复方灯盏花对白斑、扁平苔藓上皮异常增生的影响

目的 观察复方灯盏花胶囊对白斑、扁平苔藓上皮异常增生的影响。方法 选择患口腔白斑、扁平苔藓的志愿者 45例 ,采用复方灯盏花胶囊治疗 3个月 ,以云芝糖肽、维生素A为阳性对照组 ,作治疗前后临床局部症状、组织病理学变化和增殖细胞核抗原测定值观察对比。结果 复方灯盏花治疗后 ,79.2 %患者上皮异常增生分级有减轻 ,症状改善 ,增殖细胞核抗原阳性细胞率明显降低 ,均优于阳性对照组。结论 复方灯盏花胶囊具有防止白斑和扁平苔藓癌变的作用 ,对细胞动力学的积极影响是其抗癌机制的基础之一。

离子导入与局部注射复方灯盏花加速兔牙移动的实验研究

为探讨离子导入与局部注射复方灯盏花这两种进药途径对正畸牙移动及牙周组织改建的影响，本研究选择家兔２６只，分成四组，分别采用离子导入、局部注射复方灯盏花及单纯生理盐水导入及注射的方法，观察各组动物牙移动的距离及其牙周组织的变化。结果显示：第１４天时复方导入组牙移动距离为４．２８±０．１２；复方注射组为３．７８±０．２７；盐水导入组为３．３４±２０．４６；盐水注射组为２．１８±０．２９。各组之间均有显著差别（方差分析ｐ＜０．０１）。光镜对各组动物牙周组织切片观察表明二复方导入组较注射组有更明显的组织吸收性改建（压力侧）及修复性改建（张力侧）。两种进药途径导致的不同效果原因主要在于药物的存在形式、聚积浓度，作用时间等方面存在着差异。

离子导入复方灯盏花加速兔牙移动的实验研究

为考察复方灯盏花(EBC)离子导入对兔牙移动速度的影响,本实验选择年轻家兔21只,随机分三组,分别在兔下颌切牙牙龈处进行EBC离子导入、生理盐水导入及局部注射。动物下颌切牙均装置统一规格矫正器。结果显示第14天时EBC导入组牙移动距离为4.2754±0.1214(mm);生理盐水导入组及注射组分别为3.337土0.4626(mm)及2.1784±0.2922(mm),有统计学意义。光镜显示EBC导入组牙周压力侧破骨细胞数目多,牙槽硬骨板吸收明显,张力侧有明显新骨堆积,生理盐水导入及注射组缺乏典型的吸收及修复相,表明EBC离子导入在促进兔牙周改建及加速兔牙移动方面发挥了积极作用。

复方灯盏花滴丸对大鼠实验性急性心肌梗死的保护作用

目的:观察复方灯盏花滴丸对大鼠实验性急性心肌梗死的保护作用。方法:结扎大鼠左冠状动脉复制实验性急性心肌梗死模型,观察药后大鼠心电图J点的改变、心肌梗死范围、血清酶(CK、LDH)的活性以及心肌细胞超微结构。结果:复方灯盏花滴丸可减轻左冠状动脉结扎所致大鼠心电图J点抬高;缩小心肌梗死范围;抑制血清LDH、CK活性的升高;并能改善梗死心肌肌原纤微排列紊乱及线粒体肿胀、断裂的超微病变。结论:复方灯盏花滴丸对大鼠实验性急性心肌梗死具有一定的保护作用。

复方灯盏花滴丸对大鼠急性脑缺血再灌注损伤的保护作用

目的:研究复方灯盏花滴丸对大鼠急性脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法:采用4-动脉阻断法复制大鼠急性脑缺血再灌注模型,观察不同剂量的复方灯盏花滴丸对脑组织含水量、病理组织学改变及血清中肌酸激酶(CK)、乳酸脱氨酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量的影响。结果:复方灯盏花滴丸可显著降低脑含水量,减轻脑组织的病理损害;显著降低血清中CK、LDH的活性及MDA含量,并且可明显提高血清中SOD活性。结论:复方灯盏花滴丸对大鼠急性脑缺血再灌注损伤有显著保护作用,其机制可能与抗脂质过氧化作用有关。

