复方氢溴酸右美沙芬糖浆治疗小气道功能障碍致咳嗽的临床效果

目的:分析复方氢溴酸右美沙芬糖浆治疗小气道功能障碍致咳嗽的临床效果。方法:选取2022年8月—2024年1月于北京市垂杨柳医院呼吸与危重症医学科就诊的80例小气道功能障碍致咳嗽患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组给予川贝枇杷糖浆治疗,观察组给予复方氢溴酸右美沙芬糖浆治疗。比较两组咳嗽程度、小气道功能指标和肺功能指标。结果:治疗前,两组日间咳嗽、夜间咳嗽评分及总分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组日间咳嗽、夜间咳嗽评分及总分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组用力呼出50%肺活量的呼气流量(FEF50%)、用力呼出75%肺活量的呼气流量(FEF75%)、最大呼气中期流量(MMEF)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组FEF50%、FEF75%、MMEF均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组FFEV_(1)、FVC、PEF均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论:复方氢溴酸右美沙芬糖浆治疗小气道功能障碍致咳嗽的临床效果显著,能够缓解咳嗽症状,改善小气道功能和肺功能。

复方氢溴酸右美沙芬糖浆联合阿奇霉素治疗流行性感冒后顽固性咳嗽的临床效果观察

目的分析复方氢溴酸右美沙芬糖浆联合阿奇霉素治疗流行性感冒后顽固性咳嗽的临床疗效、临床症状消失时间、炎症因子改善及不良反应发生情况,为临床治疗该疾病提供参考依据。方法选取北京市回民医院2022年12月至2023年12月收治的94例流行性感冒后顽固性咳嗽患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,对照组(47例,采用盐酸氨溴索片联合阿奇霉素治疗)和观察组(47例,采用阿奇霉素联合复方氢溴酸右美沙芬糖浆治疗)。两组患者均持续治疗5 d。观察比较两组患者治疗后的临床疗效、治疗前后炎症因子水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后观察组患者临床疗效、总有效率均高于对照组;观察组患者咳嗽、咳痰、肺部阴影、肺部啰音消失时间均较对照组更短(均P<0.05);与治疗前比,治疗后两组患者血清白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均降低,观察组均较对照组更低;两组患者不良反应总发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论与常规止咳化痰药联合阿奇霉素治疗比,采用阿奇霉素联合复方氢溴酸右美沙芬糖浆治疗流行性感冒后顽固性咳嗽患者,临床治疗效果更佳,可缩短患者康复时间,且可有效降低患者炎症因子水平,安全性良好。

复方氢溴酸右美沙芬糖浆联合中医敷贴治疗社区获得性肺炎咳嗽症状效果研究

本文旨在对社区获得性肺炎咳嗽的患者采用观察复方氢溴酸右美沙芬糖浆联合中医敷贴治疗方式,对观察复方氢溴酸右美沙芬糖浆联合中医敷贴治疗的疗效和安全性进行评估。方法 选取我院2024年1月-2024年10月期间收治的社区获得性肺炎咳嗽的70例患者作为本次的专业研究对象,以随机法分为对照组和实验组各35例,比较两组患者的临床疗效差异。结果 两组患者疾病治疗恢复时间比较,实验组体温恢复时间短于对照组,P<0.05;实验组咳嗽减轻时间短于对照组,P<0.05。结论 复方氢溴酸右美沙芬糖浆联合中医敷贴治疗在社区获得性肺炎咳嗽治疗中的应用价值较高,使得临床疗效得到了提高,避免患者治疗过程中出现不良反应,同时也缩短了患者治疗的周期,保障了患者的身体健康,可在儿科临床上进行推广。

复方氢溴酸右美沙芬糖浆治疗小儿支气管炎对咳嗽缓解及呼出气一氧化氮水平的影响

探究复方氢溴酸右美沙芬糖浆对治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法 选取国家电网公司北京电力医院从2023年4月至10月收治的支气管炎患儿共120例作为研究对象。通过随机抽签将上述研究对象分为常规治疗组和复方氢溴酸右美沙芬糖浆组,各60例,分别实施传统治疗,及传统治疗+复方氢溴酸右美沙芬糖浆治疗。观察常规治疗组和复方氢溴酸右美沙芬糖浆组患儿症状缓解时间、副作用发生情况,并比较治疗前后常规治疗组和复方氢溴酸右美沙芬糖浆组的炎症指标变化。结果 在各项症状消失的时间方面,复方氢溴酸右美沙芬糖浆组相较于常规治疗组更快(P<0.05),在炎症指标方面,常规治疗组和复方氢溴酸右美沙芬糖浆组治疗后FeNO和ECP水平均相较于治疗前下降;且复方氢溴酸右美沙芬糖浆组减少趋势相较于常规治疗组更大(P<0.05)。在副作用发生率方面,复方氢溴酸右美沙芬糖浆组相较于常规治疗组无显著差别(P>0.05)。结论 复方氢溴酸右美沙芬糖浆对于减轻小儿支气管炎的临床症状、减少气道炎症反应具有明显效果,且该疗法的安全性良好。

