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FDA批准复方抗疟药蒿甲醚-苯芴醇上市
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《世界临床药物》 CAS 2009年第5期317-317,共1页
2009年4月,美国FDA批准复方蒿甲醚-苯芴醇(Coartem)用于治疗成人及儿童急性非重症疟疾。疟疾如果不及时进行治疗,可导致严重并发症,甚至死亡。约90%的死亡病例发生在撒哈拉以南的非洲地区,该病症在亚洲和拉丁美洲部分地区也流行... 2009年4月,美国FDA批准复方蒿甲醚-苯芴醇(Coartem)用于治疗成人及儿童急性非重症疟疾。疟疾如果不及时进行治疗,可导致严重并发症,甚至死亡。约90%的死亡病例发生在撒哈拉以南的非洲地区,该病症在亚洲和拉丁美洲部分地区也流行。据估计,每年有3.5~5亿新感染人群,约100万患者死亡,其中大多数为儿童。临床研究中本品用于成人最常见的不良反应为头痛、食欲不振、头晕、 展开更多
关键词 FDA批准 复方蒿甲醚 苯芴醇 复方抗疟药 上市 死亡病例 重症疟疾 儿童急性
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欧洲药品管理局批准复方抗疟药Eurartesim
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《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期343-344,共2页
欧洲药品管理局批准FhSigma—Tau公司和Medicines for Malaria
关键词 品管理局 复方抗疟药 欧洲 MALARIA 联合疗法 合作开发 TAU 青蒿素
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抗疟新药复方蒿甲醚获美国盖伦奖最佳药物奖
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《中医药国际参考》 2011年第2期16-16,共1页
近日,由军事医学科学院微生物流行病研究所发明,并与诺华公司合作开发的疟疾研究项目复方蒿甲醚,以其创新性治疗方案和卓越疗效获得“2010美国盖伦奖”最佳药物奖。据悉,盖伦奖美国组委会对复方蒿甲醚的评价是:由两个不同作用的抗... 近日,由军事医学科学院微生物流行病研究所发明,并与诺华公司合作开发的疟疾研究项目复方蒿甲醚,以其创新性治疗方案和卓越疗效获得“2010美国盖伦奖”最佳药物奖。据悉,盖伦奖美国组委会对复方蒿甲醚的评价是:由两个不同作用的抗疟药组成的固定比例复方抗疟药,可以使95%的被治疗患者快速恢复。美国盖伦奖由美国普里斯盖伦基金会组织发起,颁发给上市后对全球健康做出重要贡献、可实质改善治疗效果、带给患者利益的创新药物。 展开更多
关键词 复方蒿甲醚 复方抗疟药 创新 美国 军事医学科学院 治疗方案 治疗效果 患者利益
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诺华公司生产的抗疟药安全有效
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作者 罗恒 《国外医药(抗生素分册)》 CAS 2009年第1期47-47,共1页
FDA于2008—12—01发布的文件中确认,诺华AG公司生产的复方抗疟药Coartem(蒿甲醚和本芴醇的复方制剂)有效,而且极少引起严重不良反应。
关键词 复方抗疟药 诺华公司 安全 严重不良反应 复方制剂 FDA 本芴醇 蒿甲醚
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抗感染药:04048 Novartis公司的复方蒿甲醚短缺将影响发展中国家
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作者 黄敏燕 《国外药讯》 2005年第4期21-21,共1页
世界卫生组织(WHO)已经发出警告,将出现Novartis公司基于青蒿素的复方抗疟药(ACT)Coartem(蒿甲醚一苯芴醇)(Ⅰ)短缺,这种情况会持续到3月。
关键词 抗感染 Novartis公司 复方蒿甲醚 物短缺 发展中国家 复方抗疟药
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恶性疟原虫对复方新抗疟药双氢青蒿素/哌喹敏感性现场体外微量测定方法研究(英文) 被引量:2
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作者 王恒业 杨恒林 +1 位作者 刘慧 周家莲 《中国病原生物学杂志》 CSCD 2010年第5期358-361,共4页
目的探索恶性疟原虫对复方新抗疟药双氢青蒿素/哌喹的敏感性现场体外监测方法 ,以指导药物敏感性监测。方法参照WHO推荐的Rieckmann体外微量测定法,在自制双氢青蒿素/哌喹涂药板中测定2种药物单方以及复方的敏感性。结果单一药物板测定... 目的探索恶性疟原虫对复方新抗疟药双氢青蒿素/哌喹的敏感性现场体外监测方法 ,以指导药物敏感性监测。方法参照WHO推荐的Rieckmann体外微量测定法,在自制双氢青蒿素/哌喹涂药板中测定2种药物单方以及复方的敏感性。结果单一药物板测定成功率分别为76.92%和75.00%,复方涂药板测定成功率为76.92%;两药联用疟原虫抑制率明显高于单方,单方和复方各井疟原虫抑制率均随药物浓度的增高而依次上升。两药联用可明显减少药物用量,且两药协同降低哌喹使用比例。结论自制药物测定板稳定、灵敏、重复性好、简便易行,可现场推广使用;单方青蒿素类药物以及哌喹耐药性有上升趋势,两药联用时明显减少药物用量,可能延缓抗药性的产生;双氢青蒿素与哌喹两药组方最佳摩尔浓度比例为1∶3.5~4.4。 展开更多
关键词 疟原虫 恶性 复方抗疟药 敏感性 体外微量测试法
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