重组人干扰素α2b联合复方异丙托溴铵在支气管哮喘合并病毒性肺炎患儿治疗中的应用

目的:分析重组人干扰素α2b联合复方异丙托溴铵治疗儿童支气管哮喘合并病毒性肺炎的临床效果。方法:选取某院2021年5月~2023年5月收治的140例支气管哮喘合并病毒性肺炎患儿为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组70例。两组患儿均接受常规治疗,对照组在此基础上予以复方异丙托溴铵治疗,观察组在对照组基础上加用重组人干扰素α2b治疗,均连续治疗7天。治疗结束,比较两组患儿治疗总有效率和发热、肺部阴影、咳嗽、肺部啰音等症状的消失时间,记录患儿在治疗过程中是否发生不良反应。结果:治疗7天后,观察组治疗有效率(92.86%)高于对照组(72.86%,P<0.05);观察组退热、肺部阴影消失、咳嗽消失、肺部啰音消失等时间均短于对照组(P<0.05);两组患儿在用药治疗期间均没有出现不良反应。结论:重组人干扰素α2b联合复方异丙托溴铵治疗儿童支气管哮喘合并病毒性肺炎整体疗效较好,有助于主要症状较快缓解且不会增加不良反应发生风险。

布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎的疗效

目的观察布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取2020年6月—2022年5月南华大学附属长沙中心医院收治的毛细支气管炎患儿124例为研究对象,采用抛硬币分组法随机将患儿分为常规治疗组和雾化吸入组,各62例。常规治疗组患儿实施常规对症治疗,雾化吸入组患儿在常规治疗组基础上予布地奈德混悬液+复方异丙托溴铵气雾剂治疗,2组患儿均连续治疗7 d。比较2组临床疗效、临床症状消失时间,治疗前及治疗7 d后血清炎性因子[白介素-18(IL-18)、白介素-33(IL-33)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]、肺功能指标(潮气量、达峰容积比),不良反应。结果雾化吸入组治疗总有效率高于常规治疗组(91.94%vs.77.42%,χ^(2)=5.035,P=0.025)。雾化吸入组气喘、咳嗽、肺部啰音消失时间及退热时间短于常规治疗组(P<0.05或P<0.01)。治疗7 d后,2组血清IL-18、IL-33及TNF-α水平低于治疗前,且雾化吸入组低于常规治疗组(P<0.05或P<0.01);2组PaO_(2)、潮气量、达峰容积比高于治疗前,PaCO_(2)低于治疗前,且雾化吸入组升高/降低幅度大于常规治疗组(P<0.05或P<0.01)。雾化吸入组与常规治疗组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(8.06%vs.4.84%,χ^(2)=0.134,P=0.715)。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎可增强疗效,有效减轻机体炎性反应,改善缺氧状态及肺功能,且安全性较高。

免疫调节剂联合吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗慢性阻塞性肺疾病的效果

目的:探究免疫调节剂联合吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果。方法:选择2017年1月—2019年1月在山东省青州荣军医院呼吸内科治疗的COPD患者80例,应用随机数字表法将其分为对照组(吸入用复方异丙托溴铵溶液)及观察组(联合免疫调节剂),各40例,对比两组临床疗效、炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)]、肺功能[最大呼气量(PEF)、最大自主通气量(MVV)、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV_(1)%pred)]、气道黏液高分泌[Toll样受体4(TLR4)、痰液干湿比重、黏蛋白5AC(MUC5AC)]、不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组炎症因子比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组hs-CRP、TNF-α、PCT均较治疗前降低,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组肺功能指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组PEF、MVV、FEV_(1)%pred均较治疗前升高,且观察组均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组气道黏液高分泌指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组TLR4均降低,观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),痰液干湿比重、MUC5AC均降低,观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计意义(P>0.05)。结论:COPD采用免疫调节剂联合吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗,效果显著,可改善患者肺功能,抑制炎症反应,缓解气道黏液高分泌状态,安全性较高。

