布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果分析

目的:探讨布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果。方法:选取2018年5月~2021年11月在本院就诊的支气管肺炎患儿76例,采用随机数字表法进行分组,即对照组和观察组,每组各38例。对照组患儿进行常规干预,观察组患儿在对照组治疗方案的基础上采用吸入布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗。统计两组患儿临床表现(咳嗽、发热、肺部啰音、气喘及哮鸣音消失时间)缓解时间、住院时间的不良反应发生率和治疗总有效率。结果:观察组患儿临床表现缓解时间、住院时间均短于对照组(P<0.05)。观察组患儿不良反应总发生率显著低于对照组(P<0.05)。观察组患儿治疗总有效率为97.37%,显著高于对照组患儿治疗总有效率的84.21%,差异具有统计学意义(χ^(2)=3.934,P=0.047)。结论:吸入布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液治疗小儿支气管肺炎效果理想,可以显著提高临床疗效,缩短患儿临床表现恢复时间且安全性高,值得临床推广应用。

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的价值分析

探究布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床价值。方法 从我院收治的小儿支气管肺炎患者中选取病例参与研究,时间范围为2020年4月至2023年4月,样本容量为56例。随机分组后,对照组(n=28)给予常规抗感染治疗,观察组(n=28)在常规治疗基础上,给予布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,对比两组疗效。结果 治疗后7d,观察组患儿的各项炎症指标均低于对照组(P<0.05)。与对照组相比,观察组患儿的咳嗽症状、胸痛症状、肺部湿啰音症状消失时间更早(P<0.05)。两组患儿的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液能够有效舒张支气管,缓解患儿不适,采用雾化吸入给药方式后,还能提高药物抵达病灶的速度,改善患儿炎症指标,小儿支气管肺炎临床治疗中可以加强研究应用。

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合复方异丙托溴铵溶液雾化用于慢阻肺并发肺动脉高压的临床研究

目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合复方异丙托溴铵溶液雾化用于慢阻肺并发肺动脉高压的临床研究。方法选取本院2019年1月至2021年6月收治的80例慢阻肺并发肺动脉高压患者作为研究对象,随机将其分为观察组(n=40)和对照组(n=40)。观察组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合复方异丙托溴铵溶液雾化对慢阻肺并发肺动脉高压患者进行治疗,对照组采用复方异丙托溴铵溶液雾化对慢阻肺并发肺动脉高压患者进行治疗,对比两组患者的肺功能指标、动脉血氧分压(PaO_(2))、二氧化碳分压(PaCO_(2))、pH值水平、生活质量评分以及并发症发生率。结果治疗前两组患者用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气末容积占预计值百分比(FEV1%pred)以及6分钟步行实验(6MWT)距离对比无明显差异(P>0.05),治疗后两组患者FEV1%pred、FVC以及6MWT均升高,且观察组明显高于对照组(P<0.05);两组患者治疗前PaO_(2)、PaCO_(2)、pH值水平对比无明显差异(P>0.05),治疗后观察组患者的PaO_(2)明显低于对照组(P<0.05),PaCO_(2)、pH值水明显高于对照组(P<0.05);治疗前两组患者的情感职能、活力状况、总体健康、躯体疼痛对比无明显差异(P>0.05),治疗后观察组患者的情感职能、活力状况、总体健康、躯体疼痛均明显高于对照组(P<0.05);观察组患者的并发症发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合复方异丙托溴铵溶液雾化可以改善患者的肺部功能,降低患者的PaO_(2),提高患者PaCO_(2)、pH值水平,并且提高患者的生活质量,降低并发症的发生。

孟鲁司特口服联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽临床观察

目的 研究孟鲁司特口服联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效。方法 选择2013年4月至2015年3月北京丰台医院收治的感染后咳嗽患儿74例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各37例。对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片,1~5岁剂量为4 mg/d,6~10岁剂量为5 mg/d,每日1次;观察组在此基础上联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入,每日2次,疗程均为10 d。比较两组患儿治疗前后咳嗽评分变化,观察两组患儿临床症状消失时间、临床疗效和不良反应发生情况。结果 两组患儿治疗5、10 d咳嗽评分均较治疗前呈下降趋势,观察组在治疗5、10 d的下降速度更快[观察组：（2.01±0.33）分、（1.03±0.14）分比（2.51±0.48）分;对照组：（1.47±0.21）分、（0.31±0.05）分比（2.51±0.48）分],两组在组间、不同时点间、组间·不同时点间交互作用比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿的咳嗽症状缓解时间和消失时间显著短于对照组[（6.4±1.2）d比（8.9±2.2）d、（8.4±2.1）d比（11.0±3.0）d],差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组患儿总的有效率显著高于对照组[91.89%（34/37）比70.27%（26/37）]（P〈0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义[2.70%（1/37）比5.41%（2/37）]（χ2=0.3474,P〉0.05）。结论 孟鲁司特口服联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽,能缩短患儿的临床症状缓解时间和消失时间,临床疗效良好,安全性高。

