新癀片联合复方桐叶烧伤油治疗急性痛风性关节炎患者的疗效分析

目的观察新癀片联合复方桐叶烧伤油治疗急性痛风性关节炎的疗效。方法采用前瞻性干预性研究。选取2022年1月至12月在南昌大学第一附属医院接受治疗的96例急性痛风性关节炎患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为3组,每组32例。A组男28例、女4例,年龄(53.37±16.53)岁,急性病程(2.56±0.92)d,在常规治疗基础上加用新癀片外敷;B组男30例、女2例,年龄(54.18±17.42)岁,急性病程(2.53±0.89)d,在常规治疗基础上加用复方桐叶烧伤油;C组男29例、女3例,年龄(53.61±17.21)岁,急性病程(2.61±0.93)d,在常规治疗基础上采用新癀片+复方桐叶烧伤油外敷,干预周期均为1周。对比3组患者一般资料(年龄、性别、体质指数、饮酒、吸烟及急性病程)、治疗前及治疗后1、3、5、7 d视觉模拟评分法(VAS)评分、治疗前及治疗后1、3、5、7 d骨关节炎指数(WOMAC)、中医证候疗效。统计学方法采用t检验、χ^(2)检验。结果3组急性痛风性关节炎患者一般资料比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗前及治疗后1 d,3组患者VAS评分比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后3、5、7 d,3组患者VAS评分比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);C组治疗后3、5、7 d的VAS评分[(4.84±1.30)分、(2.97±1.31)分、(1.81±1.15)分]均低于A组[(5.63±1.26)分、(4.34±1.33)分、(2.97±1.28)分]、B组[(6.38±1.21)分、(5.38±1.21)分、(5.38±1.21)分],差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗前及治疗后1 d,3组患者WOMAC评分比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后3、5、7 d,3组患者WOMAC评分比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);C组治疗后3、5、7 d的WOMAC评分[(113.50±28.78)分、(82.66±31.82)分、(50.19±34.90)分]均低于A组[(128.09±25.59)分、(110.31±28.29)分、(87.84±33.19)分]、B组[(154.19±20.59)分、(148.19±20.59)分、(137.28±20.62)分],差异均有统计学意义(均P<0.05)。C组总有效率为96.9%(27/32),高于A组[78.1%(25/32)]、B组[53.1%(17/32)],差异有统计学意义(χ^(2)=49.937,P<0.001)。结论新癀片联合复方桐叶烧伤油治疗急性痛风性关节炎疗效较好,能缩短病程,减轻患者痛苦,同时可降低临床护理人员更换敷料频率。

复方桐叶烧伤油联合重组人碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗喉癌术后咽漏的疗效研究

目的研究喉癌术后咽漏患者应用复方桐叶烧伤油联合重组人碱性成纤维细胞生长因子凝胶(rh-bFGF)治疗的疗效。方法选取2018年1月至2022年12月本院收治的行喉癌切除术后咽漏患者60例,采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组使用复方桐叶烧伤油联合rh-bFGF纱条进行局部换药,对照组仅使用rh-bFGF纱条进行局部换药。评估咽漏疗效、治愈时间和费用。结果治疗组患者显效率[46.67%(14/30)]、总有效率[96.67%(29/30)]与对照组[30.00%(9/30)和86.67%(26/30)]比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗组患者治疗后血清白细胞介素6水平[(16.56±4.26)pg/L]均低于治疗前[(53.96±6.28)pg/L]与对照组[(24.35±3.61)pg/L],术后住院费用[(57817.7±2203.7)元]明显少于对照组[(61915.5±1972.9)元],住院时间[(19.27±2.35)d]明显短于对照组[(24.77±2.16)d],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方桐叶烧伤油联合rh-bFGF治疗喉癌术后咽漏效果与常规使用rh-bFGF相当,可促进愈合,减轻炎症反应,且与常规使用rh-bFGF比较,可缩短住院时间和费用,具有较好的临床获益,值得推广应用。

