HPLC法测定复方氨酚葡锌片中盐酸二氧丙嗪的含量及含量均匀度

目的建立用HPLC法测定复方氨酚葡锌片中盐酸二氧丙嗪的含量及含量均匀度的方法。方法采用C18柱,以0.05mol·L-1醋酸铵溶液-甲醇(60∶40)为流动相;流速为1.0ml·min-1;检测波长328nm。结果盐酸二氧丙嗪在2.01μg·ml-1-50.27μg·ml-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.6%,RSD=1.68%(n=5)。结论方法简便,结果准确,可作为本品质量控制方法。

RP-HPLC法检查复方氨酚葡锌片中盐酸二氧丙嗪含量均匀度及含量测定

目的采用HPLC法同时测定复方氨酚葡锌片中盐酸二氧丙嗪的含量均匀度及含量。方法以C18化学键合硅胶为固定相,以水-乙腈-三乙胺（90∶10∶0.2）为流动相,检测波长为226nm。结果平均加样回收率盐酸二氧丙嗪为100.5%,RSD=1.48%（n=9）。盐酸二氧丙嗪在0.08~0.8μg.mL-1范围内,浓度与峰面积值呈良好的线性关系。结论方法简便、快速、结果准确。

复方氨酚葡锌片质量标准的提高研究

目的:建立同时测定复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚含量及溶出度和盐酸二氧丙嗪含量及含量均匀度的HPLC方法。方法:色谱柱为ZORBAX SB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-0.5%磷酸二氢钾溶液(50:50),流速为1.0ml·min^(-1),检测波长为226 nm。结果:对乙酰氨基酚的线性范围为8.09～80.88μg·ml^(-1)(r=1.000 0);平均回收率为100.36%,RSD为0.6%(n=6);盐酸二氧丙嗪的线性范围为4.00～40.00μg·ml^(-1)(r=0.999 9);平均回收率为99.74%,RSD为1.3%(n=6);对乙酰氨基酚溶出度和盐酸二氧丙嗪的含量均匀度均符合要求。结论:该方法简单,快速,准确,可为复方氨酚葡锌片的质量控制提供依据。

高效液相色谱法测定复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚的含量。方法 :采用Alltech C18柱 ,甲醇 水 ( 2 0 80 )为流动相 ,检测波长为 2 4 6nm。结果 :对乙酰氨基酚在 4～ 6 0 μg/mL范围呈线性 ,A =- 13496 .96 0 9+7830 2 .6 2 11C(r =0 .9999) ;平均回收率为 99.83% ,RSD为 0 .93% (n =6 )。结论 :高效液相色谱法测定复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚的含量 ,方法准确。

复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚含量测定方法的改进

复方氨酚葡锌片由对乙酰氨基酚，葡萄糖酸锌，盐酸二氧丙嗪，板蓝根浸膏粉组成，对乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，具有解热镇痛作用，临床用于由普通感冒或流行性感冒引起的鼻塞、流涕、发热、头痛、咳嗽、多痰等治疗。本实验分别用HPLC法紫外分光光度法测定对乙酰氨基酚的含量，进行含量的比较，结果HPLC法优于UV法。

复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚和盐酸二氧丙嗪的含量测定

目的采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法同时测定复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚和盐酸二氧丙嗪的含量。方法以AgilentC18柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以水-乙腈-三乙胺(90:10:0.2)为流动相,检测波长为226nm。结果平均加样回收率对乙酰氨基酚为97.48%,RSD=1.97%(n=6);盐酸二氧丙嗪为98.65%,RSD=1.84%。对乙酰氨基酚和盐酸二氧丙嗪的质量浓度分别在20～200μg/mL范围内和在2～2μg/mL范围内与峰面积值呈良好的线性关系。结论该法简便、快速、结果准确。

HPLC法测定复方氨酚葡锌片中盐酸二氧丙嗪的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方氨酚葡锌片中盐酸二氧丙嗪的含量。方法:采用SPHERI-5 RP-18柱,乙腈—水—三乙胺(55:45:0.1)为流动相,269nm为检测波长。结果:测得线性范围40～500μg/ml(γ=0.9997),平均回收率为99.8％,RSD为0.4％(n=6)。结论:本法简便,快速,专属性强。

HPLC测定复方氨酚葡锌片中的有关物质对氨基酚的含量

目的采用高效液相色谱法(HPLC)测定复方氨酚葡锌片中的有关物质对氨基酚的含量。方法采用Waters XBridge C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,0.05 mol/L醋酸铵溶液-甲醇(97:3)为流动相,流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长230 nm,进样量10μl。结果复方氨酚葡锌片中的主成分与有关物质对氨基酚能完全分离,中药成分板蓝根浸膏粉对对氨基酚检测无影响,对氨基酚在0.8~2.8μg/ml浓度范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9998;最低检测限和定量限分别为0.05,0.20μg;两种规格产品的平均加样回收率分别为100.63%,101.37%,RSD分别为1.05%,0.24%(n=9)。结论该方法操作简便、快捷、准确,专属性好,适用于复方氨酚葡锌片中的有关物质对氨基酚的含量测定,有利于质量控制。

