复方昆明山海棠颗粒剂治疗豚鼠光变应性接触性皮炎的药效学研究

目的对复方昆明山海棠颗粒剂(CTHHG)治疗豚鼠光变应性接触性皮炎(PACD)的药效学进行研究,以期为CTHHG的临床开发应用提供更深入的理论依据。方法将豚鼠随机分为8组:CTHHG高、中、低剂量组、昆明山海棠颗粒剂组(THHG)、氢化可的松组、羟基氯喹组、模型组、正常对照组。以6-甲基香豆素(6-MC)为光敏剂,通过长波紫外线(UVA)的诱导和激发,建立起豚鼠PACD动物模型。通过27天连续灌胃给药,评价豚鼠背部皮肤红斑反应,观察激发后皮损病理特征,再对真皮内浸润的单一核细胞进行计数。结果与模型组相比,CTHHG高、中、低剂量组均能明显改善PACD模型豚鼠背部皮肤红斑、水肿等炎症反应(红斑抑制率达8 0%以上),减少其皮损处单一核细胞的浸润(P(0.01)。其中高、中剂量组作用优于THHG组(P(0.05),与羟基氯喹的疗效相当(P>0.05),但几组均不及氢化可的松(P(0.01)。结论CTHHG具有显著的抗炎及免疫抑制作用,作为治疗PACD的药物,具有良好的开发前景。

复方昆明山海棠颗粒对小鼠淋巴细胞体外增殖活化影响的研究

目的:研究复方昆明山海棠颗粒(composite tripterygium hypoglaucum hutch,CTHH)对小鼠脾淋巴细胞增殖、活化标志CD69和CD25及细胞因子IL-4及γ-IFN的影响,为阐明其免疫抑制作用提供分子药理学依据。方法:无菌分离小鼠脾淋巴细胞,加入不同浓度的复方昆明山海棠颗粒溶液,MTT法检测ConA刺激的小鼠脾淋巴细胞增殖;流式细胞仪检测活化标志CD69及CD25;酶联免疫法检测细胞因子IL-4及γ-IFN。结果:CTHH对脾淋巴细胞增殖活化及分泌均有抑制作用。

复方昆明山海棠颗粒剂的一般药理实验研究

目的观察复方昆明山海棠颗粒剂(FuFangKunmingShanhaitangKeliji,FKSK)主要药效以外的其它药理作用,研究其对整体动物的神经精神系统,心血管系统和呼吸系统的影响,及肝肾功的急性毒副作用。方法给大鼠分别灌胃给予0.5g/kg、1.0g/kg、2.0/kg体重的FKSK后对动物行为活动、饮食、大小便、被毛、皮肤黏膜等进行观察;大鼠麻醉后给药(方式方法及剂量同前),隔一定时间检测其脑电图(EEG)、心电图(ECG)、血压、心率以及呼吸的频率、幅度和张力变化,及取血作肝肾功检查。结果FKSK高、中、低剂量组对大鼠的行为表现、活动姿势、被毛、饮食、大小便、皮肤黏膜、瞳孔均未见异常,对麻醉大鼠的脑电活动亦无明显影响,对麻醉大鼠有轻度减慢心率作用外,对大鼠心电图、血压无明显影响,动物清醒后,减慢心律作用不明显,轻度减慢麻醉大鼠的呼吸频率,降低呼吸幅度和呼吸肌张力,动物清醒后,此作用不明显;对肝功(ALT)肾功(BUN)未见明显影响(P>0.05)。结论FKSK对实验大鼠的精神和神经系统无明显影响;除对麻醉动物有轻度减慢心率和对呼吸肌张力轻度降低外,对心血管系统无明显影响;对大鼠肝、肾功能亦未见急性损害作用。

复方昆明山海棠颗粒对花生四烯酸致大鼠炎症模型的初步研究

目的:观察复方昆明山海棠颗粒对花生四烯酸致大鼠足趾炎症的影响。方法:采用大鼠左后足跖皮下注射花生四烯酸诱发足跖水肿,检测足跖容积的变化。结果:复方昆明山海棠颗粒高、中、低3个剂量组均能显著减小大鼠足跖水肿体积。结论:复方昆明山海棠颗粒可显著抑制花生四烯酸诱导的局部炎症反应。

复方昆明山海棠颗粒剂抗小鼠光变态反应的药效学研究

目的探讨复方昆明山海棠颗粒剂(CTHHG)对小鼠光变态反应的药效学作用。方法将Balb/c小鼠随机分为7组,每组10只。其中,有一组为模型对照组,五组为用药组,另设正常动物为空白对照组。以氯丙嗪为光敏剂,经长波紫外线(UVA)照射诱导Balb/c小鼠产生光变态反应模型。灌胃采用0.2mL/10g,1次/d,直至光激发当天,共13d。并于激发后48h,通过测定小鼠耳部的肿胀厚度差、重量差、真皮内浸润的单个核细胞数来判断各组药物抗光变态反应的效果。结果CTHHG对于激发前后的左耳厚度差、激发后左右耳厚度差及重量差、真皮内浸润的单个核细胞几个指标均有显著抑制作用。其中,以高剂量组的作用更为明显。与模型对照组比较,CTHHG对激发前后左耳厚度差的影响,高、中、低剂量组差异均有显著性(P<0.01);对激发后左右耳厚度差及重量差的影响,高剂量组差异有显著性(P<0.05);对激发后小鼠耳真皮内浸润的单个核细胞的影响,高、中、低剂量组差异均有显著性(高剂量组P<0.01,中、低剂量组P<0.05)。结论CTHHG对光变态反应具有显著的抗炎作用。