复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗急诊哮喘患儿的临床效果

目的观察急诊哮喘患儿采取复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床价值。方法选取2021年12月至2023年12月本院收治的200例急诊哮喘患儿资料进行回顾性研究。根据不同的治疗方式对患者进行分组工作,包括对照组(100例,布地奈德混悬液)、观察组(100例,复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液)。对比两组治疗效果。结果观察组啰音、咳嗽、哮鸣、气喘等症状消失时间均短于对照组(均P<0.05);治疗后,观察组用力肺活量、第一秒用力呼气容积、呼气流量峰值以及血氧分压水平均高于对照组(均P<0.05);治疗后,观察组氧饱和水平对比对照组无差异(P>0.05);观察组动脉血二氧化碳分压水平、FeNO水平、并发症发生率以及疾病复发率均低于对照组(均P<0.05)。结论在急诊哮喘患儿中,通过应用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液联合治疗,能够有效改善症状,调节患者肺功能、血气指标,有利于降低并发症发生率、疾病复发率。

布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗呼吸衰竭高碳酸血症疗效

目的 探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化对老年呼吸衰竭(RF)伴高碳酸血症患者α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)、乳酸(Lac)和血气的影响。方法 选取医院2020年1月至2023年12月收治的120例老年RF伴高碳酸血症患者以随机数字表法分为单一雾化组和联合雾化组,每组60例。单一雾化组予复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,联合雾化组在其基础上联合布地奈德治疗。观察两组临床疗效,治疗前后α-HBDH、Lac、血气指标及肺功能变化情况。结果 与单一雾化组84.67%总有效率相比,联合雾化组95.00%的临床疗效更高(P<0.05);与单一雾化组治疗3、7 d后的α-HBDH及Lac水平对比,联合雾化组更低(P<0.05);与单一雾化组治疗7 d后的氧分压、氧合指数及氧饱和度水平对比,联合雾化组更高(P<0.05),与单一雾化组治疗7 d后二氧化碳分压水平对比,联合雾化组更低(P<0.05);与单一雾化组治疗7 d后第1秒用力呼气量(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)及最大通气量(MVV)水平对比,联合雾化组更高(P<0.05)。结论 将布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入应用于老年RF伴高碳酸血症患者中,可降低患者α-HBDH及Lac水平,改善患者血气指标、呼吸功能及肺功能,提高临床疗效。

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果分析

目的:探讨布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果。方法:选取2018年5月~2021年11月在本院就诊的支气管肺炎患儿76例,采用随机数字表法进行分组,即对照组和观察组,每组各38例。对照组患儿进行常规干预,观察组患儿在对照组治疗方案的基础上采用吸入布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗。统计两组患儿临床表现(咳嗽、发热、肺部啰音、气喘及哮鸣音消失时间)缓解时间、住院时间的不良反应发生率和治疗总有效率。结果:观察组患儿临床表现缓解时间、住院时间均短于对照组(P<0.05)。观察组患儿不良反应总发生率显著低于对照组(P<0.05)。观察组患儿治疗总有效率为97.37%,显著高于对照组患儿治疗总有效率的84.21%,差异具有统计学意义(χ^(2)=3.934,P=0.047)。结论:吸入布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液治疗小儿支气管肺炎效果理想,可以显著提高临床疗效,缩短患儿临床表现恢复时间且安全性高,值得临床推广应用。

慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的效果探究

目的 探究布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)急性加重期患者的应用效果。方法 方便选择宜兴市官林医院于2020年1月—2023年12月收治的107例慢阻肺急性加重期患者作为研究对象,以奇偶数法分为研究组(n=54)与对照组(n=53)。对照组使用雾化吸入布地奈德混悬液治疗,研究组使用雾化吸入布地奈德混悬液与复方异丙托溴铵雾化吸入联合治疗方案。对比两组的疗效、不良反应、肺功能指标、血气指标和炎症因子水平。结果 研究组治疗总有效率为98.15%,高于对照组的84.91%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.089,P=0.014)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组肺功能指标、血气水平、炎症因子水平均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 雾化吸入布地奈德混悬液、复方异丙托溴铵可减轻慢阻肺急性加重期患者症状体征,改善肺功能、血气指标,同时可降低炎症反应,临床效果显著,用药安全性高。