复方氢溴酸右美沙芬糖浆治疗感染后持续性咳嗽的临床价值

目的:探究复方氢溴酸右美沙芬糖浆对感染后持续性咳嗽患儿症状缓解时间及医疗费用的影响。方法:选取2022年12月至2023年12月在航空总医院治疗的感染后持续性咳嗽患儿88例为研究对象,以随机数字表法分为对照组和观察组,各44例。对照组采用复方甲氧那明胶囊治疗,观察组在对照组基础上采用复方氢溴酸右美沙芬糖浆治疗。比较两组患儿的症状缓解时间、医疗费用、炎症因子水平及健康状况。结果:观察组患儿咳嗽、咳痰、咽痒及气喘缓解时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿医疗费用比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2周后,观察组患儿血清白细胞介素(IL)-4、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,观察组患儿莱切斯特咳嗽问卷(LCQ)的生理、心理及社会评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:复方氢溴酸右美沙芬糖浆可有效促进感染后持续性咳嗽患儿的症状缓解,同时减轻其炎症反应,改善其健康状况。

复方氢溴酸右美沙芬糖浆治疗呼吸系统导致的咳嗽、咳痰临床疗效研究

目的探讨复方氢溴酸右美沙芬糖浆治疗咳嗽、咳痰的临床疗效及依从性评价。方法整群选取2013年12月—2014年2月来该院就诊的患儿,将135例患儿(上呼吸道感染、支气管炎、肺炎)伴有咳嗽、咳痰的症状,随机分成治疗组和对照组,治疗组85例,对照组78例,治疗组服用复方氢溴酸右美沙芬糖浆,对照组服用小儿止咳糖浆,比较两组治疗效果。结果治疗后对比两组患者的咳嗽、痰液性质、咳痰难易等评分,治疗组的评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方氢溴酸右美沙芬糖浆治疗咳嗽、改善痰液性质,容易咳出;

HPLC法测定复方氢溴酸右美沙芬糖浆中2组分及防腐剂的含量

目的：建立HPLC法测定复方氢溴酸右美沙芬糖浆中2组分及防腐剂的含量。方法：采用Agilent Zobax SB-C18（250mm×4.6 mm,5μm）柱;以甲烷磺酸溶液（取甲烷磺酸4.8 g,加水750 ml,加三乙胺10 ml,用磷酸调节p H值至3.5）-乙腈（75∶25）为流动相;检测波长为280 nm;柱温为30℃;流速为1.0 ml·min^-1;进样量为20μl。结果：愈创甘油醚在102-1 025μg·ml^-1、氢溴酸右美沙芬在15-619μg·ml^-1、苯甲酸在10-407μg·ml^-1范围内,线性关系良好;平均回收率分别为100.0%（RSD=0.35%）、100.1%（RSD=0.77%）、100.8%（RSD=0.49%）。结论：本法简便、快速、准确,可用于复方氢溴酸右美沙芬糖浆的质量控制。

复方氢溴酸右美沙芬糖浆与非那根止咳糖浆治疗儿童支气管肺炎疗效对比

目的比较复方氢溴酸右美沙芬糖浆与非那根止咳糖浆治疗儿童支气管肺炎的临床疗效。方法将收治100例支气管肺炎患儿随机分为观察组和对照组,每组各50例,治疗组给予复方氢溴酸右美沙芬糖浆;对照组给予非那根止咳糖浆;两组均予抗感染、雾化等综合治疗。结果治疗组7天治愈率为90%,对照组7天治愈率为74%,有显著差异(P<0.05)。结论复方氢溴酸右美沙芬糖浆具有较好的临床疗效。值得推广。

