复方氨苯蝶啶的急性毒性及其保钾作用

目的:考察复方氨苯蝶啶的安全性及其保钾作用。方法:将NIH小鼠及SD大鼠分别用6%氨苯蝶啶、30%氢氯噻嗪和复方氨苯蝶啶混悬液灌胃,观察氨苯蝶啶、氢氯噻嗪及复方氨苯蝶啶的急性毒性及对尿钾的影响。结果:与氨苯蝶啶、氢氯噻嗪的急性毒性相比,复方氨苯蝶啶的急性毒性较低。氢氯噻嗪组排尿量和排钾量与对照组比较显著升高(P<0.01),氨苯蝶啶组排尿量增加不明显,但明显减少排钾(P<0.01);复方氨苯蝶啶组明显增加排尿量(P<0.01),排钾量略减少。结论:复方氨苯蝶啶的安全性好,氨苯蝶啶与氢氯噻嗪合用可增加利尿效应并预防低钾血症。

复方氨苯蝶啶胶囊的HPLC测定

复方氨苯蝶啶胶囊的ＨＰＬＣ测定匡佩英（上海市药品检验所，上海２００２３３）冯晋（上海新亚药业公司研究所，上海２０００４１）ＨＰＬＣＤＥＴＥＲＭＩＮＡＴＩＯＮＯＦＣＯＭＰＯＵＮＤＴＲＩＡＭＴＥＲＥＮＥＣＡＰＳＵＬＥＳ￥ＫＵＡＮＧＰｅｉ－Ｙｉｎｇ；ＦＥＮ...

复方利血平氨苯蝶啶与厄贝沙坦氢氯噻嗪的降压疗效比较

目的对复方利血平氨苯蝶啶与厄贝沙坦氢氯噻嗪的降压效果展开对比。方法选取78例高血压患者作为研究对象,依据随机数字表法分成对照组和研究组,每组39例。对照组采取厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,研究组采取复方利血平氨苯蝶啶片治疗。对比两组的治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后的血压水平。结果研究组治疗总有效率为94.87%,对照组治疗总有效率为79.49%,研究组高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.129,P<0.05)。治疗前,两组的舒张压、收缩压对比,不存在统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的舒张压、收缩压明显低于本组治疗前,且研究组的舒张压(78.39±5.17)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、收缩压(115.72±7.15)mm Hg低于对照组的(82.36±4.97)、(124.48±6.85)mm Hg,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率(12.82%)低于对照组(17.95%),但组间对比不存在统计学意义(χ^(2)=0.394,P>0.05)。结论相对比厄贝沙坦氢氯噻嗪片而言,复方利血平氨苯蝶啶片的降压效果更佳,不良反应更少,值得推荐。

复方利血平氨苯蝶啶片联合氨氯地平治疗高血压效果观察

目的观察复方利血平氨苯蝶啶片联合氨氯地平治疗二级高血压的降压效果及药物不良反应发生率。方法收集铜陵市第二人民医院降血压药物治疗未达标的二级高血压患者91例,随机分为观察组(复方利血平氨苯蝶啶片联合氨氯地平)45例,对照组(氢氯噻嗪联合氨氯地平)46例。比较2组患者治疗后降血压有效性、心率变化、躯体化症状自评量表(SSS)评分以及药物不良反应发生情况。结果2组患者降血压治疗的敏感率、应答率及有效率比较均无统计学差异(P>0.05);而观察组患者治疗3周、6周及12周后的平均心率均显著低于对照组(P<0.05)。2组患者治疗期间SSS评分比较无明显差异(P>0.05)。观察组患者药物不良反应总发生率为6.67%,较对照组的22.22%明显降低(P<0.05)。结论复方利血平氨苯蝶啶片联合氨氯地平可在有效治疗二级高血压的同时降低患者心率,并且药物不良反应发生率较低。

复方利血平氨苯蝶啶片治疗老年高血压患者有效性和安全性的全国多中心调查研究结果与分析

目的比较复方利血平氨苯蝶啶片(0号)与其他降压药物治疗老年高血压患者的有效性和安全性。方法 入选2018年8月至2018年12月期间就诊于天津、河南、安徽、山东、江苏、山西、四川、辽宁、北京、河北10个省市共26家社区卫生服务中心的老年高血压患者1574例。根据是否服用0号(按年龄差≤5岁及性别1∶1进行配对),分为0号组和非0号组,每组787例。1574例患者中,高龄(≥80岁)患者共186例,依据是否服用0号分为2个亚组:高龄0号组(n=102)和高龄非0号组(n=84)。对比2组患者所有临床资料及2个亚组患者的实验室指标及精神状态评分。采用SPSS22.0软件进行统计分析。结果 2组研究对象的高血压分级和诊室血压差异无统计学意义(P>0.05)。0号组患者每天服用的降压药物片数显著少于非0号组患者[(1.33±0.63)和(1.41±0.63)片,P<0.05],服用钙离子通道阻滞剂(16.39%和70.14%)、血管紧张素转化酶抑制剂(4.07%和11.82%)、血管紧张素受体拮抗剂(9.53%和34.18%)、β受体阻滞剂(4.32%和13.09%)及利尿剂(1.65%和6.86%)者也显著少于非0号组患者(P<0.05)。在安全性方面,2组患者及2亚组高龄患者的白细胞、血红蛋白、血小板、肝功能、肾功能、糖脂代谢、电解质水平以及抑郁焦虑评分差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 复方利血平氨苯蝶啶片对于老年高血压患者具有明确的降压效果,可减少每日服药片数,提高患者依从性,且安全性良好。