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎的临床效果

目的探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法选取2020年5月至2023年5月于济南市济阳区新市镇卫生院内科诊治的70例支气管肺炎患儿,按照不同治疗方法分为参照组(35例)与试验组(35例)。参照组采用常规抗感染治疗,试验组在参照组基础上采用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗。比较两组治疗效果、炎症因子水平、症状体征改善时间及不良反应总发生率。结果试验组总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组C反应蛋白、转化生长因子-β1及白介素-6水平均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组肺部啰音改善时间、退热时间及咳嗽改善时间均短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎的临床效果确切,可缩短症状体征改善时间,降低炎症因子水平,且具有安全性,值得临床推广应用。

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床评价

本研究的目的是评估布地奈德和异丙溴铵联合喷雾剂吸入对毛细管支气管炎患者的影响。方法 2021年1月至2023年12月,我们的研究小组接收了180名需要治疗的毛细管支气管炎患者,将他们随机分成两组,进行不同的治疗,以比较各自的表现。结果 与对照组相比,研究组的治疗结果更好(P < 0.05)。结论 在毛细管支气管炎的治疗中,有效和有用地使用布地奈德和复方异丙溴铵的联合喷雾吸入可改善临床症状。

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗慢阻肺疗效分析

根据研究目标讨论慢性阻塞性肺疾病患者在布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入在目标患者中的临床效果及对患者临床指标的影响。方法 制定的临床方案为目标患者的选取中心为保定市清苑区妇幼保健院,本研究中心收集的患者数均能满足临床设计要求,本研究选取的目标患者为医院慢性阻塞性肺疾病的90例,记录查询知晓入组开始的时间为2021年的6月中旬,而患者入组结束的时间为2023年的六月中旬。在入组患者的基本信息收集结束后对患者的目标指标进行分组,分组的要求是随机的,分到不同组别的患者所采取的治疗方式也存在差异,在所有的患者中,有一半的患者被分为对照组,其余的一半患者则被分到观察组,根据入组患者的组别分别采取不同的治疗措施,本研究中涉及的治疗方式分别为单药布地奈德治疗和联合用药治疗两种方式。在完成不同药物治疗方式后,对治疗后的患者进行随访,随访的指标主要根据临床方案进行,本研究随访的主要指标有药物的疗效、症状改善效果和安全性。结果 在不同疗法干预的患者中,所有的治疗方式均表现出一定的临床价值,且两组疗法对患者的疾病干扰效果均完成统计分析,在联合疗法治疗后的患者表现出更佳的临床疗效,随访的各项临床指标也表现的更佳,包括临床症状和相关指标的评分等等。结论 慢阻肺患者的临床表现与患者的实际情况相关,在不同疗法干预后,患者的疗效表现程度存在差异,且经联合疗法干预后的患者各项与疾病有关的指标均得到显著改善,而联合用药的方式在患者中显著,其更具有临床应用的价值,值得临床推广。

分析乙酰半胱氨酸联合异丙托溴铵、布地奈德雾化吸入治疗在COPD稳定期的应用价值

分析乙酰半胱氨酸联合异丙托溴铵、布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的应用价值。方法:选取2023年01月~2024年01月我院呼吸内科收治的150例COPD稳定期患者,随机均分为两组,对照组采取异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗,实验组在异丙托溴铵联合布地奈德治疗基础上联合乙酰半胱氨酸,对比两组患者的治疗效果。结果:实验组患者治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组患者肺功能指标均优于对照组,血清学因子均低于对照组,不良反应发病率低于对照组,睡眠质量评分低于对照组,生活质量评分高于对照组(均P<0.05)。结论:为COPD稳定期患者采取乙酰半胱氨酸联合异丙托溴铵和布地奈德雾化吸入治疗,患者的血清炎性因子以及肺功能改善效果突出,患者病情有明显好转,患者预后良好、睡眠质量明显提高。