孟鲁司特钠联合复方氢溴酸右美沙芬糖浆及布地奈德雾化治疗呼吸道感染后咳嗽的临床效果

目的探讨孟鲁司特钠联合复方氢溴酸右美沙芬糖浆及布地奈德雾化治疗呼吸道感染后咳嗽(PIC)的效果。方法选取2017年5月至2019年5月信阳市第一人民医院收治的50例PIC患者,根据治疗方案将患者分为对照组和试验组,各25例。对照组接受复方氢溴酸右美沙芬糖浆及布地奈德雾化治疗,试验组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。对比两组患者治疗效果,治疗前和治疗7、14 d咳嗽症状评分,治疗前后血清白细胞介素-4(IL-4)、γ干扰素(INF-γ)水平及不良反应发生率。结果试验组治疗总有效率为96.00%(24/25),对照组为68.00%(17/25),试验组治疗总有效率高于对照组,治疗7、14 d试验组咳嗽症状评分、血清IL-4水平低于对照组,INF-γ水平高于对照组(P<0.05);试验组不良反应发生率[12.00%(3/25)]与对照组[8.00%(2/25)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合复方氢溴酸右美沙芬糖浆及布地奈德雾化治疗PIC患者,可有效改善患者咳嗽症状,抑制机体炎症反应,调节免疫功能。

正交设计法优化复方氢溴酸右美沙芬糖浆的处方工艺

探讨使用正交设计方法对多组分口服溶液的处方工艺进行优化。方法:以复方氢溴酸右美沙芬糖浆为模型药物,采用正交设计,在评价指标中引入综合评分来量化稳定性和口感,考察不同处方、工艺对此指标的影响程度。结果:经正交设计回归得到优化条件,其预测值与试验结果一致,优化所得处方工艺合理,产品稳定性及口感好。结论:使用正交设计,以综合评分为指标,可用于含多种主辅料成分的糖浆处方筛选与工艺优化。

复方氢溴酸右美沙芬糖浆对合并原发性高血压的普通上呼吸道感染患者晨间血压水平的影响

目的:探讨复方氢溴酸右美沙芬糖浆对合并原发性高血压的普通上呼吸道感染患者晨间血压水平的影响。方法:入选133例普通上呼吸道感染患者,分为血压正常组(64例)和高血压组(69例),2组患者均服用复方氢溴酸右美沙芬糖浆,服药方法及剂量均相同,治疗1周;服用复方氢溴酸右美沙芬糖浆治疗期间,高血压组患者继续维持原降压治疗方案。比较2组患者服药前后清晨8—12时右上肢血压水平。结果:治疗后2组患者的晨间平均收缩压、舒张压、心率水平无明显升高趋势,治疗前后血压、心率水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前后男性晨间平均血压水平均较女性高,但2组间比较差异无统计学意义(P>0.05);分别比较2组不同性别患者治疗前后晨间平均血压、心率水平,2组治疗后晨间平均收缩压、舒张压、心率无明显升高趋势,2组治疗前后平均血压、心率水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:复方氢溴酸右美沙芬糖浆在普通上呼吸道感染的治疗中,对血压正常及合并原发性高血压患者晨间血压水平无明显升高作用。

复方甲氧那明联合氢溴酸右美沙芬片对慢性支气管炎患者临床症状及炎症指标的影响

目的:回顾性分析复方甲氧那明联合氢溴酸右美沙芬片治疗慢性支气管炎的临床效果及对炎症指标的影响。方法:选取2022年10月~2023年8月在我院治疗的慢性支气管炎患者病历资料86例进行回顾性研究,按照治疗方案不同将患者分为两组,各43例。对照组予以氢溴酸右美沙芬片治疗,联合组予以氢溴酸右美沙芬片+复方甲氧那明治疗。治疗7d后,对比两组疗效、临床症状消失时间、血气指标、炎症指标及不良反应。结果:联合组总有效率(95.35%)高于对照组(81.40%)(P<0.05);治疗后联合组肺啰音、咳嗽、气促、喘鸣音消失时间短于对照组(P<0.05);治疗后联合组PaO_(2)高于对照组,PaCO_(2)、FeNO低于对照组(P<0.05);治疗后联合组PCT、TGF-β、IL-6、IL-8低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方甲氧那明联合氢溴酸右美沙芬片治疗慢性支气管炎疗效确切,可改善血气指标,减轻气道炎症,缓解临床症状,安全可靠。

