贮存温度对复方曲安奈德水杨酸酊中醋酸曲安奈德含量的影响

目的考察贮存温度对复方曲安奈德水杨酸酊中醋酸曲安奈德含量的影响。方法取复方曲安奈德水杨酸酊三批,于40℃±2℃、RH75%±5%条件下进行加速放样6个月,另取其中一批样品,分别于25℃±2℃、RH60%±5%和4℃±2℃、RH60%±5%条件下放样,6个月后取样,采用RP-HPLC法测定样品中醋酸曲安奈德含量,考察贮存温度对制剂中主药含量的影响。结果 (1)0天三批样品主药含量均在100%左右,加速1月后,三批样品主药含量均有约1%左右的降低,加速6月,主药含量降低至94%~95%左右,差异显著。(2)复方曲安奈德水杨酸酊市售包装样品(BZ171102)在25℃±2℃、RH 60%±5%和4℃±2℃、RH 60%±5%条件下贮存6个月后,主药含量分别为(96.5±0.6)%和(98.8±0.5)%,后者显著高于前者,差异显著。结论复方曲安奈德水杨酸酊中主药对温度敏感,低温贮藏有利于缓解主药的降解。

HPLC法测定复方醋酸曲安奈德溶液中的醋酸曲安奈德与水杨酸含量

目的 :建立同时测定醋酸曲安奈德和水杨酸的方法。方法 :高效液相色谱法分离并紫外2 54nm检测。结果 :线性、精密度及回收率结果良好。结论 :本法可以完成该复方溶液中两组分的同时测定。

不同方法测定复方曲安奈德水杨酸搽剂中曲安奈德含量及与搽剂质量标准的相关性研究

目的:分析不同方法测定复方曲安奈德水杨酸搽剂中醋酸曲安奈德含量的效果,以及醋酸曲安奈德含量和搽剂质量标准的相关性。方法:收集3个批次复方曲安奈德水杨酸搽剂样品,分别使用分光光度法及高效液相色谱法对其中的醋酸曲安奈德含量进行测量,并对两种方法测量的醋酸曲安奈德含量进行对比分析。结果:分光光度法的平均测得量、平均回收率、RSD(相对标准偏差)与高效液相色谱法比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。同时两种方法对样品的检测结果均在规定范围内。结论:在对复方曲安奈德水杨酸搽剂中醋酸曲安奈德含量进行测定过程中,通过分光光度法以及高效液相色谱法均能够起到一定效果。分光光度法操作简单快速,但专属性不强,而高效液相色谱法相对关物质测定更加准确可靠,因此有更高使用价值。同时也可作为对复方曲安奈德水杨酸搽剂质量控制的方法。

HPLC法同时测定炎菌清搽剂中水杨酸、醋酸曲安奈德和利福平的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定炎菌清搽剂中水杨酸、醋酸曲安奈德、利福平的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为 Hypersil C_8(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-0.075 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-1.0 mol·L^(-1)枸橼酸溶液(30:30:26:4),流速0.8 mL·min^(-1),检测波长254 nm,柱温30℃。结果:水杨酸、醋酸曲安奈德、利福平的线性范围分别是:202.24～2022.4 μg·mL^(-1)(r=0.9991),5.2～52 μg·mL^(-1)(r=0.9994),20.23～202.3μg·mL^(-1)(r=0.9996);日内精密度 RSD(n=5)分别是1.4%,1.2%,0.89%;平均回收率(n=9)分别为100.6%,97.8%,100.5%。结论:本方法快捷方便,结果可靠,可作为炎菌清搽剂的质量控制标准。

复方曲安奈德水杨酸搽剂制备过程中的质量控制及三组分的含量测定

目的分析复方曲安奈德水杨酸搽剂制备过程中的质量控制及三组分的含量测定有效方法。方法将曲安奈德、水杨酸及氯霉素作为主要成分,制备复方曲安奈德水杨酸搽剂,得出曲安奈德、水杨酸、氯霉素的含量,并分析出质量控制的主要方法。结果通过高效液相色谱法可较好地检出复方曲安奈德水杨酸搽剂含量。曲安奈德的含量为100.06%,水杨酸含量为100.19%,氯霉素含量为100.35%。曲安奈德平均回收率为99.69%,水杨酸平均回收率99.69%,氯霉素平均回收率99.91%。曲安奈德RSD为0.49%,水杨酸RSD为0.58%,氯霉素RSD为0.49%。结论制备复方曲安奈德水杨酸搽剂时,高效液相色谱法可对其中主要成分进行有效检测,并起到较好质量控制效果,但当前制备复方曲安奈德水杨酸搽剂过程中,三组分的含量有超过规定量的趋势,需着重注意。

