复方氨基丁酸维E胶囊辅助拉莫三嗪治疗小儿癫痫临床观察

目的:观察复方氨基丁酸维E胶囊辅助拉莫三嗪治疗小儿癫痫的疗效。方法:120例癫痫患儿随机分为两组各60例。对照组给予拉莫三嗪,观察组在对照组基础上加用复方氨基丁酸维E胶囊。治疗3个月后,观察两组患儿的临床疗效和药品不良反应发生率,比较治疗前后两组患儿的癫痫发作频率,以及血清白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、同型半胱氨酸(Hcy)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平变化。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿癫痫发作频率均有显著降低(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05);两组血清IL-2、TNF-α、Hcy和NSE水平均较前显著降低(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05)。两组药品不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方氨基丁酸维E胶囊辅助拉莫三嗪治疗小儿癫痫疗效较好,能缓解临床症状,改善血清细胞因子水平,安全性较高,值得临床推广应用。

癫痫患儿应用复方氨基丁酸维E胶囊辅助治疗的效果及对癫痫发作频率、血清S100β、NSE、Hcy和TNF-α水平的影响

目的:观察癫痫患儿应用复方氨基丁酸维E胶囊复制治疗的效果与对癫痫发作频率、血清S100β蛋白、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、同型半胱氨酸(Hcy)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法:选择笔者所在医院儿科92例癫痫患儿,随机均分为对照组(n=46,予常规药物治疗)与治疗组(n=46,予常规药物+复方氨基丁酸维E胶囊治疗),观察两组患儿癫痫发作频率、持续时间与血清生化指标(S100β、NSE、Hcy、TNF-α)变化水平。结果:治疗后,两组癫痫发作频率与持续时间均显著减少(P<0.05),且治疗组减少幅度更大(P<0.05);两组血清生化指标(S100β、NSE、Hcy、TNF-α)水平均显著降低(P<0.05),且治疗组降低幅度更大(P<0.05)。结论:复方氨基丁酸维E胶囊辅治有助于降低癫痫患儿癫痫发作频率,缩短持续时间,改善患儿免疫状态,保护神经细胞,值得临床推广。

复方氨基丁酸维E胶囊联合拉莫三嗪治疗小儿癫痫的疗效分析及对血清指标的影响

目的:探讨复方氨基丁酸维E胶囊联合拉莫三嗪治疗小儿癫痫的效果及对血清指标的影响。方法:选取2016年4月-2017年4月本院收治的80例小儿癫痫患儿作为研究对象,按随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组40例。对照组采用拉莫三嗪治疗,观察组采用复方氨基丁酸维E胶囊联合拉莫三嗪治疗。比较两组临床疗效、脑电图恢复情况、血清炎性指标、血清神经元特异性烯醇酶(NSE)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为95.0%高于对照组的77.5%(P<0.05)。观察组脑电图恢复总有效率90.0%高于对照组的70.0%(P<0.05)。治疗后2个月,观察组IL-2、IL-6、TNF-α、血清NSE及IGF-1水平均低于对照组(P<0.05)。观察组药物、行为及神经不良反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:复方氨基丁酸维E胶囊联合拉莫三嗪治疗小儿癫痫的效果确切,可以有效保护患儿神经功能,降低不良反应发生。

复方氨基丁酸维E胶囊辅助治疗小儿癫痫临床疗效观察

目的探讨复方氨基丁酸维E胶囊辅助治疗小儿癫痫临床疗效观察。方法通过对2011年5月～2013年7月在本院进行住院治疗的80例小儿癫痫患儿,随机进行分组,分为对照组及实验组,每组均为40例患儿。对照组的患儿仅给予西医抗癫痫常规治疗,实验组的患儿在西医抗癫痫常规治疗的基础上给予复方氨基丁酸维E胶囊辅助治疗。观察比较两组患儿的治疗效果及发作频率。结果实验组患者在总有效率较对照组患者明显增加,无效率较对照组患者明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组患者与对照组患者治疗前发作频率差异无统计学意义(P>0.05),治疗后实验组患者发作频率较对照组患者明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论针对小儿癫痫患者在进行常规治疗的基础上采用复方氨基丁酸维E胶囊辅助治疗可以明显提高治疗效果,降低复发频率,减轻患儿痛苦,复方氨基丁酸维E胶囊辅助治疗小儿癫痫具有十分重要的临床意义,值得推广应用。