高效液相色谱法测定复方氨酚美沙糖浆中盐酸甲基麻黄碱、愈创甘油醚、氢溴酸右美沙芬的含量

目的建立复方氨酚美沙糖浆中盐酸甲基麻黄碱、愈创甘油醚、氢溴酸右美沙芬的定量分析方法。方法采用HPLC法测定,色谱柱为Agilent HC-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为甲醇—0.1%磷酸,梯度洗脱;流速为1 mL·min^-1,检测波长为216 nm。结果盐酸甲基麻黄碱、愈创甘油醚、氢溴酸右美沙芬分别在0.141 2-1.412、0.605-6.05、0.156 8-1.568μg范围内线性关系良好（r分别为0.999 6、0.999 8、0.999 5）;平均回收率分别为100.05%、98.69%、99.68%,RSD分别为2.24%、1.85%、2.03%（n=9）。结论该法快速准确,重复性好,可为复方氨酚美沙糖浆的质量控制提供定量评价方法。

盐酸安非他酮/氢溴酸右美沙芬混悬液处方优化、制备及体内外评价

目的制备盐酸安非他酮(BH)/氢溴酸右美沙芬(DMH)复方混悬液,并进行处方优化和体内外评价。方法以沉降体积比、再分散性、混悬体系黏度等为评价指标,单因素考察助悬剂、润湿剂及其各自用量,并通过含量、释放度、药物泄漏量和稳定性试验对制备的混悬液进行了体外评价,此外还进行了体内药动学评估。结果优化处方为:西黄蓍胶0.5%、黄原胶0.2%、高果糖玉米糖浆HFCS F4231%、吐温801%。稳定性试验结果表明,优化后的复方混悬液在高温、强光及加速6个月后表现出较好的稳定性(F>0.9,BH药物含量为98%~100%,DMH药物含量为96%~98%,释放度f2均>50,药物泄漏量均<0.3%)。大鼠灌胃的药动学结果显示,相比较于市售片剂,混悬液中BH的Cmax更低,tmax更长;DMH的t1/2更长和Cmax更高,相对生物利用度分别为116.53%和252.25%。且BH和DMH体内吸收与体外释药具备简单的相对关联性。结论本研究开发的BH/DMH复方混悬液,稳定性和生物等效性较好,证明通过离子交换树脂技术制备BH/DMH复方混悬液具有较好的可行性。

HPLC法测定复方止咳糖浆中盐酸异丙嗪和氢溴酸右美沙芬的含量

目的:建立高效液相色谱法,测定复方止咳糖浆中盐酸异丙嗪和氢溴酸右美沙芬的含量。方法:采用C1 8柱,以0 .5 %三乙胺溶液(用磷酸调节p H值至3.5 ) -乙腈(75∶2 5 )为流动相,检测波长为2 78nm。结果:线性范围为盐酸异丙嗪 0 .1738-0 .86 90μg(r=0 .9999) ;氢溴酸右美沙芬0 .4 4 7- 2 .2 35μg(r=1.0 0 0 0 ) ,平均回收率为盐酸异丙嗪;10 0 .0 % (RSD% =0 .87% ,n= 9) ;氢溴酸右美沙芬99.8% (RSD=0 .3% ,n=9)。结论:本方法简便,快速,专属性强,可有效的控制复方止咳糖浆中盐酸异丙嗪和氢溴酸右美沙芬的含量。

桉柠蒎肠溶软胶囊联合氢溴酸右美沙芬片治疗老年慢性支气管炎的效果研究

目的 探讨桉柠蒎肠溶软胶囊联合氢溴酸右美沙芬片治疗老年慢性支气管炎的临床效果。方法 选取2021年1—12月佛山市南海区第四人民医院收治的1 20例老年慢性支气管炎患者,按随机数字表法分为对照组(60例)与研究组(60例)。对照组采用氢溴酸右美沙芬片治疗,研究组在对照组基础上联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗。评估2组临床治疗效果,观察2组不良反应发生情况,比较2组治疗期间痰量变化及症状缓解时间,比较2组治疗前后生活质量[圣乔治呼吸问卷(St George's respiratory questionnaire,SGRQ)评分]及肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平。结果 研究组治疗总有效率较对照组高(P<0.05)。研究组治疗后第1天、第3天和第5天的痰量均显著少于对照组(P<0.05)。研究组咳嗽咳痰、气促喘息及肺部湿啰音改善时间均显著短于对照组(P<0.05)。研究组治疗后疾病影响、活动能力及呼吸症状评分降低程度明显高于对照组(P<0.05)。研究组治疗后TNF-α、IL-4和IL-6水平降低程度显著高于对照组(P<0.05)。2组均未发生不良反应。结论 桉柠蒎肠溶软胶囊联合氢溴酸右美沙芬片治疗老年慢性支气管炎临床疗效和安全性均较好,可有效减轻炎症反应,改善患者临床症状,提高生活质量。

