复方木尼孜其颗粒联合高光功率光子治疗轻中度痤疮的创新疗法研究

目的研究复方木尼孜其颗粒联合高光功率光子治疗轻中度痤疮的效果。方法选取2022年1月—2023年1月期间无锡市惠山区老年病医院皮肤科收治的250例轻中度痤疮患者为研究对象,采用随机数表法分为两组,对照组(125例)实施高光功率光子治疗,研究组(125例)实施复方木尼孜其颗粒联合高光功率光子治疗。对比两组临床疗效、皮损数目变化情况、中医证候积分、不良反应发生率。结果治疗4周后,研究组治疗总有效率(92.80%)高于对照组(84.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.719,P<0.05)。治疗4周后,两组患者的粉刺数目、丘疹数目、脓包数目均减少,且研究组的粉刺数目、丘疹数目、脓包数目较对照组均更少,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗4周后,两组患者的中医证候积分均降低,且研究组的中医证候积分较对照组更低,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组的不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方木尼孜其颗粒联合高光功率光子用于轻中度痤疮患者治疗中的效果更佳,可显著减少皮损,控制相关症状,提高治疗效果,且安全性良好。

308准分子激光联合复方木尼孜其颗粒治疗白癜风疗效观察

目的:观察308准分子激光联合复方木尼孜其颗粒治疗白癜风的疗效。方法:84例按随机数字表法分为两组各42例,两组均给予308nm准分子激光治疗,联合组加用复方木尼孜其颗粒治疗。结果:联合组总有效率高于对照组(P<0.05)。联合组治疗后CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:308准分子激光治疗联合复方木尼孜其颗粒治疗白癜风效果较好,且无明显不良反应。

复方木尼孜其颗粒与阿达帕林凝胶联合应用于痤疮患者的疗效皮损情况及痤疮瘢痕临床评分的影响研究

目的研究复方木尼孜其颗粒联合阿达帕林凝胶治疗痤疮患者的疗效、皮损情况及痤疮瘢痕临床评分(evaluator globe severity score,EGSS)的变化。方法选取2020年2月—2022年9月于五河县人民医院皮肤科就诊的102例痤疮患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各51例。对照组给予外用阿达帕林凝胶治疗,观察组给予复方木尼孜其颗粒联合阿达帕林凝胶治疗,比较2组患者治疗前后临床疗效、皮损情况、EGSS评分及安全性。结果治疗后,2组患者皮损数目、EGSS评分均较治疗前显著降低(P<0.01),观察组患者皮损数目、EGSS评分较对照组显著改善(P<0.01);观察组患者治疗总有效率90.20%显著高于对照组的72.55%(P<0.05);2组患者不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方木尼孜其颗粒联合阿达帕林凝胶治疗痤疮具有较好的临床疗效和安全性,可显著改善皮损,缓解痤疮严重程度,值得临床推广应用。

复方木尼孜其醇提工艺优化

目的优化复方木尼孜其醇提工艺。方法以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间为影响因素,骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱、异株五加甲苷、甘草酸、总黄酮含量及浸膏得率为评价指标,正交试验优化醇提工艺。结果最佳条件为8倍量70%乙醇提取2次,每次1 h,骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱、异株五加甲苷、甘草酸、总黄酮含量及浸膏得率分别为0.32、0.20、0.16、0.10、3.86 mg/mL及20.95%,综合评分为98.75分。结论该工艺稳定可靠,合理可行,可为醇提复方木尼孜其工艺提供参考依据。

308 nm准分子激光联合复方木尼孜其颗粒、他克莫司软膏治疗成人面颈部白癜风的疗效分析

目的 探讨308 nm准分子激光联合复方木尼孜其颗粒、他克莫司软膏治疗方案对成人面颈部白癜风患者的疗效与炎症因子[干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)]的影响。方法 依据随机数字表法将2019年10月至2021年3月期间兴化市皮肤病性病防治所收治的75例成人面颈部白癜风患者随机分为两组。对照组(37例)患者采用复方木尼孜其颗粒联合他克莫司软膏方案治疗,观察组(38例)患者在对照组的基础上采用308 nm准分子激光治疗,均连续治疗6个月。对比两组患者治疗3、6个月后的临床疗效,治疗前与治疗6个月后血清炎症因子水平及生活质量情况;统计所有患者治疗期间发生的不良反应并进行对比。结果 治疗3、6个月后观察组患者临床总有效率均较对照组患者明显提升;治疗6个月后两组患者血清炎症因子水平较治疗前降低,而简明健康问卷表(SF-36)中各项生活质量评分升高,且治疗6个月后观察组患者血清炎症因子水平低于对照组,SF-36中各项生活质量评分高于对照组(P<0.05);治疗期间两组患者不良反应总发生率对比[对照组(8.11%) vs观察组(10.53%)]显示观察组稍高,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 采用308 nm准分子激光联合复方木尼孜其颗粒、他克莫司软膏治疗方案,可有效改善成人面颈部白癜风患者机体免疫功能,纠正免疫紊乱,进而抑制炎症因子的释放,且不增加不良反应的发生,安全性良好,利于提升患者生活质量。

