薄层色谱法快速鉴别复方新霉素滴鼻液中三种主要成分

采用薄层色谱法在同一薄层板上对复方新霉素滴鼻液中的三种主要成分硫酸新霉素、马来酸氯苯那敏与盐酸萘甲唑林进行定性鉴别,方法简便,易行,重现性好。

复方新霉素乳膏敷脐治疗婴幼儿细菌性腹泻及其药代动力学观察

目的：探索治疗婴幼儿腹泻的有效给药途径。方法：采用中西医结合的方法，自行研制复方新霉素乳膏外敷脐部治疗婴幼儿细菌性腹泻１１２例，同时进行药代动力学监测，并与口服庆大霉素对照组７８例作比较。结果：治疗组疗效明显优于对照组。第１天和第３天止泻率及平均治愈天数，治疗组分别为２３．２％、８９．３％和２．３０±０．８３天；对照组分别为１．３％、１７．９％和４．４０±１．０４天，经统计学处理两组有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。治疗组监测３０例尿液药物浓度，用药后尿液药物浓度均有不同程度的增高，并随时间的延长而增加。结论：本疗法符合中医的内病外治——敷脐疗法和西医药物经皮伤药透皮吸收双重机制，疗效显著，又具有无痛苦、简便易行、安全可靠、患儿易接受等优点。

正交试验法优选复方新霉素乳膏的制备工艺

目的 :改进复方新霉素乳膏的制备工艺。方法 :采用三因素三水平的正交试验法 ,筛选最佳工艺条件。结果 :以吐温 - 80分散药物 ,将药物先溶于水相 ,在 90℃条件下混合乳化所得的乳膏质量最优。结论 :以正交试验法优选的复方新霉素乳膏的制备工艺 ,方法简单 。

延缓复方新霉素滴鼻液pH值下降的措施

加入 0 .2 2 %枸橼酸钠作稳定剂配制成的复方新霉素滴鼻液留样观察半年 ,其 pH值可保持在 4 .5以上。

HPLC法柱前衍生法测定复方新霉素滴耳液中新霉素的含量

目的：测定复方新霉素滴耳液中新霉素的含量。方法：用2，4-二硝基氟苯作柱前衍生荆，乙腈-三乙胺溶液(pH3．6)(60：40)为流动相，检测波长为365nm。结果：测得线性范围2．5～167μg·ml^-1(r=0．9999)，平均回收率为100．3％，RSD=0．82％(n=6)。结论：本法操作简单，快速，灵敏度高。可分离新霉素B、C。

复方新霉素与双氯芬酸钠治疗白内障患者术后炎症的临床效果

目的分析糖皮质激素复方新霉素与非甾体类抗炎药双氯芬酸钠治疗白内障术后抗炎的临床疗效。方法选取2014年2月至2016年2月收治的60例白内障手术的患者作为研究对象,将患者随机分为实验组和对照组。实验组30例,患者给予双氯芬酸钠和复方新霉素联合治疗,对照组30例则给予复方新霉素治疗。比较两组患者在术后第2、7、14、30天时的眼部症状、体征积分、前房闪辉值变化。实验组和对照组给药治疗后7 d和14 d,实验组有效率略高于对照组,t值为2.312和3.562,P值均<0.001。结果两组患者前房闪辉值及体征得分均随时间的延长而逐渐降低,且在实验组患者术后7 d和14 d的前房闪辉值及体征得分均低于对照组(P<0.05)。结论联合复方新霉素和双氯芬酸钠滴眼液对白内障术后炎症比单用复方新霉素前房炎性反应消退时间快,双氯芬酸钠滴眼液适用于在白内障手术后早期伴发炎症。

分光光度法测定复方新霉素溶液中地塞米松磷酸钠的含量

目的建立测定复方新霉素溶液中的地塞米松磷酸钠。方法采用分光光度法测定该制剂中的地塞来松磷酸钠含量，波长380nm。结果地塞米松磷酸钠浓度在25μg·mL^-1-125μg·mL^-1之间线性关系良好，Y=0．0069C＋0．0204，r=0．9992，（n=9）回收率100．4％。结论本法简便准确，可用于复方新霉素溶液中的地塞米松磷酸钠含量测定.