HPLC法同时测定复方利血平氨苯蝶啶片中3种成分含量

目的:建立HPLC法测定复方利血平氨苯蝶啶片中氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪和氨苯蝶啶的含量。方法:色谱柱:Wa-ters Symmetry C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.1%庚烷磺酸钠溶液(含0.05%磷酸二氢铵,磷酸调pH为3.0)-乙睛(80:20),检测波长:310 nm。结果:氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪和氨苯蝶啶均在0.06～0.18 mg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为100.2%,RSD=0.22%。结论:该方法具有操作简便、结果准确的优点,可用于测定复方利血平片的含量测定。

拜心同(硝苯地平控释片)与复方利血平氨苯蝶啶片降压疗效对比

目的观察并比较拜心同(硝苯地平控释片)与复方利血平氨苯蝶啶片治疗老年性高血压的临床疗效。方法将我院高血压患者且年龄≥60的患者92例随机均分为2组各46例,其中观察组给予拜心同治疗,对照组给予复方利血平氨苯蝶啶片治疗,疗程1个月。观察并比较两组降压效果。结果观察组总有效率97.8%;对照组总有效率82.6%。两组总有效率比较差异有统计学意义(χ2=4.43,P<0.05)。与对照组比较,观察组治疗后收缩压及舒张压均显著降低(P<0.05)。两组副作用比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论拜心同与复方利血平氨苯蝶啶片相比,拜心同收缩压及舒张压均显著降低,拜心同治疗老年性高血压降压疗效明显,且平稳,不良反应较少,可用于临床应用。

复方利血平氨苯蝶啶联合治疗难治性高血压疗效观察

目的探讨复方利血平氨苯蝶啶联合治疗难治性高血压的疗效。方法将100例难治性高血压患者根据治疗方法的不同分为对照组和治疗组,各50例。对照组使用苯磺酸氨氯地平+琥珀酸美托洛尔缓释片+厄贝沙坦/氢氯噻嗪,观察组在以上药物上加用复方利血平氨苯蝶啶。结果对照组总有效率72%(显效18例,有效18例),观察组总有效率90%(显效24例,有效21例)。结论复方利血平氨苯蝶啶联合治疗难治性高血压疗效显著。

不同时间服用复方利血平氨苯蝶啶片对非杓型原发性高血压患者血压节律和24小时动态血压的影响研究

资料与方法 病例入选标准①根据中国高血压防治指南2005年修订版的诊断标准诊断为轻、中度原发性高血压的患者；②年龄30～80岁；③动态血压监测平均血压〉120／75mmHg，且血压曲线为非杓型；④自愿参加并签署知情同意书。

复方利血平氨苯蝶啶片致肾前性肾功能不全1例

1病例资料患者,女,74岁,因“反复头昏10余年,加重1周”于2015年7月8日入院。10余年前,患者出现头昏,监测血压高于正常值,最高血压200/80mmHg(1mmHg=0.133kPa);曾“口服非洛地平5mg,1次/日”控制血压,目前“口服坎地沙坦8mg,1次/日”,血压为160~170/70~80mmHg。此后,头昏反复发作,多次于当地医院治疗后好转。1周前头昏加重,于我院就诊,监测血压200/70mmHg,无心慌、胸闷、胸痛、恶心、呕吐、乏力、纳差、盗汗、黑朦、晕厥等。患者精神尚可,睡眠正常,食欲正常,大便正常,排尿正常,体质量无明显变化。

老年高血压患者应用复方利血平氨苯蝶啶片的疗效分析

目的:探讨复方利血平氨苯蝶啶片治疗老年人高血压的疗效。方法:将88例老年高血压患者随机分为A组与B组,各44例。A组复方利血平氨苯蝶啶片治疗,B组予以苯磺酸氨氯地平片治疗,对比两组的疗效。结果:A组治疗后MBPS(+)为6.82%,显著低于B组的18.18%(P<0.05);治疗后A组的SBP及DBP均显著低于治疗前及B组(P<0.05);两组不良反应率无明显差异。(P>0.05)。结论:复方利血平氨苯蝶啶片用于治疗老年高血压疗效显著,降压平稳,不良反应少,值得推广应用。

复方利血平氨苯蝶啶片溶出度测定

目的建立复方利血平氨苯蝶啶片的最佳溶出度测定方法。方法参照《中华人民共和国药典》2010年版二部溶出度测定第二法,以水900 mL为溶出介质,转速100 r.min-1,取样时间35 min,采用高效液相色谱法检测氢氯塞嗪、氨苯蝶啶和硫酸双肼屈嗪的溶出量。结果氢氯塞嗪、氨苯蝶啶和硫酸双肼屈嗪分别在0.025-0.500μg范围内线性关系良好。结论该方法符合溶出度方法和建立原则,可控制复方利血平氨苯蝶啶的内在质量。

