直肠黏膜下注射复方氟脲嘧啶多相脂质体对直肠癌细胞凋亡和增殖的影响

目的探讨直肠黏膜下注射复方氟脲嘧啶多相脂质体(FPLC)对直肠癌细胞凋亡和增殖的影响。方法将40例直肠癌患者分为2个组:Ⅰ组化疗组(20例):于术前60h、36h,分2次直肠黏膜下注射FPLC,每次80mg。Ⅱ组对照组(20例):术前不用化疗。采用HE染色检测2组手术前后癌细胞的凋亡指数;S-P免疫组织化学法检测2组手术前后癌组织中PCNA、bcl-2和p53蛋白的表达,根据PCNA染色计算增殖指数,比较2组上述指标手术前后的变化。结果组患者术后癌细胞凋亡指数(apop-totic index,AI)(2.505±0.838)较术前(1.290±0.552)明显增加(P<0.001);癌细胞的增殖指数(proliferativeindex,PI)(41.335±18.778)较术前(45.755±21.478)明显下降(P<0.05);术后癌细胞bcl-2、p53蛋白的阳性表达均较术前明显下调(P<0.05)。Ⅱ组患者上述指标无明显改变。结论直肠黏膜下注射FPLC可使癌细胞AI明显增加,PI明显下降,bcl-2、p53蛋白阳性表达下调,说明FPLC可显著诱导直肠癌细胞的凋亡,抑制其增殖。

蛇毒与复方氟脲嘧啶多相脂质体治疗肺癌

蛇毒与复方氟脲嘧啶多相脂质体治疗肺癌梁光裕（上海有色金属研究所药用元素研究室２０００６１）关键词肺癌，中西医结合治疗，蛇毒，复方氟脲嘧啶多相脂质体，临床应用作者用复方蛇毒制剂与复方氟脲嘧啶多相脂质体治疗原发性肺癌４３１例，报告如下：１临床资料作者从兼...

HPLC法测定复方氟尿嘧啶多相脂质体口服液中氟尿嘧啶含量

氟尿嘧啶是一种抗肿瘤药，中国药典(2000年版)二部采用紫外分光光度法测定其含量。复方氟尿嘧啶多相脂质体口服液由氟尿嘧啶、人参多糖等成分组成，收载于地方标准，其中氟尿嘧啶的含量测定采用一阶导数光谱法。文献报道测定制剂中氟尿嘧啶含量的方法有紫外分光光度法。

复方氟尿嘧啶多相脂质体腹腔灌注辅助手术切除治疗进展期贲门癌

目的观察复方氟尿嘧啶多相脂质体(co-FU)腹腔灌注辅助手术切除治疗进展期贲门癌的疗效,及切除标本中化疗药物的浓度。方法将20例进展期贲门癌患者随机分为观察组和对照组,各10例。术前2 d分别予co-FU2.66 mg/kg、5-FU16.66 mg/kg腹腔灌注1次/d,术日术前60 min给药后行贲门癌根治术。术中切取贲门癌癌灶、大网膜、正常胃黏膜、胃左淋巴结、下肺韧带淋巴结,采用高效液相色谱法检测标本中的药物浓度。结果术后随访12个月,观察组发生腹腔淋巴结转移1例,无腹水出现者;对照组分别为5例、2例;两组比较,P<0.01;观察组各标本中药物浓度均高于对照组(P均<0.01)。结论co-FU腹腔灌注联合手术切除治疗进展期贲门癌安全有效,切除标本中药物浓度高。

抗癌药物新剂型多相脂质体的研究——(Ⅲ)环磷酰胺、氟脲嘧啶多相脂质的实验研究

本文报道了制备多相脂质体Cyl 80-co,F81-1和F81-2混悬型静脉注射液的研究。经过处方的筛选和工艺比较,设计了cyl 80-co,F81-1和F81-2三种配方。cyl 80-co由环磷酰胺、猪苓多糖、脑磷脂胆固醇及附加剂(吐温-80,司盘-80及聚乙烯吡咯酮)组成,F81-1由5—氟脲嘧啶、脑磷脂、胆固酶及附剂(吐温-80及聚乙烯吡咯烷酮)组成,F81—2由F81—1和猪苓多糖组成cyl 80—CO以注入法制备,F81-1和F82-2以融熔法制备。F81—1和F81—2对S—180或Lewis肺癌有较高的抑制率,F81—1和F81—2对EC,ECS和U14亦显示较高的抑制率。巨噬细胞吞噬功能试验和白血球计数结果表表明cyl81—CO,F81—2对免疫功能和白血球都不抑制。此外,本文还讨论了附加剂在多相脂质体中对化疗药物包封率及稳定性的影响。

复方氟脲嘧啶脂质体治疗晚期消化系统肿瘤的疗效观察

目的 观察复方氟脲嘧啶脂质体治疗晚期消化系统肿瘤的临床疗效及毒副反应。方法 10 6例Ⅲ～Ⅳ期消化道肿瘤 ,其中胃癌 42例 ,食管癌 43例 ,原发性肝癌 2 1例。以复方氟脲嘧啶脂质体或氟脲嘧啶为主 ,单药或联合DDP的方案化疗 ,均化疗 2个周期以上。每个周期间隔 2 1～ 2 8天。结果 复方氟脲嘧啶脂质体组治疗胃癌、食管癌 ,原发性肝癌有效率 (CR +PR)分别为 :3 6 4%、40 0 %、10 % ,有轻度的消化道反应、骨髓抑制。氟脲嘧啶组治疗的有效率 (CR +PR)分别为 :3 5 .0 %、3 9.1%、9.1%。而毒副作用较大。结论 以复方氟脲嘧啶脂质体为主的联合化疗治疗晚期消化系统肿瘤副反应小 ,疗效可 ,值得推广应用。

复方环磷酰胺多相脂质体注射剂的制备与质量的提高(上)

目的研制复方环磷酰胺多相脂质体注射剂,用于治疗癌症,提高疗效,降低药物毒性。方法通过对复方环磷酰胺多相脂质体中免疫促进剂的筛选和附加剂对环磷酰胺包封率影响的选择确定处方组成,并选择冻融法制备。结果提高环磷酰胺多相脂质体的包封率,制剂质量稳定。结论该制剂处方组成合理,临床疗效确切,毒性副作用减小。

FPLC直肠黏膜下多点注射治疗直肠癌淋巴结转移的临床研究

目的探讨复方氟尿嘧啶多相脂质体（FPLC）直肠黏膜下多点注射对直肠癌淋巴结转移的影响。方法将符合纳入标准的100例直肠癌患者随机分为观察组与对照组,各50例,观察组术前60 h、36 h分别于直肠黏膜下多点注射FPLC,80 mg/次,对照组不予以干预,两组均行直肠癌根治术,比较两组术后淋巴结转移、癌细胞凋亡指数（AI）、增殖指数（PI）及并发症情况。此外术后随访6~24个月,比较两组局部复发率。结果观察组MM率、淋巴结MM度分别为10.00%、1.57%,较对照组的30.00%、11.11%差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组AI、PI分别为（2.087±0.076）、（37.167±18.254）,较对照组的（1.035±0.083）、（44.869±20.125）差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组随访12个月、24个月局部复发率分别为4.00%、10.00%,较对照组的16.00%、26.00%差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 FPLC直肠黏膜下多点注射能有效抑制直肠癌患者术后淋巴结转移及微转移灶,特别是微转移灶,同时能明显促直肠癌细胞凋亡,抑制其增殖,最终降低其局部复发率。