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺病患者的效果及护理措施

讨论老年慢性阻塞性肺病患者使用布地奈德结合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的应用效果。方法:选取2022年01月~2023年01月200例老年慢性阻塞性肺病患者,随机均分为两组。参照组实施复方异丙托溴铵雾化吸入治疗时进行常规护理模式,实验组实施布地奈德结合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗时进行整体护理模式。比较两组患者的治疗效果和护理前后的肺功能指标。结果:实验组患者治疗总有效率为98.00%,明显高于参照组的85.00%,组间差异显著(P<0.05),有统计学意义。护理前,两组患者的FEV1、FEV1/FVC、PEF以及FEF75%等指标比较,不具有差异性(P>0.05);护理后,实验组患者的FEV1、FEV1/FVC、PEF以及FEF75%等指标明显高于参照组,组间差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论:布地奈德药物结合复方异丙托溴铵药物雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺病,临床效果比较明显;在治疗期间,实施整体护理模式可提高患者的治疗效果,改善患者的肺功能指标,提高患者对护理的满意度。该治疗和护理模式值得临床推广与应用。

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入用于小儿喘息性支气管炎的疗效及对患儿氧化应激指标的影响

目的观察给予喘息性支气管炎患儿布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的效果,并分析其对氧化应激指标的影响。方法选取2021年1月至2023年12月句容市人民医院收治的60例喘息性支气管炎患儿为研究对象,均给予止咳、祛痰、吸氧和抗病毒等常规治疗,按照随机数字表法将患儿分为对照组(30例)和观察组(30例)。在常规治疗的基础上给予对照组患儿雾化吸入复方异丙托溴铵,给予观察组患儿雾化吸入布地奈德与复方异丙托溴铵。比较两组患儿症状和体征消失时间、住院时间、肺功能指标水平、炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、免疫球蛋白E(IgE)和嗜酸性粒细胞(EOS)]水平、氧化应激指标[脂质过氧化氢(LHP)、晚期蛋白氧化产物(AOPPs)和超氧化物歧化酶(SOD)]水平和不良反应发生情况。结果观察组患儿咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音消失时间和住院时间均短于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组患儿第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)和FEV1/用力肺活量(FVC)均升高,且观察组均更高(均P<0.05)。治疗后,两组患儿IL-6、TNF-α、IgE和EOS水平均降低,且观察组均更低(均P<0.05)。治疗后,两组患儿LHP、AOPPs水平均降低,SOD水平升高,且观察组LHP、AOPPs水平均更低,SOD水平更高(均P<0.05)。两组患儿不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入治疗喘息性支气管炎患儿的效果较好,可较好缓解临床症状、体征,促进患儿恢复,提高肺功能,减轻炎症和氧化应激反应的同时安全性理想。

特布他林、布地奈德联合异丙托溴铵治疗慢阻肺效果研究

目的:研究特布他林、布地奈德联合异丙托溴铵治疗慢阻肺效果。方法:本次研究从山东大学齐鲁医院2021年3月-2023年1月收入的慢阻肺患者中随机抽取70例,按照随机数表法将其分为对照组和观察组两组。对照组接受布地奈德雾化、特布他林吸入治疗,观察组接受特布他林、布地奈德联合异丙托溴铵雾化治疗,对比治疗结果。结果:对照组综合有效27例(77.14%),观察组综合有效33例(94.29%),(P<0.05);对照组无效8例(22.86%),观察组无效2例(5.71%),观察组综合治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义,(P<0.05);观察组的肺功能、CAT评分和血气指标结果显著优于对照组,差异有统计学意义,(P<0.05)。结论:特布他林、布地奈德联合异丙托溴铵雾化治疗可有效应对慢阻肺疾病,患者临床综合治疗有效率高且患者的肺功能、CAT评分和血气指标改善结果显著,可推广。