复方氨基丁酸维E胶囊联合左乙拉西坦治疗小儿癫痫的临床疗效观察

目的分析复方氨基丁酸维E胶囊联合左乙拉西坦对小儿癫痫的治疗效果及安全性,为临床治疗小儿癫痫提供参考。方法选择2010-08—2014-08我院收治的小儿癫痫68例为研究对象,随机分为2组。对照组使用左乙拉西坦治疗,实验组在对照组基础上联合使用复方氨基丁酸维E胶囊治疗,对比观察2组疗效。结果实验组总有效率明显高于对照组,发作频率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方氨基丁酸维E联合左乙拉西坦治疗小儿癫痫的效果更好,安全性高,值得应用。

HPLC法测定复方氨基丁酸维E胶囊中维生素B_1和烟酸的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定复方氨基丁酸维E胶囊中维生素B1和烟酸含量的方法。方法:采用Apollo C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以水溶液(0.2 mol.L-1庚烷磺酸钠溶液1 000 mL,冰醋酸3.0 mL,用三乙胺调pH 7.0)-甲醇(80∶20)为流动相,流量0.6 mL.min-1,二极管阵列检测器(DAD),检测波长261 nm,柱温30℃,以外标法峰面积定量。结果:维生素B1线性范围为10～250μg(r=0.999 9),平均回收率为99.2%,RSD为1.08%(n=5)。烟酸线性范围为10～250μg(r=1.000 0),平均回收率为99.2%,RSD为1.14%(n=5)。结论:本方法简便、快速,测定结果准确可靠,重现性好,可用于该制剂的质量控制。

高效液相色谱法测定复方氨基丁酸维E胶囊中谷维素含量

目的建立测定复方氨基丁酸维E胶囊中谷维素含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以水-乙腈(55∶45)为流动相,流速为0.6 mL/min,二极管阵列检测器(DAD),检测波长231 nm,柱温为25℃,以外标法峰面积定量。结果谷维素进样量在12.5～250μg(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好,加样回收率为99.51%,RSD为0.22%(n=6)。结论该方法简便、快速,测定结果准确可靠,重现性好,可用于该制剂的质量控制。

复方氨基丁酸维E胶囊联合托吡酯片治疗小儿癫痫的临床研究

目的探讨复方氨基丁酸维E胶囊联合托吡酯片治疗小儿癫痫的临床疗效。方法选取2015年5月—2016年5月在赤峰学院附属医院进行治疗的小儿癫痫患者68例,根据治疗方案的差别分为对照组（34例）和治疗组（34例）。对照组口服托吡酯片,首剂量为1-2 mg/kg,1次/d,每2周增加0.5-2 mg/kg,终剂量为8-10 mg/kg,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服复方氨基丁酸维E胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗8周。评价两组患者的临床疗效,同时比较两组患者治疗前后血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-2（IL-2）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）和S100β蛋白的水平以及癫痫发作频率变化。结果治疗后,对照组总有效率为73.53%,明显低于治疗组的91.18%,两组总有效率比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组患儿血清TNF-α、IL-2、NSE和S100β水平均明显降低,同组治疗前后差异具有统计学意义（P〈0.05）;且治疗组这些指标的下降程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组患儿癫痫发作频率明显降低,同组治疗前后差异具有统计学意义（P〈0.05）;且治疗组发作频率比对照组降低更显著,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方氨基丁酸维E胶囊联合托吡酯片治疗小儿癫痫效果显著,可降低癫痫发作频率及血清炎性因子水平,并对神经功能具有保护作用,具有一定的临床推广应用价值。