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合复方异丙托溴铵溶液雾化在慢阻肺急性加重期治疗中的效果

目的探究布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化治疗慢阻肺急性加重期(AECOPD)的疗效。方法采用前瞻性随机试验方法选择就诊的80例AECOPD患者,随机分为对照组和观察组各40例。两组均行常规治疗,基于此,对照组给予吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化,观察组在对照组基础上联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂,疗程14d。对比两组治疗前、治疗14d肺功能[第一秒用力呼吸容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]及血气指标[氧分压(PO_(2))、二氧化碳分压(PCO_(2))]。结果治疗14d后,两组FEV1、FVC水平均上升,且观察组较高(P<0.05);治疗14d后,两组PO_(2)高于治疗前,且观察组高于对照组,两组PCO_(2)均降低,且观察组较低(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化用于AECOPD患者的效果较好,可改善血气指标,利于恢复肺功能,值得推广。

复方异丙托溴铵溶液雾化治疗中重度COPD急性发作的疗效观察

目的观察复方异丙托溴铵溶液雾化治疗中、重度慢性阻塞性肺病急性发作(AECOPD)的效果。方法中、重度AECOPD患者82例随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予复方异丙托溴铵溶液雾化治疗,监测临床症状、肺功能指标以及血气分析指标。结果治疗组的有效率显著高于对照组,两组疗效比较有显著性差异(P≤0.01);治疗组临床症状、肺功能指标(FEV1、FVC、FEV1预计值)、血气分析指标(PaO2、PaCO2)改善均显著高于对照组(P≤0.05)。结论在中、重度AECOPD患者中应用复方异丙托溴铵溶液雾化治疗能有效缓解症状,改善肺功能,值得临床推广。

哮喘性支气管炎应用吸入用布地奈德混悬液和吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗的效果研究

目的哮喘性支气管炎应用吸入用布地奈德混悬液和吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗的效果。方法选择2014年2月-2015年2月收诊的哮喘性支气管炎患者临床资料,共50例,随机分为治疗组与对照组,各25例,对照组实施吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,治疗组实施吸入用布地奈德混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,比较两组治疗效果与症状体征消失时间。结果两组临床疗效经比较,治疗组效果更为显著（P〈0.05）,且治疗组临床症状消失时间优于对照组（P〈0.05）。结论吸入用布地奈德混悬液和吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗能够取得良好的治疗效果。

布地奈德联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床研究

目的探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法 80例小儿支气管哮喘患儿,按照就诊时间分为对照组与研究组,每组40例。两组均实施常规治疗,对照组患儿给予布地奈德雾化吸入治疗,研究组患儿给予布地奈德联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗。比较两组患儿咳嗽消失时间、肺部湿啰音消失时间、肺部哮鸣音消失时间及临床疗效。结果研究组患儿咳嗽消失时间、肺部湿啰音消失时间、肺部哮鸣音消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿总有效率为97.50%,高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿支气管哮喘采用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的效果更为理想。

硫酸特布他林雾化液及吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗儿童喘证的疗效比较

目的:比较硫酸特布他林雾化液及吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗儿童喘证的临床疗效及经济学意义.方法:将216例喘证患儿随机分为对照组和观察组,每组108例.在常规治疗基础上,对照组采用吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗,观察组采用硫酸特布他林雾化液治疗.比较两组患儿临床疗效、症状体征、疗程及费用.结果:两组患儿临床疗效比较,差异有统计学意义(P>0.05);观察组喘证消失时间、啰音消失时间、咳嗽缓解时间均明显短于对照组(P<0.05),住院时间明显短于对照组(P<0.05);两组患儿雾化药物费用比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:硫酸特布他林雾化液及吸入用复方异丙托溴铵溶液分别联合吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童喘证疗效确切,可以明显改善患儿临床症状,但硫酸特布他林雾化液起效更快,疗程更短.

布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液雾化吸入对哮喘性支气管炎患者的临床疗效及其对症状改善的影响

目的:评价布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液雾化吸入对哮喘性支气管炎患者的临床疗效及其对症状改善的影响。方法:选取2014年12月—2016年12月期间收治的哮喘性支气管炎患者150例资料,将其随机分为对照组和观察组(每组75例);对照组患者给予吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组患者在对照组基础上加用吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,比较两组患者治疗后的总有效率及其临床症状、体征复常时间的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率为97.33%高于对照组患者为69.33%(P<0.05),咳嗽、气喘、哮鸣音和湿啰音复常时间均明显早于对照组(P<0.05)。结论:采用布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗哮喘性支气管炎患者的临床疗效较为确切,有效改善了患者的临床症状。