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的有效性研讨

目的 分析布地奈德、复方异丙托溴铵双药联合雾化吸入用于临床治疗小儿支气管肺炎疾病的效果与价值。方法 选择2019年9月-2022年1月吴中人民医院接诊治疗支气管肺炎患儿68例作为研究目标,按照患儿随机红蓝小球抽签结果将其分作对照组(红色小球,34例)与观察组(蓝色小球,34例),对照组患儿治疗方案为常规抗感染对症治疗,观察组患儿治疗方案为联用布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,比较治疗效果,观察记录各组患儿发热、咳嗽等症状表现彻底消失用时,对比差异性。分别对患儿治疗前、后炎症指标血小板参数指标进行检测,分析变化趋势。结果 观察组支气管肺炎患儿通过双药联合雾化吸入治疗后,总有效率高于对照组(P<0.05)。患儿发热、咳嗽等症状彻底消失时间明显短于对照组(P<0.05)。经检测,观察组患儿治疗后TNF-α等多项炎症指标明显低于对照组,血小板参数中PLT、PDW低于对照组,MPV高于对照组(P<0.05),观察组患儿C反应蛋白检测结果低于对照组(P<0.05)。结论 临床治疗小儿支气管肺炎疾病时,可在基础抗感染对症治疗的同时,联用布地奈德、复方异丙托溴铵双药雾化吸入,可尽快消退患者疾病症状,调节炎症水平,提高治疗效果,提倡运用推广。

复方异丙托溴铵联合溴己新对煤工尘肺合并感染患者血气分析及肺功能的影响

目的 探讨复方异丙托溴铵联合溴己新对煤工尘肺合并感染患者血气分析及肺功能的影响。方法 选择2020年1月至2022年12月被萍乡市第三人民医院收治的80例煤工尘肺合并感染患者,按随机数字表法分为对照组(40例)和观察组(40例)。对照组用溴己新治疗,观察组用复方异丙托溴铵联合溴己新治疗,治疗10天。比较两组临床疗效、血气分析、肺功能及不良反应。结果 观察组临床疗效为95.00%,与对照组的80.00%相比,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血氧饱和度(95.36±2.79)%、动脉血氧分压(83.13±4.14)mmHg,高于对照组的(92.24±2.13)%、(77.56±3.25)mmHg;动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))(36.85±2.11)mmHg,低于对照组的(40.56±2.65)mmHg;第一秒用力呼气容积(FEV_(1))(2.15±0.31)L、用力肺活量(FVC)(2.65±0.20)L、一秒率(FEV_(1)/FVC)指标为(81.13±7.19)%,高于对照组的(1.69±0.23)L、(2.34±0.14)L、(72.22±5.26)%;差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应为17.5%,与对照组的15.00%相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 复方异丙托溴铵联合溴己新治疗煤工尘肺合并感染患者疗效显著,可有效地改善患者血气指标及肺功能,且安全可靠。

孟鲁司特钠口服联合布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入对儿童哮喘轻中度急性发作的影响

目的观察孟鲁司特钠口服联合布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入对儿童哮喘轻中度急性发作的影响。方法回顾性选取2020年7月—2023年7月福建省福州儿童医院收治的轻中度急性发作哮喘患儿116例为研究对象,其中采取布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的患儿58例为常规组,采取孟鲁司特钠口服联合布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的患儿58例为研究组,2组均治疗7 d。比较2组临床疗效、治疗前后症状体征评分,治疗前与治疗4 d、7 d后肺功能指标,治疗前后血清生化指标。结果研究组疾病总控制率为93.10%,高于常规组的77.59%(χ2=5.583,P=0.018)。2组治疗7 d后喘息、咳嗽、辅助呼吸、哮鸣声评分较治疗前均降低,且研究组低于常规组(P<0.01)。重复测量方差分析结果显示,2组呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV 1)的时点效应、组间效应、交互效应比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),2组治疗4 d、7 d后PEF、FEV 1较治疗前均升高,且研究组高于常规组(P<0.05或P<0.01)。2组治疗7 d后血清免疫球蛋白E、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平较治疗前均降低,血清25-羟维生素D 3水平较治疗前均升高,且研究组变化幅度大于常规组(P<0.01)。结论孟鲁司特钠口服联合布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入治疗轻中度急性发作哮喘患儿具有较好临床疗效,可有效改善患儿症状体征,提高肺功能,调节血清生化指标水平。

