复方异丙托溴氨雾化溶液联合布地奈德压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效

目的:观察复方异丙托溴氨雾化溶液联合布地奈德压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:将我院2009年7月至2012年1月收治的90例毛细支气管炎患儿依家长意愿随机分为两组,对照组45例采用常规综合治疗,对照组45例在综合治疗的基础上,增加复方异丙托溴氨雾化溶液联合布地奈德压缩雾化吸入治疗,观察两组的临床症状、体征改变情况。结果:治疗组的总有效率明显高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组在呼吸困难、喘憋、肺部啰音消失、住院日及治愈率方面与对照组比,均有显著性差异(P<0.05)。结论:复方异丙托溴氨雾化溶液联合布地奈德压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,能迅速改善临床症状,缩短病程,且不良反应较少,方便安全,值得临床借鉴。

复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液使用氧气驱动雾化吸入对于急诊缓解重症哮喘患者临床症状的效果

分析观察复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液使用氧气驱动雾化吸入对于急诊缓解重症哮喘患者临床症状的作用。方法 研究选取我院2024年1-7月收治的重症哮喘患者100例,分为对照组与实验组各50例。对照组采用常规治疗,实验组采用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入。比较患者呼吸功能指标。结果 实验组呼吸功能好转,P<0.05,差异显著。结论 对重症哮喘患者应用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入效果理想。

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的价值分析

探究布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床价值。方法 从我院收治的小儿支气管肺炎患者中选取病例参与研究,时间范围为2020年4月至2023年4月,样本容量为56例。随机分组后,对照组(n=28)给予常规抗感染治疗,观察组(n=28)在常规治疗基础上,给予布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,对比两组疗效。结果 治疗后7d,观察组患儿的各项炎症指标均低于对照组(P<0.05)。与对照组相比,观察组患儿的咳嗽症状、胸痛症状、肺部湿啰音症状消失时间更早(P<0.05)。两组患儿的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液能够有效舒张支气管,缓解患儿不适,采用雾化吸入给药方式后,还能提高药物抵达病灶的速度,改善患儿炎症指标,小儿支气管肺炎临床治疗中可以加强研究应用。

不同剂量布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗桂西地区急诊AECOPD效果观察

分析不同剂量布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗在桂西地区急诊慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者中的应用效果。方法 此次研究纳入了2021年1月~2023年9月期间在我院诊治的70例AECOPD患者,两组患者均接受甲泼尼龙+氨茶碱静脉注射,并给予患者吸氧和监护。将患者随机分成对照组(低剂量)和观察组(高剂量),各35例。比较两组的临床症状改善情况、血气指标、肺功能指标。结果 观察组在临床症状改善情况方面明显优于对照组(P<0.05);治疗后,观察组的血气指标、肺功能指标改善情况显著优于对照组(P<0.05)。结论 将高剂量布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入方案应用于桂西地区急诊AECOPD患者中有明显的临床疗效,可明显改善患者的血气指标、肺功能指标,促进患者症状缓解。

复方异丙托溴铵及布地奈德雾化治疗慢阻肺的临床效果

以慢阻肺患者展开研究,观察复方异丙托溴铵、布地奈德雾化治疗的应用情况。方法 以2022年1月1日为本课题研究开始时间、2022年12月31日为本课题研究结束时间,针对该时间段我院接诊的慢阻肺患者60例为研究样本,以治疗方法的差异性对研究样本展开均等分组,单一组(30例)患者应用地奈德雾化治疗干预;联合组(30例)患者应用复方异丙托溴铵、布地奈德雾化联合治疗干预,以表格的形式,对治疗方法不同的两组患者相关指标进行分析、记录,比较出何种治疗方法治疗慢阻肺更为有效。结果 (1)经药物干预后,两组患者治疗总有效率差距23.34%,联合组慢阻肺患者的治疗总有效率相对突出,满足统计学标准。(2)药物治疗干预前,两组慢阻肺患者相关指标评分不满足统计学标准;治疗后组间比较相关指标评分,联合组相关指标评分改善情况更为显著,对比符合统计学标准。(3)经药物治疗干预后,对比两组患者的临床症状消失时间,联合组慢阻肺患者临床症状消失时间都比单一组慢阻肺患者短,满足统计学标准。结论 对于慢阻肺患者,应用联合治疗干预(复方异丙托溴铵、布地奈德),促使患者治疗总有效率大幅上升,改善了呼吸困难分级评分等,进一步缩短了临床症状的消失时间,加快了患者病程的尽早康复。

