复方灵芝汤联合阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎临床研究

目的:观察复方灵芝汤联合阿德福韦酯治疗病毒性肝炎的临床疗效。方法:将108例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为两组,对照组单纯采用阿德福韦酯胶囊10 mg口服,1次/d,疗程2 a。观察组在对照组基础上加用复方灵芝汤并随症加减治疗,0.5 a后用药同对照组。结果与结论:复方灵芝汤联合阿德福韦酯治疗慢性乙型病毒性肝炎可以提高疗效,且疗效稳定。

复方灵芝健肾汤对早期糖尿病肾病氧化应激反应和内皮功能的影响

目的观察复方灵芝健肾汤联合雷公藤多苷片对早期糖尿病肾病(DN)患者氧化应激反应及内皮功能的影响。方法将126例早期DN患者随机分为观察组和对照组,各63例。两组均接受基础治疗;对照组给予雷公藤多苷片治疗,观察组在对照组基础上加用复方灵芝健肾汤。观察两组血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、尿白蛋白排泄率(UAER)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)以及一氧化氮(NO)、血管性血友病因子(v WF)和内皮素-1(ET-1)浓度变化,比较两组的临床疗效和中医症候积分。结果治疗后两组中医症候积分明显低于治疗前(P <0. 01),观察组明显低于对照组(P <0. 01);治疗后两组SCr、BUN、UAER明显低于治疗前(P <0. 01),观察组明显低于对照组(P <0. 01);观察组患者临床疗效高于对照组(P <0. 05);治疗后两组MDA、v WF、ET-1明显低于治疗前(P <0. 01),观察组明显低于对照组(P <0. 01);治疗后两组SOD、NO明显高于治疗前(P <0. 01),观察组明显高于对照组(P <0. 01)。结论复方灵芝健肾汤联合雷公藤多苷片能够缓解早期DN的氧化应激反应,减轻血管内皮细胞的损伤,改善肾功能,减轻临床症状。

复方灵芝健肾汤对糖尿病大鼠肾脏及尿AGT和IGF-1表达的影响

目的观察复方灵芝健肾汤对糖尿病大鼠肾脏及尿血管紧张素原(AGT)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)表达的影响,探讨其肾脏保护作用及机制。方法采用链脲佐菌素(STZ)诱导制作糖尿病肾病大鼠模型,随机分为模型组、给药组,另设空白组。给药组予以复方灵芝健肾汤灌胃,余大鼠给予等量蒸馏水。8周后,观察大鼠一般情况、生化指标,免疫组化及病理切片观察肾脏组织改变,酶联免疫吸附法(ELISA)检测尿AGT和IGF-1的变化。结果 1与空白组比较,模型组和给药组大鼠体质量均显著下降(P<0.01),肾/体重指数、生化指标及尿AGT和IGF-1水平均显著升高,差异有统计学意义(P<0.01)。镜下可见大鼠肾小球肥大、系膜基质增生、基底膜增厚,肾小管可见蛋白管型及上皮细胞变性,肾脏AGT和IGF-1表达增加。2与模型组比较,给药组大鼠体质量增加(P<0.01),24 h尿蛋白、血肌酐、尿素氮及尿AGT和IGF-1水平均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);病理改变较模型组明显减轻。结论复方灵芝健肾汤对早期糖尿病肾病大鼠有肾脏保护作用,其机制可能与降低肾脏及尿AGT和IGF-1表达,抑制肾脏RAS系统活性有关。

复方灵芝健肾汤对早期糖尿病肾病患者尿液AGT及IGF-1的影响

目的:探讨复方灵芝健肾汤对早期糖尿病肾病(DN)患者的临床疗效及尿液血管紧张素原(AGT)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)表达的影响。方法:将48例早期DN患者随机分为观察组26例,对照组22例,两组均予以缬沙坦为基础的常规西医综合治疗,观察组在上述治疗基础上加用复方灵芝健肾汤,疗程为12周。结果:治疗后观察组总有效率显著高于对照组;两组血糖差异无统计学意义,尿液AGT、IGF-1及UAER均较治疗前下降,与对照组比较,观察组的下降程度更为显著。相关分析显示UAER与尿液AGT、IGF-1水平均呈显著正相关。结论:复方灵芝健肾汤能够显著提高DN患者的临床疗效,其机制可能与降低尿液AGT及IGF-1水平有关。

复方灵芝健肾汤对糖尿病早期肾病患者疗效及对肾功能、 炎症因子的影响

目的:研究复方灵芝健肾汤对糖尿病早期肾病患者疗效及对肾功能、炎症因子的影响。方法:选取我院在2014年6月到2015年6月期间接受治疗的糖尿病早期肾病患者93例,按照随机数表法随机分为对照组和实验组,对照组为47例患者,实验组46例患者。对照组患者给予常规治疗,实验组在对照组治疗的基础上加服复方灵芝健肾汤。治疗3个月后,观察两组的尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(Ccr)、尿白蛋白分泌率(urinary albumin excretion rate,UAER)数据,观察两组血清淀粉样蛋白(Serum amyloid A,SAA)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平。结果:两组患者临床疗效的比较(以总有效为例)分别为91%、74%。即两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前后肾功能中的Scr得分分别为53.45±11.38、66.49±12.89,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,实验组Scr、β2-MG、UAER、SAA、IL-6、TNF-α、hs-CRP改善幅度优于对照组(P<0.05),而BUN、Ccr两组治疗后比较无显著性差异(P>0.05)。结论:复方灵芝健肾汤对糖尿病早期肾病患者疗效确切,且能显著抑制肾脏炎症性损伤,利于保护肾功能,有推广价值。

复方灵芝健肾汤治疗糖尿病早期肾病的临床观察

目的探讨复方灵芝健肾汤对糖尿病早期肾病患者疗效及对肾功能、炎症因子的影响。方法选择100例糖尿病早期肾病患者,随机将其分为两组,即对照组(50例)和观察组(50例)。两组均给予常规方法进行治疗,观察组在此基础上给予复方灵芝健肾汤治疗,对比两组患者临床疗效、肾功能以及炎症因子水平。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(88.0%>68.0%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者UAER、AGT、IGF-1水平均有所降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者IL-6和hs-CRP水平均有所降低,且观察组明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方灵芝健肾汤治疗糖尿病早期肾病有确切疗效,降低炎性因子对肾脏的损伤,有利于保护肾功能,提高患者预后。

复方灵芝健肾汤对糖尿病早期肾病患者疗效及肾功能、炎性因子的影响

目的探讨复方灵芝健肾汤对糖尿病早期肾病患者疗效及肾功能、炎性因子的影响。方法选取2017年10月至2018年11月期间在医院接受治疗的糖尿病早期肾病患者72例,按照奇偶分组法将患者分为两组,各36例,对照组采用常规治疗,试验组在对照组的治疗基础上行复方灵芝健肾汤治疗,比较两组肾功能指标、炎性因子水平,以及临床治疗效果。结果试验组肌酐(SCr)为(56.28±5.63)μmol/L,尿素氮(BUN)为(8.58±0.86)nmol/L,尿白蛋白排泄率(UAER)为(81.35±8.14)μg/min,相比较于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组血清淀粉样蛋白A(SAA)为(7.42±0.74)μg/L,白细胞介素-6(IL-6)为(215.06±21.44)pg/L,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)为(2.14±0.21)mg/ml、超敏C-反应蛋白(Hs-CRP)为(0.14±0.01)mg/dl,相比较于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后临床治疗总有效率为94.44%,相比较于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖尿病早期肾病患者接受复方灵芝健肾汤治疗,可以改善患者的肾脏功能,降低炎性因子水平。