口服复方曲马多致1例不良反应报告

1病例介绍患者女,年龄44岁,身高165 cm,体重47 kg,无过敏史,无家族遗传病。主诉：因肩甲滑膜炎疼痛于就诊前日,口服双氯芬酸钠缓释片（100 mg,2次/d）、玄胡止痛片（0.25 g＊4,3次/d）效果不佳,夜间疼痛加剧,几乎无法入睡。

复方曲马多注射剂的镇痛作用和急性毒性研究

目的 :评价复方曲马多注射剂的镇痛作用和急性毒性。方法 :镇痛作用采用小鼠辐射热甩尾法和小鼠醋酸扭体法 ,急性毒性采用一次给药观察 7d的试验方法。结果 :小鼠辐射热甩尾法的半数有效量 (ED50 )为 8.19mg·kg-1,小鼠醋酸扭体法ED50 值为 4 .0 8mg·kg-1,都表现出明显的镇痛作用和量效关系。半数致死量 (LD50 )值小鼠为 (188.0 3± 9.4 2 )mg·kg-1。结论 :复方曲马多注射剂具有较好的镇痛作用和量效关系 ,曲马多和奈福泮在复方中表现出较好的镇痛协同作用 ,但毒性并没有加强。

贩卖复方曲马多案件的类型化审查

近年来,贩卖复方曲马多类案件呈高发多发态势,进入司法程序的该类案件数量急剧增长。通过检索全国不同地区的该类案件,判决差异较大,在同一地区的不同司法机关之间的认识也存在较大分歧。因此,有必要深入分析各种判例罪名认定的合理性或存在的问题,为准确认定此类犯罪提供建议。

复方制剂及毛发中曲马多的分析研究

目的建立复方制剂药品以及毛发中曲马多的检验方法。方法使用GC-MS/MS对曲马多复方制剂药品、LC-MS/MS对毛发中曲马多进行分析,以保留时间、特征碎片离子进行定性分析,以已知浓度的标准添加为定量分析。结果甲醇对复方制剂和毛发的提取回收率和精密度优于其他溶剂,标准添加样品的回收率在90.4%~97.2%,复方制剂的定性检出限浓度5 ng/mg,定量线浓度20 ng/mg,线性方程为y=171.04x+50.345;毛发的定性检出限浓度0.01 ng/mg,定量线浓度0.02 ng/mg线性方程为y=65164x-2315.6;相应线性范围内的相关系数r>0.999。结论本分析方法可为曲马多滥用检验提供数据证据。

贩卖麻精药品犯罪的主观故意审查要点

麻精药品兼具“毒品”和“药品”的双重属性,使得司法实践中对其贩卖行为的定性存在争议。因而检察机关在认定贩卖麻精药品犯罪时,审查的重点是结合从业经历、交易行为综合分析研判行为人是否具有主观故意;同时,为一体推进治罪与治理,还应针对案件暴露出的行业监管漏洞,注重溯源预防,通过向相关职能部门制发检察建议,督促强化监管责任,建立长效制度机制,推进麻精药品监管常态化、规范化,从源头上遏制违法犯罪的发生。