HPLC法测定复方氨酚葡锌片中(R,S)-告依春的含量

目的建立一种反相高效液相色谱方法测定复方氨酚葡锌片中（R,S）-告依春的含量。方法采用C18色谱柱,甲醇-0.05%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.8mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为245nm。结果 （R,S）-告依春在5.6-32.6mg.L-1（r=0.9997）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.9%。结论该方法准确可靠、重复性好,可作为复方氨酚葡锌片的质量控制方法。

HPLC-ELSD法测定复方氨酚葡锌片中葡萄糖酸锌和对乙酰氨基酚的含量

目的建立一种快速，准确的HPLC-ELSD法测定复方氨酚葡锌片中葡萄糖酸锌和对乙酰氨基酚含量的方法。方法HPLC-ELSD法，色谱柱：Kromasil C18（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：乙腈-水（20：80）；检测温度：41℃；流速：1．0mL·min^-1；进样量为201J,L；雾化气体N2流速2．5L·min^-1。结果葡萄糖酸锌和对乙酰氨基酚分别在0．09976—0．1796mg·mL^-1、0．1385～0．2493mg·mL^-1范固内浓度与峰面积具有良好的线形关系（r分别为0．9985，0．9992）；葡萄糖酸锌和对乙酰氨基酚的平均回收率分别为98．78％和98．70％，RSD分别为0．62％和0．36％（n=9）。结论本法快速，简便，灵敏度高，重现性好。

复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚含量测定方法研究

目的:采用高效液相色谱法检测对乙酰氨基酚含量,排除其他原辅料对吸收度的影响,使测得结果更加准确。方法:色谱柱为Waters Sunfire C18(4.6×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%冰醋酸(20:80),流速为1.0ml/min,检测波长为249nm。结果:对乙酰氨基酚在2μg/ml^20μg/ml浓度范围内,r2=0.9994。回收率为99.1%(n=9),RSD为0.6%。结论:建立的方法快速、准确、专属性强、重现性好,适用于复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚含量测定。

RP-HPLC法测定复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚和盐酸二氧丙嗪的含量

目的:采用高效液相法同时测定复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚和盐酸二氧丙嗪的含量。方法:以C18化学键合硅胶为固定相,以水-乙腈-三乙胺(90﹕10﹕0.2)为流动相,检测波长为226 nm进行测定。结果:平均加样回收率对乙酰氨基酚为100.3%,RSD=0.71%(n=9);盐酸二氧丙嗪为98.79%,RSD=0.31%(n=9)。对乙酰氨基酚在20～200μg/ml范围内;盐酸二氧丙嗪在0.2～2μg/ml范围内,浓度与峰面积值呈良好的线性关系。结论:方法简便、快速、结果准确。

复方氨酚葡锌片溶出度检查方法的改进

目的:改进复方氨酚葡锌片溶出度的检查方法。方法:选择转速较低的桨法,以稀盐酸24mL加水至1000mL为溶剂,在不同的转速下测定6次;配制供试品溶液和对照品溶液,并测定其在不同波长处的吸收度,计算平均累积溶出量。结果:改进方法与原方法的测定结果无明显差异,但降低了对仪器的要求,且操作更为简便。结论:改进方法可以代替原方法测定复方氨酚葡锌片的溶出度,准确控制药品的质量。

HPLC法同时测定复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚和盐酸二氧丙嗪的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚和盐酸二氧丙嗪含量的方法。方法:色谱柱为Sinochrom ODS-BP,流动相为0.04mol·L-1KH2PO4(pH2.60,含0.40%三乙胺)-乙腈(75∶25),流速为1.0mL·min-1,检测波长为264nm,柱温为室温,进样量为20μL。结果:对乙酰氨基酚和盐酸二氧丙嗪检测浓度的线性范围分别为2.818×10-3～3.605×10-1mmol·L-1、1.118×10-4～1.431×10-2mmol·L-1,回收率均大于99.2%,日内RSD均<1.82%,日间RSD均<1.90%。结论:本方法快速、简便、准确,可用于该制剂的含量测定。

正伪品复方氨酚葡锌片的检验比较

复方氨酚葡锌片,商品名为康必得,曾用名为扑锌片,其主要成份是对乙酰氨基酚、葡萄糖酸锌、盐酸二氧丙嗪、板兰根浸膏粉,是抗感冒药。近来,我们在抽验过程中发现了一种批号为9809182的,标明厂址是河北恒利集团制药公司的伪品。另取了同一厂址,批号为9903205的,按性状、鉴别、溶出度及含量测定以此进行了质量对比考真。 1 仪器与材料 1.1 仪器:TU—1221型紫外分光光度计;RCZ—6A型智能药物溶出仪;AE_(240)双量称电子天平;WG2003台式干燥箱;