复方曲肽注射液辅助治疗颅脑术后脑水肿的疗效及安全性

目的观察复方曲肽注射液辅助治疗颅脑术后脑水肿的疗效及安全性。方法选取2019年6月—2022年6月九江市第一人民医院收治的颅脑术后脑水肿患者66例作为研究对象,根据患者住院号尾数单双数分为单一治疗组与联合治疗组,各33例。单一治疗组给予曲克芦丁脑蛋白水解物注射液,联合治疗组在单一治疗组治疗基础上给予复方曲肽注射液,2组均持续治疗2周。比较2组临床疗效,治疗前与治疗2周后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、神经生长因子(NGF)、脂质过氧化物(LPO)、脑水肿标志物[水通道蛋白4(AQP-4)、血管内皮生长因子(VEGF)],不良反应。结果联合治疗组治疗总有效率高于单一治疗组(93.94%vs.69.70%,χ^(2)=6.519,P=0.011)。治疗2周后,2组NIHSS评分低于治疗前,且联合治疗组低于单一治疗组(P<0.01);2组血清TNF-α、NGF、LPO水平低于治疗前,且联合治疗组低于单一治疗组(P<0.05或P<0.01);2组血清AQP-4、VEGF水平低于治疗前,且联合治疗组低于单一治疗组(P<0.01)。联合治疗组与单一治疗组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(15.15%vs.6.06%,χ^(2)=0.639,P=0.424)。结论复方曲肽注射液辅助治疗颅脑术后脑水肿可有效减轻脑水肿,缓解炎症和氧化应激反应,改善神经功能。

复方曲肽注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果

目的:观察复方曲肽注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果。方法:选取2020年1月至2022年1月该院收治的354例缺氧缺血性脑病患儿进行前瞻性研究,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各177例。对照组采用复方丹参注射液治疗,观察组在对照组基础上采用复方曲肽注射液治疗,比较两组临床疗效、治疗前后生长发育情况[Gesell发育量表发育商数(DQ)]、神经功能[新生儿行为神经测定量表(NBNA)]评分、血清炎症及氧化应激指标[白细胞介素(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(caspase-3)、超氧化物歧化酶(SOD)]水平,以及随访1年的后遗症发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.35%(167/177),高于对照组的88.14%(156/177),差异有统计学意义(P<0.05);观察组Gesell发育量表适应能力、语言行为、个人-社交行为、精细动作行为、大运动行为等DQ值均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗7、14 d后,观察组NBNA评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组IL-6、TNF-α、hs-CRP、caspase-3水平均低于对照组,SOD水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组随访1年后遗症发生率为7.91%(14/177),低于对照组的15.25%(27/177),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在复方丹参注射液治疗基础上采用复方曲肽注射液治疗缺氧缺血性脑病患儿可提高治疗总有效率、DQ值和NBNA评分,改善血清炎症及氧化应激指标水平,降低后遗症发生率,效果优于单纯复方丹参注射液治疗。

依达拉奉右莰醇联合复方曲肽在急性缺血性脑卒中患者静脉溶栓后的辅助治疗效果

目的 探讨依达拉奉右莰醇联合复方曲肽在急性缺血性脑卒中(AIS)患者静脉溶栓后的辅助治疗效果。方法 选择2020年7月至2022年9月平顶山市第一人民医院收治的108例AIS患者,依据入院顺序将患者分为单药组和联合组,各54例。两组均接受静脉溶栓治疗,单药组溶栓治疗后接受复方曲肽辅助治疗,联合组溶栓治疗后接受依达拉奉右莰醇联合复方曲肽辅助治疗。治疗14 d后,比较两组临床疗效、神经功能损伤[美国国立卫生研究院卒中评定量表(NIHSS)]、日常生活能力[Barthel指数(BI)]、血液流变学指标[血浆黏度(PSV)、全血高切黏度(HSV)、全血低切黏度(LSV)、纤维蛋白原(FIB)]、炎症因子[血清白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转位因子蛋白(TSPO)、Dickkopf同源物1(DKK1)]及随访3个月后预后情况[改良Rankin量表(mRS)评分]。结果 治疗14 d后,联合组临床总有效率高于单药组(P<0.05);与对照组相比,治疗后观察组BI评分较高,NIHSS评分较低(P<0.05);与对照组相比,治疗后观察组PSV、HSV、LSV、FIB、IL-1β、TNF-α、TSPO、DKK1水平降低(P<0.05);随访3个月,观察组mRS评分低于对照组(P<0.05)。结论 依达拉奉右莰醇联合复方曲肽辅助静脉溶栓治疗AIS患者临床效果确切,可改善血液流变学指标,抑制炎症反应,减轻脑损伤,减轻神经功能损伤,提高日常生活能力,改善预后。

