HPLC法测定复方樟脑薄荷脑搽剂(Ⅱ)中樟脑和苯酚的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定复方樟脑薄荷脑搽剂（Ⅱ）中樟脑和苯酚的含量。方法采用Hypersil ODS色谱柱，流动相为甲醇．水（65：35），流速1．0mL·min^-1，检测波长为288nm。结果樟脑和苯酚的线性范围分别为0．4008～1．6032mg·mL^-1（r=0．9998），0．3608～1．4432mg·mL^-1（r=O．9999），平均回收率分别为99．2％（RSD=O．76％）和99．9％（RSD=1．24％）。结论本法操作简便、结果准确、重现性好，可用于复方樟脑薄荷脑搽剂（Ⅱ）的质量控制。

毛细管气相色谱法同时测定复方樟脑搽剂中樟脑、薄荷脑含量

目的:建立毛细管气相色谱法同时测定复方樟脑搽剂中樟脑、薄荷脑的含量。方法:采用气相色谱法,Agilent19095N-123INNOWAX毛细管色谱柱(30m×0.53 mm,1μm),FID检测器,柱温120℃,进样口温度220℃,检测器温度260℃,进样量1μl,分流比20∶1,载气为N2,柱流量6.0ml/min,空气流量450ml/min,H2流量40ml/min。结果:各组分的分离度和线性关系良好,樟脑、薄荷脑质量浓度线性范围分别为0.2016~2.0160mg/ml(r=0.9999)、0.3920~3.9200mg/ml(r=0.9999),平均回收率分别为99.01%(RSD=1.3%)、97.80%(RSD=1.8%)。结论:本法操作简便、结果准确、重现性好,可用于复方樟脑搽剂的质量控制。

气相色谱法测定复方冰片搽剂中冰片、薄荷脑和樟脑的含量

目的:建立复方冰片搽剂中冰片、薄荷脑和樟脑的含量测定方法。方法:采用气相色谱法,色谱柱:10%PEG-30M石英毛细管色谱柱;柱温:150℃;进样口温度250℃;程序升温;FID检测器。结果:冰片、樟脑和薄荷脑平均回收率分别为:99.6%(RSD为0.8%)、99.8%(RSD为0.9%)、98.5%(RSD为1.0%)。结论:本法简便准确灵敏,可用于本品的质量控制。

高效液相色谱-示差折光检测法同时测定复方苯海拉明搽剂中樟脑和薄荷脑的含量

目的:建立高效液相色谱-示差折光检测法测定复方苯海拉明搽剂中樟脑和薄荷脑含量的方法。方法:采用示差折光检测器,色谱柱采用十八烷基键合硅胶色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-水(80︰20);柱温为30℃;流速为1.0mL.min-1。结果:樟脑和薄荷脑分别在0.10～1.00 mg.mL-1和0.10～1.00 mg.mL-1的浓度范围内有良好的线性关系,r分别为0.9997和0.9998,两者的平均回收率分别为99.9%(RSD=1.0%)和99.5%(RSD=0.7%)。结论:此法简便,快速,结果准确可靠,适用于同时测定复方苯海拉明搽剂中樟脑和薄荷脑的含量。

毛细管气相色谱法测定复方樟脑薄荷脑搽剂的含量

目的测定复方樟脑薄荷脑搽剂的樟脑、薄荷脑、苯酚含量。方法DB-624弹性石英毛细管柱程序升温法。结果采用气相色谱(GC)法,3组分的分离度和线性关系良好,樟脑、薄荷脑、苯酚质量浓度线性范围分别为392.4～3924.0μg/m L,193.9～1939.0μg/mL,202.0～2020.0μg/mL,平均回收率分别为99.6%(RSD=0.6%),99.9%(RSD=0.9%),99.7%(RSD=0.8%)。结论方法准确、灵敏,可用于复方樟脑薄荷脑搽剂的质量控制。

GC法同时测定复方氨搽剂中樟脑、薄荷脑、苯酚的含量

目的建立毛细管气相色谱法同时测定复方氨搽剂中樟脑、薄荷脑、苯酚的含量。方法采用气相色谱法,Agilent 19095N-123 INNOWAX毛细管色谱柱(30m×0.53mm,1μm),FID检测器,柱温160℃,进样口温度220℃,检测器温度260℃,进样量1μL,分流比20∶1,载气为氮气,柱流量6.0mL·min^(-1),空气流量450mL·min^(-1),氢气流量40mL·min^(-1)。结果三组分的分离度和线性关系良好,樟脑、薄荷脑、苯酚质量浓度线性范围分别为0.2016～2.016mg·mL^(-1)(r=0.99995),0.3920～3.920mg·mL^(-1)(r=0.99997),0.2016～2.016mg·mL^(-1)(r=0.99996),平均回收率分别为98.82%(RSD=1.5%)、97.53%(RSD=1.8%)和99.01%(RSD=1.6%)。结论本法操作简便、结果准确、重现性好,可用于复方氨搽剂的质量控制。

