复方氨基酸15双肽2注射液对肝癌术后患者血清肿瘤标志物水平影响研究

目的探讨复方氨基酸15双肽2注射液对肝癌术后患者血清中肿瘤标志物水平影响研究。方法收集收治的原发性肝癌行手术治疗的患者42例,随机分为对照组和实验组,每组各21例,分别给予相应的肠外营养治疗,治疗结束后,对所有患者的血清肿瘤标志物、T淋巴细胞、肝功能及氮平衡相关指标进行检测。结果治疗后,与对照组比较,实验组患者的血清甲胎蛋白(alpha fetal protein,AFP)、糖链抗原19-9(carbohydrate antigen 19-9,CA19-9)、癌胚抗原(carcino embryonie antigen,CEA)水平较低(P<0.05);实验组患者的血清CD3+T细胞、CD4+T细胞及CD4+/CD8+比值水平较高,CD8+T细胞水平较低(P<0.05);实验组患者的血清丙氨酸氨基转移酶(alanine amino transferase,ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、总胆红素(total bilirubin,TBIL)水平较低(P<0.05);实验组患者转为正氮平衡,与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方氨基酸15双肽2注射液稀释后经外周静脉滴注,能够显著降低肝癌术后患者血清肿瘤标志物水平,提高患者的免疫功能,纠正负氮平衡状态,保护肝功能。

复方氨基酸(15)双肽(2)注射液临床用药调查研究

目的通过研究全院外科病房复方氨基酸(15)双肽(2)注射液的应用现状,为进一步规范临床合理用药提供参考。方法收集2012年7月外科病房使用复方氨基酸(15)双肽(2)注射液的患者127人的病历资料,统计其使用方法、使用疗程、使用时机、联合用药,以及各个科室之间的差别。结果复方氨基酸(15)双肽(2)注射液外科病房使用存在的问题有:疗程过长(>14 d),比例占6.3%;外周途径给药,比例占62.2%;此外还有7.1%的患者是单独输注该药。结论复方氨基酸(15)双肽(2)注射液在输注方式、疗程和联合使用其他肠外营养方面存在超说明书使用的现象,需要进一步规范,促进临床更加合理使用氨基酸类营养药物。

HPLC法测定复方氨基酸(15)双肽(2)注射液中3种杂质含量

目的:建立同时测定复方氨基酸(15)双肽(2)注射液中焦谷氨酸、环(甘氨酰-谷氨酰胺)和环(甘氨酰-酪氨酸)等杂质含量的HPLC法。方法:使用Agela venusil ASB C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.01 mol·L^(-1)磷酸氢二铵溶液(用磷酸调节pH至1.6)-甲醇(90:10),流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为205 nm;柱温为35℃;进样量为50μl。结果:焦谷氨酸、环(甘氨酰-谷氨酰胺)和环(甘氨酰-酪氨酸)浓度分别在29.47～589.37(r=0.999 7),47.94～958.82(r=0.999 8)和4.84～96.9 mg·L^(-1)(r=0.999 8)范围内线性关系良好,r值分别为0.999 7,0.999 8,0.999 8。检出限分别为1.47,2.49和0.29 ng,平均回收率分别为99.6%,99.9%和100.6%。结论:本方法简便、准确,可用于复方氨基酸(15)双肽(2)注射液中焦谷氨酸、环(甘氨酰-谷氨酰胺)和环(甘氨酰-酪氨酸)含量的快速分析。

复方氨基酸(15)双肽(2)注射液中两组分的含量测定

目的建立复方氨基酸(15)双肽(2)注射液中两种二肽的含量测定方法。方法以2,4-二硝基氟苯为衍生剂进行柱前衍生,以C18柱为固定相、乙腈-磷酸盐缓冲液为流动相进行梯度洗脱,于360nm处检测。结果所有组分于45min内洗脱完毕,N-甘氨酰-L-谷氨酰胺回收率为99.8%,RSD为2.63%;N-甘氨酰-L-酪氨酸回收率为100.9%,RSD为3.67%。结论该方法操作简便,结果准确,可用于复方氨基酸(15)双肽(2)注射液中N-甘氨酰-L-谷氨酰胺和N-甘氨酰-L-酪氨酸的含量测定。