补气活血汤联合复方曲安奈德治疗口腔扁平苔藓临床研究

目的 探讨补气活血汤治疗口腔扁平苔藓的效果。方法 将2019年1月—2021年7月天津市南开区中医医院82例口腔扁平苔藓患者按随机数字表法分为对照组与观察组,各41例。对照组行复方曲安奈德治疗,观察组在此基础上给予补气活血汤治疗,比较2组中医症状积分、白介素-8(IL-8)、白介素-6(IL-6)和临床疗效,随访6个月观察复发率。结果 观察组总有效率比对照组高(P<0.05);治疗后,2组糜烂、充血肿胀、白纹、疼痛中医症状评分和IL-8、IL-6较治疗前下降(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);观察组复发率比对照组低(P<0.05)。结论 补气活血汤能有效缓解口腔扁平苔藓临床症状,抑制炎症介质表达和提高疗效,并降低复发率。

复方曲安奈德尿素软膏联合糠酸莫米松乳膏治疗湿疹的效果

本研究旨在评估复方曲安奈德尿素软膏联合糠酸莫米松乳膏治疗湿疹的有效性。方法 本研究纳入2021年3月-2023年3月收治的100例湿疹患者作为研究对象,随机分为两组。对照组仅使用糠酸莫米松乳膏进行治疗,观察组则采用复方曲安奈德尿素软膏联合糠酸莫米松乳膏进行治疗。比较两组患者治疗效果。结果 观察组治疗两周后瘙痒评分、糜烂评分低于对照组,且治疗两周后IL-2、IFN-γ Th1型血细胞因子水平显著高于对照组,IgE、IL-4 Th2型血细胞因子指标水平显著低于对照组(p<0.05);治疗后两组不良反应差异不显著(p>0.05)。结论 复方曲安奈德尿素软膏联合糠酸莫米松乳膏治疗湿疹具有显著的临床效果,可有效缓解症状并提高患者的生活质量。同时,联合用药的安全性较高,值得在临床推广应用。

HPLC法同时测定复方醋酸曲安奈德搽剂中盐酸普鲁卡因和醋酸曲安奈德的含量

目的建立HPLC方法同时测定复方醋酸曲安奈德搽剂中盐酸普鲁卡因和醋酸曲安奈德的含量。方法色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:0.1%庚烷磺酸钠0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调节p H值至3.0)(A)-甲醇(B),梯度洗脱,0~4 min,35%B相;4~6 min,35%~75%B相;6~15 min,75%B相;柱温:25℃;检测波长:240 nm;进样量:10μl。结果 2种成分与相邻色谱峰达到基线分离,线性范围分别为盐酸普鲁卡因10.07~201.4μg·ml-1(r=0.9999),醋酸曲安奈德0.9760~19.52μg·ml-1(r=0.9999);盐酸普鲁卡因和醋酸曲安奈德的平均回收率分别为98.18%、100.2%(n=9),RSD分别为1.98%、1.24%。结论该法简便、快捷、结果准确、重复性好、实用性强,可为复方曲安奈德搽剂的质量评价提供依据。

臭氧联合复方曲安奈德局部注射治疗肩周炎临床观察

目的:观察臭氧联合复方曲安奈德局部注射治疗肩周炎的疗效。方法:80例肩周炎患者随机分为观察组和对照组各40例,观察组臭氧联合复方曲安奈德局部行肩周痛点阻滞或肩关节腔内注射,对照组仅复方曲安奈德行肩周痛点阻滞或肩关节腔内注射。比较治疗前和治疗1、4、12周时两组患者的疼痛视觉模拟评分(VAS),12周时评价肩关节功能。结果:治疗1、4、12周时,观察组患者的VAS评分均低于对照组(P<0.05)。12周时观察组患者肩关节功能改善的总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:臭氧联合复方曲安奈德局部注射治疗肩周炎,镇痛效果满意,肩关节功能恢复良好。