复方曲肽注射液联合阿托伐他汀治疗急性缺血性脑卒中的效果

目的探讨复方曲肽注射液联合阿托伐他汀治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的效果。方法选取2020年9月至2022年3月我院收治的100例AIS患者,随机分为观察组与对照组。对照组采用阿托伐他汀治疗,观察组采用复方曲肽注射液联合阿托伐他汀治疗。比较两组的治疗效果、血脂指标、炎性因子及氧化应激指标。结果观察组治疗总有效率为94.00%,高于对照组的76.00%(P<0.05)。治疗后,观察组的PAF、HCT、IL-6、IL-1β、MDA水平低于对照组,SOD水平高于对照组(P<0.05)。结论复方曲肽注射液联合阿托伐他汀治疗AIS的效果理想,可调节血脂代谢,减轻体内炎性反应及氧化应激损伤。

复方曲肽注射液对细胞色素P450酶活性的体内外影响

目的考察复方曲肽注射液对细胞色素P450(CYP450)酶活性的体内外影响。方法将人肝微粒体与复方曲肽注射液(体积分数0.05%~10%)和CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4的特异性探针底物共孵育30 min,采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)技术检测相应代谢产物的生成量,并计算半数抑制浓度(IC_(50));将人原代肝细胞与复方曲肽注射液(体积分数0.05%~10%)或CYP1A2、CYP2B6、CYP3A4阳性诱导剂共孵育48 h后,采用实时荧光定量聚合酶链式反应法测定上述酶mRNA的相对表达量(即诱导倍数)。将雄性SD大鼠随机分为对照组(生理盐水+CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4探针底物8、2、1、1、10、10、8 mg/kg)和实验组(复方曲肽注射液0.9 mL/kg+CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4探针底物8、2、1、1、10、10、8 mg/kg),每组6只,采用Cocktail探针药物法,以UPLC-MS/MS技术为手段,检测各探针底物的药动学参数。结果经0.05%~10%复方曲肽注射液处理后,人肝微粒体中CYP2B6、CYP2C8、CYP2C19的活性无明显变化,未能拟合出IC50;CYP1A2、CYP2C9、CYP2D6、CYP3A4的IC50分别为419.90%、97.78%、176.00%、19.42%;经0.05%~10%复方曲肽注射液处理后,人原代肝细胞(批号MHK)中CYP3A4mRNA的平均诱导倍数为4.88(且有2个浓度点的平均诱导倍数>2);经复方曲肽注射液干预后,CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19底物的AUC0-t、AUC0-∞均显著升高,CYP2C8、CYP2C19底物的CL均显著降低,CYP2C9酶底物的t1/2显著延长(P<0.05)。结论复方曲肽注射液对人肝微粒中CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4活性无明显的体外抑制作用,对人原代肝细胞中CYP3A4mRNA的表达有体外诱导作用,对大鼠CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19活性有体内抑制作用。