复方氨基酸(15)双肽(2)注射液致不良反应1例

复方氨基酸（15）双肽（2）注射液，是含有18种必需和非必需氨基酸的肠外营养输液，其中3种氨基酸是以双肽甘氨酰‐谷氨酰胺和甘氨酰‐酪氨酸的形式存在于溶液中，适用于不能口服或经肠道补给营养以及通过这些途径补充营养不能满足需要的患者，尤其适用于中度至重度分解代谢状况的患者。现报道复方氨基酸（15）双肽（2）注射液引起的心慌、胸闷、注射部位静脉疼痛等1例，旨在为临床合理使用该药提供相关信息。

HPLC法测定复方氨基酸(15)双肽(2)注射液中有关物质的含量

目的:建立测定复方氨基酸(15)双肽(2)注射液中有关物质含量的高效液相色谱法。方法:采用Ultimate AQ-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以0.01 mol·L^(-1)磷酸氢二铵溶液(pH 2.0)-甲醇(98∶2)为流动相,流速为0.7 mL·min^(-1),检测波长为205 nm,进样量为50μL。结果:在选定的色谱条件下,环-(甘氨酰谷氨酰胺)峰、焦谷氨酸峰和环-(甘氨酰酪氨酸)峰与各自相邻色谱峰可以有效分离;环-(甘氨酰谷氨酰胺)、焦谷氨酸、环-(甘氨酰酪氨酸)分别在7.863～52.42μg·mL^(-1)、5.256～35.04μg·mL^(-1)、0.939 3～6.262μg·mL^(-1)的范围内线性关系良好(r=0.999 9);精密度试验的RSD值均小于0.2%;重复性试验的RSD值均小于2.0%;环-(甘氨酰谷氨酰胺)、焦谷氨酸和环-(甘氨酰酪氨酸)定量限分别为3.15、14.0和7.5 ng,检测限分别为0.95、7.0和2.5 ng;加样回收率分别为103.0%、101.5%和103.3%(n=9),RSD值分别为1.0%、0.9%和0.9%。9批样品环-(甘氨酰谷氨酰胺)的量为383～492 mg·L^(-1),焦谷氨酸的量为191～315 mg·L^(-1),环-(甘氨酰酪氨酸)的量为39～49 mg·L^(-1)。结论:该方法专属性强,结果准确,可用于复方氨基酸(15)双肽(2)注射液中有关物质的测定,能有效地反应药品质量。

临床药师干预对复方氨基酸(15)双肽(2)注射液应用的影响分析

目的调查临床药师对复方氨基酸(15)双肽(2)注射液合理使用的干预效果。方法查阅全院2014年12月使用复方氨基酸(15)双肽(2)注射液的出院病历以获取基线数据,针对发现的问题实施一系列药学干预。再次查阅2015年3月全院使用复方氨基酸(15)双肽(2)注射液的出院病历,比较和分析两组病历的使用差异。结果实施药学干预后,氨基酸(15)双肽(2)注射液消耗金额占总药品消耗金额的比例由0.98%降至0.45%(P<0.05),在符合用药适应证、正确选择用药途径等方面也比干预前有显著改善(P<0.05)。结论临床药师干预对复方氨基酸(15)双肽(2)注射液的合理使用产生显著的有益影响。

复方氨基酸(15)双肽(2)注射液细菌内毒素检查法建立及方法学研究

目的建立复方氨基酸(15)双肽(2)注射液细菌内毒素检查法。方法参照中国药典2005年版二部附录细菌内毒素检查法干扰试验原则〔1〕,分别用两个厂家鲎试剂对3批供试品进行干扰试验。结果当供试品稀释28.4倍时可排除对细菌内毒素检查的干扰作用。结论复方氨基酸(15)双肽(2)注射液采用细菌内毒素检查法是可行的。

鲎试验测定复方氨基酸(15)双肽(2)注射液中的细菌内毒素

目的:检测复方氨基酸(15)双肽(2)注射液中的细菌内毒素。方法:供试品干扰试验后,采用凝胶鲎试验对样品中的细菌内毒素进行检测。结果:三批复方氨基酸(15)双肽(2)注射液稀释至28倍时对细菌内毒素的检测无干扰作用,所测样品的细菌内毒素含量均小于7 EU.ml-1。结论:所建立方法检查复方氨基酸(15)双肽(2)注射液中的细菌内毒素可行。

复方氨基酸(15AA)双肽(2)注射液细菌内毒素检查方法研究

目的:为建立复方氨基酸(15AA)双肽(2)注射液细菌内毒素检查的标准方法提供参考。方法:按2015年版《中国药典》(四部)要求确定复方氨基酸(15AA)双肽(2)注射液的细菌内毒素限值,并分别采用凝胶法与动态浊度法考察样品对细菌内毒素检查的干扰情况。结果:样品调节p H近中性后,采用上述两种方法在4倍稀释时对细菌内毒素检查均无干扰作用。结论:凝胶法与动态浊度法均可用于复方氨基酸(15AA)双肽(2)注射液的细菌内毒素检查。由于动态浊度法回收率波动大,建议采用凝胶法。