复方木尼孜其颗粒联合红-蓝光治疗面部脂溢性皮炎的疗效观察

目的:探讨复方木尼孜其颗粒联合红-蓝光治疗面部脂溢性皮炎的临床效果.方法:将160例脂溢性皮炎患者随机分为治疗组与对照组,每组80例,治疗组采用复方木尼孜其颗粒联合红-蓝光治疗,对照组单口服复方木尼孜其颗粒,研究分析其治疗效果.结果:治疗组用药后2、4及6周的痊愈率分别为6.25%、37.5%、63.75%,总有效率分别为15%、67.5%、92.5%,对照组用药后2、4及6周的痊愈率分别为2.5%、11.25%、37.5%,总有效率分别为7.5%、30%、65%,比较两组之间痊愈率及总有效率均有显著性差异(P<0.05).结论:复方木尼孜其颗粒联合红-蓝光治疗面部脂溢性皮炎疗效较好,无明显副作用,是治疗面部脂溢性皮炎较好的方法之一.

复方木尼孜其颗粒治疗黄褐斑临床疗效及机制研究

目的探讨复方木尼孜其颗粒治疗黄褐斑临床疗效及其机制。方法将103例黄褐斑患者随机分为两组,试验组53例口服复方木尼孜其颗粒,6g/次,3次/d;对照组50例口服维生素C,0.2g/次,3次/d,并口服维生素E,0.1g/次,3次/d;两组均为4周1个疗程,共治疗2个疗程观察疗效。103例患者治疗前后血清与正常对照组血清采用放射免疫法检测血清雌激素(E2、FSH、LH)水平。结果疗程结束后治疗组和对照组相比较,有效率分别为73.58%和42.00%。两组治疗前血清E2、FSH及LH较健康对照组明显升高(P<0.05),治疗组于治疗后血清E2及LH水平显著降低(P<0.05),FSH差异无统计学意义(P>0.05);对照组治疗前后各项指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方木尼孜其颗粒治疗黄褐斑的作用机制可能与调节内分泌而影响雌激素水平有关。

复方木尼孜其颗粒治疗寻常型痤疮的临床研究

目的:探讨复方木尼孜其颗粒治疗寻常型痤疮的临床疗效和安全性。方法:215例患者随机分为观察组114例和对照组101例,观察组采用复方木尼孜其颗粒和夫西地酸乳膏治疗,对照组采用异维A酸胶囊和夫西地酸乳膏,治疗结束后观察疗效。结果:观察组有效率为96.49%,治愈率为57.02%;对照组有效率为92.08%,治愈率为54.46%,两组患者的总有效率和治愈率比较无显著性差异(P>0.05);但是观察组患者的不良反应率为16.67%,明显低于对照组的91.09%(P<0.01)。结论:复方木尼孜其颗粒治疗寻常型痤疮疗效与异维A酸胶囊相当,但不良反应发生率明显较低,值得临床推广应用。

复方木尼孜其颗粒联合氢醌乳膏治疗女性黄褐斑疗效观察

目的观察复方木尼孜其颗粒联合氢醌乳膏治疗女性黄褐斑的临床疗效和安全性。方法 76例女性黄褐斑患者随机分为治疗组和对照组,治疗组40例、对照组36例。治疗组口服复方木尼孜其颗粒、维生素C片、维生素E胶囊,外用氢醌乳膏治疗;对照组只口服维生素C片、维生素E胶囊。1月为1个疗程,每月随访1次,连续治疗3个疗程,观察两组患者疗效及不良反应。结果治疗组显效率为57.5%,对照组显效率为33.3%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者未见严重不良反应,治疗前和治疗结束时查患者血、大小便常规、肝肾功能均未见异常。结论复方木尼孜其颗粒联合氢醌乳膏治疗女性黄褐斑疗效满意、不良反应小。

复方木尼孜其颗粒联合窄谱UVB治疗白癜风疗效观察

目的:观察复方木尼孜其颗粒联合窄谱UVB治疗白癜风疗效。方法:随机将108例白癜风患者分成治疗组和对照组,治疗组应用复方木尼孜其颗粒联合窄谱UVB治疗白癜风55例,对照组单独应用窄谱UVB治疗白癜风53例。结果:治疗组痊愈23例,显效21例,总有效率80.00%;对照组痊愈15例,显效18例,总有效率62.26%,经统计学分析,两组疗效差异具有显著性(χ2=4.14,P<0.05)。结论:复方木尼孜其颗粒联合窄谱UVB治疗白癜风疗效优于单独应用窄谱UVB治疗白癜风。