脑心通胶囊联合复方曲肽注射液治疗脑梗死恢复期临床研究

目的:探讨脑心通胶囊联合复方曲肽注射液治疗脑梗死恢复期的疗效及对患者血清血管内皮生长因子(VEGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的影响。方法:选取107例脑梗死恢复期患者,随机分为观察组54例和对照组53例。对照组给予复方曲肽注射液治疗,观察组在对照组的基础上给予脑心通胶囊治疗,比较两组临床疗效,简氏Fugl-Meyer评定量表(FMA)评分、美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分、VEGF、BDNF、NSE、白细胞介素6(IL-6)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、全血黏度(高切、低切)和纤维蛋白原水平。结果:观察组的总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组FMA评分高于对照组,NIHSS评分低于对照组(P<0.05)。观察组VEGF、BDNF水平高于对照组,NSE水平低于对照组(P<0.05);观察组IL-6、hs-CRP、TNF-α水平低于对照组(P<0.05);观察组高切和全血低切黏度、纤维蛋白原低于对照组(P<0.05)。结论:脑心通胶囊联合复方曲肽注射液治疗脑梗死恢复期患者的疗效显著,可有效改善患者神经功能、运动功能和血管内皮功能,抑制炎症反应,降低血液黏度和纤维蛋白原。

3554例复方曲肽注射液临床应用合理性分析

目的分析复方曲肽注射液的使用情况,并进行合理性与安全性评价,为规范其临床应用提供参考。方法回顾性分析我院2018年至2020年3554例复方曲肽注射液的病例,对患者基本情况、科室分布、临床诊断、用法用量、以及上报国家不良反应监测中心的不良反应/不良事件(ADR/ADE)病例进行统计分析。结果3554例复方曲肽注射液的病例中,适应证不适宜占2.78%,给药剂量不适宜占45.02%,溶媒用量不适宜占9.98%。5例患者出现ADR/ADE,临床表现为水肿、瘙痒、皮疹、心悸和发热。性别是发生不良反应的风险因素。结论临床存在不合理使用复方曲肽注射液的现象,需规范管理,在合理用药情况下其安全性较好。

复方曲肽注射液联合依达拉奉治疗老年急性脑梗死的疗效分析及其机制研究

目的分析老年急性脑梗死患者在治疗时使用复方曲肽注射液联合依达拉奉治疗的治疗效果以及作用机制。方法方便抽取2021年5月—2022年7月吉林大学第二医院收治的急性脑梗死老年患者130例为研究对象,采用随机信封法分为两组,采取常规治疗+依达拉奉治疗的65例患者为对照组,在上述治疗方案的基础上增加使用复方曲肽注射液治疗的65例患者为观察组,对两组患者血管内皮指标、美国国家卫生院卒中量表(NIHSS)评分、改良Rankin量表(mRs)评分、治疗有效率、不良反应发生率进行对比。结果治疗后观察组患者可溶性血栓调节蛋白(sTM)、D-二聚体(D-D)、内皮素-1(ET-1)以及可溶性髓样细胞触发受体样转录因子-1(sTLT-1)检测结果、NIHSS量表以及mRs量表评分结果均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组急性脑梗死患者总有效率达96.92%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=9.118,P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论急性脑梗死病情危重,在常规治疗的基础上联合使用复方曲肽注射液和依达拉奉可提高总体疗效。

复方曲肽注射液联合胞磷胆碱钠注射液治疗急性脑梗死对患者神经功能及血清VEGF、TXA2、MMP-9水平的影响

目的 分析复方曲肽注射液联合胞磷胆碱钠注射液治疗急性脑梗死(ACI)对患者神经功能及对内皮生长因子(VEGF)、血栓素A2(TXA2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的影响。方法 依随机数字表法将周口市中心医院2020年7月至2023年1月收治的106例ACI患者分为参照组(给予胞磷胆碱钠注射液)、研究组(给予复方曲肽注射液+胞磷胆碱钠注射液),每组各53例。两组均给予常规治疗,连续治疗14 d。比较两组疗效,治疗前后神经功能[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估]评分,生活能力[改良Rankin量表(m RS)评估]评分、微循环指标(VEGF、TXA2、MMP-9),炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-18]水平及酪氨酸蛋白激酶2(JAK2)/转录激活因子3(STAT3)信号通路蛋白水平。结果 连续治疗14 d,研究组总有效率92.45%高于参照组77.36%(P<0.05)。治疗后,研究组NIHSS、m RS评分均低于参照组(P<0.05);研究组VEGF高于参照组,TXA2、MMP-9低于参照组(P<0.05);研究组hs-CRP、MCP-1、IL-1β、IL-18均低于参照组(P<0.05);研究组JAK2、P-JAK2、STAT3、P-STAT3均低于参照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率与参照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 采用复方曲肽注射液联合胞磷胆碱钠注射液治疗ACI疗效确切,有效减轻炎症反应,改善微循环障碍及神经功能,提高生活能力,较安全可靠。