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎的临床效果

目的探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法选取2020年5月至2023年5月于济南市济阳区新市镇卫生院内科诊治的70例支气管肺炎患儿,按照不同治疗方法分为参照组(35例)与试验组(35例)。参照组采用常规抗感染治疗,试验组在参照组基础上采用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗。比较两组治疗效果、炎症因子水平、症状体征改善时间及不良反应总发生率。结果试验组总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组C反应蛋白、转化生长因子-β1及白介素-6水平均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组肺部啰音改善时间、退热时间及咳嗽改善时间均短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎的临床效果确切,可缩短症状体征改善时间,降低炎症因子水平,且具有安全性,值得临床推广应用。

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床评价

本研究的目的是评估布地奈德和异丙溴铵联合喷雾剂吸入对毛细管支气管炎患者的影响。方法 2021年1月至2023年12月,我们的研究小组接收了180名需要治疗的毛细管支气管炎患者,将他们随机分成两组,进行不同的治疗,以比较各自的表现。结果 与对照组相比,研究组的治疗结果更好(P < 0.05)。结论 在毛细管支气管炎的治疗中,有效和有用地使用布地奈德和复方异丙溴铵的联合喷雾吸入可改善临床症状。

乙酰半胱氨酸、异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗儿童百日咳的效果

目的 探讨乙酰半胱氨酸、异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗儿童百日咳的效果。方法 选取2020年1月至2023年10月于济宁市兖州区中医医院治疗的90例百日咳患儿为研究对象,根据随机数字表法分为对照组与观察组,每组45例。对照组采用琥乙红霉素治疗,观察组采用乙酰半胱氨酸+异丙托溴铵+布地奈德雾化吸入治疗,比较两组的肺功能、炎症因子水平、治疗总有效率。结果 治疗后,观察组达峰容积比、达峰时间比、潮气量高于对照组(P<0.05);观察组白介素-4、白介素-8、肿瘤坏死因子-α水平低于对照组(P <0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P <0.05)。结论 乙酰半胱氨酸、异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗儿童百日咳的效果显著,可改善肺功能,减轻炎症反应,值得推广应用。

布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化治疗慢阻肺急性加重期患者的疗效分析

分析布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化治疗慢阻肺急性加重期患者的疗效。方法 选取2021年1月~2023年12月期间我院120例COPD患者根据治疗方案分为对照组(60例,布地奈德联合沙丁胺醇)与观察组(60例,布地奈德联合复方异丙托溴铵),对比两组患者相关指标。结果 治疗后,观察组患者的临床疗效、血气分析指标、肺功能指标高于对照组(P<0.05);治疗后,两组不良反应无明显差异(P>0.05)。结论 对COPD患者给予布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化治疗可以提高治疗效果,改善血气分析指标,增强肺功能,且安全性较高。

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺病患者的效果及护理措施

讨论老年慢性阻塞性肺病患者使用布地奈德结合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的应用效果。方法:选取2022年01月~2023年01月200例老年慢性阻塞性肺病患者,随机均分为两组。参照组实施复方异丙托溴铵雾化吸入治疗时进行常规护理模式,实验组实施布地奈德结合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗时进行整体护理模式。比较两组患者的治疗效果和护理前后的肺功能指标。结果:实验组患者治疗总有效率为98.00%,明显高于参照组的85.00%,组间差异显著(P<0.05),有统计学意义。护理前,两组患者的FEV1、FEV1/FVC、PEF以及FEF75%等指标比较,不具有差异性(P>0.05);护理后,实验组患者的FEV1、FEV1/FVC、PEF以及FEF75%等指标明显高于参照组,组间差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论:布地奈德药物结合复方异丙托溴铵药物雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺病,临床效果比较明显;在治疗期间,实施整体护理模式可提高患者的治疗效果,改善患者的肺功能指标,提高患者对护理的满意度。该治疗和护理模式值得临床推广与应用。

