前列舒通胶囊联合复方新诺明片治疗Ⅲ型前列腺炎

目的观察前列舒通胶囊联合复方新诺明片(SMZ-TMP)治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法采用随机双盲安慰剂对照临床试验,对84例Ⅲ型前列腺炎患者进行为期8周的观察,患者随机分为4组,A组予前列舒通胶囊,B组予SMZ-TMP,C组予前列舒通胶囊联合SMZ-TMP,D组予安慰剂对照。均于治疗4周及8周后观察疗效。比较各组国际慢性前列腺炎评分(NIH-CPSI)及前列腺液中WBC数量等的差异。结果C组NIH-CPSI评分及前列腺液中WBC数量较A、B、D组均有显著性差异(P均<0.05)。全组病例观察过程中未发现任何与药物有关的不良反应。结论前列舒通胶囊联合用SMZ-TMP可显著提高治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。

高效液相色谱法测定复方新诺明片的含量

本文用高效液相色谱法,采用国产填料YWGC18装填的色谱柱,甲醇:醋酸-NH_3水缓冲液(45:55)为流动相,非那西丁为内标,对复方新诺明片中的磺胺甲基异恶唑和甲氧苄氨嘧啶进行含量测定,并做线性关系和回收率测定,方法简便、快速准确,可作为复方新诺明片含量测定方法。

自适应卡尔曼滤波用于复方新诺明片光度分析

研究了卡尔曼滤波自适应算法并用于多组分光度分析。考察了复方新诺明片中各组分的光度分析实验测定条件，同时测定结果良好。

多波长数据线性回归法和正交函数分光光度法的应用——复方新诺明片的测定

用多波长数据线性回归法和正交函数分光光度法,不经分离直接测定复方新诺明片中磺胺甲基异恶唑(SMZ)和甲氧苄氨嘧啶(TMP)的含量。本法方法简单,操作迅速。磺胺甲基异恶唑的平均回收率为99.72—100.5％,变异系数小于0.48％,甲氧苄氨嘧啶的平均回收率为99.25—99.46％,变异系数小于0.83％。其准确度和精密度能满足制剂分析的要求。

复方新诺明片与胸腺肽联合治疗29例艾滋病合并卡氏肺囊虫肺炎的疗效探究

目的:探究复方新诺明片与胸腺肽联合治疗艾滋病合并卡氏肺囊虫肺炎的临床效果。方法:选择2014年7月~2015年7月在我院进行治疗的58例艾滋病合并卡氏肺囊虫肺炎患者,其中29例采用复方新诺明片治疗,设为对照组;29例采用复方新诺明片与胸腺肽联合治疗,设为研究组。观察两组治疗情况,并对比两组治疗总有效率。结果:对照组与观察组治疗总有效率分别为65.52%和93.10%,数据差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论:复方新诺明片与胸腺肽联合治疗艾滋病合并卡氏肺囊虫肺炎临床效果较佳,治疗总有效率较高,可在临床上推广。

中和法测定复方新诺明片中SMZ的含量

复方新诺明片中的SMZ的含量测定有双波长紫外分光光度法和亚硝酸钠法。本文根据SMZ酸性较强的特点,采用中和法测定其含量,结果满意。 1

国产复方新诺明片的溶出度考察

国产复方新诺明片的溶出度考察俞如英，牛秀华，张红（中国药品生物制品检定所１０００５０）复方新诺明片（复方磺胺甲唑片）属国家基本药物。本文参照美国药典（ＵＳＰ２３版），采用溶出度测定方法，对国内２５家生产单位的该药品中的磺胺甲唑（ＳＭＺ）和甲氧苄氨嘧啶...

复方新诺明片的热化学性质及差示扫描量热法测定

应用差示扫描量热法研究了 SMZ 和 TMP 低共熔混合物的组成,并对复方 SMZ 片中的主药进行含量测定,以 Kissinger 方程测定了复方 SMZ 片的热降解活化能。

复方新诺明片剂中有效成分的毛细管区带电泳快速测定法

研究了用毛细管区带电泳法快速测定复方新诺明片中磺胺甲口恶唑 ( SMZ)和甲氧苄氨嘧啶 ( TMP)的含量。使用长 2 7cm(有效长度 2 0 cm)内径 50 μm的石英毛细管 ,2 5k V分离电压 ,在 0 .0 5mol/L的乙酸盐缓冲液 ( p H5.5)中 ,上述两组分可在 1 .5min内完全分离。用紫外检测器在 2 1 4nm处检测 ,外标法定量。 1 0次测定含有 1 41 .7mg/L SMZ和 2 5.6mg/L TMP的试样溶液 ,相对标准偏差为 1 .0 % ( SMZ)和 0 .8% ( TMP) ,回收率为 98.0 % ( SMZ)和 1 0 1 .0 % ( TMP) ,检出限 ( 3σ)分别为 3.5mg/L( SMZ)和 1 .1 mg/L( TMP)。建立的方法测定复方新诺明片剂中两组分的含量 。