布地奈德联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:对照组给予常规治疗,试验组在常规治疗基础上给予布地奈德联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,对比分析两组患者的临床疗效。结果:对照组、试验组总有效率分别为65.71%和97.14%,试验组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗支气管哮喘,可取得理想的治疗效果,加快康复过程。

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入对慢阻肺急性加重期患者肺功能及血液相关指标的影响

目的探讨临床针对慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)急性加重期患者予以布地奈德混悬液、复方异丙托溴铵溶液联合雾化吸入治疗,对其各项肺功能及血液相关指标的影响。方法90例慢阻肺急性加重期患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各45例。对照组予以复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗。对比两组患者治疗前后各项肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、最大呼气流量(PEF)]及血液相关指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧分压(PaO2)、动脉血氧饱和度(SaO2)]变化情况。结果治疗后,观察组FEV1(2.12±0.89)L、FVC(4.67±0.68)L、FEV1/FVC(69.24±7.87)%、PEF(4.92±0.69)L/s水平均优于对照组的(1.59±0.51)L、(2.61±0.52)L、(58.23±6.23)%、(2.92±0.61)L/s,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组PaO2(70.34±5.32)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、PaCO2(46.23±5.31)mm Hg、SaO2(90.43±11.12)%均优于对照组的(63.34±5.03)mm Hg、(56.43±6.02)mm Hg、(82.23±9.76)%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论临床针对慢阻肺急性加重期患者予以布地奈德混悬液、复方异丙托溴铵溶液联合雾化吸入治疗效果明显,经用药治疗后可有效改善患者肺部通气状况及动脉血气指标,进而缓解其临床症状,控制病情进展,促进病情尽早康复。

布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液雾化吸入对肺炎支原体肺炎患儿肺功能及炎性因子和预后的影响

目的探讨布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液雾化吸入对肺炎支原体肺炎(MPP)患儿肺功能、炎性因子及预后的影响。方法选择2018年1~12月驻马店市第一人民医院收治的82例MPP患儿为研究对象,根据治疗方法分为观察组和对照组,每组41例。2组患儿均给予常规吸氧、止咳、退热、平喘等常规治疗,对照组患儿在常规治疗基础上给予阿奇霉素治疗,在对照组治疗基础上,观察组患儿给予布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,疗程均为7 d。分别于治疗前后使用肺功能检测仪检测2组患儿肺功能,记录最大呼气量(PEF)、第1秒用力呼气量(FEV1)及用力肺活量(FVC);治疗前后采用酶联免疫吸附试验检测血清降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-5(IL-5)、C反应蛋白(CRP)水平;治疗期间记录2组患儿发热、咳嗽、肺部啰音消退时间,并观察不良反应;2组患儿治疗后进行疗效评估。结果观察组患儿发热、咳嗽及肺部啰音消退时间显著短于对照组(P<0.05)。2组患儿治疗前血清PCT、TNF-α、IL-5及CRP水平比较差异无统计学意义(P>0.05),2组患儿治疗后血清PCT、TNF-α、IL-5及CRP水平显著低于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患儿血清PCT、TNF-α、IL-5及CRP水平显著低于对照组(P<0.05)。2组患儿治疗前PEF、FEV1及FVC比较差异无统计学意义(P>0.05),2组患儿治疗后PEF、FEV1及FVC显著高于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患儿PEF、FEV1及FVC显著高于对照组(P<0.05)。观察组和对照组患儿治疗总有效率分别为97.56%(40/41)、85.37%(35/41),观察组患儿治疗总有效率高于对照组(χ^2=3.905,P<0.05)。观察组和对照组患儿不良反应发生率分别为9.76%(4/41)、12.2%(5/41),2组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ^2=0.125,P>0.05)。结论布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液雾化吸入可以有效抑制MPP患儿机体炎症反应,缓解临床症状,改善肺功能,提高治疗效果,且无严重不良反应。

甲强龙结合布地奈德气雾剂和吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化治疗喘息性肺炎的临床分析

目的观察分析喘息性肺炎患儿采用甲强龙结合布地奈德气雾剂和吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化治疗的临床效果。方法方便选取该院2016年9月—2017年12月收治的99例喘息性肺炎患儿,按照不同治疗方法采用电脑随机分配法分为治疗组(50例,采用甲强龙结合布地奈德气雾剂和吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化治疗)和对照组(49例,采用布地奈德气雾剂与吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化治疗),对比两组患儿治疗效果以及主要临床症状消失时间、住院时间等情况。结果治疗组患儿治疗总有效率96.0%显著高于对照组81.6%(χ2=4.1021,P<0.05)。治疗组患儿呼吸困难、喘息、咳嗽等主要临床症状消失时间以及住院时间等指标相对于对照组均偏低(P<0.05)。结论喘息性肺炎患儿采用甲强龙结合布地奈德气雾剂和吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化治疗的临床效果良好,可有效、快速改善患儿临床症状,帮助患儿尽早恢复出院。