免疫调节剂联合吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗慢性阻塞性肺疾病的效果

目的:探究免疫调节剂联合吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果。方法:选择2017年1月—2019年1月在山东省青州荣军医院呼吸内科治疗的COPD患者80例,应用随机数字表法将其分为对照组(吸入用复方异丙托溴铵溶液)及观察组(联合免疫调节剂),各40例,对比两组临床疗效、炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)]、肺功能[最大呼气量(PEF)、最大自主通气量(MVV)、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV_(1)%pred)]、气道黏液高分泌[Toll样受体4(TLR4)、痰液干湿比重、黏蛋白5AC(MUC5AC)]、不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组炎症因子比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组hs-CRP、TNF-α、PCT均较治疗前降低,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组肺功能指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组PEF、MVV、FEV_(1)%pred均较治疗前升高,且观察组均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组气道黏液高分泌指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组TLR4均降低,观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),痰液干湿比重、MUC5AC均降低,观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计意义(P>0.05)。结论:COPD采用免疫调节剂联合吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗,效果显著,可改善患者肺功能,抑制炎症反应,缓解气道黏液高分泌状态,安全性较高。

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合复方异丙托溴铵溶液雾化用于慢阻肺并发肺动脉高压的临床研究

目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合复方异丙托溴铵溶液雾化用于慢阻肺并发肺动脉高压的临床研究。方法选取本院2019年1月至2021年6月收治的80例慢阻肺并发肺动脉高压患者作为研究对象,随机将其分为观察组(n=40)和对照组(n=40)。观察组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合复方异丙托溴铵溶液雾化对慢阻肺并发肺动脉高压患者进行治疗,对照组采用复方异丙托溴铵溶液雾化对慢阻肺并发肺动脉高压患者进行治疗,对比两组患者的肺功能指标、动脉血氧分压(PaO_(2))、二氧化碳分压(PaCO_(2))、pH值水平、生活质量评分以及并发症发生率。结果治疗前两组患者用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气末容积占预计值百分比(FEV1%pred)以及6分钟步行实验(6MWT)距离对比无明显差异(P>0.05),治疗后两组患者FEV1%pred、FVC以及6MWT均升高,且观察组明显高于对照组(P<0.05);两组患者治疗前PaO_(2)、PaCO_(2)、pH值水平对比无明显差异(P>0.05),治疗后观察组患者的PaO_(2)明显低于对照组(P<0.05),PaCO_(2)、pH值水明显高于对照组(P<0.05);治疗前两组患者的情感职能、活力状况、总体健康、躯体疼痛对比无明显差异(P>0.05),治疗后观察组患者的情感职能、活力状况、总体健康、躯体疼痛均明显高于对照组(P<0.05);观察组患者的并发症发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合复方异丙托溴铵溶液雾化可以改善患者的肺部功能,降低患者的PaO_(2),提高患者PaCO_(2)、pH值水平,并且提高患者的生活质量,降低并发症的发生。

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的有效性研讨

目的 分析布地奈德、复方异丙托溴铵双药联合雾化吸入用于临床治疗小儿支气管肺炎疾病的效果与价值。方法 选择2019年9月-2022年1月吴中人民医院接诊治疗支气管肺炎患儿68例作为研究目标,按照患儿随机红蓝小球抽签结果将其分作对照组(红色小球,34例)与观察组(蓝色小球,34例),对照组患儿治疗方案为常规抗感染对症治疗,观察组患儿治疗方案为联用布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,比较治疗效果,观察记录各组患儿发热、咳嗽等症状表现彻底消失用时,对比差异性。分别对患儿治疗前、后炎症指标血小板参数指标进行检测,分析变化趋势。结果 观察组支气管肺炎患儿通过双药联合雾化吸入治疗后,总有效率高于对照组(P<0.05)。患儿发热、咳嗽等症状彻底消失时间明显短于对照组(P<0.05)。经检测,观察组患儿治疗后TNF-α等多项炎症指标明显低于对照组,血小板参数中PLT、PDW低于对照组,MPV高于对照组(P<0.05),观察组患儿C反应蛋白检测结果低于对照组(P<0.05)。结论 临床治疗小儿支气管肺炎疾病时,可在基础抗感染对症治疗的同时,联用布地奈德、复方异丙托溴铵双药雾化吸入,可尽快消退患者疾病症状,调节炎症水平,提高治疗效果,提倡运用推广。

