不同剂量布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗桂西地区急诊AECOPD效果观察

分析不同剂量布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗在桂西地区急诊慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者中的应用效果。方法 此次研究纳入了2021年1月~2023年9月期间在我院诊治的70例AECOPD患者,两组患者均接受甲泼尼龙+氨茶碱静脉注射,并给予患者吸氧和监护。将患者随机分成对照组(低剂量)和观察组(高剂量),各35例。比较两组的临床症状改善情况、血气指标、肺功能指标。结果 观察组在临床症状改善情况方面明显优于对照组(P<0.05);治疗后,观察组的血气指标、肺功能指标改善情况显著优于对照组(P<0.05)。结论 将高剂量布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入方案应用于桂西地区急诊AECOPD患者中有明显的临床疗效,可明显改善患者的血气指标、肺功能指标,促进患者症状缓解。

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺病患者的效果及护理措施

讨论老年慢性阻塞性肺病患者使用布地奈德结合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的应用效果。方法:选取2022年01月~2023年01月200例老年慢性阻塞性肺病患者,随机均分为两组。参照组实施复方异丙托溴铵雾化吸入治疗时进行常规护理模式,实验组实施布地奈德结合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗时进行整体护理模式。比较两组患者的治疗效果和护理前后的肺功能指标。结果:实验组患者治疗总有效率为98.00%,明显高于参照组的85.00%,组间差异显著(P<0.05),有统计学意义。护理前,两组患者的FEV1、FEV1/FVC、PEF以及FEF75%等指标比较,不具有差异性(P>0.05);护理后,实验组患者的FEV1、FEV1/FVC、PEF以及FEF75%等指标明显高于参照组,组间差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论:布地奈德药物结合复方异丙托溴铵药物雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺病,临床效果比较明显;在治疗期间,实施整体护理模式可提高患者的治疗效果,改善患者的肺功能指标,提高患者对护理的满意度。该治疗和护理模式值得临床推广与应用。

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床评价

本研究的目的是评估布地奈德和异丙溴铵联合喷雾剂吸入对毛细管支气管炎患者的影响。方法 2021年1月至2023年12月,我们的研究小组接收了180名需要治疗的毛细管支气管炎患者,将他们随机分成两组,进行不同的治疗,以比较各自的表现。结果 与对照组相比,研究组的治疗结果更好(P < 0.05)。结论 在毛细管支气管炎的治疗中,有效和有用地使用布地奈德和复方异丙溴铵的联合喷雾吸入可改善临床症状。

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的有效性研讨

目的 分析布地奈德、复方异丙托溴铵双药联合雾化吸入用于临床治疗小儿支气管肺炎疾病的效果与价值。方法 选择2019年9月-2022年1月吴中人民医院接诊治疗支气管肺炎患儿68例作为研究目标,按照患儿随机红蓝小球抽签结果将其分作对照组(红色小球,34例)与观察组(蓝色小球,34例),对照组患儿治疗方案为常规抗感染对症治疗,观察组患儿治疗方案为联用布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,比较治疗效果,观察记录各组患儿发热、咳嗽等症状表现彻底消失用时,对比差异性。分别对患儿治疗前、后炎症指标血小板参数指标进行检测,分析变化趋势。结果 观察组支气管肺炎患儿通过双药联合雾化吸入治疗后,总有效率高于对照组(P<0.05)。患儿发热、咳嗽等症状彻底消失时间明显短于对照组(P<0.05)。经检测,观察组患儿治疗后TNF-α等多项炎症指标明显低于对照组,血小板参数中PLT、PDW低于对照组,MPV高于对照组(P<0.05),观察组患儿C反应蛋白检测结果低于对照组(P<0.05)。结论 临床治疗小儿支气管肺炎疾病时,可在基础抗感染对症治疗的同时,联用布地奈德、复方异丙托溴铵双药雾化吸入,可尽快消退患者疾病症状,调节炎症水平,提高治疗效果,提倡运用推广。

慢阻肺急性加重期患者治疗中布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗效果探究

目的 探究慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者治疗中布地奈德混悬液(Budesonide Nebulizer Suspension,BNS)与复方异丙托溴铵(compound ipratropium bromide,CIB)雾化吸入联合治疗的应用价值。方法 随机选择2019年1月—2023年6月在无锡市第九人民医院接受治疗的90例AECOPD患者为研究对象,通过硬币法分为对照组(n=46)和研究组(n=44),两组均接受常规治疗,对照组、研究组分别在常规治疗基础上加入BNS、BNS+CIB雾化吸入治疗。对比两组临床治疗效果、肺功能指标及动脉血气指标。结果 研究组临床治疗总有效率为95.45%高于对照组,差异有统计学意义(χ~2=4.729,P<0.05);出院前1 d,研究组肺功能指标水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);出院前1 d,研究组动脉血氧饱和度(arterial oxygen saturation,SaO_(2))(90.71±3.08)%、动脉血氧分压(arterial oxygen pressure,PaO_(2))(64.35±3.15)mmHg均高于对照组,差异有统计学意义(t=3.120,2.841,P<0.05);出院前1 d,研究组二氧化碳分压(carbon dioxide pressure,PaCO_(2))(46.08±2.42)mmHg低于对照组,差异有统计学意义(t=3.318,P<0.05)。结论 治疗AECOPD患者时应用BNS与CIB雾化吸入联合治疗,临床疗效显著,改善患者肺功能指标及动脉血气指标。

