复方活脑舒胶囊治疗帕金森病轻度认知功能障碍疗效及对精神状态、认知功能的影响

目的观察复方活脑舒胶囊治疗帕金森病轻度认知功能障碍疗效及对精神状态、认知功能的影响。方法将100例帕金森病轻度认知功能障碍患者随机分为对照组与观察组,每组50例。对照组给予西医治疗,观察组在对照组基础上给予复方活脑舒胶囊治疗,观察2组治疗效果、用药安全性及治疗前后中医症状积分、蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)评分和简明精神状态量表(MMSE)评分。结果治疗1个疗程后,观察组治疗总有效率、Mo CA评分及MMSE评分均显著高于对照组(P均<0.05);2组各项中医症状积分均显著降低(P均<0.05),且观察组较对照组降低更显著(P均<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方活脑舒胶囊治疗帕金森病轻度认知功能障碍疗效确切,可显著改善精神状态与认知功能,且安全可靠。

高效液相色谱法测定复方活脑舒胶囊中五味子醇甲含量

目的:建立复方活脑舒胶囊中五味子醇甲含量的测定方法。方法:选用色谱柱KromasiLC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.5%磷酸溶液(45∶55)为流动相,流速为0.6mL/min,检测波长为250nm,柱温30℃。结果:五味子醇甲进样量在0.082～0.41μg范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000),平均回收率为100.71%,RSD为1.48%。结论:方法简便、准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。

复方活脑舒胶囊联合多奈哌齐对轻中度老年痴呆患者认知功能及日常生活能力的影响

目的:探讨复方活脑舒胶囊联合多奈哌齐对轻中度老年痴呆患者认知功能及日常生活能力的影响。方法:选取轻中度老年痴呆患者200例为研究对象,依据随机数字表法分为对照组与研究组各100例,其中对照组予以多奈哌齐治疗,研究组予以多奈哌齐联合复方活脑舒胶囊治疗,比较两组临床疗效、不良反应发生率及治疗前后简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分、日常生活能力量表(ADL)评分。结果:研究组总有效率为91.00%(91/100),高于对照组的81.00%(85/100),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组MMSE评分、ADL评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:轻中度老年痴呆患者采用多奈哌齐联合复方活脑舒胶囊治疗疗效显著,可明显改善认知功能,增强日常生活能力,且不增加不良反应发生风险,安全性较好。

复方活脑舒胶囊联合尼膜同片治疗血管性认知功能障碍的疗效观察

目的观察复方活脑舒胶囊联合尼膜同片治疗血管性认知功能障碍的效果。方法将入选患者随机分为治疗组(复方活脑舒胶囊联合尼膜同片)30例,对照组(尼膜同片)30例;两组分别在治疗前与治疗1个月、3个月及6个月时进行MoCA量表的测评、MMSE评分。结果治疗组在3个月及6个月时MoCA测评、MMSE评分均优于对照组(P<0.05)。结论复方活脑舒胶囊联合尼膜同片对血管性认知障碍较单独使用尼膜同疗效更好。

复方活脑舒对髓海不足型帕金森病轻度认知障碍的疗效观察

目的观察复方活脑舒治疗髓海不足型帕金森病认知功能障碍(PD-MCI)患者的影响。方法将60例帕金森病髓海不足型PD-MCI患者,随机分为治疗组和对照组各30例,2组均给予美多巴治疗,在基础治疗基础上治疗组口服复方活脑舒,对照组口服奥拉西坦。观察2组治疗前后患者蒙特利尔认知评分(MOCA)、简易精神状态检查(MMSE)、日常生活活动量表(ADL)及中医辨证评分。结果治疗前2组MOCA、MMSE、ADL及中医辨证评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组患者的MOCA及MMSE评分高于治疗前,ADL评分及中医辨证评分均低于治疗前,且治疗组的中医辨证评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。但2组治疗后的MOCA、MMSE及ADL评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方活脑舒能显著改善PD-MCI患者的MOCA、MMSE、ADL,尤其可改善中医症候评分。