复方木尼孜其颗粒对盆腔炎性疾病后遗症大鼠血清细胞因子的影响

目的研究复方木尼孜其颗粒(MNZ)对盆腔炎性疾病后遗症的作用及其机理,为临床上选择复方木尼孜其颗粒治疗盆腔炎性疾病后遗症提供依据。方法复方木尼孜其颗粒对盆腔炎性疾病后遗症大鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-10(IL-10)细胞因子的作用研究,以此探讨复方木尼孜其颗粒对盆腔炎性疾病后遗症的影响。结果各给药的TNF-α、IL-1β水平低于模型组。小、中剂量组IL-10水平与模型组相当,大剂量组IL-10水平高于模型组。结论各给药组对炎性因子均有降低作用,这种降低现象在疾病后期通常是炎症减轻,机体逐渐恢复的现象,因此MNZ在盆腔炎性疾病后遗症的临床应用中具有一定的优势。

复方木尼孜其颗粒联合异维A酸胶丸治疗重症痤疮的临床观察

目的观察复方木尼孜其颗粒联合异维A酸胶丸治疗重症痤疮的临床疗效。方法治疗组34例服用复方木尼孜其颗粒联合异维A酸胶丸治疗,对照组30例服用异维A酸胶丸治疗。两组均外用阿达帕林凝胶,连用8周。结果治疗组与对照组有效率分别为97.06%、76.67%;两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方木尼孜其颗粒联合异维A酸胶丸治疗重症痤疮,起效较快,疗效较好,不良反应发生率低。

复方木尼孜其颗粒联合氢醌乳膏治疗黄褐斑疗效观察

目的探讨复方木尼孜其颗粒联合氢醌乳膏治疗女性黄褐斑临床疗效。方法 167例女性黄褐斑患者随机分为2组,试验组85例,给予复方木尼孜其颗粒6 g,每日3次口服;每晚外用氢醌乳膏1次;对照组82例,仅每晚外用氢醌乳膏1次。两组患者同时给予维生素C 0.2每日3次;维生素E 0.1每日3次口服。4周为1个疗程,共治疗2个疗程后观察疗效。所有患者治疗前后均采用放射免疫法检测血清性激素(E2、FSH、LH、P)含量。结果试验组的有效率为74.12%;对照组的有效率为56.09%,两组比较差异有统计学意义。治疗后试验组患者血清E 2及LH水平较治疗前显著降低,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);FSH和P治疗前后差异无统计学意义(P>0.05);对照组治疗前后各项指标差异无统计学意义(P>0.05)。5例(2.99%)患者发生不良反应。结论复方木尼孜其颗粒联合氢醌乳膏治疗黄褐斑较安全有效,其或可通过调节血清性激素水平等发挥疗效。

复方木尼孜其颗粒联合丹参酮胶囊治疗中重度寻常型痤疮疗效观察

目的观察复方木尼孜其颗粒联合丹参酮胶囊治疗中重度寻常型痤疮的疗效。方法将138例中重毒寻常型痤疮患者随机分为联合组(72例)与丹参酮组(66例)。联合组口服复方木尼孜其颗粒6 g/次,3次/d,丹参酮胶囊1.0 g/次,3次/d;丹参酮组口服丹参酮胶囊1.0 g/次,3次/d;2组均外用甲硝唑软膏和维A酸乳膏患处涂擦。2组疗程均为6周,疗程开始后于第1、3、6周随访对并评估疗效。结果 2组痤疮患者治疗6周后比较,联合组总有效率为81.94%;丹参酮组总有效率为65.15%,2组总有效率比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方木尼孜其颗粒联合丹参酮胶囊治疗寻常型痤疮疗效满意,值得临床借鉴。

复方木尼孜其颗粒联合中药治疗痤疮的临床疗效观察

目的:观察维药复方木尼孜其颗粒治疗痤疮的疗效。方法:将128名痤疮患者随机分为两组治疗,治疗组68例口服复方木尼孜其颗粒及中药;对照组60例口服中药治疗,治疗时间为28d。并进行疗效评价。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为85.29%和65.00%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组无明显不良反应。结论:复方木尼孜其颗粒联合中药治疗痤疮效果较好。

