高效液相色谱法测定复方愈酚麻黄糖浆中双氯芬酸钠的含量

通过采用Agilent SB-C18色谱柱,以甲醇-0.5%冰醋酸(80∶20)为流动相,在检测波长为276 nm,流速1.0m L/min,柱温为25℃的条件下,建立高效液相色谱法(HPLC)测定双氯芬酸钠的方法。结果表明,双氯芬酸钠在0.031 34~0.626 80μg范围内线性关系良好,回归方程Y=2×106X-822.56(R2=1),方法回收率在97.19%~98.94%之间(RSD在0.63%~1.00%之间,n=9)。该方法简便,快速,并将该方法应用于复方愈酚麻黄糖浆药品中双氯芬酸钠的含量测定,结果准确可靠。

HPLC法测定复方愈酚麻黄糖浆中愈创甘油醚和马来酸氯苯那敏

目的:建立测定复方愈酚麻黄糖浆中愈创甘油醚和马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱法(HPLC)。方法:色谱柱为Agilent SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钾(含0.1%三乙胺,用磷酸调p H至3.0)(25∶75),检测波长:260 nm,流速1.0 m L·min^(-1),柱温:25℃。结果:愈创甘油醚在0.012 0~1.203 5μg范围内线性关系良好,回归方程Y=2.969×10~5X+3.135×10~4(R^2=0.9998),方法回收率在99.50%~102.82%之间(RSD在0.06%~0.41%之间)(n=9),13批样品的愈创甘油醚含量在98.23%~102.84%之间;马来酸氯苯那敏在0.006 1~0.605 5μg范围内线性关系良好,回归方程Y=7.523×10~5X-921.9(R^2=1.000 0),方法回收率在97.70%~98.46%之间(RSD在0.32%~0.64%之间)(n=9),13批样品的马来酸氯苯那敏含量在92.39%~101.2%之间;结论 :该方法简便,快速,准确,可用于该制剂中愈创甘油醚和马来酸氯苯那敏的含量测定。

高效液相色谱法测定复方愈酚麻黄糖浆中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方愈酚麻黄糖浆中盐酸麻黄碱的含量。方法:使用Agilent C 18色谱柱,以乙腈和0.02 mol/L磷酸二氢钾为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为25℃。结果:盐酸麻黄碱在1.006~10.060μg范围内线性关系良好,回收方程Y=1971.5 X+159.03(r2=0.9999),回收率在99.75%~100.93%之间(RSD为0.2%~0.8%)(N=9)。结论:经方法学验证所选方法及色谱方法可用于复方愈酚麻黄糖浆中盐酸麻黄碱的含量测定。

HPLC法测定复方愈酚麻黄糖浆中四种成分的含量

目的建立测定复方愈酚麻黄糖浆中盐酸麻黄碱、愈创甘油醚、马来酸氯苯那敏、双氯芬酸含量的HPLC方法。方法采用Insteril ODS-3C18色谱柱，梯度洗脱，流速：1．0mL·min^-1，柱温：30℃，检测波长：257nm。结果盐酸麻黄碱、愈创甘油醚、马来酸氯苯那敏、双氯芬酸分别在0．4018～6．4287μg（r=0．9999）、3．1836～50．9379μg（r=0．9999）、0．1610～2．5762μg（r=1．0000）、0．1485～2．3759μg（r=0．9999）范围内线性关系良好，平均回收率分别为99．589／6（RSD=0．39％）、99．58％（RSD=0．30％）、99．36％（RSD=0．29％）、99．40％（RSD=0．46％）（n=9）。结论本方法经方法学验证可用于复方愈酚麻黄糖浆中盐酸麻黄碱、愈创甘油醚、马来酸氯苯那敏、双氯芬酸的含量检测。

GC内标法测定复方愈酚麻黄糖浆中的薄荷脑含量

目的:建立GC内标法测定复方愈酚麻黄糖浆中的薄荷脑含量。方法:岛津气相色谱仪GC-2014;FID检测器;色谱柱:PEG-20为固定相的毛细管柱(30m×320μm,0.25!m);结果:薄荷脑在0.0310~0.3102μg范围内线性关系良好(R^2=0.9999),方法回收率为101.74%(RSD=0.7%)(N=9);结论:该方法简便,快速,准确,可用于该制剂中薄荷脑的含量测定。