针刺及活血化浊汤联合复方曲肽治疗脑梗死疗效观察

目的:观察针刺及活血化浊汤联合复方曲肽治疗脑梗死的效果。方法:60例随机分成对照组和研究组各30例。两组均用复方曲肽治疗,研究组加用针刺及活血化浊汤治疗。结果:研究组治疗后目眩、口舌歪斜、口苦咽干、半身不遂积分低于对照组(P<0.05)。研究组治疗后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)分值低于对照组(P<0.05)。研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:针刺及活血化浊汤联合复方曲肽治疗脑梗死效果较好。

复方曲肽注射液治疗老年急性脑梗死临床疗效及对患者血清炎性因子的影响

目的探讨复方曲肽注射液治疗老年急性脑梗死患者的临床疗效及对患者血清炎症因子的影响。方法对140例老年急性脑梗死患者的临床资料进行回顾性分析,按照资料中治疗方法将患者分为观察组与对照组各70例,其中对照组根据急性脑梗死治疗原则给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予复方曲肽注射液。比较两组临床疗效,治疗前后神经功能缺损程度、日常生活能力、血清炎症因子水平[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6]及不良反应发生情况。结果两组临床疗效比较有明显差异(P<0.05);治疗后,两组NIHSS评分降低,Barthel评分升高,且观察组NIHSS评分低于对照组,而Barthel评分高于对照组(P<0.05);治疗后,两组血清hs-CRP、TNF-α、IL-6水平均明显降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论复方曲肽注射液治疗老年急性脑梗死患者的临床效果显著,能够有助于改善患者神经功能状况与日常生活能力,并明显降低血清炎症因子水平,同时不会增加患者不良反应的发生。

2019年宁夏回族自治区人民医院复方曲肽注射液临床应用合理性分析及干预模式探讨

目的:了解宁夏回族自治区人民医院(以下简称"我院")复方曲肽注射液临床应用合理性及处方点评情况,探讨我院管理模式,为复方曲肽注射液的临床应用与管理提供参考。方法:采用回顾性调查研究,调取2019年我院复方曲肽注射液的临床使用量、销售金额、处方合理率以及纪检监察室约谈医师情况等进行统计分析,评价复方曲肽注射液在我院的应用合理性及我院多部门干预管理模式的效果。结果:2019年1—6月,我院复方曲肽注射液的销售金额呈增长趋势,单月最高销售金额为138.97万元。2019年,复方曲肽注射液主要在我院13个科室使用,包括3个外科科室,10个内科科室,其中外科是主要的使用科室,其销售金额构成比合计为68.64%(532.88万元/776.38万元)。2019年7—12月,共1020例门急诊及住院患者使用复方曲肽注射液,不合理使用237例,不合理使用率为23.24%;其中,门急诊患者复方曲肽注射液不合理使用率为95.28%(101/106),住院患者为14.88%(136/914);适应证不适宜及用量不适宜是主要的不合理问题。经过管控,2019年12月复方曲肽注射液的使用量、销售金额(2940支、39.98万元)均较2019年6月(10219支、138.97万元)降低了71.23%,处方合理率由2019年7月的69.87%(211/302)升至2019年12月的94.78%(109/115),管控后各项指标明显好转。结论:我院复方曲肽注射液的临床应用存在不合理现象,通过多部门联合管控模式可实现复方曲肽注射液的有效监管,临床用药合理率明显提高。