复方曲安奈德乳膏的处方筛选及稳定性考察

目的筛选复方醋酸曲安奈德乳膏处方,建立质量控制标准,并对其稳定性进行初步考察。方法以醋酸曲安奈德和樟脑为主药制备复方醋酸曲安奈德乳膏,用高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德含量;利用单因素试验初步考察醋酸曲安奈德溶液及乳膏的稳定性,进行处方筛选。结果醋酸曲安奈德质量浓度在0.01～0.16 g/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9(n=5),高、中、低质量浓度的平均回收率分别为101.75%,99.10%,98.83%,RSD分别为1.52%,0.96%,1.61%(n=3)。pH≥7时,醋酸曲安奈德溶液随pH升高、温度升高而降解加速;醋酸曲安奈德乳膏的稳定性可能还受基质稠度、离子强度的影响。结论筛选所得复方曲安奈德乳膏处方合理稳定,生产工艺简便;含量测定方法准确,适用于质量控制。

高效液相色谱法测定复方醋酸曲安奈德溶液中2种抗氧剂含量

目的建立测定复方醋酸曲安奈德溶液中3-叔丁基-4-羟基苯甲醚(BHA)和2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Merck RP-18 Endcapped柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果BHA和BHT质量浓度均在0.04~0.20 g/L(r>0.9990)范围内与峰面积线性关系良好;BHA和BHT定量限分别为0.2μg/mL和0.4μg/mL,检出限分别为0.04μg/mL和0.10μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于1%;平均加样回收率分别为98.22%和99.35%,RSD分别为0.64%和1.12%(n=9)。结论该方法精密度、稳定性、重复性均较好,可用于测定复方醋酸曲安奈德溶液中BHA和BHT的含量。

经典恒温法考察复方曲安奈德乳膏的稳定性

目的考察复方曲安奈德乳膏的稳定性。方法采用分光光度法于波长485nm处测定醋酸曲安奈德的含量,通过经典恒温法对复方曲安奈德乳膏作稳定性试验,并留样观察。结果经典恒温法测得复方曲安奈德乳膏的室温贮存期为1年,与留样观察结果相符。结论复方曲安奈德乳膏可以通过经典恒温法预测有效期,该方法简便、快速。

HPLC法测定复方醋酸曲安奈德乳膏的含量

目的:建立HPLC法测定复方醋酸曲安奈德乳膏中醋酸曲安奈德和氯霉素的含量。方法:用Hypersil CN(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以水-甲醇-四氢呋喃(60:28:12)为流动相,流速:1.0 ml·min^(-1),检测波长为240 nm。结果:醋酸曲安奈德和氯霉素浓度分别在5.02～100.40μg·ml^(-1)(r=1.000 0,n=5)及99.73～1 994.52μg·ml^(-1)(r=0.999 9,n=5)范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.0%(RSD为0.66%)和100.0%(RSD为0.94%)。结论:该方法准确可靠,可用于复方醋酸曲安奈德乳膏中醋酸曲安奈德和氯霉素的含量测定。

复方曲安奈德联合金因肽治疗糜烂溃疡性口腔黏膜病的疗效观察

目的研究复方曲安奈德联合金因肽治疗糜烂溃疡性口腔黏膜病的效果。方法：选取糜烂溃疡性口腔黏膜病患者80例，随机分为观察组与对照组，对照组患者采用复方硼砂含漱液进行治疗，观察组患者采用复方曲安奈德联合金因肽进行治疗，对比分析2组患者的临床治疗效果。结果：相对于对照组的临床治疗有效率，观察组的临床治疗有效率要高出很多，口腔溃疡糜烂面平均愈合时间要短。结论：复方衄安奈德联合金因肽治疗糜烂溃疡性口腔黏膜病的效果十分明显，在临床上可以将其用来治疗糜烂溃疡性口腔黏膜病。

