稳定性试验和局部刺激试验。结果 :该栓剂性质稳定 ,无局部刺激性。结论 :制剂制备方法可行 ,应用方便 ,便于临床推广。

康妇消炎栓联合左氧氟沙星治疗慢性盆腔炎的临床效果

目的探讨康妇消炎栓联合左氧氟沙星治疗慢性盆腔炎的临床效果。方法选取2020年6月至2022年9月泰安八十八医院收治的60例慢性盆腔炎患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和研究组,每组各30例。对照组采用左氧氟沙星治疗,研究组采用康妇消炎栓联合左氧氟沙星治疗。比较两组炎症指标水平、症状及体征改善情况。结果治疗后,研究组各炎症指标水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组疼痛程度、包块直径及盆腔积液深度均优于治疗前,且研究组优于对照组(P<0.05)。结论康妇消炎栓联合左氧氟沙星治疗慢性盆腔炎可有效缓解临床症状,降低炎症指标水平,具有临床推广价值。

复方左氧氟沙星栓剂的研制及临床应用

目的:研制复方氧氟沙星栓剂并观察临床疗效。方法:以左氧氟沙星与替硝唑制成栓剂治疗阴道炎150例,并与口服氧氟沙星及替硝唑150例对比。结果:复方左氧氟沙星栓剂治疗阴道炎有良好疗效。结论:复方左氧氟沙星栓剂治疗阴道炎的疗效与口服左氧氟沙星及替硝唑的疗效一致。

康妇消炎栓联合左氧氟沙星对慢性盆腔炎所致疼痛的治疗效果观察

以慢性盆腔炎病人为对象,应用“康妇消炎栓+左氧氟沙星”药物联合方案,分析这一方案在治疗病人疼痛方面的临床效果。方法 本次研究所选择的病人均患有同一疾病,即慢性盆腔炎,临床研究时间和结束时间分别是2021年11月和2022年11月,参与研究的病人总数为78例。在分组时,以入院先后顺序为主,落实平均分配原则,划分为对照组和联合组,各组人数均等,即39例。前者以左氧氟沙星药物治疗为主,后者在前者的基础上增加康妇消炎栓,比较临床指标。结果 从治疗有效率、治疗后炎症介质水平、疼痛评分、临床症状改善时间、不良反应发生率这几个指标来看,所呈现的整体情况处于最佳的则是联合组,这是建立在对照组的基础上,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 对于患有慢性盆腔炎疾病的病人来说,借助“康妇消炎栓+左氧氟沙星”药物方案的应用,可以改善病人的临床症状,缓解病人的疾病疼痛感,安全性较高。因此,临床价值较高,建议推广应用。

康妇消炎栓联合左氧氟沙星治疗慢性盆腔炎的效果

目的探讨康妇消炎栓联合左氧氟沙星治疗慢性盆腔炎的效果。方法选取2020年4月至2022年6月费县薛庄镇卫生院收治的90例慢性盆腔炎患者,按照随机数字表法分为观察组、对照组,每组各45例。对照组采用左氧氟沙星治疗,观察组采用康妇消炎栓联合左氧氟沙星治疗,比较两组临床效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组C反应蛋白、白细胞介素-6、降钙素原水平低于对照组(P<0.05);两组复发情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论康妇消炎栓联合左氧氟沙星治疗慢性盆腔炎的治疗效果较好,可有效降低炎症因子水平,提高治疗有效率。

左氧氟沙星滴眼液联合复方血栓通胶囊治疗细菌性结膜炎临床疗效分析

目的:探讨左氧氟沙星滴眼液联合复方血栓通胶囊治疗细菌性结膜炎的临床疗效。方法:将94例急性结膜炎患者随机分为对照组和实验组各47例。对照组使用0.3%盐酸左氧氟沙星滴眼液治疗,实验组给予0.3%盐酸左氧氟沙星滴眼液联合复方血栓通胶囊治疗。持续治疗1周后,观察两组患者的临床疗效和细菌学疗效。结果:用药1周后,实验组细菌清除率为93.0%,显著高于对照组的75.7%(P<0.05);实验组总有效率为97.2%,显著高于对照组的66.2%(P<0.05)。结论:左氧氟沙星滴眼液联合复方血塞通胶囊治疗细菌性结膜炎疗效显著,起效迅速,作用时间长,毒副作用小,值得临床推广应用。

左氧氟沙星注射液联合甲硝唑阴道栓治疗慢性盆腔炎的效果分析

目的分析左氧氟沙星注射液联合甲硝唑阴道栓治疗慢性盆腔炎的效果。方法选取2020年1月~2021年1月我院收治的58例慢性盆腔炎患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各29例。对照组给予左氧氟沙星注射液静脉滴注治疗,观察组在对照组的基础上联合给予甲硝唑阴道栓治疗,比较两组患者临床疗效、临床症状消失时间。结果观察组患者临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者腰骶痛、下腹痛、异常白带、盆腔积液等临床症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论左氧氟沙星注射液联合甲硝唑阴道栓治疗慢性盆腔炎效果显著,可提高临床效果,改善患者的临床症状,值得推广应用。

左氧氟沙星联合复方沙棘籽油栓治疗沙眼衣原体宫颈炎的效果观察

目的左氧氟沙星联合复方沙棘籽油栓治疗沙眼衣原体宫颈炎患者的临床疗效进行探讨。方法将在我院接受治疗的72例沙眼衣原体宫颈炎患者随机分为观察组和对照组,对照组患者仅服用左氧氟沙星,观察组患者采取左氧氟沙星联合复方沙棘籽油栓治疗。结果两组患者的治疗总有效率对比有统计学差异(P<0.05);两组患者的不良反应对比没有统计学差异(P>0.05)。结论治疗沙眼衣原体宫颈炎患者采取左氧氟沙星联合复方沙棘籽油栓,能够提高治疗有效率,减少不良反应。

星点设计-效应面法优化复方左氧氟沙星原位凝胶的制备工艺

目的优化复方左氧氟沙星温敏型原位凝胶的制备工艺。方法以胶凝温度为指标,考察凝胶基质泊洛沙姆407(PluronicF127)与温度调节剂泊洛沙姆188(PluronicF68)的用量及加入药物对胶凝温度的影响,并采用星点设计-效应面法优化复方左氧氟沙星温敏型原位凝胶的处方。结果在一定浓度范围内,胶凝温度随着PluronicF127用量的增大而逐渐降低,随着PluronicF68用量的增大而升高;最佳处方为:PluronicF127用量192.7 g、PluronicF68用量93.1 g,加水至1 000 mL。结论优化的处方稳定可行,制备的复方左氧氟沙星原位凝胶在常温下为可流动的粘稠液体,在体温下为不流动的凝胶,具温敏性质,符合质量要求。

复方左氧氟沙星喷雾剂的制备与含量测定

目的:建立复方左氧氟沙星喷雾剂的制备及含量测定方法。方法:依据组分理化性质确定配制工艺;含量测定采用 DZKMA C18(200 mm×4．6 mm,0．5μm)不锈钢柱,以0．025 mol·L-1磷酸液:乙睛(87:13)为流动相,流速:1 ml·min-1,紫外检测波长278 nm。结果:左氧氟沙星浓度在12．5-400μg·ml-1范围内有良好的线性关系(r=0．999 9),平均回收率99．90％, RSD0．02％;更昔洛韦浓度在6．25-200μg·ml-1范围内有良好的线性关系(r=1．000 0),平均回收率99．96％,RSD 0．06％。结论:复方左氧氟沙星喷雾剂处方设计合理、工艺简便、剂型稳定可控、含量测定方法准确,适于医院使用。