HPLC法测定复方曲安奈德咪康唑乳膏两组分含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定复方曲安奈德咪康唑乳膏中硝酸咪康唑和氯霉素含量的方法。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,开始以甲醇-0.5%醋酸铵水溶液-乙腈(17:66:17)为流动相,洗脱至氯霉素峰出峰完全,变为甲醇-0.5%醋酸铵水溶液-乙腈(45:10:45),洗脱至硝酸咪康唑峰出峰完全;检测波长227nm;流速1.0ml·min^(-1),进样量10μl,柱温为室温。结果:氯霉素与硝酸咪康唑浓度在0.16～0.56 mg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=1.000 0,r=0.998 7),平均加样回收率分别为100.10%(RSD=1.07%),100.61%(RSD=1.73%)。结论:该方法简便、可行、重现性好,可用于复方曲安奈德咪康唑乳膏质量控制。

复方曲安奈德尿素软膏联合糠酸莫米松乳膏治疗湿疹的效果

本研究旨在评估复方曲安奈德尿素软膏联合糠酸莫米松乳膏治疗湿疹的有效性。方法 本研究纳入2021年3月-2023年3月收治的100例湿疹患者作为研究对象,随机分为两组。对照组仅使用糠酸莫米松乳膏进行治疗,观察组则采用复方曲安奈德尿素软膏联合糠酸莫米松乳膏进行治疗。比较两组患者治疗效果。结果 观察组治疗两周后瘙痒评分、糜烂评分低于对照组,且治疗两周后IL-2、IFN-γ Th1型血细胞因子水平显著高于对照组,IgE、IL-4 Th2型血细胞因子指标水平显著低于对照组(p<0.05);治疗后两组不良反应差异不显著(p>0.05)。结论 复方曲安奈德尿素软膏联合糠酸莫米松乳膏治疗湿疹具有显著的临床效果,可有效缓解症状并提高患者的生活质量。同时,联合用药的安全性较高,值得在临床推广应用。

复方曲安奈德乳膏的处方筛选及稳定性考察

目的筛选复方醋酸曲安奈德乳膏处方,建立质量控制标准,并对其稳定性进行初步考察。方法以醋酸曲安奈德和樟脑为主药制备复方醋酸曲安奈德乳膏,用高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德含量;利用单因素试验初步考察醋酸曲安奈德溶液及乳膏的稳定性,进行处方筛选。结果醋酸曲安奈德质量浓度在0.01～0.16 g/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9(n=5),高、中、低质量浓度的平均回收率分别为101.75%,99.10%,98.83%,RSD分别为1.52%,0.96%,1.61%(n=3)。pH≥7时,醋酸曲安奈德溶液随pH升高、温度升高而降解加速;醋酸曲安奈德乳膏的稳定性可能还受基质稠度、离子强度的影响。结论筛选所得复方曲安奈德乳膏处方合理稳定,生产工艺简便;含量测定方法准确,适用于质量控制。

RP-HPLC法同时测定复方多塞平乳膏中盐酸多塞平与醋酸曲安奈德

目的 建立反相高效液相色谱法同时测定复方多塞平乳膏中盐酸多塞平、醋酸曲安奈德含量的方法。方法色谱柱为NUCLEODUR C18,流动相为甲醇-水-三乙胺(75:25:1,以醋酸调pH值至6.4),检测波长240 nm,采用外标法定量。结果 盐酸多塞平、醋酸曲安奈德的线性范围分别为25-400μg·mL-1(r=0.9994)和0.5～8μg·mL-1(r=0.9999),回收率分别为99.7％和99.2％,RSD分别为0.8％(n=6)和0.6％(n=6)。结论 本法简便、灵敏、准确,适于该复方制剂中两种成分同时测定。

经典恒温法考察复方曲安奈德乳膏的稳定性

目的考察复方曲安奈德乳膏的稳定性。方法采用分光光度法于波长485nm处测定醋酸曲安奈德的含量,通过经典恒温法对复方曲安奈德乳膏作稳定性试验,并留样观察。结果经典恒温法测得复方曲安奈德乳膏的室温贮存期为1年,与留样观察结果相符。结论复方曲安奈德乳膏可以通过经典恒温法预测有效期,该方法简便、快速。