复方活脑舒胶囊联合多奈哌齐对帕金森病轻度认知功能障碍患者认知功能和血清脑神经递质的影响

目的:观察复方活脑舒胶囊联合多奈哌齐对帕金森病(PD)轻度认知功能障碍(PD-MCI)患者认知功能和血清脑神经递质的影响。方法:选择2021年3月~2022年12月期间在我院接受治疗的PD-MCI患者128例。按照随机数字表法将患者分为对照组(多奈哌齐治疗)和研究组(复方活脑舒胶囊联合多奈哌齐治疗),各为64例。对比两组疗效、简易智能精神状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、日常生活能力量表(ADL)评分和血清脑神经递质[5-羟色胺(5-HT)、乙酰胆碱(Ach)、多巴胺(DA)]。同时统计两组治疗期间不良反应发生率。结果:与对照组相比,研究组的临床总有效率明显升高(P<0.05)。治疗12周后,研究组的MMSE、MoCA、ADL评分高于对照组(P<0.05)。治疗12周后,研究组的5-HT、Ach、DA高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率对比未见差异(P>0.05)。结论:复方活脑舒胶囊联合多奈哌齐治疗PD-MCI患者,可有效改善患者的认知功能,改善血清脑神经递质水平,提高患者的日常生活自理能力。

复方活脑舒胶囊联合尼麦角林治疗老年血管性认知障碍的临床研究

目的 探讨复方活脑舒胶囊联合尼麦角林治疗老年血管性认知障碍的临床疗效。方法 回顾性分析2017年7月-2019年7月在郑州大学第五附属医院治疗的84例血管性认知障碍老年患者的临床资料,根据用药的差别分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组口服尼麦角林片,10 mg/次,3次/d;治疗组在对照组基础上口服复方活脑舒胶囊,1.25 g/次,2次/d。两组患者均经8周治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状改善时间,MoCA、MMSE和ADL评分,及血清胰岛素样生长因子(IGF-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、视椎蛋白样蛋白1(VILIP-1)和同型半胱氨酸(Hcy)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率明显高于对照组(97.62%vs 78.57%,P<0.05)。经治疗,治疗组表情淡漠、计算能力、少语、焦虑改善时间均明显短于对照组(P<0.05)。经治疗,两组相关量表评分明显升高(P<0.05),且以治疗组升高最为明显(P<0.05)。经治疗,两组患者血清IGF-1水平明显升高,而MMP-9、Lp-PLA2、VILIP-1和HCY水平明显降低(P<0.05),且治疗组血清细胞因子水平明显好于对照组(P<0.05)。结论 复方活脑舒胶囊联合尼麦角林片治疗血管性认知障碍老年患者不仅可促进其临床症状改善,还有利于细胞因子及认知功能改善。

复方活脑舒胶囊联合多奈哌齐治疗轻中度阿尔茨海默病的疗效观察

目的探究复方活脑舒胶囊联合盐酸多奈哌齐片治疗轻中度阿尔茨海默病的临床疗效。方法选取2013年1月—2018年1月南通大学附属海安医院收治的140名轻中度阿尔茨海默病患者作为研究对象,利用Excel表法随机分为对照组和治疗组,每组各70例。对照组患者口服盐酸多奈哌齐片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服复方活脑舒胶囊,3粒/次,2次/d。两组患者治疗周期均为6个月。观察两组患者的临床疗效,比较两组的简易智能状态量表(MMSE)评分、日常生活能力量表(ADL)评分、安静与认知负载刺激下的各频带脑电信号功率变化比值和不良反应。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为54.29%、91.43%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者在安静与认知负载刺激下δ频带、θ频带均显著低于对照组,α1频带、α2频带、β1频带、β2频带均显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者MMSE明显增高,ADL评分明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组患者MMSE、ADL评分显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,治疗组患者的不良反应发生率为7.14%,明显低于对照组的15.71%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方活脑舒胶囊联合盐酸多奈哌齐片治疗轻中度阿尔茨海默病的临床疗效显著,可有效提高患者认知功能和日常生活能力,改善安静与认知负载刺激下的各频带脑电信号功率变化比值,具有一定的临床推广应用价值。

复方活脑舒胶囊联合丁苯酞治疗血管性认知障碍的疗效观察

分析复方活脑舒胶囊联合丁苯酞对血管性认知障碍的疗效。方法 仅可收录血管性认知障碍患者入组,随机在就诊时间为2019.11~2022.10期间患者中进行选取,剔除不符合条件的,入组总量共计85例,成立两组。对照组:丁苯酞,观察组:复方活脑舒胶囊联合丁苯酞。结果 观察组的计算能力改善时间、表情淡漠改善时间、焦虑改善时间和语言能力改善时间更短(P<0.05);治疗前,两组的记忆力、专注力、执行力、沟通力和理解能力评分无明显差异(P>0.05),治疗后,两组的记忆力、专注力、执行力、沟通力和理解能力评分均明显升高(P<0.05),且观察组的记忆力、专注力、执行力、沟通力和理解能力评分更高(P<0.05);治疗后,观察组的SF-36评分、MMSE评分和NIHSS评分均更优(P<0.05)。结论 复方活脑舒胶囊联合丁苯酞对血管性认知障碍有显著的疗效。