复方利血平氨苯蝶啶片降压作用机制的网络药理学分析及验证研究

目的复方利血平氨苯蝶啶片是用于临床治疗高血压病的复方降压药,由我国学者研发,在临床应用多年,但其降压作用机制仍有待阐释。本文通过网络药理学分析其降压作用机制并在细胞水平进行初步研究验证。方法本文利用Swiss TargetPrediction数据库获得复方利血平氨苯蝶啶片中利血平、氨苯蝶啶、氢氯噻嗪和硫酸双肼屈嗪4种化学成分的作用靶点;通过TTD、OMIM数据库查找并获取高血压病的相关蛋白靶标;利用蛋白互作网络分析数据库构建复方利血平氨苯蝶啶片-高血压病网络模型;通过Metascape数据库对潜在靶点进行GO富集分析和通路富集分析;采用人脐静脉内皮细胞和血管平滑肌细胞分别经血管紧张素Ⅱ1μmol·L^(-1)诱导处理,低中高浓度复方利血平氨苯蝶啶片原料(0.01,0.1和1μmol·L^(-1))进行干预,Western印迹法检测人脐静脉内皮细胞中PI3K/Akt/eNOS通路和血管平滑肌细胞中cGMP/PKG通路的变化。结果网络药理学结果表明,复方利血平氨苯蝶啶片可能通过参与管径调节、血管张力调节、全身动脉血压的负向调节、肾上腺素受体激活、蛋白激酶活性等实现降压,降压过程中可能涉及cGMP/PKG信号通路、血管平滑肌收缩、调控神经活动的配体-受体相互作用、心肌细胞肾上腺素信号传导、钙信号通路等信号通路。细胞水平的研究结果证明,复方利血平氨苯蝶啶片处理后,可以升高人脐静脉内皮细胞中p-PI3K、p-Akt、p-eNOS以及血管平滑肌细胞中eNOS、p-VASP、PKG蛋白水平。结论复方利血平氨苯蝶啶片有效地控制血压,预防和减少心血管事件是通过多靶点、多通路发挥降压作用,进一步研究证实,激活PI3K/Akt/eNOS通路诱导内皮依赖的NO/cGMP/PKG信号,从而舒张血管可能是其重要作用机制之一。

复方利血平氨苯蝶啶片（0号）治疗老年难治性高血压患者的临床应用

典型病历 患者，女，86岁。主诉发现血压升高15年，间断头晕10年，加重1周。 现病史15年前患者体检发现血压升高，血压为160／90mmHg，无不适，未予治疗。

复方利血平氨苯蝶啶片（0号）降压达标的临床应用

病历摘要 患者，男，42岁。主诉发现血压高5年余。患者5年前偶然发现血压升高，诊断为高血压病，血压最高，160／100mmHg，无明显症状，未规律用药。患者否认糖尿病及其他病史，经济条件较差，平日口味偏成、爱吃肉食，吸烟20年（20支／日），父亲有高血压及脑出血病史。

复方利血平氨苯蝶啶片（0号）在新发高血压治疗中的临床应用

病例1 患者，女，48岁。 主诉发现高血压病5年，血压波动。 现病史患者5年前查体发现血压高，测量值为150／100mmHg，后几次复测血压均高，被诊断为“高血压病”，未服药，血压波动较大。近日由于工作压力大，逐渐出现活动后心悸、头晕，双下肢轻度浮肿。

复方利血平氨苯蝶啶片(O号■)临床应用中国专家共识2021版

复方利血平氨苯蝶啶片(O号),曾用名北京降压0号,是一种固定剂量单片复方降压药。该药由吴英恺院士、华罗庚院士和洪昭光教授按系统工程论、运筹学和整体医学观点,在几十个配方中选择了疗效最佳、安全性最高的O号配方,已在临床广泛应用40余年。

复方利血平氨苯蝶啶片（0号）在高血压合并糖尿病或血脂异常中的临床应用

患者，女，75岁。主诉：发现血压升高2年，间断头晕、头痛3d。

复方利血平氨苯蝶啶片（0号）在老年高血压治疗中的临床应用

患者，男，68岁。主诉：反复头晕12年，加重伴左侧肢体无力2个月。 现病史患者12年前开始出现头晕，有时伴头痛、耳鸣，无视物旋转，常常在劳累和精神紧张时加重，多次测血压发现血压较高f150～170／85～90mmHg），在当地医院诊断为“高血压”，间断服用“牛黄降压丸”，平素血压在150～160／80～90mmHg。近2个月情绪波动后头晕加重，耳呜，自觉左侧肢体活动无力，伴心悸、憋气，无胸痛。患者自发病来，下肢时有水肿，夜间睡眠差，无二便失禁，无抽搐、晕厥。