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童支气管肺炎的疗效观察

支气管肺炎是婴幼儿时期常见的肺炎,多发于2岁以内儿童,临床特征为咳嗽、发热、肺部湿啰音、气促等。支气管肺炎全年皆可发病,尤其好发于冬春以及气候骤变时,常由细菌或病毒感染引起,也可由二者混合感染导致发病,但衣原体、支原体、流感嗜血杆菌引起的支气管肺炎有增加趋势[1-2]。支气管肺炎长期发展严重者可合并充血性心力衰竭。支气管肺炎会导致通气和换气功能障碍,所以在常规抗感染治疗的基础上,

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床研究

目的探讨吸入布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将我科2008年1月～2011年10月收治123例毛细支气管炎患儿,随机抽签分为观察组(69例)和对照组(54例)。两组在抗感染,改善通气,吸氧、吸痰等治疗基础上,观察组吸入布地奈德1mg/次,2次/d,同时予复方异丙托溴铵1.25ml/次,间隔20min～2h吸入1次至喘憋缓解;对照组静脉滴注琥珀酸氢化可的松10mg/(kg.次),2次/d,观察两组患儿的临床治疗效果。结果两组总有效率比较无明显差异(=1.28,P>0.05),但显效率观察组明显高于对照组(=4.92,P<0.05),并且观察组喘憋减轻时间、喘息缓解时间、住院日均明显较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论按需雾化吸入布地奈德和复方异丙托溴铵治疗毛细支气管炎疗效优于静脉使用琥珀酸氢化可的松。

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿急性喘息性支气管炎

目的评价布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿急性喘息性支气管炎的临床疗效。方法随机将2016年6~12月就诊的120例急性喘息性支气管炎患儿按就诊顺序分为实验组和对照组,各60例,两组除同时采用口服抗感染、止咳平喘药物治疗外,实验组采用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入;对照组采用地塞米松注射液联合利巴韦林注射液、糜蛋白酶雾化吸入,5天后比较两组临床疗效。结果实验组治疗后喘息症状改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);患儿在雾化吸入后均无明显不良反应。结论布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿急性喘息性支气管炎可缓解患儿喘息症状,疗效显著、安全,具有临床价值。

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效与安全性研究

目的 探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效及安全性。方法 选取2017年7月至2018年6月广东省东莞市厚街医院儿科收治的160例支气管肺炎患儿作为研究对象。随机将其分为观察组与对照组,对照组80例采用常规抗感染、平喘、祛痰、镇静治疗,观察组80例则在常规治疗基础上采用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,比较两组小儿支气管肺炎发热临床治疗效果及不良反应发生情况。结果 观察组患儿肺部湿啰音、气喘、咳嗽症状或体征消失时间明显低于对照组( P <0.05);观察组支气管肺炎治疗总有效率明显高于对照组( P <0.05);治疗前两组免疫相关指标(免疫球蛋白IgG、IgM、IgA、补体C3、C4)水平比较无显著差异( P >0.05),治疗后观察组免疫相关指标均明显优于对照组( P <0.05);两组均未发生严重药物不良反应,且两组不良反应发生率比较无显著差异( P >0.05)。结论 对小儿支气管肺炎患儿应用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗可获得可靠、理想的疗效,且安全性较高,能够有效改善患儿体内炎性因子水平,加快支气管肺炎的康复,具有应用及推广价值。

无创呼吸机联合复方异丙托溴铵雾化吸入在慢阻肺急性加重期中的应用

目的无创呼吸机联合复方异丙托溴铵雾化吸入在慢阻肺急性加重期中的应用效果。方法 2013年3月~2017年3月60例慢性阻塞性肺急性加重期患者被纳入本次研究。实施随机均等分组研究,对照组实施常规治疗,如止咳化痰、抗感染等,观察组在其基础上联合实施无创呼吸机与复方异丙托溴铵雾化吸入治疗。对两组患者的住院时间、APACHEⅡ评分、两组的气管插管情况等进行比较分析。结果治疗后两组患者气管插管情况统计结果显示,对照组和观察组分别为8例和3例,气管插管率存在统计学差异(P<0.05)。另外,两组患者的氧分压以及二氧化碳分压、APACHEⅡ评分等治疗前无显著差异,治疗后差异显著,住院时间也具有统计学意义(P<0.05)。结论在对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者进行治疗的过程中,需要在常规治疗的基础上进行无创呼吸机联合复方异丙托溴铵雾化治疗,有效减短患者的住院时间,改善患者的氧分压等,总体治疗效果显著,具备推广使用价值。

