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HPLC法测定复方灵芝颗粒中五味子甲素的含量 被引量:2
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作者 李敏红 钟鸣 林华庆 《广东药学院学报》 CAS 2006年第1期61-62,64,共3页
目的 建立复方灵芝颗粒中五味子甲素含量测定的方法。方法 用高效液相色谱法测定,色谱条件为:C18柱,(5μm,250×4.6mm),流动相为甲醇-水(体积比75:25),检测波长为254nm。结果 五味子甲素在0.1608-6.432μg范围内呈现... 目的 建立复方灵芝颗粒中五味子甲素含量测定的方法。方法 用高效液相色谱法测定,色谱条件为:C18柱,(5μm,250×4.6mm),流动相为甲醇-水(体积比75:25),检测波长为254nm。结果 五味子甲素在0.1608-6.432μg范围内呈现良好的线性关系(R=0.9996),平均加样回收率为99.27%,RSD=1.02%(n=6)。结论 该法操作简便、准确,重复性好,建立的定量方法可用于复方灵芝颗粒质量的控制。 展开更多
关键词 HPLC 复方灵芝颗粒 五味子甲素
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复方灵芝颗粒中白术挥发油-β-环糊精包合物的制备与表征 被引量:2
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作者 董英杰 张乃先 +1 位作者 艾莉 穆瑛俊 《中南药学》 CAS 2008年第2期190-193,共4页
目的考察复方灵芝颗粒的白术挥发油-β-环糊精包合物的制备与表征。方法采用水溶液搅拌法和研磨法制备,物性鉴定采用红外、热分析、气相、薄层等多种光谱学和色谱学方法。结果2种方法均能得到合格包合物,水溶性和稳定性大大提高,水溶液... 目的考察复方灵芝颗粒的白术挥发油-β-环糊精包合物的制备与表征。方法采用水溶液搅拌法和研磨法制备,物性鉴定采用红外、热分析、气相、薄层等多种光谱学和色谱学方法。结果2种方法均能得到合格包合物,水溶性和稳定性大大提高,水溶液搅拌法包合物中挥发油含量较高,达到9.47%。结论环糊精包合技术提高了有效组分白术油在颗粒剂中的稳定性。 展开更多
关键词 复方灵芝颗粒 白术挥发油 白术挥发油-β-环糊精包合物
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灵芝复方颗粒制剂改善睡眠的功效研究 被引量:2
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作者 孙兰 周博宇 +2 位作者 隋自洁 孟令仪 张晶莹 《中国卫生工程学》 CAS 2019年第5期685-687,共3页
目的探讨灵芝复方颗粒制剂改善睡眠的功效。方法将192只SPF雄性ICR小鼠随机分成1.60、1.07、0.53 g/kg BW 3个剂量组及阴性对照组,每组12只,分别进行直接睡眠试验、延长戊巴比妥钠睡眠时间试验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠试验、巴比妥钠... 目的探讨灵芝复方颗粒制剂改善睡眠的功效。方法将192只SPF雄性ICR小鼠随机分成1.60、1.07、0.53 g/kg BW 3个剂量组及阴性对照组,每组12只,分别进行直接睡眠试验、延长戊巴比妥钠睡眠时间试验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠试验、巴比妥钠睡眠潜伏期试验4项试验,各试验剂量组小鼠灌胃(0.2 ml/10 g BW)给予灵芝复方颗粒制剂,阴性对照组灌胃给予等量蒸馏水,连续灌胃30 d。通过给予灵芝复方颗粒制剂观察小鼠直接睡眠时间;观察戊巴比妥钠诱导催眠基础上的小鼠睡眠时间;观察戊巴比妥钠协同作用下小鼠的入睡数(30 min内);观察巴比妥钠催眠基础上的小鼠入睡潜伏期。结果经口给予小鼠不同剂量的灵芝复方颗粒制剂30 d,对照组及3个剂量组均未发现有直接睡眠现象,与阴性对照组比较,1.60 g/kg BW组能使戊巴比妥诱导的小鼠睡眠时间明显延长(P<0.01),小鼠睡眠发生率无显著性差异(P>0.05),但呈现剂量反应关系,巴比妥钠诱导的小鼠睡眠潜伏期睡缩短(P<0.01),1.07 g/kg BW组能使戊巴比妥诱导的小鼠睡眠时间延长(P<0.05)。结论灵芝复方颗粒制剂对小鼠具有改善睡眠的作用。 展开更多
关键词 灵芝复方颗粒制剂 小鼠 改善睡眠
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