复方氨基比林注射液致中毒性表皮坏死松解症1例

中毒性表皮坏死松解症(TEN)是一种严重的皮肤黏膜反应,主要以水疱及泛发性表皮松解为特征^([1])。其最常见诱因是由药物因素引起^([2])。因此,识别导致不良反应的药物至关重要。复方氨基比林注射液为解热镇痛药,是一种复方制剂,其组分为氨基比林与巴比妥,具有镇痛镇静作用,常用于治疗头痛、关节痛、神经痛等。

尼美舒利对照阿司匹林或复方氨基比林治疗儿童发热的Meta分析

目的评价尼美舒利对比阿司匹林、复方氨基比林在儿童发热治疗中的疗效和安全性。方法计算机检索Pubmed、Cochrane图书馆、CBM、CNKI、维普数据库,检索时间至2011年2月,纳入符合标准的随机对照试验,依据Cochrane系统评价方法评价文献质量,数据采用Revman 5.0.0.进行Meta分析。结果纳入13个RCT共计1 200例患者,Meta分析结果显示尼美舒利对照阿司匹林,服药1 h体温(MD=0.38,95%CI[0.21,0.55],P<0.000 1)和6 h体温(MD=1.01,95%CI[0.53,1.49],P<0.000 1)差异有统计学意义;尼美舒利对照复方氨基比林,服药1 h体温(MD=0.59,95%CI[0.19,1.00],P=0.004)和6 h体温(MD=1.60,95%CI[0.91,2.28],P<0.000 01)差异有统计学意义。结论本次研究显示,尼美舒利降温效果优于阿司匹林和复方氨基比林,但较易导致嗜睡,其他不良反应尚有待进一步研究。

苦参注射液及其与青霉素、链霉素、复方氨基比林配伍的体外抗菌作用研究

本文研究了苦参注射液对五种临床致病菌的体外抗菌作用，结果表明：对金色葡萄球菌、大肠杆菌、沙门氏杆菌、猪丹毒杆菌、蜡样芽孢杆菌的最低抑菌浓度为15．63、＞250、250、31．25、15．63mg／mL；；最低杀菌浓度为31．25、＞250、250、62.50、31.25mg／mL。本文还研究了苦参注射液与青霉素、链霉素、复方氨基比林配伍后抗菌作用的变化，结果表明：苦参注射液不能增强青霉素的体外抗菌作用但能增强链霉素的体外抗菌作用，苦参注射液与复方氨基比林配伍后，其体外抗菌作用不受影响。

高效液相色谱法同时测定兽用复方氨基比林注射液中二组分含量的研究

建立了兽用复方氨基比林注射液二组分含量测定的高效液相色谱法。以C18柱为固定相,0.05 mol/L的磷酸二氢钾(用三乙胺调节p H值到8.2)︰乙腈=75︰25为流动相,流速为1.0 m L/min,柱温30℃,检测波长240 nm。采用外标法定量计算含量。巴比妥的线性范围为5.6~280μg/m L,回归方程为y=21.856x+42.143(n=5),相关系数R2=1.0000;氨基比林的线性范围为14.3~715.0μg/m L,回归方程为y=22.267x-13.009(n=5),相关系数R2=1.0000。巴比妥80%、100%、120%三个添加水平的回收率在97.86%~101.06%之间,相应的氨基比林的回收率在99.48%~100.84%之间。方法专属性强,灵敏度佳,准确度高,能够有效控制兽用复方氨基比林注射液的质量。

长期应用地塞米松、复方氨基比林退热儿童的T、B细胞免疫功能变化

应用流式细胞免疫学方法对 62例长期单纯使用地塞米松 ( DXS)和复方氨基比林 ( AMC)退热儿童进行 T淋巴细胞亚群、B淋巴细胞及活化 B淋巴细胞检测。结果表明 :此类儿童的 T细胞总数明显降低 ( P<0 .0 5) ,尤以 CD4 下降明显 ( P<0 .0 1) ,CD8细胞数轻度下降 ( P>0 .0 5) ,B淋巴细胞及活化 B淋巴细胞数明显下降 ( P<0 .0 5)。本文提示 ,长期单纯使用 DXS及 AMC退热可致儿童免疫功能明显下降 ,且与使用次数及时间呈正相关。