氨溴索联合吸入用复方异丙托溴铵溶液对早期气管切开重型颅脑损伤患者通气功能及IFN-γ、HIF-1α水平的影响

目的 探讨氨溴索联合吸入用复方异丙托溴铵溶液对早期气管切开重型颅脑损伤(sTBI)患者通气功能及干扰素-γ(IFN-γ)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)水平的影响。方法 选择2019年2月至2020年11月我院接收的80例早期气管切开sTBI患者作为研究对象,根据治疗方案将其分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗,观察组在对照组的基础上联合氨溴索治疗。比较两组的治疗效果。结果 治疗前,两组的动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血氧饱和度(SaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、氧合指数(OI)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的PaO_(2)、SaO_(2)、OI高于对照组,PaCO_(2)低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的IFN-γ、HIF-1α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的IFN-γ水平高于对照组,HIF-1α水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应总发生率为7.50%,明显低于对照组的25.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的白三烯B4(LTB4)、降钙素原(PCT)、超氧化物歧化酶(SOD)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的LTB4、PCT水平低于对照组,SOD水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 氨溴索联合吸入用复方异丙托溴铵溶液应用于早期气管切开sTBI患者中,可有效改善通气功能,调节IFN-γ、HIF-1α水平,降低不良反应发生率,值得推广。

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗COPD急性加重期的临床研究

目的研究布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)急性加重期的临床疗效。方法选取2020年1月至2022年6月在我院接受治疗的62例COPD急性加重期患者,采用随机数表法分为对照组和观察组各31例。对照组给予布地奈德雾化治疗,观察组采用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗。比较两组临床疗效、肺功能、气道炎症及不良反应。结果观察组治疗总有效率为96.77%,高于对照组的70.97%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3周后,FEV1、PEF、FVC均显著高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3周后,两组PCT、CRP、IL-6均显著低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为12.90%,与对照组的6.45%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗COPD急性加重期疗效确切,可有效恢复肺功能,抑制气道炎症,且安全性较好。

异丙托溴铵溶液联合普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效

目的探究异丙托溴铵溶液联合普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效,为临床实践提供理论依据。方法以慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者70例作为研究对象,研究时间是2019年8月至2021年8月厦门大学附属福州第二医院,随机平均分为两组,各35例,参照组应用异丙托溴铵溶液治疗,研究组实施异丙托溴铵溶液联合普米克令舒雾化吸入治疗,对比治疗效果。结果研究组治疗有效率是97.14%,参照组治疗有效率是80.00%,(χ^(2)=5.081,P<0.05)。研究组在治疗以后,肺功能指标、炎症指标均明显改善,各指标与参照组比较,P<0.05。对于不良反应发生率,两组比较P>0.05。结论慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用异丙托溴铵溶液联合普米克令舒雾化吸入治疗,有效缓解临床症状,改善肺功能,提高治疗有效率,安全性高,可广泛应用临床。

观察布地奈德联合复方异丙托溴铵压缩雾化吸入对慢阻肺急性发作患者的疗效及睡眠质量的影响

目的:观察布地奈德联合复方异丙托溴铵压缩雾化吸入对慢阻肺急性发作患者的疗效及睡眠质量的影响。方法:选取2020年1月至2022年12月平潭综合实验区医院急诊科收治的慢阻肺急性发作期患者60例作为研究对象,按照单双号法随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上实施布地奈德联合复方异丙托溴铵压缩雾化吸入治疗。采用匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)比较2组患者干预前后睡眠质量的变化,比较2组患者的临床治疗效果,比较2组患者的肺功能指标,包括将第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、峰值呼气流速(PEF)以及FEV1/FVC等,比较2组患者的生命体征,包括干预前后RR、HR、舒张压以及收缩压水平,比较2组患者的血气指标,包括二氧化碳分压(PaCO_(2))、血氧分压(PaO_(2))以及pH值,同时比较2组患者不良反应发生情况。结果:干预后,观察组临床治疗总有效率显著高于对照组,观察组患者的各项肺功能指标改善情况均优于对照组,观察组患者的生命体征稳定情况显著优于对照组,观察组患者的各项血气指标改善情况优于对照组,观察组不良反应发生率显著低于对照组,PSQI评分显著低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于慢阻肺急性发作期患者,应在常规治疗基础上增加布地奈德联合复方异丙托溴铵压缩雾化吸入治疗,这种治疗方式可以有效改善患者的血气指标以及肺功能指标,稳定患者生命体征,对提升患者的临床治疗效果以及睡眠质量具有积极作用,值得临床推广使用。