探讨沙美特罗替卡松联合异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床有效性

目的 研究沙美特罗替卡松联合异丙托溴铵用于治疗慢性阻塞性肺疾病的效果。方法 非随机选取2022年2月—2024年1月盘州市第二人民医院所收治的120例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,根据不同治疗方法分为单一组与联合组,每组60例。单一组采用沙美特罗替卡松治疗,联合组在此基础上加用异丙托溴铵,对比两组患者的治疗效果、肺功能、不良反应以及血气指标。结果 联合组治疗总有效率为98.33%,高于单一组的83.33%,差异有统计学意义(χ^(2)=8.106,P=0.004)。治疗前,两组用力肺活量(Forced Vital Capacity,FVC)以及第1秒用力呼气容积(Forced Expiratory Volume in the First Second,FEV1)对比,差异无统计学意义(P均>0.05);治疗后,两组FVC、FEV1均升高,且联合组高于单一组,差异有统计学意义(P均<0.05)。单一组不良反应发生率高于联合组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组动脉血氧分压更高,动脉血二氧化碳分压更低,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 异丙托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗能改善患者肺功能,减少不良反应,临床效果较高。

吸入用布地奈德混悬液与吸入用异丙托溴铵溶液配伍雾化治疗下呼吸道感染的疗效及对炎性指标、症状改善时间和不良反应的影响研究

目的:分析下呼吸道感染治疗中采取雾化吸入治疗方案应用价值。方法:选取2020年8月~2023年8月在兴宁市新圩镇卫生院收治的100例患者为研究对象。将上述研究样本基于电脑随机数字表法分组,对照组接受吸入用布地奈德混悬液治疗,研究组接受吸入用布地奈德混悬液联合吸入用异丙托溴铵溶液治疗。评价两组临床疗效、症状改善时间、炎性指标与不良反应发生率。结果:两组治疗疗效对比发现,研究组治疗总有效率高,研究组咳嗽、肺部啰音、喘息症状改善时间较对照组更短(P<0.05);研究组治疗后炎性指标(TNF-α、CRP、IL-6、IL-8)均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率相比无统计学差异(P>0.05)。结论:对下呼吸道感染患者采取雾化吸入治疗方案,利于降低炎症指标表达水平,缩短症状改善时间,安全性高,临床疗效较好。

小儿慢性咳嗽应用布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗的临床观察

研究布地奈德联合复方异丙托溴铵对小儿慢性咳嗽进行治疗的效果。方法 所有调查对象为2021年10月到2022年10月来我院治疗的106例小儿慢性咳嗽患儿,根据使用的治疗方案不同分为观察组(54例)和对照组(52例)。对照组患儿应用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入,观察组患儿则通过布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入,对比治疗效果。结果 (1)观察组[51例(94.44%)]的临床疗效高于对照组[44例(84.62%)],差异有统计学意义(P<0.05);(2)观察组的咳嗽、肺部湿啰音和呼吸急促的缓解时间明显比对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);(3)观察组[1例(1.85%)]的不良反应发生率低于对照组[8例(15.38%)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对小儿慢性咳嗽通过布地奈德联合复方异丙托溴胺进行治疗可以在减少不良反应的基础上提升临床疗效,促进患儿恢复,值得推荐。