复方木尼孜其颗粒联合依巴斯汀片治疗湿疹的疗效观察

目的观察复方木尼孜其颗粒联合依巴斯汀片治疗湿疹的临床疗效。方法选取湿疹患者180例,随机分为治疗组和对照组,每组90例。治疗组给予复方木尼孜其颗粒,每次6g,每天3次,同时口服依巴斯汀片,每次10mg,每天1次;对照组仅给予依巴斯汀片,每次10mg,每天1次;两组均连续给药28天,治疗结束时观察并比较两组的治疗效果。结果治疗组的治疗总有效率为94.4%(85/90),明显高于对照组的84.4%(76/90),差异有显著性(P<0.05)。结论复方木尼孜其颗粒联合依巴斯汀片治疗湿疹效果显著,值得临床推广应用。

复方木尼孜其颗粒对大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护及其与核因子NF-κB信号通路的相关性

的探讨复方木尼孜其颗粒（Munziq）对大鼠模型心肌缺血／再灌注损伤（MIRI）的影响及其机制。方法选择70只SD大鼠随机分为4组：正常假手术组（对照组）10只、正常缺血再灌注组（MIRI组）20只、复方木尼孜其颗粒组（Munziq组，5．06g／kg）20只、阿托伐他汀组（AT组，20mg／kg）20只，灌胃干预21天。检测各组心肌组织NIK、IKKα、pIKKα及p65表达及血清cTnT、CK-MB、LDH、MDA、IL-1β、IL-6、TNF-α、IL-10及ICAM-1含量。结果心肌HE染色中Munziq组和AT组心肌细胞出现轻度颗粒变性和空泡变性，红细胞和淋巴细胞浸润，血管扩张和充血几乎没有观察到；两组损伤心肌细胞的病理学特征均明显减轻，心肌细胞肿胀减少。cTnT、CK-MB、LDH及MDA水平变化：MIRI组的cTnT、CK-MB、LDH、MDA水平显著高于对照组（P〈0．05）；与MIRI组比较，Munziq组和AT组的cTnT、CK-MB、LDH、MDA含量显著降低（P〈0．05）。NIK、IKKα、pIKKα及p65水平的变化：MIRI组的NIK、IKKα、PIKKα、p65水平显著高于对照组（P〈0．05）；而Munziq组和AT组的上述蛋白含量明显低于MIRI组（P〈0．05）。IL-1β、IL-6、TNF-α、IL-10及ICAM-1水平变化：MIRI组IL-1β、IL-6、TNF-α、IL-10及ICAM-1水平均高于对照组（P〈0．05）。Munziq组、阿托伐他汀组和MIRI组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论复方木尼孜其颗粒在缺血再灌注损伤中具有心脏保护作用。这种作用可能通过抑制NF—κB信号通路来发挥作用。复方木尼孜其颗粒可能作为保护心脏围手术期心肌缺血再灌注损伤的干预药物。

复方木尼孜其颗粒治疗女性寻常痤疮临床疗效观察

目的观察复方木尼孜其颗粒治疗女性寻常痤疮的临床疗效。方法 78例女性寻常痤疮患者随机分为两组,试验组40例口服复方木尼孜其颗粒6g,每日3次;对照组38例口服维胺脂胶囊25mg,每日3次,两组均连续治疗12周。结果试验组有效率为87.50%,对照组为60.53%,两组有效率相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方木尼孜其颗粒治疗女性寻常痤疮有效。

复方木尼孜其颗粒联合四环素治疗寻常型痤疮的临床疗效观察

目的观察复方木尼孜其颗粒联合四环素治疗寻常型痤疮的临床疗效。方法 85例患者随机分为治疗组43例和对照组42例,对照组仅给予四环素治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方木尼孜其颗粒。2组疗程均为6周。观察比较2组治疗后第2、4、6周临床疗效和不良反应。结果治疗组治疗后第2、4、6周总有效率分别为88.37%、90.70%、95.35%,高于对照组的69.05%、71.43%、78.57%,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组均未见严重不良反应。结论复方木尼孜其颗粒联合四环素治疗寻常型痤疮疗效满意,无明显不良反应,值得临床推广使用。

复方木尼孜其颗粒联合克痤隐酮凝胶治疗轻中度寻常痤疮疗效观察

目的研究口服复方木尼孜其颗粒联合外用克痤隐酮凝胶治疗轻中度寻常痤疮的价值。方法选取2018年1月至2019年7月本院门诊诊治的160例轻中度寻常痤疮患者,随机分成治疗组与对照组,各80例。治疗组口服复方木尼孜其颗粒联合外用克痤隐酮凝胶,对照组外用克痤隐酮凝胶,疗程共8周,疗程结束后对比观察两组疗效。结果治疗组有效率76.25%,对照组为42.50%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率8.75%,对照组不良反应发生率5.00%,两组比较差异无统计学意义。结论口服复方木尼孜其颗粒联合外用克痤隐酮凝胶治疗轻中度寻常痤疮疗效较好,值得临床推广。