复方新霉素溶液中地塞米松磷酸钠含量测定的考察

目的通过建立HPLC法测定复方新霉素溶液中地塞米松磷酸钠的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：kromasil-C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-0.34%磷酸二氢钾溶液（60∶40）;检测波长：242nm;柱温：20℃;流速：0.7mL.min^-1。结果地塞米松磷酸钠的含量在0.4128-2.0640μg范围内线性关系良好。回归方程：Y=2×10^6X-11264,r=0.9999,加样回收率平均值为100.2%。结论本方法快速、结果准确,可用于质量控制。

复方新霉素牙钉的稳定性预测

用微生物法测定复方新霉素牙钉中新霉素的含量，并对复方新霉牙钉进行恒温加速实验及湿度稳定性实验，结果表明：湿度对复方新霉素牙钉的稳定性影响较大，推测其有效期为２年。

复方硫酸新霉素温敏凝胶的制备及其对复发性口腔溃疡的作用

目的制备复方硫酸新霉素温敏凝胶,并对制备工艺、理化性质进行考察,对凝胶剂中醋酸地塞米松的含量进行测定。方法考察不同比例P407和P188的流变性能,确定温敏凝胶最优处方。选取健康SD大鼠,采用化学法诱导大鼠口腔黏膜溃疡,完成复发性口腔溃疡(ROU)造模后,将SD大鼠随机分为4组,空白组(不诱导ROU,涂抹生理盐水),模型组(诱导ROU,涂抹生理盐水),实验组(诱导ROU,涂抹复方硫酸新霉素温敏凝胶),阳性对照组(诱导ROU,涂抹复方硫酸新霉素液),连续给药20 d,记录溃疡从发生至愈合的时间,及溃疡发生的间歇时间,测定大鼠组织或血清中的CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)表达。结果确定最优处方P407∶P188为18∶2,按照最优处方制备空白凝胶基质并与药液混合得复方硫酸新霉素温敏凝胶。复方硫酸新霉素温敏凝胶能够有效缩短SD大鼠口腔黏膜溃疡面积,在给药1 d后溃疡面即有收缩趋势;给药3 d后,溃疡面积缩小;给药14 d后,溃疡面的假膜脱落,溃疡愈合。复方硫酸新霉素温敏凝胶能够促进复发性口腔溃疡大鼠外周血T淋巴细胞亚群CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)比值升高,修复口腔黏膜蛋白抗原诱导的损伤,促进口腔黏膜愈合,且较复方硫酸新霉素液有更好的治疗效果。结论复方硫酸新霉素温敏凝胶可以为复发性阿弗他溃疡的临床治疗提供一种新的、有效的药物制剂。

HPLC法测定复方硫酸新霉素滴眼液中地塞米松磷酸钠的含量

目的:建立HPLC法测定复方硫酸新霉素滴眼液中地塞米松磷酸钠的含量。方法:采用Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4．6mm,5μm),流动相为0．75％三乙胺溶液-甲醇-乙腈(40:55:5)流速1．0 ml·min-1,检测波长为242 nm。结果:地塞米松磷酸钠在0．1～1．21μg的范围内线性关系良好(r=0．999 8),平均回收率为99．0％,RSD为1．6％。结论:该法简便、快捷、准确,能更好的控制其质量。

复方硫酸新霉素泡腾片对实验性鸡白痢的临床治疗试验

依据农业部1992年《实验临床试验技术规范》的要求,对新药复方硫酸新霉素泡腾片对实验性鸡白痢病进行临床治疗试验。采用人工接种鸡白痢沙门氏菌,复制鸡白痢病,按推荐的临床给药途径给药,给药后观察动物的生理状况与发病情况,分治愈、显效、有效、无效等指标对实验结果进行统计评价。试验结果表明新药复方硫酸新霉素泡腾片1片与5l水混饮连用3天,对雏鸡白痢有良好的治疗效果,有效率达96.67%。

复方替硝唑新霉素口腔涂膜的制备与临床应用

目的本文探讨复方替硝唑新霉素口腔涂膜的制备与临床治疗口腔溃疡的疗效。方法以替硝唑、硫酸新霉素等药物制备复方替硝唑新霉素口腔涂膜制剂。用于各型口腔溃疡患者,观察其疗效。结果该制剂制备工艺和质量控制方法可行;治疗各型口腔溃疡患者共290例,取得了满意疗效。结论复方替硝唑新霉素口腔涂膜治疗口腔溃疡临床应用方便,疗效确切,无不良反应,有临床应用价值。

HPLC测定复方硫酸新霉素口腔溃疡药膜中克霉唑的含量

目的建立测定复方硫酸新霉素口腔溃疡药膜中克霉唑含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-0．025mol·L^-1磷酸氢二钾溶液（75：25）；检测波长225nm；流速1．0ml·min^-1。结果克霉唑在25～200μg·ml^-1范围内，峰面积与浓度呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为100．8％，RSD=0．86％（n=6）。结论方法简便、灵敏、准确。