美林混悬液与复方氨基比林注射液临床疗效的对照观察

目的 :观察美林混悬液与复方氨基比林注射液的临床疗效。方法 :选择有高热症状的急性呼吸道感染患儿 2 0 0例 (腋温≥39℃ ) ,随机分成 2组 ,分别用美林口服液和复方氨基比林注射液治疗。结果 :第 1h内美林口服液和复方氨基比林注射液的退热效果及退热速度相近 ,而美林混悬液在第 2h就能使患儿体温降至接近正常体温 ,并维持至 8h ;复方氨基比林注射液未能将体温退至正常 ,且从用药的 4h后呈回升趋势。美林混悬液对头痛的缓解也比复方氨基比林更为显著。结论 :美林混悬液退热作用强 ,维持时间长 ,对头痛的缓解疗效较复方氨基比林显著。

HPLC-ELSD法测定复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林和盐酸金刚烷胺的含量

目的:建立一种测定复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林和盐酸金刚烷胺含量的HPLC-ELSD法。方法:色谱柱:Aglient Eclipse Plus C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.1%的三氟醋酸溶液-乙腈(85∶15);流速:0.7 ml·min^(-1);柱温:室温;蒸发温度:40℃;雾化温度:40℃;载气(氮气)流速:1.8 L·min^(-1),进样量:10μl。结果:氨基比林和盐酸金刚烷胺分别在606.72~3 033.60μg·ml^(-1)、400.96~2 004.80μg·ml^(-1)范围内峰面积与进样量的对数呈现良好的线性关系(r分别为0.999 7、0.999 4);平均回收率分别为99.5%、99.3%,RSD分别为0.35%、0.40%(n=9)。结论:该方法简便、快速、准确、重复性好,适用于复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林和盐酸金刚烷胺的含量测定。

血必净与复方氨基比林治疗外科感染高热的比较

目的比较血必净与复方氨基比林注射液对外科感染高热的退热效果。方法将86例外科感染高热患者随机分为血必净组(血必净60ml加生理盐水100ml静脉滴注,30分钟内滴毕)和复方氨基比林组(复方氨基比林注射液2ml,肌内注射),每组43例,观察对比2组用药4h后的退热效果。结果血必净组退热作用优于复方氨基比林注射液组,总有效率分别为95.4%和72.1%(P<0.01),显效率分别为88.4%和48.8%(P<0.001)。用药4h后2组平均体温分别降至36.8℃和37.9℃(P<0.001)。血必净组退热持续时间为(13.4±2.6)h,优于复方氨基比林注射液组的(6.9±2.1)h(P<0.001)。结论血必净用于外科感染高热的退热疗效满意,优于肌内注射复方氨基比林。

冰帽与复方氨基比林联合应用于乙型脑炎患者降温效果研究

目的 探讨采用冰帽联合复方氨基比林与复方氨基比林应用在乙型脑炎高热患者降温中的效果。方法 对42例乙型脑炎高热患者降温效果进行比较，研究组22例应用冰帽联合复方氨基比林作为降温的用具，对照20例使用复方氨基比林2ml肌肉注射降温；记录降温后不同时间患者温度下降情况。结果 两组病例药物降温后0、5h～1．5h降温效果无显著性（P〉0．05）；冰帽冰敷加药物后2．5h、4．0h降温效果有显著性（P〈0．05）。结论 冰帽与药物联合应有具有效果好，持续时间长，冰帽内为霜水，患者感觉舒适，值得临床推广应用。

高效液相色谱法测定复方氨基比林注射液中两种组分的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方氨基比林注射液中氨基比林和安替比林的含量。方法采用vp-ODS（150mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相为0．05mol／L枸椽酸-乙腈（79：21），流速1．0ml／min，检测波长260nm，以外标法定量。结果氨基比林线性范围为20-140μg/ml，1=0．9995，回收率为99．8％：安替比林线性范围为8-56μg/ml，γ=0．9998，回收率为100．2％。结论此方法操作简便，方法准确，快捷，可用于质量控制。

双氯芬酸钠胶浆剂与复方氨基比林注射液治疗外科感染性高热的对比研究

目的:对比观察双氯芬酸钠胶浆剂与复方氨基比林注射液治疗外科感染性高热的退热效果。方法:将120例外科感染患者随机分为双氯芬酸钠胶浆剂组和复方氨基比林注射液组,每组60例,观察对比两组用药后的退热效果。结果:双氯芬酸钠胶浆剂组退热作用优于复方氨基比林注射液组,总有效率分别为98%和77%(P<0.01),显效率分别为90%和65%(P<0.001)。用药1h后平均体温分别降至37.4℃和38.4℃(P<0.001)。双氯芬酸钠胶浆剂组退热持续时间为(16.5±2.3)h,优于复方氨基比林注射液组的(9.8±3.1)h(P<0.001)。结论:双氯芬酸钠胶浆剂退热快、作用强、持续时间长。