RP-HPLC同时测定速立克糖浆中氢溴酸右美沙芬及愈创甘油醚的含量

目的 :以RP HPLC法同时测定速立克糖浆中的氢溴酸右美沙芬及愈创甘油醚的含量。方法 :采用ODS C18柱 ;甲醇 0 .2 8%辛烷磺酸钠溶液 冰醋酸 ( 6 78∶32 0∶2 )为流动相 ,检测波长为 2 80nm。结果 :氢溴酸右美沙芬及愈创甘油醚的分离度为 8.5 ,线性范围分别为 0 .4～ 0 .8μg(r=0 .9999)和 2 .8～ 5 .6 μg(r =0 .9997) ;平均回收率分别为 99.9% ,RSD =1.0 9%和 10 0 .4% ,RSD =0 .47% (n =5 )。结论 :本法专属性高 ,简便、快速 。

孟鲁司特钠联合氢溴酸右美沙芬治疗感染后咳嗽的疗效分析

目的 对感染后咳嗽患者使用孟鲁司特钠联合氢溴酸右美沙芬进行治疗的效果进行分析。方法 选取64例感染后咳嗽患者,采取随机抽样法分为常规组与研究组,每组32例。常规组患者使用氢溴酸右美沙芬治疗,研究组患者使用孟鲁司特钠联合氢溴酸右美沙芬治疗。比较两组患者的治疗效果、不良反应发生率、咳嗽症状改善情况、血清炎性因子水平。结果 研究组和常规组的总有效率依次是96.88%、75.00%,差异性存在统计学意义(χ^(2)=6.335, P=0.012<0.05)。研究组治疗后7 d的咳嗽评分为(1.31±0.65)分,治疗后14 d的咳嗽评分为(0.98±0.40)分,均低于常规组的(1.88±0.97)、(1.39±0.73)分,差异性存在统计学意义(t=2.761、2.786, P=0.008、0.007<0.05)。研究组超敏C反应蛋白水平在治疗后7、14 d的水平分别为(15.08±2.17)、(6.38±1.07)mg/L,降钙素原水平在治疗后7、14 d的水平分别为(0.38±0.04)、(0.04±0.02)ng/ml,均低于常规组的(22.18±2.98)、(11.56±1.80)mg/L和(0.78±0.18)、(0.68±0.07)ng/ml,差异性存在统计学意义(t=10.895、13.993、12.271、49.730, P=0.000、0.000、0.000、0.000<0.05)。研究组不良反应发生率为9.38%,常规组不良反应发生率为6.25%,两组没有明显差异性(χ^(2)=0.216, P=0.641>0.05)。结论 为感染后咳嗽患者实施孟鲁司特钠+氢溴酸右美沙芬联合治疗疗效显著,临床应用价值较高。

氢溴酸右美沙芬片的使用注意事项和联谷安至角药警宗

氢溴酸右美沙芬片作为常见的镇咳药物,在临床上被广泛应用。本文旨在深入探讨右美沙芬片的使用注意事项和联合用药警示,以科学研究的角度保证患者安全用药。通过介绍右美沙芬的药理学特点,本文阐述了其作用机制、药代动力学和常见适应症用药剂量。

桉柠蒎肠溶软胶囊联合氢溴酸右美沙芬片治疗老年慢性支气管炎的效果研究

探讨分析针对慢性支气管炎患者进行临床治疗时,将桉柠蒎肠溶软胶囊联合氢溴酸右美沙芬片应用于患者临床治疗中的效果。方法 本次研究在进行实验时,将实验时间段设置,在2020年3月至2023年7月,将该时段内80名我院中收入的、符合要求的慢性支气管炎患者进行研究,并将其作为实验对象进行两组随机均分分组方式,采用计算机分组的形式。在完成患者的分组后,按照实验习惯记录为对照组与实验组,组内各设置40名患者。对照组内患者在接受治疗时选择的药物为氢溴酸右美沙芬片;实验组内患者在接受治疗时选择的药物为桉柠蒎肠溶软胶囊联合氢溴酸右美沙芬片。结果 实验组慢性支气管炎患者治疗总有效率(95.00%)与对照组患者的总有效率(62.50%)进行对比后存在明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论 桉柠蒎肠溶软胶囊联合氢溴酸右美沙芬片对老年慢性支气管炎患者所展现出来的疗效良好,这种联合治疗的方案能够有效缓解这类疾病患者的临床症状,使患者的有效率得到改善,并且并不会引发患者出现额外的不良反应,可以将这种联合用药的方案应用于患者的治疗中。