复方氨基酸(15)双肽(2)注射液与注射用奥美拉唑钠存在配伍禁忌

复方氨基酸（15）双肽（2）注射液,性状为无色或微黄色澄明液。其主要成分是奥美拉唑钠,性状为白色疏松块状物。笔者于2017年1月在临床工作中发现复方氨基酸（15）双肽（2）注射液与注射用奥美拉唑钠（奥西康）存在配伍禁忌,并查询了《306种注射剂配伍禁忌》,未有相关记录,为此进行了试验观察,现报道如下。

HPLC法测定复方氨基酸(15)双肽(2)注射液中醋酸盐和枸橼酸盐的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方氨基酸(15)双肽(2)注射液中醋酸盐和枸橼酸盐的含量。方法以菲罗门Rezex ROA-Organic Acid H+(7.8 mm×300 mm,8μm)为色谱柱;以水(用硫酸调节pH值至2.7)为流动相;柱温为60℃;流速为0.6 mL·min^(-1);检测波长为210 nm。结果醋酸盐和枸橼酸盐的浓度分别在222~518μg·mL^(-1)和145.2~338.8μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系;精密度、稳定性试验的RSD均小于2.0%;平均回收率分别为100.45%、99.96%。结论该方法专属性强,精密度好,准确度高,可用于复方氨基酸(15)双肽(2)注射液中醋酸盐和枸橼酸盐的含量测定。

复方氨基酸(15)双肽(2)注射液异常毒性及降压物质方法学研究

目的:建立复方氨基酸(15)双肽(2)注射液异常毒性及降压物质检查项,以确保该品种的临床用药安全。方法:通过试验计算本品LD50及其95%可信限,并以此确定其异常毒性检查法的限值。比较注射本品与组胺标准品后所引起的麻醉猫血压下降程度,确定其降压物质检查法的限值。结果:在原有质量标准中拟增加异常毒性及降压物质检查项,异常毒性检查项的限值定为“取本品加氯化钠注射液制备成7倍的稀释液”,降压物质检查项的限值定为按猫体重每1 kg静脉注射0.5 mL,按此限值检查结果符合规定。结论:为保证其临床应用的安全,减少不良反应的发生,应在其原有质量标准中增加异常毒性及降压物质检查项。

复方氨基酸(15)双肽(2)注射液制备工艺的优化

目的对复方氨基酸(15)双肽(2)注射液进行制备工艺的优化。方法以注射液的颜色、氨基酸的含量、pH值等作为指标,采用单因素考察法对溶解温度、加料顺序、活性炭的使用量、抗氧化剂的种类和用量、灭菌工艺进行考察。结果考察后的工艺条件为70℃溶解原料,加入醋酸调pH至5.4~6.0,分两次加入0.01%的活性炭吸附15 min,0.05%的亚硫酸氢钠作为抗氧化剂,121℃、10min灭菌。结论优化后的工艺条件为复方氨基酸(15)双肽(2)注射液的工业化开发提供实验室依据。

浅谈临床药师干预对复方氨基酸(15)双肽(2)注射液使用效果的影响

目的：探讨临床药师干预对复方氨基酸（15）双肽（2）注射液使用效果的影响,旨在提高该药使用的合理性。方法 ：选取2016年第一季度在大同煤矿集团有限责任公司总医院进行住院治疗的12146例患者。在此期间,该医院未组织临床药师对复方氨基酸（15）双肽（2）注射液的使用进行干预。自2016年6月至2017年6月期间,该医院组织临床药师对复方氨基酸（15）双肽（2）注射液的使用进行了一系列的干预。选取2017年第一季度在该医院进行住院治疗的13251例患者。对比2016年第一季度和2017年第一季度该医院复方氨基酸（15）双肽（2）注射液的使用率和不合理使用率。结果 ：与2016年第一季度相比,2017年第一季度该医院复方氨基酸（15）双肽（2）注射液的使用率和不合理使用率均较低（P〈0.05）。结论 ：临床药师对复方氨基酸（15）双肽（2）注射液的使用进行干预可显著降低该药的使用率,提高该药使用的合理性。

