旋光法测定复方樟脑醑中薄荷脑的含量

目的 :测定复方樟脑醑中薄荷脑的含量。方法 :用旋光法测定复方樟脑醑的旋光度 ,计算薄荷脑的浓度。结果 :方法回收率为 97 5 9% ,RSD =1 0 6 % (n =4 ) ,线性范围为 2 4～ 38 4mg·ml- 1 。结论 :本法简便、快速、准确 ,适用于医院制剂的快速检测。

气相色谱法测定复方樟脑醑中樟脑、薄荷脑、苯酚的含量

目的建立气相色谱法测定复方樟脑醑中樟脑、薄荷脑、苯酚的含量的方法。方法采用KB-WAX型毛细管柱(30.00 m×0.32 mm×0.25μm);载气为氮气,流速:3.0 ml/min;氢火焰离子化检测器(FID)程序升温,初始温度为130℃,保持10 min,以5℃/min的速率升温至230℃,保持5 min;进样口温度:200℃;检测器温度:250℃,外标法测定。结果樟脑、薄荷脑、苯酚能很好分离。樟脑、薄荷脑、苯酚的线性范围分别为0.2029~1.6232 mg/ml(r=0.9993,n=9),0.1964~1.5712 mg/ml(r=0.9995,n=9),0.2074~1.6592 mg/ml(r=0.9999,n=9),平均回收率分别为99.43%(RSD=0.85%)、101.85%(RSD=0.84%)、101.45%(RSD=0.53%)。结论该方法操作简便,灵敏度高,重现性好,可用于复方樟脑醑中樟脑、薄荷脑、苯酚的含量测定。

紫外分光光度法测定复方樟脑醑中苯酚的含量

采用紫外分光光度法测定复方樟脑醑中苯酚的含量 ,测定波长为 2 6 9nm ,标准曲线浓度为 5～ 5 0 μg/mL ,回归方程为C =6 8.0 8A -0 .780 8,r =0 .9998,n =5 ,样品平均回收率为 10 0 .16 % (n =5 ) ,RSD =0 .6 3 % ,干扰组分对测定结果无影响 ,具有简便、快速、准确等优点。

误服复方樟脑醑溶液致严重胃肠道反应1例

1病例资料患者男性,91岁。既往体质一般,有高血压病史23年,不规律服用＂珍菊降压片＂;有慢性支气管炎病史22年,冠心病病史5年,血管性痴呆病史2年。无食物、药物过敏史。2012年6月16日下午2点钟午睡后感口渴不适,饮2杯水后感头晕恶心不适,无呕吐,伴有房屋转动,随体位改变加重,持续时间约30分钟,无耳鸣耳聋,无一过性黑蒙,无胸闷心悸,急来我院就诊。查头颅CT示：颅内多发梗塞灶,

高效液相色谱法测定复方樟脑醑中樟脑的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方樟脑醑中樟脑的含量。方法：采用Agilent1200高效液相色谱仪，色谱柱为Diamonsil C18柱，流动相为甲醇-0．2％磷酸水溶液（60：40），流速为1．0mL／min，检测波长为289nm。结果：樟脑浓度在0．2—1．6mg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系（R^2=0．9993），平均回收率为99．39％。结论：本方法准确、简便、重现性好，可用于复方樟脑醑中樟脑的含量测定。

复方樟脑薄荷醑的质量控制研究

目的建立薄层色谱法定性鉴别复方樟脑薄荷醑中薄荷脑，并建立高效液相色谱法测定复方樟脑薄荷醑中樟脑的方法。方法Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-0．2％磷酸水溶液（60：40）；体积流量为1．0mL／min；进样量为20此；检测波长为289nm：柱温为30℃。结果薄层色谱法鉴别出薄荷脑，樟脑在0．2-1．6mg／mL与峰面积呈良好线性关系（r=0．9993），平均回收率为99．6％，RSD值为0．96％。结论薄荷脑的薄层色谱定性鉴别，操作简便，且阴性无干扰；樟脑的测定方法准确、简便、重现性好，可用于复方樟脑薄荷醑的质量控制。