复方曲肽注射液对脑梗死患者微循环及血小板聚集性的影响

目的探究复方曲肽注射液对急性脑梗死(ACI)患者微循环及血小板聚集性的影响。方法回顾性分析我院采用常规治疗(对照组)及经复方曲肽注射液治疗(观察组)的ACI患者各62例的临床资料。比较两组临床疗效及治疗期间不良反应发生情况,分析两组治疗前及治疗2周后血液流变学指标〔全血高切黏度(HS)、全血低切黏度(LS)、血浆黏度(PV)〕、血小板聚集率、微循环损伤指标〔血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶9(MMP9)〕、神经功能缺损情况〔美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)〕差异。结果观察组临床疗效明显优于对照组(P<0.05)。两组治疗期间不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2周后,两组血液流变学指标(HS、LS、PV)、血小板聚集率、微循环损伤指标(MMP9)、神经功能缺损情况(NIHSS评分)均较治疗前降低(P<0.05),血清VEGF水平则较治疗前升高(P<0.05),且观察组变化幅度大于对照组(P<0.05)。结论复方曲肽注射液可减轻ACI患者微循环损伤,并纠正其血流状态,同时也能改善患者神经功能。

复方曲肽注射液联合依达拉奉治疗老年急性脑梗死的疗效评价及其机制研究

目的探究复方曲肽注射液联合依达拉奉治疗老年急性脑梗死的临床疗效及其作用机制。方法选取2019年3月至2020年8月于河北北方学院附属第一医院治疗的老年急性脑梗死患者125例,研究中脱落5例,最终纳入统计的患者共120例,依据随机数字表法将入选患者分为治疗组和对照组,每组各60例。两组患者均接受抗血小板、控制血压、营养支持、改善微循环等常规治疗,在此基础上,治疗组患者给予复方曲肽注射液联合依达拉奉治疗,对照组患者仅给予依达拉奉治疗,均持续治疗14 d。观察两组患者临床疗效和不良反应发生情况,比较两组患者治疗前后美国国家卫生研究院卒中量表(National Institute of Health stroke scale,NIHSS)、改良Rankin量表(modified Rankin scale,mRS)评分、内皮损伤指标[可溶性血栓调节蛋白(soluble thrombomodulin,sTM)、D-二聚体(D-dimer,D-D)、内皮素1(endothelin 1,ET-1)、可溶性髓样细胞触发受体样转录因子-1(soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-like transcript 1,sTLT-1)]、Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白-1(Kelch-like epichlorohydrin-associated protein 1,Keap1)-核转录因子红系2相关因子2(nuclear factor-erythroid 2-related factor 2,Nrf2)-抗氧化响应元件(antioxidant response element,ARE)信号通路相关蛋白[血红素加氧酶1(heme oxygenase-1,HO1)、醌氧化还原酶(quinone oxidoreductase 1,NQO1)、Keap1、Nrf2、ARE]水平的差异。结果治疗后两组患者sTM、D-D、ET-1、sTLT-1、Keap1水平和NIHSS、mRS评分均显著低于本组治疗前(均P<0.05),HO1、NQO1、Nrf2、ARE水平均显著高于本组治疗前(均P<0.05),且治疗组患者sTM、D-D、ET-1、sTLT-1、Keap1水平和NIHSS、mRS评分均显著低于对照组(均P<0.05),HO1、NQO1、Nrf2、ARE水平均显著高于对照组(均P<0.05);治疗组患者总有效率显著高于对照组(χ2=6.171,P=0.013);随访期间,两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方曲肽注射液联合依达拉奉治疗能够显著改善老年急性脑梗死患者的神经功能,疗效确切,其作用机制可能与减轻内皮损伤、抑制Keap1-Nrf2-ARE信号通路活化等密切相关。