气相色谱法同时测定复方盐酸苯海拉明搽剂中樟脑和薄荷脑的含量

目的 建立以气相色谱法同时测定复方盐酸苯海拉明搽剂中樟脑和薄荷脑含量的方法。方法 色谱柱为DB-WAX毛细管柱，柱温采取程序升温，进样口及检测器温度为250℃，载气为氮气，流速为1mL·min^-1，分流比为25：1，内标为正辛醇。结果樟脑、薄荷脑检测农度线性范围分别为0·1～1．2mg·mL。（r=0．9998）、0．2～1．2mg·mL^-1（r=0．9999），平均回收率分别为98．78％、97．88％。结论 本方法简便、准确、专属性强、重现性好，可用于复方盐酸苯海拉明搽剂的质量控制。

复方薄荷脑苯酚搽剂质量标准研究

目的建立复方薄荷脑苯酚搽剂中水杨酸和苯酚的定量分析方法。方法采用紫外-可见分光光度法测定水杨酸的含量,检测波长为300 nm;采用高效液相色谱法测定苯酚含量,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C;柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(48∶52,V/V),流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测波长为270 nm,进样量为10μL。结果水杨酸质量浓度在0.005 1~0.030 4 mg/mL范围内与吸光度线性关系良好(r=0.999 2,n=6),平均加样回收率为100.90%,RSD为0.69%(n=9)。苯酚进样量在0.264 0~3.299 8μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9,n=6),平均加样回收率为100.54%,RSD为0.61%(n=9);水杨酸和苯酚精密度、重复性、稳定性试验结果的RSD均小于2%。结论该方法操作简便,结果准确,重复性和稳定性均好,可用于控制复方薄荷脑苯酚搽剂的质量。

复方苯海拉明制剂中樟脑与薄荷脑的体外经皮渗透性研究

目的研究复方苯海拉明制剂中樟脑与薄荷脑的体外经皮渗透性。方法采用改良Franz直立式扩散池,分别用离体乳猪和裸鼠皮肤为渗透屏障,20%乙醇溶液为接收液,GC法测定接收液中樟脑与薄荷脑的含量,比较2种挥发性成分的体外经皮渗透性。结果离体乳猪皮肤渗透性试验中,乳膏中的樟脑与薄荷脑的渗透系数分别为(0.55±0.15)、(0.23±0.04)cm.h-1,搽剂中2种成分的渗透系数分别为(0.59±0.13)、(0.25±0.03)cm.h-1,而在裸鼠皮肤渗透性试验中,乳膏中的樟脑与薄荷脑的渗透系数分别为(2.91±0.44)、(0.70±0.09)cm.h-1,搽剂中分别为(3.71±1.88)、(1.44±0.65)cm.h-1。结论在乳猪与裸鼠皮肤中,2种制剂中樟脑的渗透系数均大于薄荷脑(P<0.05),而不同制剂间2种挥发性成分的渗透系数差异无显著性(P>0.05)。

GC-MS法同时测定复方牙痛宁搽剂中薄荷脑和冰片的含量

目的:建立GC-MS法同时测定复方牙痛宁搽剂中薄荷脑、冰片含量。方法:色谱柱:SH-Rxi-5Sil MS(30m×0.25mm,0.25μm),分流进样;分流比20∶1,进样口温度300℃,柱箱初始温度70℃,保持2min,以10℃·min;升温至300℃,保持5min,载气:高纯氦气,柱流量1mL/min,进样量1μL。质谱条件:EI离子源,电子能量70eV,离子源温度200℃,接口温度250℃,溶剂延迟时间2min,扫描方式Q3Scan,质量扫描范围:45~500amu,检测器电压0.2kV,选择离子(SIM)模式进行定量,选择m/z95、71分别为冰片(龙脑和异龙脑)和薄荷脑的定量离子。结果:龙脑和异龙脑、薄荷脑的进样质量分别在10.33~1021.90ng(r=0.9999)、11.78~1177.81ng(r=1.0000)和8.04~804.39ng(r=1.0000)范围内线性关系良好;平均回收率分别为100.44%、101.35%和97.92%,RSD分别为2.2%、1.1%和1.2%。结论:该研究建立的方法具有分析速度快、灵敏度高、重复性好的优点,可用于复方牙痛宁搽剂中薄荷脑和冰片的质量控制。

复方薄荷脑苯酚搽剂质量研究

目的 建立复方薄荷脑苯酚搽剂中水杨酸和苯酚定量分析方法。方法 采用紫外-可见分光光度法(UV)测定水杨酸含量;采用高效液相色谱法(HPLC)测定苯酚含量,色谱柱:Agilent Zorbax SB-C_(18)(250×4 mm,5μm),流动相:甲醇-水(48∶52),检测波长:270 nm,进样量:10μL,流速:1.0 mL·min^(-1),柱温:25℃。结果 水杨酸:在0.0051~0.0304 mg·mL^(-1)范围内具有良好的线性关系(回归方程Y=25.4849X+0.0095,r=0.9992),平均加样回收率为100.91%,RSD为0.69%;苯酚:在进样量0.2640~3.2940μg范围内具有良好的线性关系(回归方程Y=940.8260X+4.0051,r=0.9999),平均加样回收率为100.49%,RSD为0.57%。结论 所建立方法简便、结果准确、重复性好,适用于复方薄荷脑苯酚搽剂的质量控制。