普米克令舒和复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎临床观察

目的：探讨普米克令舒联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：将150例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组，各75例。采用相同的综合治疗方案的同时，治疗组给予普米克令舒液2mL（0．5mg）联合复方异丙托溴铵1／2～1／3支＋生理盐水2mL雾化吸入治疗，2次／d；对照组应用糜蛋白酶2000u联合地塞米松3mg，加生理盐水至20mL雾化吸入治疗，2次／d，疗程同治疗组。结果：两组疗效比较，治疗组疗效明显好于对照组（P〈0．01）。结论：普米克令舒联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗，既扩张支气管平滑肌，又促进痰液的排出，改善了肺功能，缩短了疗程，给药途径方便，安全有效。

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察及其对血清PCT、hs-CRP的影响

目的探究布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎患者的疗效及其对血清降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)影响。方法将2013年3月至2014年6月期间治疗的140例小儿毛细支气管炎患儿纳入本次研究,并随机均衡分为研究组与对照组,各70例。对照组行雾化吸入及常规抗感染治疗,若患儿存在缺氧症状,则应及时进行吸氧支持。研究组行常规抗感染基础治疗的同时,给予布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,疗程持续1周。观察两组患儿治疗后临床症状和体征情况、疗效,以及血清PCT、hs-CRP水平。结果治疗组患儿咳嗽、肺部湿啰音及气喘消失时间、体温恢复正常时间均短于对照组(P<0.05);研究组治疗总有效率(88.57%)显著高于对照组总有效率(71.43%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患儿PCT、hs-CRP水平无显著性差异(P>0.05),治疗后两组患儿PCT、hs-CRP水平均显著低于治疗前(P<0.05),且治疗后研究组血清PCT、hs-CRP水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效显著,有效缓解机体内炎症反应,可在临床小儿毛细支气管炎治疗中加以应用。

慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者应用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗效果及对其肺功能的影响

目的评价慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者应用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗效果及对其肺功能的影响。方法80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,根据治疗方法不同分为观察组与对照组,各40例。对照组患者实施常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上给予复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组患者治疗前及治疗后1周肺功能指标水平;比较两组患者临床治疗效果;比较两组患者不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)、呼气峰流速(PEF)、最大呼气中期流速(MMEF)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1周,观察组患者FEV1、FEV1/FVC、PEF、MMEF水平均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者临床治疗总有效率为87.50%,明显高于对照组的55.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为5.00%,明显低于对照组的20.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者经布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,可以有效改善患者的肺功能,促进支气管平滑肌扩张,改善气道痉挛和局部感染,对患者病情的控制起到明显的促进作用。

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗COPD急性期的效果评价

目的探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性期患者应用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的临床效果。方法选择该院2014-10~2017-10接受治疗的300例COPD急性期患者作为观察对象,依据抽签法分为对照组和观察组,各150例。对照组应用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上应用布地奈德雾化吸入治疗。对两组临床疗效、治疗前后肺功能、血气指标变化及不良反应发生情况进行统计比较。结果观察组治愈85例,显效38例,有效19例,无效8例。对照组治愈67例,显效38例,有效15例,无效30例。观察组临床疗效明显优于对照组(P<0.01)。两组治疗后1s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1占预计值、血氧分压(Pa O2)水平升高,二氧化碳分压(Pa CO2)水平降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),且观察组FEV1、FVC、FEV1占预计值、Pa O2水平高于对照组,Pa CO2水平低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.7%,与对照组的10.0%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 COPD急性期患者应用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的临床效果显著,不仅可以改善患者肺功能与血气指标,且不会增加不良反应,具有安全、可靠的优点。

布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽的效果分析

目的研究布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入联合孟鲁斯特在小儿感染后咳嗽中的临床治疗效果。方法 260例小儿感染后咳嗽患儿,根据随机数字表法分为对照组和试验组,每组130例。对照组采用孟鲁斯特咀嚼片治疗,试验组在对照组基础上联合布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入治疗。比较两组临床疗效。结果试验组治疗疗效为94.6%,显著高于对照组的86.9%(P<0.05);两组患儿治疗前咳嗽症状积分比较差异无统计学意义(P>0.05);试验组患儿治疗后3、5、7 d咳嗽症状积分显著低于对照组(P<0.05);试验组治疗后不良反应发生率为4.6%,显著低于对照组的15.4%(P<0.05)。结论感染后咳嗽患儿口服孟鲁斯特咀嚼片并联合布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入效果理想,值得推广应用。