复方灯盏花滴丸对大鼠心肌缺血-再灌注保护作用的研究

目的:观察复方灯盏花滴丸对缺血-再灌注过程心肌的保护作用。方法:采用结扎左冠状动脉法,与假手术组、缺血-再灌注组、复方丹参滴丸组相对比,研究了复方灯盏花滴丸对大鼠心肌缺血-再灌注过程超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)、钙离子(Ca^(2+))含量的影响。结果:复方灯盏花滴丸显著提高了再灌注心肌的SOD、GSH-Pk活力(P<0.01),显著降低了心肌中MDA和Ca^(2+)含量(P<0.05)。结论:复方灯盏花滴丸对心肌缺血-再灌注损伤具有一定的保护作用,该保护作用的机制可能与清除自由基功能和减轻钙超载有关。

复方灯盏花滴丸对谷氨酸致原代培养大鼠海马神经元损伤的影响

目的从细胞水平探讨复方灯盏花滴丸对谷氨酸致大鼠原代海马神经元的保护作用及其作用机制。方法采用中药血清药理学方法,制备含药血清;实验分为空白对照组、模型组、尼莫地平组(0.05g/kg),复方灯盏花滴丸高、低剂量组(5.00、1.25g/kg),原代培养大鼠乳鼠大脑海马神经元,以谷氨酸(终浓度为500μmol/L)作用20 m in复制损伤模型,以5%含药血清干预,并进行指标检测:MTT法测定细胞存活率,检测LDH漏出率、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量及细胞内Ca2+浓度。结果谷氨酸对原代培养的海马神经元有损伤作用,海马神经元的存活率下降,LDH漏出率、MDA含量及细胞内Ca2+浓度明显高于对照组,海马神经元SOD活性明显低于对照组,复方灯盏花滴丸高、低剂量组能明显对抗谷氨酸引起的神经细胞损伤,海马神经元存活率和SOD活性显著提高,而LDH漏出率、MDA含量及细胞内Ca2+浓度明显下降。结论复方灯盏花滴丸对谷氨酸致原代培养大鼠海马神经元损伤具有保护作用,其作用机制可能与其能改善能量代谢、稳定细胞膜、抗脂质过氧化,降低细胞内Ca超载有关。

复方灯盏花素对动物脑血流量、外周血管灌流量、血小板聚集及体外血栓形成的影响

用电磁流量计法、血管灌流法、比浊法、体外血栓形成实验法等观察了合用补阳还五汤和灯盏花素对家兔脑血流量、青蛙外周血管血流量、大鼠血小板聚集及体外血栓形成的影响。结果表明复方灯盏花素高、低二剂量均能增加家兔脑血流量 ,增加青蛙外周血管灌流量 ,具有扩血管的作用 ,同时对ADP诱导的大鼠血小板聚集及体外血栓形成有明显的抑制作用 ,在一定程度上揭示了临床联合使用补阳还五汤和灯盏花素治疗中风后遗症的药理学基础。

复方灯盏花滴丸的毒性作用研究

目的 :研究复方灯盏花滴丸口服给药的毒性作用 ,以及停药后的发展和恢复情况 ,为临床研究提供依据。方法 :分别进行小鼠一次性灌胃给药的急性毒性试验和大鼠灌胃给药 1 0周的长期毒性试验。结果 :小鼠灌胃给药最大耐受量为 2 0 g/kg ,相当于成人日用量的 1 3 3 3 3倍。大鼠灌胃给药高、中、低剂量组 ( 0 9、0 45、0 2 2 5 g/Kg)给药期及停药期均未出现毒性反应。结论 :复方灯盏花滴丸口服给药毒性小 ,在临床剂量下使用具有安全性。