HPLC法测定复方对乙酰氨基酚注射液中对乙酰氨基酚和安替比林的含量

本文建立了对复方对乙酰氨基酚注射液的HPLC测定法,并利用该法对复方对乙酰氨基酚注射液中两组分进行了含量测定。实验结果表明该方法快速方便,有较好的应用价值。

复方大青叶注射液与复方氨基比林注射液配伍的药理研究

目的 探索复方大青叶注射液与复方氨基比林注射液配伍后的解热效果及毒性的变化。方法 采用化学刺激法使家兔致热后进行解热试验；按药典规定用小白鼠做异常毒性试验。结果 两药配伍降温效果减弱，起效慢，毒性增高。结论 此二种注射液有配伍禁忌，故不能配伍使用，建议临床纠正这一不合理的用药方案。

自制复方氨基比林透皮凝胶对醋酸所致小鼠疼痛模型的影响

为了观察自制复方氨基比林透皮凝胶对醋酸所致小鼠疼痛模型的影响,试验选取18～22 g小鼠60只,随机分为5组,每组12只,分别作为复方氨基比林透皮凝胶低剂量组、中剂量组、高剂量组（分别背部涂抹3. 0,6. 0,9. 0 m L/kg）,空白对照组（背部涂抹等量空白透皮凝胶）和阳性对照组（按体重腹腔注射复方氨基比林注射液3. 0 m L/kg）,给药1 h后,所有小鼠腹腔注射1. 1%醋酸溶液致痛,比较各组扭体次数,分析药物对醋酸所致小鼠疼痛的影响。结果表明：复方氨基比林透皮凝胶高、中、低剂量组小鼠0小时、1小时、1. 5小时小鼠平均扭体次数均显著少于空白对照组（P〈0. 05）;阳性对照组与空白对照组相比较,小鼠平均扭体次数显著减少（P〈0. 05）;自制复方氨基比林透皮凝胶高、中、低剂量组与阳性对照组相比较,小鼠平均扭体次数显著增加（P〈0. 05）。说明,自制复方氨基比林透皮凝胶对小鼠疼痛模型有明显的镇痛作用,且镇痛作用与剂量呈量效关系,虽镇痛效果不及复方氨基比林注射液,但因不良反应少也可作为临床的参考用药。

导数分光光度法测定复方氨基比林注射液中巴比妥的含量

以NaOH 液(0.05m ol/L)为溶剂,用导数分光光度法测定复方氨基比林注射液中巴比妥的含量,相关系数r= 0.9991,回收率为100.2% (n=5),CV= 0.21% 。

复方氨基比林注射液的双波长薄层扫描分析研究

以苯-丙酮(4:1,V/V)为展开剂,在薄层硅胶板上将复方氨基比林注射液中的氨基比林和巴比妥分离后,通过双波长扫描测出氨基比林(λ_s=270nm,λ_R=300nm)和巴比妥(λ_s=205nm,λ_R=320nm)的含量.

肌注复方氨基比林致过敏性休克一例

本院在门诊治疗中,出现1例肌注复方氨基比林致过敏性休克患者,经医务人员及时抢救脱险,现报道如下：1病例简介患者,男性,15岁,因＂发热、咽痛＂1d,于2010年7月10日来本院就诊。查体：T38.8℃,P98/min,

复方氨基比林、庆大霉素和地塞米松联合治疗红眼病84例

近两年来,笔者使用复方氨基比林、庆大霉素和地塞米松三联针治疗红眼病84例,疗效显著,现将结果报告如下.

电位滴定法测定复方氨基比林注射液和安痛定注射液中氨基比林和巴比妥的含量

复方氨基比林注射液和安痛定注射液为2005年版中国兽药典收录的品种。复方氨基比林注射液主要成分为氨基比林和巴比妥：安痛定注射液主要成分为氨基比林、巴比妥和安替比林。两制剂中氨基比林和巴比妥含量测定方法原理相同。