复方新诺明片联合复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎80例分析

目的:观察复方新诺明片联合复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎疗效。方法:将160例慢性前列腺炎患者分为治疗组与对照组,每组80例。两组均给予复方新诺明片0.96 g,2次/d,口服,治疗组加用复方玄驹胶囊3粒,3次/d,口服,均4周为1个疗程。结果:治疗4周后,治疗组总有效率高于对照组总有效率(P<0.05)。结论:复方新诺明片联合复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎疗效好。

复方新诺明片的生物利用度研究

本文设计了速释片剂新处方 C,并建立了测定溶出介质和血浆中磺胺甲(口恶)唑(SMZ)和甲氧苄啶(TMP)含量的反相高效液相色谱法。体外溶出度和人体内生物利用度的研究,表明 C 的主药吸收快、血浆峰浓度高,但血浓-时间曲线下面积与另二片剂 A 和 B 无显著差异。在人工胃液中,三种片剂 TMP 溶出均迅速,但 SMZ 的平均溶出时间有显著差异。

用吸收度比法测定复方新诺明片的释放度

本文采用吸收度比法,测定复方新诺明片的释放度,其方法简便快速。介绍如下。实验部分一、复方新诺明片样品来源吉林市制药厂产820202、830301、830302三批。简称J1、J2、J3。上海信谊药厂产820613批.

复方新诺明片质量控制的研究

复方新诺明片在临床上应用较为广泛,但目前《中国药典》和英、美药典均未对其片剂溶出度测定作具体规定,本文参考有关药典及文献资料,以吸收度比法为基本原理,对同一药厂不同批号复方新诺明片进行紫外分光光度测定二者溶出量。作者认为这对控制产品质量,保证用药安全有效及改进生产工艺等均有极重要意义。

复方新诺明片联合胸腺肽治疗艾滋病合并卡氏肺囊虫肺炎29例疗效观察

目的观察复方新诺明片联合胸腺肽治疗艾滋病合并卡氏肺囊虫肺炎(PCP肺炎)的疗效。方法艾滋病合并PCP肺炎患者58例随机分为治疗组和对照组各29例,治疗组使用复方新诺明片联合胸腺肽片治疗,对照组单用复方新诺明治疗,比较2组临床治疗效果。结果治疗组总有效率为89.7%,高于对照组的75.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方新诺明片联合胸腺肽治疗艾滋病合并PCP肺炎效果满意,不良反应轻微,值得临床推广。

非水滴定法测定双嘧啶片和复方新诺明片中TMP、SD和SMZ的含量

先将样品乙酰化以消除主药之间的干扰,再用单纯形最优化法选择实验条件,不经分离提取,直接测定双嘧啶和复方新诺明片中TMP、SD、SMZ的含量。TMP回收率分别是99.68±0.17％,100.0±0.03％。双嘧啶片中SD和复方新诺明片中SMZ的回收率各为:99.97±0.10％,100.0±0.04％。

复方新诺明片联合薄芝糖肽治疗艾滋病合并耶氏肺孢子菌肺炎的临床疗效

目的为了进一步提高艾滋病合并耶氏肺孢子菌肺炎的临床治疗效果，分析和探讨应用复方新诺明片联合薄芝糖肽注射液治疗的临床效果。方法将2011年1月～2013年1月来本院感染科就诊的76例艾滋病合并耶氏肺孢子菌肺炎患者按照随机双盲原则分为治疗组和观察组，每组给38例患者，其中观察组患者治疗上仅给予复方新诺明口服治疗，而治疗组患者在给予复方新诺明治疗的同时给予薄芝糖肽治疗，比较两组患者的临床疗效。结果经过治疗，治疗组患者的临床总有效率显著优于观察组患者，且两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论艾滋病合并耶氏肺孢子菌肺炎的患者，治疗时给予复方新诺明片联合薄芝糖肽治疗不仅可以提高患者临床治疗有效率，而且副反应少，值得推广。

双波长倍增差示法测定复方新诺明片含量

分别测定标准溶液和样品溶液在265及275 nm处的吸收度,根据标准溶液的吸收系数可同时计算出样品中 SMZ 和 TMP 的含量。SMZ 平均回收率与变异系数分别为100.8%,0.95%;TMP 为99.16%,0.82%。方法简便、快速。结果令人满意。