复方当归汤中阿魏酸在兔体内的药动学研究

目的:研究复方当归汤中阿魏酸在兔体内的药物动力学规律。方法:采用兔按4ml·kg^(-1)单次灌胃给予复方当归汤,于不同时间点取样,不测定血浆中阿魏酸浓度,并用3P87软件处理药物动力学参数。采用RP-HPLC测定血药浓度,以甲醇-水(0.3%冰醋酸)(40:60)为流动相,Zorbax SBC_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),紫外检测波长323 nm。结果:兔口服复方当归汤的血浆药-时曲线表现为单峰二室模型,主要药物动力学参数如下:Ka(min^(-1))=0.1400,K_(21)=1.5×10^(-2),K_(10)=1.1×10^(-2),K_(12)=3.4×10^(-2),t_(1/2α)(min)=12.05,t_(1/2β)(min)=224.45,t_(1/2γ)(min)=5.11,C_(max)(ng·ml^(-1))=73.20,AUC(ng·min^(-1)·ml)= 1.082×10~4,CL/F(s)(L·min^(-1))=3.700×10^(-4),V/F(c)(ng·ml^(-1))=3.2×10^(-2)。结论:复方当归汤的体内有效成分阿魏酸吸收分布呈二室模型。

复方当归汤含药肠吸收液舒张血管平滑肌的研究

目的:研究复方当归汤含药肠吸收液舒张血管平滑肌的作用。方法:取大鼠小肠制成翻转囊,置于复方当归汤粗提液中温孵2 h,取肠囊内K-R液即得复方当归汤含药肠吸收液。采用大鼠离体胸主动脉环灌流模型,观察累积浓度含药肠吸收液对基础状态、苯肾上腺素(PE)预收缩、氯化钾预收缩血管环的作用,并与硝苯地平比较。结果:复方当归汤含药肠吸收液对基础状态或氯化钾预收缩的血管环无明显影响;当含药肠吸收液中指标成分阿魏酸浓度累积达2.48×10-3,4.96×10-3,9.92×10-3g.L-1时,可剂量依赖性抑制PE预收缩的血管环收缩(P<0.05)。硝苯地平对基础状态预收缩的血管环无明显影响;当浓度累积达8.66×10-4,17.32×10-4,34.65×10-4mmol.L-1时,可剂量依赖性抑制PE或氯化钾预收缩的血管(P<0.05,或P<0.01)。结论:复方当归汤含药肠吸收液对完整内皮的PE预处理的血管有舒张作用,含药肠吸收液可用于中药复方离体药效学研究。

中心组合设计-响应面法优化复方当归补血汤提取工艺

目的优化复方当归补血汤的提取工艺。方法在单因素试验、析因设计、最速上升试验的基础上,以浸膏得率及阿魏酸、芍药苷、藁本内酯提取率的权重和为响应值,采用中心组合设计-响应面法优化复方当归补血汤的提取工艺。结果最佳条件为超声提取60 min,提取溶剂为36%乙醇,料液比为1∶94。结论该方法提取效率较高,操作简便,预测性良好。

分光光度法测定当归补血汤及其组分单味药提取液的抗氧化能力

对复方当归补血汤及其组成单味药即当归和黄芪的水提取液,以及两者的单味药的水提取液及乙醇提取液的抗氧化能力作了比较研究。将由Fenton反应产生的羟自由基在pH4.6乙酸盐缓冲溶液与水杨酸反应,生成紫红色的2,3-二羟基苯甲酸,其吸收峰在510nm波长处。当有任一抗氧化组分存在于此反应体系时,由于其与反应体系中的羟自由基的优先反应,使此体系在510nm处的吸光度下降。据此,对上述药物提取液的抗氧化能力进行了试验。所得结果表明:上述药物的提取液均呈良好的抗氧化能力(即清除羟自由基的能力),而复方当归补血汤中主成分药物的提取液(无论是水或乙醇的提取液)的抗氧化能力均高于单味药物的提取液。比较水提取液与乙醇提取液的抗氧化能力的结果表明,前者的效果更好。