复方倍他米松联合醋酸曲安奈德皮损内注射治疗活动期斑秃疗效分析

目的:研究复方倍他米松联合醋酸曲安奈德注射液皮损内注射治疗活动期斑秃的疗效。方法:选择2017年1月-2017年12月笔者科室收治的80例活动期斑秃患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组40例。对照组采用倍他米松与醋酸曲安奈德联合外用疗法;观察组采用复方倍他米松联合醋酸曲安奈德注射液皮损内注射疗法。对比两组患者治疗前后毛发镜评估结果、血浆P物质含量以及治疗有效率。结果:两组患者治疗前毛囊密度、毛发密度与毳毛率比较无明显差异(P>0.05),治疗后两组患者的毛囊密度和毛发密度都显著升高,毳毛率显著降低,观察组与对照组组间相比三项指标均有显著性差异(P<0.05),观察组改善程度高于对照组;两组治疗前血浆P物质水平比较无明显差异(P>0.05),治疗后血浆P物质水平比治疗前显著降低,有显著性差异(P<0.05),观察组治疗后血浆P物质水平显著低于对照组(P<0.05);观察组患者的临床总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论:复方倍他米松联合醋酸曲安奈德注射液皮损内注射疗法较常规外涂更能改善活动期斑秃患者的临床疗效,提高毛发镜评估结果、调低血浆P物质水平并提高临床治疗总有效率。

分光光度法测定复方醋酸曲安奈德搽剂中醋酸曲安奈德的含量

目的 测定复方醋酸曲安奈德搽剂中醋酸曲安奈德的含量。方法 采用分光光度法 ,测定波长为 485nm。结果 醋酸曲安奈德在 4.2 2～ 33.74μg·ml-1(r=0 .9998)范围内 ,吸收度值与其浓度呈良好的线性关系 ,方法平均回收率为 99.82 % ,RSD为 0 .84% (n =6 )。结论 方法简便易行、快速、准确 。

高效液相色谱法测定复方醋酸曲安奈德溶液中醋酸曲安奈德含量

目的建立测定复方醋酸曲安奈德溶液中醋酸曲安奈德含量的高效液相色谱法。方法采用DiamonsilTM C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(60:40),检测波长240nm,流速1.0mL/min,柱温30℃,进样量10μL。结果醋酸曲安奈德进样量在5.88～15.68μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=6),平均回收率为100.43%,RSD为0.28%(n=9)。结论高效液相色谱法测定复方醋酸曲安奈德溶液中醋酸曲安奈德含量简便、准确、重现性好,能满足医院制剂质量标准的要求。

复方曲安奈德联合重组人表皮生长因子外用溶液治疗糜烂溃疡性口腔黏膜病的临床疗效

目的探讨复方曲安奈德联合重组人表皮生长因子外用溶液治疗糜烂溃疡性口腔黏膜病的临床疗效。方法选取黄石市爱康医院2016年6月—2017年6月收治的糜烂溃疡性口腔黏膜病患者96例,随机分为对照组与试验组,各48例。对照组患者采用依沙吖啶局部湿敷进行治疗,试验组患者采用复方曲安奈德联合重组人表皮生长因子外用溶液治疗,持续用药1周后复诊。比较两组患者的临床疗效、愈合时间。结果试验组治疗总有效率为97.9%,高于对照组的89.6%(P<0.05)。试验组愈合时间为(6.5±1.3)d,短于对照组的(9.8±1.2)d(P<0.05)。结论复方曲安奈德联合重组人表皮生长因子外用溶液治疗糜烂溃疡性口腔黏膜病的临床疗效确切,可有效缓解患者的临床症状,降低其疼痛程度,缩短愈合时间。

复方曲安奈德樟脑乳膏Ⅰ的制备及临床应用

目的制备复方曲安奈德樟脑乳膏Ⅰ,建立其质量标准并观察临床疗效。方法以醋酸曲安奈德、樟脑、尿素制备复方曲安奈德樟脑乳膏Ⅰ;采用高效液相色谱法测定其主药含量。结果醋酸曲安奈德质量浓度在6.8～108.8μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为101.45%,RSD=0.50%(n=9),临床总有效率为93%。结论该制剂疗效显著,制备方法简单,质量控制方法准确可靠。