高效液相色谱法同时测定复方硫酸新霉素滴眼液中7种抑菌剂

目的建立同时测定复方硫酸新霉素滴眼液中羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、苯甲酸钠、硫柳汞、苯扎氯铵、苯扎溴铵7种抑菌剂含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为月旭Ultimate®XB-C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸水溶液(pH=3.5),梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为214 nm,进样量为10μL。结果羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、苯甲酸钠、硫柳汞、苯扎氯铵、苯扎溴铵的质量浓度分别在0.625~62.500μg/mL、1.080~108.000μg/mL、0.535~53.500μg/mL、1.015~101.500μg/mL、1.210~121.00μg/mL、4.965~496.500μg/mL、5.350~535.000μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=7);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均低于1.50%;加样回收率分别为97.24%,98.67%,99.85%,98.55%,97.99%,98.72%,97.55%,RSD分别为0.93%,1.02%,0.97%,0.87%,0.67%,0.85%,0.88%(n=9)。结论该方法操作简便,结果准确,稳定性好,能同时测定复方硫酸新霉素滴眼液中7种抑菌剂的含量。

复方硫酸新霉素温敏凝胶的研制及其疗效观察

目的:制备复方硫酸新霉素温敏凝胶,并研究其对口腔溃疡的疗效。方法:保留原复方硫酸新霉素口腔溃疡涂膜的有效成分,采用温敏凝胶制剂技术研制温敏凝胶剂。采用50%冰乙酸溶液诱发大鼠创伤性口腔溃疡进行实验。48只大鼠随机分成模型组,空白凝胶组,对照组,复方硫酸新霉素温敏凝胶高、中、低频率给药组,每组8只。观察给药前后大鼠口腔溃疡的程度,并测量溃疡面积变化。制备大鼠溃疡处组织切片,HE染色后观察溃疡组织病理变化。结果:复方硫酸新霉素温敏凝胶处方组成恰当。给药第2天(d2)、d3、d4高、中、低频率给药组溃疡面积与模型组比较显著缩小(P<0.01),且呈一定剂量依赖关系。给药4d后,各给药组溃疡面愈合好,溃疡面光滑,炎症反应轻。病理观察可见对照组、高频率给药组和中频率给药组大鼠口腔上皮组织完整,愈合良好,仅少量炎症细胞浸润。结论:复方硫酸新霉素温敏凝胶处方组成合理,制备方法可行,对冰乙酸诱导的大鼠创伤性口腔溃疡有促进愈合的作用。

高效液相色谱法同时测定复方硫酸新霉素滴眼液中3种成分含量

目的建立同时测定复方硫酸新霉素滴眼液中肌苷、羟苯乙酯和地塞米松磷酸钠含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Phenomenex Gemini C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1%三乙胺溶液(用磷酸调pH至3.0)-甲醇(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为248 nm,柱温为25℃,进样量为50μL。结果肌苷、羟苯乙酯和地塞米松磷酸钠进样量在2.525~7.575μg、1.055~3.160μg、2.510~7.535μg范围内与峰面积线性关系良好(r>0.9990),精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%(n=6),平均加样回收率分别为98.80%,99.50%,98.38%,RSD分别为0.74%,1.46%,1.23%(n=6)。结论该方法简单、准确、稳定,可用于同时测定复方硫酸新霉素滴眼液中肌苷、羟苯乙酯和地塞米松磷酸钠3种成分的含量。

盐酸氮䓬斯汀联合复方硫酸新霉素滴眼液在变态反应性结膜炎患儿中的应用效果

目的探讨盐酸氮䓬斯汀联合复方硫酸新霉素滴眼液对变态反应性结膜炎患儿泪膜稳定性的影响。方法选取广州市越秀区儿童医院2019年6月至2020年6月收治的48例变态反应性结膜炎患儿,按照随机数字表法分为对照组(24例)和研究组(24例)。对照组患儿给予复方硫酸新霉素滴眼液治疗,研究组患儿在对照组基础上联合使用盐酸氮䓬斯汀滴眼液治疗,两组患儿均连续治疗1周。比较两组患儿治疗后临床疗效,治疗前后泪膜稳定性及临床症状。结果治疗后研究组患儿的临床总有效率高于对照组;与治疗前相比,治疗后两组患儿角膜荧光素染色(FL)评分、畏光、异物感、流泪、眼痒得分均下降,且研究组低于对照组;而两组患儿泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIT)纸条浸润长度均延长,且研究组长于对照组(均P<0.05)。结论盐酸氮䓬斯汀联合复方硫酸新霉素滴眼液能够缓解变态反应性结膜炎患儿临床症状,提高患儿泪膜稳定性,并且治疗效果显著。