复方氨基丁酸维E胶囊辅助拉莫三嗪对小儿癫痫认知功能、脑电图及不良反应影响

目的探讨复方氨基丁酸维E胶囊辅助拉莫三嗪对小儿癫痫的认知功能、脑电图及不良反应的影响。方法选取2020年1—12月邢台市人民医院收治的120例癫痫患儿为研究对象。采用随机数字表法将患儿分为常规组与观察组,每组各60例。常规组患儿采用拉莫三嗪治疗,观察组患儿采用拉莫三嗪联合复方氨基丁酸维E胶囊治疗。比较两组患儿治疗前及治疗1、3、6个月时的简易精神状态检查量表(MMSE)评分,以及脑电图痫样放电改善情况和用药不良反应发生率。结果两组患儿治疗后1、3、6个月时的MMSE评分均明显高于各组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗3、6个月时的MMSE评分均高于治疗1个月时,治疗6个月时的MMSE评分高于治疗3个月时,且均高于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组脑电图痫性放电改善率为85.0%(51/60),显著高于常规组的53.3%(32/60),差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方氨基丁酸维E胶囊辅助拉莫三嗪治疗小儿癫痫的效果佳,患儿认知功能改善,脑电图痫样放电减少,用药不良反应发生率低。

复方氨基丁酸维E胶囊联合拉莫三嗪对小儿癫痫患者血清GFAP、HMGB1水平的影响

目的 探讨复方氨基丁酸维E胶囊联合拉莫三嗪对小儿癫痫患者血清神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、高迁移率族蛋白1(HMGB1)水平的影响。方法 选取2020年1—12月该院收治的160例癫痫患儿,随机将其分为各80例的对照组与观察组。对照组采用拉莫三嗪治疗,观察组联合复方氨基丁酸维E胶囊治疗。评估二组临床治疗效果和用药安全性。比较二组患儿癫痫发作情况。比较二组患儿GFAP和HMGB1水平。结果 观察组患者治疗总体有效率较对照组显著增加(P<0.05)。二组治疗后癫痫发作持续时间和发作频率显著低于治疗前(P<0.05),观察组治疗后癫痫发作情况显著优于对照组(P<0.05)。二组治疗后GFAP和HMGB1水平显著低于治疗前(P<0.05),观察组治疗后GFAP和HMGB1显著低于对照组(P<0.05)。二组不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05)。结论 复方氨基丁酸维E胶囊联合拉莫三嗪可有效提高癫痫患儿临床疗效,降低血清GFAP、HMGB1水平,减少癫痫发作频率,缩短癫痫发作持续时间,且不良反应发生率低。

复方氨基丁酸维E对癫痫患儿发作频率及血清炎性因子水平的影响

目的分析复方氨基丁酸维E对癫痫患儿发作频率及血清炎性因子水平的影响。方法将癫痫患儿68例按随机数字表法分为对照组与观察组,每组34例。对照组采用托吡酯片治疗,观察组在此治疗基础上予以复方氨基丁酸维E治疗。比较2组治疗前后癫痫发作频率与血清炎性因子水平。结果2组治疗后癫痫发作频率、发作时间及IL-2、TNF-α、NSE及S100β等血清炎性因子水平与治疗前比较均显著减少(P<0.05),且观察组比对照组减少更为显著(P<0.05)。结论在癫痫患儿治疗中加入复方氨基丁酸维E可减少癫痫发作次数,降低发作频率,同时可改善血清炎性因子水平。