复方曲肽对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用

目的研究复方曲肽对大鼠缺血再灌注损伤的保护作用。方法将雄性SD大鼠随机分为正常对照(normal control,NC)组、大脑中动脉闭塞再灌注(middle cerebral artery occlusion reperfusion,MCAO/R)组及MCAO/R+复方曲肽[MCAO/R+(troxerutin and cerebroprotein,TC)]组3组(每组10只)。缺血1 h再灌注23 h后,各组取6只动物接受神经功能评分后进行MRI检查,随后处死行2,3,5-三苯基氯化四氮唑染色检测脑梗死体积;各组另4只动物处死,免疫蛋白印迹检测缺血半暗带中含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶1(cysteinyl aspartate specific proteinase 1,Caspase 1)、Caspase 3及Caspase 8的表达。结果 MCAO/R组术后动物均出现了脑梗死病灶及神经功能的损伤,复方曲肽治疗可减小脑梗死体积并改善神经功能。MCAO/R组缺血半暗带中Caspase 1、Caspase 3、Caspase 8表达显著高于NC组(P<0.05),MCAO/R+TC组Caspase 1、Caspase 3、Caspase 8表达低于MCAO/R组(P<0.05)。结论复方曲肽对缺血再灌注损伤具有明显的保护作用,其机制与复方曲肽抑制细胞凋亡相关基因表达从而达到抗凋亡作用有关。

复方曲肽注射液活性测定方法的研究

目的:研究复方曲肽注射液活性测定方法。方法:通过体外血小板聚集试验确定其活性限值测定法。结果:通过对复方曲肽注射液不同体积以及不同批次血小板聚集试验显示此方法重复性差、限值制定较难,无法寻找一个统一的标准来衡量其抑制血小板聚集功能。结论:应用血小板聚集试验考察复方曲肽注射液活性测定方法欠妥,建议进一步探索更好的方法检验产品活性。

复方曲肽注射液治疗脑血栓临床研究总结

探讨复方曲肽注射液对脑血栓患者治疗作用和安全性评价。选择符合诊断标准300例脑血栓患者,给予该药临床应用。治疗后患者神经功能积分值明显减少以及患者总的生活能力状态明显改善(P<0.05),总有效率92%。治疗后患者自觉症状明显好转,智力、活动、思维改善明显,主要症状基本消失,能进行正常社会活动,无明显相关的严重不良反应。结果表明该药对脑血栓治疗安全,有明显治疗作用。

复方曲肽注射液在促进骨外伤的愈合和恢复中的用途

目的研究复方曲肽注射液在骨折伤口愈合恢复过程中的作用。方法随机将我院收治的部位及性质基本相同的四肢骨折患者50例分为对照组和观察组,各25例。对照组采取常规治疗和抗感染治疗;观察组在对照组基础上加复方曲肽注射液静滴治疗,疗程均为21d。比较观察两组的骨生物力学特点、骨折恢复时间和不同时间点的血清ALP水平。结果治疗1周、2周、4周时,观察组的血清ALP水平均显著高于对应时间点的对照组血清ALP水平,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的有效率92%显著高于对照组36%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者骨最大载荷量、骨结构硬度、骨最大吸收能力均得到显著提高,且显著高于对照组(P<0.05)。结论复方曲肽注射液可促进骨折愈合,缩短恢复时间,同时也能提高骨折愈合和恢复的质量。

复方曲肽注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病的临床观察

目的观察分析复方曲肽注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病的临床疗效。方法本研究观察对象来自于我院2015年5月~2016年5月收治的100例缺血缺氧性脑病患儿,按不同治疗方案分为两组(n=50),对照组患儿接受复方丹参注射液治疗,观察组患儿接受复方曲肽注射液治疗,对比两组患儿临床疗效。结果观察组与对照组总有效率比较,前者高于后者,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿临床疗效优于对照组,NBNA评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方曲肽注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病疗效确切,可有效改善患儿神经功能。

复方曲肽治疗突发性聋的临床观察

目的探讨复方曲肽治疗突发性聋的临床效果。方法整取抽样2015年1月~2016年2月我院耳鼻喉科就诊的突发性耳聋患者78例,按随机数字表法分为2组,对照组39例,给予常规药物治疗,观察组39例,在对照组治疗基础上联合复方曲肽注射液治疗,比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论对突发性聋在常规药物治疗基础上联合复方曲肽注射液治疗的效果较好,改善患者临床症状。