复方灯盏花滴丸对海马神经元一氧化氮和一氧化氮合酶的影响

目的研究复方灯盏花滴丸(FDD)对谷氨酸致大鼠原代海马神经元的NO和一氧化氮合酶的影响。方法取SD大鼠32只,每8只分别用生理盐水、尼莫地平、FDD高、低剂量灌胃,85h后,取每只大鼠股动脉血,制成5%的含药血清。另取新生24h SD乳鼠大脑原代培养海马神经元并鉴定后,随机分为对照组、尼莫地平组、FDD高、低剂量组和模型组,前4组分别加入上述配制对应的药物血清,模型组不加含药血清。以谷氨酸制成损伤模型。采用MTT法测定细胞存活率,酶法检测细胞释放NO量,细胞内总一氧化氮合酶(tNOS)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性。结果与对照组比较,模型组细胞存活率下降,NO、tNOS和iNOS活性增加(P<0.01),与模型组比较,FDD高、低剂量组均能明显增加细胞存活率、减少NO释放、降低tNOS活性和iNOS活性(P<0.05,P<0.01)。结论 FDD对谷氨酸致原代培养大鼠海马神经元损伤有保护作用,其作用机制可能与降低一氧化氮合酶的活性、尤其iNOS活性及减少NO释放有关。

复方灯盏花滴丸对H2O2致PC12神经细胞氧化应激损伤的影响

目的:研究复方灯盏花滴丸(FDD)对PC12神经细胞氧化应激的保护作用。方法:采用H2O2处理PC12细胞模拟氧化应激,通过四唑盐(MTT)法观察低、中、高剂量FDD对H2O2损伤PC12细胞存活率和细胞形态的影响,酶联免疫法检测细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量、一氧化氮(NO)含量和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性。结果:低、中、高剂量组的FDD溶液可显著增加H2O2损伤的PC12细胞存活率并改善细胞形态,降低LDH、MDA、NO含量,增加SOD活性,抑制iNOS活性。结论:FDD溶液可通过稳定细胞膜、促进自由基清除等方式减轻H2O2对PC12细胞氧化应激损伤。

复方灯盏花滴丸对谷氨酸致原代培养大鼠海马神经元凋亡的保护作用

目的:探讨复方灯盏花滴丸对谷氨酸致大鼠原代海马神经元凋亡的保护作用及其作用机制。方法:采用中药血清药理学方法,制备含药血清;实验分为空白对照组、模型组、尼莫地平组(0.05 g.kg-1),复方灯盏花滴丸高、低剂量组(5.00,1.25 g.kg-1),原代培养大鼠乳鼠大脑海马神经元,以谷氨酸(终浓度为500μmol.L-1)作用20 m in复制损伤模型,以5%含药血清干预,MTT法测定细胞存活率,检测细胞内Ca2+浓度,Hoechst33342和PI双染法荧光显微镜观察神经细胞形态学变化和细胞坏死和凋亡百分率,流式细胞仪检测细胞凋亡。结果:谷氨酸对原代培养的海马神经元有损伤作用,荧光显微镜观察到细胞核皱缩、碎裂及凋亡小体,海马神经元的存活率下降,坏死、凋亡明显高于对照组,复方灯盏花滴丸高、低剂量组和尼莫地平组能明显对抗谷氨酸引起的神经细胞形态改变,海马神经元存活率明显提高;复方灯盏花滴丸含药血清组细胞凋亡率较谷氨酸损伤组显著降低,细胞内钙超载明显减轻。结论:复方灯盏花滴丸对谷氨酸致大鼠海马神经元的凋亡具有保护作用,其作用机制可能与其能降低细胞内Ca超载有关。

三七总皂甙和灯盏花素复方注射剂对结扎大鼠冠脉致心肌缺血的保护作用

采用结扎大鼠冠脉造成急性心肌缺血模型 ,观察了三七总皂甙和灯盏花素复方注射剂 (简称复方注射剂 )抗实验性心肌缺血作用。结果表明 :大鼠静脉注射复方注射剂 5 0mg/kg和 10 0mg/kg对急性心肌缺血均有一定程度的保护作用 ,在改善心电图S T段的上移、降低血清CPK、LDH方面两个剂量组均有显著作用 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)以 10 0mg/kg组缩小心肌梗塞范围为显著 (P <0 .0 5 )。复方注射剂与丹参注射剂均能保护超氧化物歧化酶活性 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1) ,显著降低丙二醛含量 (P <0 .0 1)。复方注射剂两个剂量组均能显著增加前列环素合成 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。提示三七总皂甙和灯盏花素复方注射剂对心肌缺血的保护作用与抗脂质过氧化作用有关 ,其促进前列环素合成作用可能与其抗心肌缺血有关。