慢阻肺急性加重期患者治疗中布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗效果探究

目的 探究慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者治疗中布地奈德混悬液(Budesonide Nebulizer Suspension,BNS)与复方异丙托溴铵(compound ipratropium bromide,CIB)雾化吸入联合治疗的应用价值。方法 随机选择2019年1月—2023年6月在无锡市第九人民医院接受治疗的90例AECOPD患者为研究对象,通过硬币法分为对照组(n=46)和研究组(n=44),两组均接受常规治疗,对照组、研究组分别在常规治疗基础上加入BNS、BNS+CIB雾化吸入治疗。对比两组临床治疗效果、肺功能指标及动脉血气指标。结果 研究组临床治疗总有效率为95.45%高于对照组,差异有统计学意义(χ~2=4.729,P<0.05);出院前1 d,研究组肺功能指标水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);出院前1 d,研究组动脉血氧饱和度(arterial oxygen saturation,SaO_(2))(90.71±3.08)%、动脉血氧分压(arterial oxygen pressure,PaO_(2))(64.35±3.15)mmHg均高于对照组,差异有统计学意义(t=3.120,2.841,P<0.05);出院前1 d,研究组二氧化碳分压(carbon dioxide pressure,PaCO_(2))(46.08±2.42)mmHg低于对照组,差异有统计学意义(t=3.318,P<0.05)。结论 治疗AECOPD患者时应用BNS与CIB雾化吸入联合治疗,临床疗效显著,改善患者肺功能指标及动脉血气指标。

氧驱动雾化吸入布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期Ⅱ型呼吸衰竭患者的影响

目的:观察氧驱动雾化吸入布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)Ⅱ型呼吸衰竭患者动脉血气分析指标和肺通气功能的影响,观察其副作用。方法:选择住院AECOPDⅡ型呼吸衰竭患者30例,采用氧气驱动(氧流量5L/min)雾化吸入布地奈德混悬液2mL和复方异丙托溴铵溶液2.5mL,持续约20min,分别于雾化治疗前和雾化治疗完成后半小时对该患者行动脉血气分析检测和呼气峰流速(PEF)测定,期间同时监测该患者的经皮氧饱和度、神志、呼吸、心率等变化。结果:氧驱动雾化吸入布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液后PaO2升高,PaCO2下降,PEF增加。PEF改善率与PaCO2下降值呈正相关。副作用均可以耐受。结论:氧驱动雾化吸入布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液可改善AECOPDⅡ型呼吸衰竭患者的肺通气功能,纠正其缺氧和二氧化碳潴留,具有较好的疗效和安全性。

复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗D组慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效分析

目的探讨复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗D组慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AE-COPD)患者的临床疗效。方法 60例D组AECOPD患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。2组患者均采用抗感染、平喘、吸氧、祛痰等常规治疗,治疗组雾化吸入复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液,对照组不给予雾化治疗。测定并比较2组患者治疗前及治疗7 d后呼吸困难评分、6 min步行距离、动脉血气等指标。结果 2组患者治疗前呼吸困难评分、6 min步行距离及动脉血pH值、动脉血氧分压Pa(O2)、动脉血二氧化碳分压Pa(CO2)等指标的变化差异均无统计学意义(P>0.05);治疗7d后2组患者呼吸困难评分、6min步行距离及pH值、Pa(O2)、Pa(CO2)与同组治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗7 d后治疗组与对照组比较,呼吸困难评分、6 min步行距离及pH值、Pa(O2)、Pa(CO2)的变化差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗D组AECOPD患者,疗效确切,值得临床推广。