HPLC法测定复方醋酸曲安奈德乳膏的含量

目的:建立HPLC法测定复方醋酸曲安奈德乳膏中醋酸曲安奈德和氯霉素的含量。方法:用Hypersil CN(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以水-甲醇-四氢呋喃(60:28:12)为流动相,流速:1.0 ml·min^(-1),检测波长为240 nm。结果:醋酸曲安奈德和氯霉素浓度分别在5.02～100.40μg·ml^(-1)(r=1.000 0,n=5)及99.73～1 994.52μg·ml^(-1)(r=0.999 9,n=5)范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.0%(RSD为0.66%)和100.0%(RSD为0.94%)。结论:该方法准确可靠,可用于复方醋酸曲安奈德乳膏中醋酸曲安奈德和氯霉素的含量测定。

反相高效液相色谱法测定曲咪新乳膏中硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德的含量

目的建立一种RP-HPLC法测定曲咪新乳膏中硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德的含量。方法采用LabAlliance SMT C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（用三乙胺调节pH值至7．0）（82：18）为流动相，流速为1．0mL·min^-1检测波长为240nm，用内标法测定，内标是硝酸益康唑。结果硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德的线性范围分别为102．88-411．52μg·mL^-1（r=0．9997）和9．52～38．08μg·mL^-1（r=0．9999），平均回收率分别为99．38％和99．62％（n=9），精密度良好。结论本法简便、灵敏、准确，适于曲咪新乳膏中硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德的含量测定。

复方曲安奈德樟脑乳膏Ⅰ的制备及临床应用

目的制备复方曲安奈德樟脑乳膏Ⅰ,建立其质量标准并观察临床疗效。方法以醋酸曲安奈德、樟脑、尿素制备复方曲安奈德樟脑乳膏Ⅰ;采用高效液相色谱法测定其主药含量。结果醋酸曲安奈德质量浓度在6.8～108.8μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为101.45%,RSD=0.50%(n=9),临床总有效率为93%。结论该制剂疗效显著,制备方法简单,质量控制方法准确可靠。

高效液相色谱法测定复方醋酸曲安奈德尿素乳膏中醋酸曲安奈德含量

目的建立测定复方醋酸曲安奈德尿素乳膏中测定醋酸曲安奈德含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Welchrom C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（70∶30）,检测波长为240 nm。结果醋酸曲安奈德质量浓度在25.4~89.0μg/m L范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.08%,RSD为1.10%（n=6）。结论该法简便快捷、准确可靠,可作为测定醋酸曲安奈德含量的质量控制方法。

复方黄连膏与醋酸曲安奈德乳膏合用的临床药剂学探讨

醋酸曲安奈德乳膏与复方黄连膏联合用药是首都医科大学附属北京中医医院皮肤科临床外用治疗湿疹的特色方法之一。通过对上述两药的化学成分、剂型及药理作用等进行分析,对联合用药的药剂学基础理论进行研讨,为中西药联合应用提供理论支持,为新药研发提供基础依据。

高效液相色谱法测定复方曲安奈德乳膏中的盐酸苯海拉明含量

目的建立测定复方曲安奈德乳膏中的盐酸苯海拉明含量的高效液相色谱法。方法采用C18(5μm,4.6×250mm)色谱柱,甲醇∶水相(三乙胺2mL,加水至300mL,磷酸调节pH至7.0)(70∶30)为流动相,检测波长:230nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃。结果盐酸苯海拉明的线性范围是0.494～2.964μg,回收率为98.8%(RSD=1.1%)。结论此方法测含量方法简单,快速,准确。

耳内镜下清理联合醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗初次真菌性外耳道炎的效果观察

目的:探究初次真菌性外耳道炎应用耳内镜下清理联合醋酸曲安奈德益康唑乳膏的治疗效果。方法:将2022年7月至12月于深圳市龙华区人民医院就诊的100例初次真菌性外耳道炎患者纳入研究,按照随机数表法将其分为试验组(n=50)及对照组(n=50)。试验组给予耳内镜下清理联合醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗,对照组给予外耳道冲洗联合醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗,比较两组患者的临床疗效、不良反应、随访6个月的复发率、生活质量量表评分以及满意度。结果:试验组的治疗总有效率为90.00%,高于对照组的56.00%(P<0.05);试验组的不良反应发生率为10.00%,对照组为20.00%,差异无统计学意义(P>0.05);随访6个月,试验组的总复发率为16.00%,低于对照组的30.00%(P<0.05);试验组总体生活质量在治疗后显著高于对照组(P<0.05);试验组治疗满意度为94.00%,对照组为66.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:耳内镜下清理联合醋酸曲安奈德益康唑乳膏用于治疗初次真菌性外耳道炎患者,可有效改善临床症状,降低治疗后6个月内的复发率,提高生活质量,且不会增加不良反应,值得临床推广应用。