黄芪、灯盏花素复方制剂对阿尔茨海默病大鼠记忆能力及血、脑组织中超氧化物歧化酶、过氧化脂质和乳酸脱氢酶的影响

目的:探讨黄芪、灯盏花素复方制剂(HDs)对阿尔茨海默病(AD)大鼠红细胞、脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化脂质丙二醛(MDA)以及乳酸脱氢酶(LDH)的影响。方法:随机将50只大鼠分为正常对照组、脑复康阳性对照组(0.15 g·kg^(-1)·d^(-1),灌胃)、模型组以及HDs低剂量(HDs1,1.5 ml·kg^(-1)·d^(-1),腹腔注射)、HDs高剂量组(HDs 2,3.0 ml·kg^(-1)·d^(-1),腹腔注射),以三氯化铝(5 mg·kg^(-1)·d^(-1),灌胃)和D-半乳糖(40 mg·kg^(-1)·d^(-1),腹腔注射)建立AD大鼠动物模型。90 d后,测定各组大鼠的近期学习记忆能力,检测各组大鼠红细胞、脑组织SOD、MDA以及LDH水平。结果:与AD模型组比较,HDs各剂量组大鼠学习记忆能力明显提高,红细胞及脑组织中SOD、LDH的活性明显升高,MDA含量明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);但尚未恢复至正常水平(P<0.05或P<0.01)。HDs2组部分指标明显优于脑复康阳性对照药组和HDs1组(P<0.05或P<0.01)。结论:黄芪、灯盏花素复方制剂对AD大鼠的学习记忆障碍有明显的改善,能有效提高AD大鼠红细胞及脑组织SOD、及LDH的活性,降低MDA的浓度。

三七总皂苷和灯盏花素单用与联用时主要成分的药动学比较

目的考察三七总皂苷(主要成分为三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd)和灯盏花素(主要成分为野黄芩苷)复方粉针制剂在健康比格犬体内的药动学,并与单独使用三七总皂苷粉针或灯盏花素粉针时的药动学参数进行比较。方法建立检测给药后不同时间点的比格犬血样中三七总皂苷各组分及野黄芩苷浓度的液相色谱-串联质谱联用(LC-MS/MS)方法,计算各成分的药动学参数。结果单次给予复方粉针后,三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd及野黄芩苷的血浆消除半衰期(t1/2)分别为(1.08±0.30),(0.95±0.16),(1.40±0.39),(51.08±10.42),(64.84±17.70)及(2.00±0.88)h;峰浓度(Cmax)分别为(4641.00±758.84),(11325.00±1418.62),(1822.00±253.37),(39380.00±5644.03),(12964.00±2738.41)及(2669.00±841.79)ng·mL-1;血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-∞)分别为(2832.31±308.38),(3454.00±473.08),(1210.80±161.06),(1360410.90±277244.88),(320529.65±101345.47),(450.68±90.50)ng·mL-1·h。与三七总皂苷粉针或灯盏花素粉针单次给药相比,复方粉针单次给药后,血药浓度-时间曲线相似;三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rd的Cmax显著升高(P<0.05);人参皂苷Rb1和野黄芩苷Cmax差异无统计学意义(P>0.05);t1/2、AUC0-∞差异无统计学意义(P>0.05)。结论三七总皂苷粉针和灯盏花素粉针联合用药可提高三七总皂苷部分组分的Cmax,对野黄芩苷的药动学没有明显影响。

项目转让

复方灯盏花胶囊；宫血净颗粒。

口腔领域骨代谢研究

口腔领域骨代谢研究张丁一、研究骨代谢对口腔医学的意义口腔医学所涉及的范围包括口腔及颅颌面部，牙齿作为一种特殊的矿化组织，它的形成、矿化、萌出都与人体的生理状态，包括钙磷代谢水平、激素水平密切相关。作为牙齿支持组织的齿槽骨是人骨代谢最活跃的组织。口腔疾...