小剂量托吡酯联合复方氨基丁酸维E对癫痫患儿的疗效分析

目的观察小剂量托吡酯联合复方氨基丁酸维E对小儿癫痫的症状、体征、神经认知功能、炎性因子及生活质量的影响。方法选取2016年5月至2019年5月在宣城市中心医院接受治疗的122例癫痫患儿为受试对象,采用随机数字表法将122例患儿分为观察组与对照组,各61例。对照组给予小剂量托吡酯治疗(初始剂量为1mg·kg^(-1)·d^(-1),之后每次加量0.5mg/kg,最高有效剂量为2~5mg·kg^(-1)·d^(-1),直到病情得以控制),观察组在对照组基础上予以复方氨基丁酸维E治疗。比较两组治疗前、治疗12周后的癫痫发作频率、持续时间、神经功能[交感神经皮肤反应(SSR)]、认知功能[中国修订版韦氏儿童智力量表(C-WISC)]、炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)]及生活质量[儿童癫痫生存质量问卷(QOLCE)]的变化,并通过其治疗后的不良反应评估其用药安全性。结果两组简单性、复杂性部分性发作患儿托吡酯用量及所有患儿托吡酯总剂量比较均无统计学意义(P>0.05),观察组及对照组的复杂性部分性发作患儿托吡酯用量均明显高于简单性部分性发作患儿(t值分别为10.238、7.080,P<0.05)。治疗12周后,观察组、对照组患儿癫痫发作频率、发作持续时间、SSR潜伏期时长及IL-6、TNF-α、hs-CRP水平较治疗前均显著下降(t=6.752~50.950,P<0.05),且观察组上述指标明显低于对照组(t值分别为23.360、15.776、9.405、8.819、8.057、7.366,P<0.05)。治疗12周后,观察组和对照组的波幅、C-WISC量表(PIQ、VIQ、FIQ)各维度评分、QOLCE问卷(躯体功能、情感健康、行为能力、认知能力、社会功能)各维度评分、分量表(总体健康、自测)评分及总分较治疗前均有显著上升(t=7.161~48.669,P<0.05),且观察组上述指标明显高于对照组(t=4.514~24.519,P<0.05)。观察组不良反应总发生率为4.92%,而对照组为11.48%,两组差异无统计学意义(χ^(2)=0.899,P>0.05)。结论小剂量托吡酯联合复方氨基丁酸维E可以通过改善小儿癫痫患儿的认知功能及神经功能,降低局部炎症反应程度,从而有效缓解其癫痫发作频率及持续时间,促进生活质量的提高,对病情转归有利。

复方参芪维E胶囊联合泛昔洛韦对带状疱疹患者免疫功能的影响

目的探讨复方参芪维E胶囊联合泛昔洛韦对带状疱疹患者免疫功能的影响。方法将124例患者随机分为两组,各62例。对照组患者应用泛昔洛韦治疗,同时肌肉注射干扰素α-2b,持续用药7 d;观察组开始用药同对照组,停药后口服复方参芪维E胶囊,持续用药10 d。对比分析两组患者临床疗效及症状缓解时间,治疗前后应用流式细胞仪测定两组T淋巴细胞亚群。结果观察组总有效率为93.55%,明显高于对照组的77.42%(P<0.05)。观察组止疱、结痂、疼痛缓解、脱痂时间均明显短于对照组(P<0.05)。观察组治疗后CD+3,CD4+,CD4+/CD+8水平显著高于对照组,而CD+8水平则低于对照组(P<0.05)。观察组后遗神经痛发生率为0(0/62),低于对照组的8.06%(5/62),两组比较有统计学差异(P<0.05)。结论复方参芪维E胶囊联合泛昔洛韦治疗带状疱疹,能有效提高疗效,缓解临床症状,且能有效预防后遗神经痛的发生,同时可提高患者的免疫功能。

小剂量托吡酯联合复方氨基丁酸维E治疗小儿癫痫部分发作的疗效及神经功能保护作用

目的探讨小剂量托吡酯联合复方氨基丁酸维E治疗小儿癫痫部分性发作(PS)的疗效及其对神经功能的影响。方法将120例PS癫痫患儿随机分为两组:对照组(n=60)采用小剂量托吡酯治疗,观察组(n=60)在对照组基础上使用复方氨基丁酸维E,治疗12周。比较两组临床疗效、脑电图以及治疗前后交感神经皮肤反应(SSR)。结果观察组的总有效率和脑电图缓解率分别为95.00%、85.00%,显著高于对照组的83.33%、71.67%(P<0.05);治疗后观察组SSR潜伏期较对照组明显缩短而波幅明显升高(P<0.05)。结论小剂量托吡酯联合复方氨基丁酸维E治疗PS癫痫患儿可有效控制癫痫发作,改善脑电图并保护神经功能。

中频脉冲穴位刺激联合药物治疗特发性男性不育症

据国内外文献报道不孕不育症约占已婚夫妇的15%,其中女方因素约占39%,男方因素约占20%,双方因素约占26%,不明原因约占15%[1-2]。WHO推荐标准为夫妇同居未采取避孕措施一年以上,由于男方因素所致不育为男性不育,常见的病因有精索静脉曲张、生殖道炎症、遗传因素[3],另外约33%找不到明确的病因,称其为特发性男性不育症（Idiopathic male infertility,IMF）。