消银颗粒联合复方曲安奈德樟脑乳膏、卡泊三醇软膏治疗血热型银屑病临床观察

目的:观察消银颗粒联合复方曲安奈德樟脑乳膏、卡泊三醇软膏治疗血热型银屑病的临床疗效。方法:选取2012年10月—2014年12月本院治疗的血热型银屑病患者120例,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组60例。对照组给予复方曲安奈德乳膏、卡泊三醇软膏治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予消银颗粒口服治疗。结果:治疗组有效率93.33%,对照组有效率75.00%,治疗组优于对照组(P<0.01);治疗组治疗后PASI积分优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后心烦易怒、瘙痒、口干咽燥及大便评分优于对照组(P<0.05)。结论:消银颗粒联合复方曲安奈德樟脑乳膏、卡泊三醇软膏治疗血热型寻常性银屑病疗效确切。

醋酸曲安奈德软膏联合3M液体敷料治疗新生儿尿布皮炎的效果观察

目的分析醋酸曲安奈德软膏联合3M液体敷料在治疗新生儿尿布皮炎中的临床价值。方法遴选被确诊为尿布皮炎的80例新生儿为研究对象,按照随机数字表法分为联合组(40例)与单药组(40例)。联合组联合应用醋酸曲安奈德软膏与3M液体敷料治疗,单药组单纯使用醋酸曲安奈德乳膏治疗。比较两组新生儿临床效果、不良事件发生情况及治疗前后皮炎分度、皮损面积评分。结果联合组治疗总有效率为95.00%(38/40),高于单药组的80.00%(32/40)(P<0.05)。治疗后,联合组新生儿的皮炎分度显著优于单药组(P<0.05)。治疗后,两组新生儿的皮损面积评分均低于治疗前,且联合组新生儿的皮损面积评分(0.21±0.05)分显著低于单药组的(0.68±0.12)分(P<0.05)。联合组新生儿出现潮红加重1例,不良事件发生率为2.50%;单药组出现皮肤糜烂1例,潮红加重2例,不良事件发生率为7.50%。两组不良事件发生率比较差异无显著性(P>0.05)。结论新生儿尿布皮炎联合应用醋酸曲安奈德乳膏和3M液体敷料的临床效果肯定,有助于缓解患儿皮炎症状,加速康复进程,且治疗安全性较好。

RP-HPLC法测定复方曲安奈德乳膏中曲安奈德含量

目的:建立测定复方曲安奈德乳膏中曲安奈德含量的方法。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为SunFire C18柱,流动相为甲醇-水(70:30),检测波长为240nm;流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃。结果:曲安奈德进样量在0.32～1.92μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9998)。平均加样回收率是99.6%,RSD为1.3%(n=9)。结论:该方法专属性强、灵敏度高、方便、快速,可用于复方曲安奈德乳膏中曲安奈德含量的测定。

曲咪新乳膏中硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德的含量测定研究

目的:建立一种可以同时测定曲咪新乳膏中硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德含量的反相高效液相色谱法(RP-HPLC)。方法:采用高效液相色谱仪(Agilent 1100四元泵),流动相为比例为42.5∶42.5∶15.0的乙腈、甲醇和醋酸铵溶液(0.5%),流速为1.0ml/min,检测的波长为272nm,以邻苯二甲酸二丁酯作为内标。结果:空白基质、醋酸曲安奈德、内标物、硝酸咪康唑的峰所持续的时间分别为5.1、3.8、9.4、15.1min;醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑的平均回收率分别为为99.6%和100.0%,两者的RSD分别为0.13%和0.15%,具有良好的稳定性。结论:该方法简单、准确,可以有效地测定曲咪新乳膏中硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德的含量。

HPLC法同时测定曲咪新乳膏中硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定曲咪新乳膏中硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德含量的方法。方法:用 ZORBAX SB-C_(18)(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.5%醋酸铵溶液(43:43:14)为流动相,流速为1.1 mL·min^(-1),柱温为25℃,检测波长为235nm。结果:硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德的保留时间分别为8.6 min和3.6 min;理论板数分别为11400和9100;HPLC 法测定的线性范围分别为10～200μg·mL^(-1)(r=0.9999)和1～20μg·mL^(-1)(r=0.9999)。本方法的精密度和稳定性良好,RSD<2%。结论:本法简便、快速、准确、可靠,用于曲咪新乳膏中硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德的含量测定。