浅谈临床药师干预对复方氨基酸(15)双肽(2)注射液使用效果的影响

目的 :探讨临床药师干预对复方氨基酸(15)双肽(2)注射液使用效果的影响,旨在提高该药使用的合理性。方法 :从大同煤矿集团有限责任公司总医院信息系统调取2016年第一季度(共12146例)、2017年第一季度(共13251例)在医院进行住院治疗患者的临床资料。选取2016年第一季度在医院使用复方氨基酸(15)双肽(2)注射液进行治疗368例患者。在此期间,医院未组织临床药师对复方氨基酸(15)双肽(2)注射液的使用进行干预。自2016年6月至2017年6月期间,医院组织临床药师对复方氨基酸(15)双肽(2)注射液的使用进行了一系列的干预。选取2017年第一季度在医院使用复方氨基酸(15)双肽(2)注射液进行治疗的245例患者。对比2016年第一季度和2017年第一季度医院复方氨基酸(15)双肽(2)注射液的使用率和不合理使用率。结果 :与2016年第一季度相比,2017年第一季度医院复方氨基酸(15)双肽(2)注射液的使用率和不合理使用率均较低(P<0.05)。结论 :临床药师对复方氨基酸(15)双肽(2)注射液的使用进行干预可显著降低该药的使用率,提高该药使用的合理性。

高效液相色谱法测定复方氨基酸(15)双肽(2)注射液中2种杂质的含量测定

目的：建立同时测定复方氨基酸（15）双肽（2）注射液中焦谷氨酸和环（甘氨酰-谷氨酰胺）含量的HPLC方法。方法：使用Aglient ZORBAX SB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.01 mol·L^-1磷酸氢二铵溶液（用磷酸调节pH至1.6）,流速为1.0 mL·min^-1;紫外检测波长为205 nm;柱温为15℃;进样量为50μL。结果：焦谷氨酸和环（甘氨酰-谷氨酰胺）浓度分别在25.15-503.0 mgL·L^-1和40.1-802.0 mg·L^-1范围内线性关系良好,最低检测限（S/N=3）分别为75.45 ng和40.1 ng,平均回收率分别为100.9%和100.8%。结论：本方法用于复方氨基酸注射液中焦谷氨酸和环（甘氨酰-谷氨酰胺）含量的快速分析,方法简便、准确。

离子色谱法测定复方氨基酸(15)双肽(2)注射液中柠檬酸含量

目的:建立测定复方氨基酸(15)双肽(2)注射液中柠檬酸含量的离子色谱法。方法:采用IonPac^(TM) AS11-HC色谱柱,流动相为氢氧化钾溶液,采用梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为35℃,进样量为20μL,以带DIONEX AERS 500 4-mm抑制器的电导检测器进行检测。结果:SO_4^(2-)色谱峰与SO2-3色谱峰分离度良好,柠檬酸的质量浓度线性范围为3.945～63.13μg·mL^(-1)(r=0.999 5,n=5);精密度、稳定性、重复性试验的RSD <2%;加样回收率为102.4%,RSD为0.35%(n=9)。测定A、B厂家样品共5批,结果 A厂家2批样品中柠檬酸含量分别为184.4、182.1μg·mL^(-1),B厂家3批样品中柠檬酸含量分别为2 264、2 343、 2 190μg·mL^(-1)。结论:建立的离子色谱法可用于复方氨基酸(15)双肽(2)注射液中柠檬酸的含量测定。

离子排斥色谱法测定复方氨基酸(15)双肽(2)注射液中醋酸含量

目的:建立复方氨基酸(15)双肽(2)注射液中醋酸含量的离子排斥色谱法。方法:采用Hyper REZ XP carbohydrate H+色谱柱,以0.002 5 mol·L^(-1)硫酸溶液为流动相,流速为0.5 mL·min^(-1),柱温45℃,检测波长210 nm,进样量10μL。结果:醋酸峰与相邻色谱峰分离度良好,醋酸的线性范围为0.184 8～7.391 mg·mL^(-1)(r=1.000,n=5);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;加样回收率为101.5%,RSD为1.3%(n=9)。结论:建立的离子排斥色谱法可用于复方氨基酸(15)双肽(2)注射液中醋酸的含量测定。

复方氨基酸（15）双肽（2）注射液与注射用泮托拉唑钠存在配伍禁忌

我科在临床用药过程中发现复方氨基酸（15）双肽（2）注射液（四川科伦药业股份有限公司生产，批号：H090618，为无色透明液体）与注射用泮托拉唑钠（杭州中美华东制药有限公司生产，批号：090534，为白色或类白色冻干状物）进行静脉推注时出现药液浑浊，观报道如下。