布地奈德、复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效分析

目的探讨布地奈德、复方异丙托溴铵溶液(吸入用)治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效,评价其临床价值。方法将166例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,2组病例采用相同的综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上给予布地奈德及吸入性复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,对治疗前后2组主要症状、体征消失时间及治愈率、平均住院时间进行统计学比较。结果治疗组治愈率及症状、体征缓解时间均显著优于对照组(P均<0.01)。结论布地奈德、复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎可缩短病程,疗效肯定。

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果分析

目的探讨吸入用布地奈德混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵溶液佐治毛细支气管炎的临床效果。方法将78例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组采用止咳祛痰、平喘、吸氧、镇静及抗病毒等常规治疗,观察组在对照组基础上,采用吸入用布地奈德混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗。比较两组的疗效、喘憋缓解时间、喘鸣音消失时间和肺部湿啰音消失时间。结果观察组的总有效率为82.5%,高于对照组的57.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的喘憋缓解时间、喘鸣音消失时间和肺部湿啰音消失时间比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组用药后均无严重副反应。结论吸入用布地奈德混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗毛细支气管炎的效果明显。

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入辅助治疗小儿毛细支气管炎效果观察

目的观察布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选取2018年5月-2019年5月中山火炬开发区医院收治的毛细支气管炎患儿90例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组45例。2组患儿均给予常规对症治疗,在此基础上,观察组给予布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,对照组给予硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗,比较2组患儿治疗效果、临床症状消失时间、住院时间和不良反应发生情况。结果观察组患儿总有效率为95.56%,高于对照组的82.22%(P<0.05);观察组患儿临床症状消失时间、住院时间均短于对照组(P<0.05);2组患儿均未出现明显不良反应。结论布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入辅助治疗小儿毛细支气管炎效果较好,可缩短患儿临床症状消失时间和住院时间,且安全性较高,具有临床应用和推广价值。

布地奈德联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘的疗效观察

目的观察布地奈德联合复方异丙托溴铵溶液(可必特)雾化吸入疗法在支气管哮喘急性发作期发挥的作用。方法将医院呼吸内科收治的支气管哮喘急性期患者180例随机分为观察组和对照组,每组90例。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上增加布地奈德联合可必特雾化吸入治疗。观察比较2组治疗总有效率、肺功能改善情况。结果观察组总有效率为97.78%,高于对照组的83.33%(P<0.01);治疗后,2组FEV1、FEV1/FVC、PEF水平较治疗前均改善,且观察组改善程度大于对照组(P均<0.01)。结论布地奈德联合可必特雾化吸入疗法能够有效缓解支气管哮喘患者的急性症状,临床推广价值突出。

小儿呼吸道感染后咳嗽采取布地奈德与复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗的效果评价

目的:探究复方异丙托溴铵与布地奈德雾化吸入治疗小儿呼吸道感染后咳嗽的临床效果。方法:此次试验对象全部选自2018年1-10月笔者所在医院接收的120例呼吸道感染后咳嗽患儿,按照不同的治疗方案分成试验组(n=60)和对照组(n=60),对照组单独使用布地奈德雾化吸入治疗,试验组在此基础上联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,将两种治疗效果分析对比。结果:试验组治疗总有效率、临床症状消失时间、治疗后咳嗽症状评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方异丙托溴铵与布地奈德雾化吸入治疗小儿呼吸道感染后咳嗽的临床效果较好,且安全性较高,可快速起效并改善患儿的临床症状,加快患儿康复。

布地奈德与复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗对小儿呼吸道感染后咳嗽的临床疗效分析

目的探讨布地奈德与复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿呼吸道感染后咳嗽的的临床效果。方法方便选取该院2014年1月—2015年8月期间所收治的82例咳嗽变异性哮喘患儿作为该次研究对象,对所有患儿进行分组治疗,分组方式为随机数字表法,分为研究组和对照组,每组41例,对照组应用布地奈德治疗,研究组应用布地奈德与复方异丙托溴铵溶液雾化吸入联合治疗,对比分析两组患儿的临床总有效率与药物起效时间,并比较两组的不良反应发生率。结果研究组总有效率为92.68%,显著高于对照组73.17%,研究组患儿中有4例发生不良反应(9.75%),对照组患儿中有11例发生不良反应(26.83%),研究组1~2 d的药物起效时间为29例(70.73%),显著优于对照组8例(19.51%),且研究组3~6 d、>7 d以上的药物起效时间与对照组比较效果显著,差异有统计学意义(χ~2=5.512 6、3.998 0、21.718 9、6.455 4、5.837 6,P<0.05)。结论应用布地奈德与复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿呼吸道感染后咳嗽的临床效果显著,能够有效降低不良反应发生率,值得临床进一步应用。