研究布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效

目的分析布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效,为更有效治疗小儿感染后咳嗽提供临床参考。方法抽取我院2011年1月至12月56例小儿感染后咳嗽病例,随机分为两组,治疗组布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片,对照组单独口服孟鲁斯特咀嚼片,疗程为2周,结束治疗后观察及记录疗效,并作随访。结果治疗组和对照组的有效率分别为96.4%和85.7%,随访结果治疗组有1例复发,复发率为(3.6%);对照组有4例复发,复发率为14.3%。两组的治疗效果和复发率存在显著性差异(P<0.05)。结论布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效显著,不良反应小,能有效减轻患儿痛苦,值得临床推广。

试析布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效及护理

目的对小儿哮喘采用复方异丙托溴铵雾化吸入联合布地奈德混悬液治疗的效果观察与护理分析。方法将72例小儿哮喘患儿分为两组:分别为参考组与研究组,各36例。参考组应用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗+一般护理,研究组在参考组基础上应用布地奈德混悬液+整体护理干预。对两组患儿的各项临床症状消失状况以及临床总有效率状况进行分析对比。结果研究组的各项临床症状消失时间低于参考组,差异有统计学意义(P<0.05);参考组的临床总有效率低于研究组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用复方异丙托溴铵雾化吸入联合布地奈德混悬液治疗小儿哮喘,并给予患儿整体护理干预,可促进患儿早日康复,适合推广。

布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入联合乙酰半胱氨酸泡腾片治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽的临床疗效

目的探讨布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入联合乙酰半胱氨酸泡腾片治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽的临床疗效。方法选取娄底市中心医院2017年4月—2018年9月收治的肺炎支原体感染后慢性咳嗽患者92例,以治疗所用药物不同分为对照组与试验组,各46例。对照组予以布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,试验组在对照组基础上予以乙酰半胱氨酸泡腾片治疗。比较2组治疗前后咳嗽严重程度评分量表(CSS)评分,临床疗效,治疗前后肺功能指标[肺活量(FVC)、第1秒用力呼气末容积(FEV1)、每分钟最大通气量(MVV)、FEV1/FVC]、炎性因子[白介素8(IL-8)、人转化生长因子-β1(TGF-β1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、人血管黏附蛋白-1(VAP-1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)],并观察2组不良反应发生情况。结果治疗前,2组CSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组CSS评分低于对照组(P<0.05)。试验组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,2组FVC、FEV1、MVV、FEV1/FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组FVC、FEV1、MVV、FEV1/FVC高于对照组(P<0.05)。治疗前,2组IL-8、TGF-β1、MMP-9、VAP-1、TNF-α比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组IL-8、TGF-β1、MMP-9、VAP-1、TNF-α低于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入联合乙酰半胱氨酸泡腾片治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽的临床疗效确切,可有效消除呼吸道内炎性递质,改善肺功能,消除咳嗽症状,且安全性较高。

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺病患者的效果及护理

目的分析布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺病患者的效果及护理措施。方法选取浙江省磐安县人民医院2016年4月～2017年8月收治的280例老年慢性阻塞性肺病患者，随机分为2组，每组各140例。对照组进行复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗，给予常规护理措施。实验组患者布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗，给予相应的护理干预措施，关注患者的心理状态，积极与患者进行沟通和交流，做好健康教育工作，给予相应的康复训练和针对性用药指导。结果治疗后，实验组治疗有效率为89.29%，显著高于对照组的有效率71.42%（P＜0.05）。治疗前，实验组SAS与SDS评分与对照组相比，差异无统计学意义；治疗后，实验组SAS与SDS评分均显著优于对照组（P＜0.05）。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺病患者临床效果理想，给予相应的护理干预措施，可显著改善患者负面情绪，建立和谐医患关系。

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入佐治小儿肺炎支原体肺炎疗效观察

目的观察布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入佐治小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将105例肺炎支原体肺炎患儿随机分为对照组52例和观察组53例。对照组予大环内酯类抗生素序贯治疗,观察组在对照组基础上加用布地奈德联合复方异丙托溴铵氧驱动雾化吸入,10d为1个疗程。观察两组疗效、咳嗽缓解时间、体温恢复时间、肺部体征消退时间、第10天胸片改善情况、住院时间及治疗前后炎症指标(C反应蛋白、血沉、乳酸脱氢酶)的变化。结果观察组显效率为73.6%(39/53),高于对照组51.9%(27/52),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿咳嗽缓解时间、体温恢复时间、肺部体征消退时间及住院时间较对照组均明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗第10天复查胸片,观察组炎症基本吸收例数多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组C反应蛋白、血沉、乳酸脱氢酶明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵氧驱动雾化吸入佐治小儿肺炎支原体肺炎,疗效显著,能够明显改善临床症状和体征,缩短治疗时间,值得临床推广应用。