气相色谱法测定帝康镇痛搽剂中樟脑和薄荷脑含量

气相色谱法测定帝康镇痛搽剂中樟脑和薄荷脑含量农以宁（广西桂林市药检所桂林市５４１００２）关键词气相色谱法；帝康镇痛搽剂；樟脑；薄荷脑帝康镇痛搽剂（ＫＩＮＧＣＡＲＥＬＩＱＵＩＤ）为含有樟脑、薄荷脑及多种中草药成分的复方制剂，其中主要成分樟脑、薄荷脑需作...

复方薄荷柳酯搽剂的质量标准研究

目的提高复方薄荷柳酯搽剂的质量标准。方法采用毛细管气相色谱法,Agilent DB-WAX色谱柱(30m×0.32mm,0.50μm)程序升温,测定处方中薄荷脑、樟脑、水杨酸甲酯和桉油精的含量。结果各组分的标准曲线呈良好线性关系(r≥0.999 6);薄荷脑、樟脑、水杨酸甲酯和桉油精的平均回收率分别为101.90%,100.24%,100.61%和97.32%;RSD值分别为3.30%,1.70%,1.65%和1.33%(n=9)。结论所用方法准确、可靠,可行性及重复性良好,能有效控制该制剂的质量。

气相色谱法同时测定复方盐酸苯海拉明搽剂中2组分的含量

目的建立以气相色谱法同时测定复方盐酸苯海拉明搽剂中樟脑和薄荷脑含量的方法。方法色谱柱为DB-WAX毛细管柱,柱温采取程序升温,进样口及检测器温度为250℃,载气为氮气,流速为1ml/min,分流比为25∶1,内标为正辛醇。结果樟脑、薄荷脑检测浓度线性范围分别为0.1～1.2mg/ml(r=0.9998)、0.2～1.2mg/ml(r=0.9999),平均回收率分别为98.78%、97.88%。结论本方法简便、准确、专属性强、重现性好,可用于复方盐酸苯海拉明搽剂的质量控制。

气相色谱法测定复方水杨酸甲酯搽剂四组分的含量

目的:采用气相色谱法测定复方水杨酸甲酯四组分的含量。方法:用DB-WAXetr毛细管柱(0.32mm×30m,膜厚1.0μm),以氮气为载气,柱温:起始温度150℃,保持7min,然后以每分钟20℃的速率升至240℃,保持5min;氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度为280℃;进样口温度为250℃。结果:各组分均能分离良好,方法学考察满足含量测定的要求。结论:方法简单、灵敏度高,可用于复方水杨酸甲酯搽剂四组分的含量测定。

GC法同时测定复方苯海拉明搽剂中樟脑和薄荷脑的含量

目的：建立同时测定复方苯海拉明搽剂中樟脑和薄荷脑含量的方法。方法：采用气相色谱法。色谱柱为Agilent19095N-123 INNOWAX毛细管柱,柱温为120℃,进样口温度为220℃,检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度为260℃,载气为氮气,柱流速为6.0 ml/min,空气流速为450 ml/min,氮气流速为40 ml/min,分流比为20∶1,进样量为1μl。结果：樟脑和薄荷脑质量浓度线性范围为0.612～6.12、0.593～5.93 mg/ml（r=0.999 9、0.999 9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2%;加样回收率分别为98.0%～100.7%、98.7%～100.7%,RSD分别为1.0%、0.7%（n=6）。结论：该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于测定复方苯海拉明搽剂中樟脑和薄荷脑的含量。

气相色谱法同时测定止痒搽剂中三组分的含量

目的建立一种用气相色谱法同时测定止痒搽剂中樟脑、薄荷脑、冰片三组分含量的方法。方法采用聚乙二醇（PEG）-20M填充柱（涂布浓度为10％）；柱温155℃；进样口温度为190℃；FID检测器，检测器温度250℃。结果樟脑在0．198～1．191mg／ml范围内呈良好线性关系（r=0．99999），薄荷脑在0．132～0．790mg／ml范围内呈良好线性关系（r=0．99999），冰片在0．139～0，833mg／ml范围内呈良好线性关系（r=0．9999）；平均加样回收率分别为：樟脑95.21％．RSD为1．58％（n=9），薄荷脑102．71％，RSD为1．29％（n=9），冰片99．33％，RSD为1．40％（n：9）。结论该法简便快速，结果准确，可以有效地控制该药品的质量。