复方桐叶烧伤油联合氦氖激光照射治疗可达龙微量泵注射所致静脉炎的疗效研究

目的:探讨复方桐叶烧伤油联合氦氖激光照射治疗可达龙微量泵注射所致静脉炎的疗效。方法:采用随机数字表法将2021年6月—2023年6月医院收治的72例可达龙微量泵注射所致静脉炎病人分为两组。两组均应用氦氖激光照射干预,对照组采用常规50%硫酸镁溶液湿敷,观察组采用复方桐叶烧伤油湿敷,5 d为1个疗程,两组病人均连续治疗2个疗程。比较两组病人干预效果、静脉炎严重程度、输液部位疼痛程度、中医证候积分、症状改善情况、舒适度及护理满意度。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组病人干预前静脉炎严重程度、输液部位视觉模拟评分(VAS)、中医证候积分、Kolcaba舒适状况量表(GCQ)评分比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组干预后静脉炎严重程度轻于对照组,输液部位VAS评分、中医证候积分低于对照组,GCQ评分高于对照组(P<0.05);相比于对照组,观察组疼痛缓解、红肿消退时间较短,护理满意度较高(P<0.05)。结论:可达龙微量泵注射所致静脉炎病人应用复方桐叶烧伤油联合氦氖激光照射治疗具有较好的效果,可以缓解疼痛,缩短红肿消退时间,改善临床症状,提高病人舒适度和护理满意度,具有较高的临床应用价值。

耳穴压豆联合复方桐叶烧伤油对包皮环切术患者围术期焦虑和疼痛的影响

目的:观察耳穴压豆联合复方桐叶烧伤油对包皮环切术患者围手术期焦虑及疼痛的影响。方法:选取2023年8月至2023年11月在我院使用一次性包皮环切吻合器进行包皮环切手术治疗的100例患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各50例。对照组予包皮环切常规护理,观察组在常规护理的基础之上予耳穴压豆联合复方桐叶烧伤油干预(术前1 d给予耳穴压豆,术后给予复方桐叶烧伤油纱布包扎)。比较两组患者未采取任何干预前、术前30 min、术后24 h、术后10 d焦虑评分,以及术后24 h疼痛评分、首次换药疼痛评分、睡眠觉醒次数、并发症的发生率、患者满意度等。结果:两组干预前焦虑评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组术前30 min、术后24 h、术后10 d焦虑评分均低于对照组(P均<0.05),术后24 h疼痛评分、首次换药疼痛评分、睡眠觉醒次数均低于对照组,满意度高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:耳穴压豆联合复方桐叶烧伤油在包皮环切术患者中的应用能有效缓解患者的焦虑情绪,降低包皮环切术后切口疼痛,提高患者满意度。

复方桐叶烧伤油联合蒙脱石散治疗小儿尿布皮炎的临床效果

目的观察复方桐叶烧伤油联合蒙脱石散治疗小儿尿布皮炎的临床效果。方法选取2022年10月—2023年12月赣州市人民医院收治的尿布皮炎患儿84例,依据入院先后顺序编号后,以统计学软件随机分为观察组和对照组,各42例。对照组予蒙脱石散治疗,观察组予复方桐叶烧伤油联合蒙脱石散治疗。比较2组临床疗效、症状改善时间,治疗前、治疗3 d后血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-4(IL-4)]水平、湿疹面积及严重指数(EASI)评分及不良反应。结果观察组总有效率为95.24%,高于对照组的78.57%(χ^(2)=5.126,P=0.024);观察组潮红消失时间、皮疹消失时间、皮损愈合时间均短于对照组(P<0.01)。治疗3 d后,2组TNF-α、IL-4水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05或P<0.01);2组红斑、硬肿、表皮剥脱、苔藓化评分低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01)。观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(7.14%vs.4.76%,P=1.000)。结论复方桐叶烧伤油联合蒙脱石散治疗小儿尿布皮炎的效果良好,可促进患儿皮肤症状缓解,抑制炎性因子水平,且安全性较高。

复方桐叶烧伤油外敷在儿童扁桃体低温等离子切除术后的应用效果观察

目的:观察复方桐叶烧伤油外敷在儿童扁桃体低温等离子切除术后的临床应用效果。方法:选取符合纳入标准的60例行扁桃体低温等离子全切术患儿,随机分为观察组和对照组,各30例。对照组单用西医常规治疗方案,观察组采用西医常规治疗方案联合复方桐叶烧伤油外敷手术创面。评估和比较2组术后出血、疼痛、发热、咳嗽、伪膜脱落情况等指标。结果:共60例患儿纳入研究。术后前3 d,观察组较对照组术后疼痛更轻,差异有统计学意义(P<0.05);术后第1、3天,观察组口臭症状较对照组更轻,差异有统计学意义(P<0.05);术后第3、7天,观察组咽部异物感、刺激性咳嗽等症状较对照组更轻,差异有统计学意义(P<0.05);术后观察组发热发生率、气道阻塞程度、伪膜脱落情况等均优于对照组,但组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方桐叶烧伤油外敷能有效减轻儿童扁桃体低温等离子全切术后早期的部分不适症状,减少并发症。

复方桐叶烧伤油联合bFGF凝胶在Ⅱ度烧伤患儿创面恢复中的应用

探讨复方桐叶烧伤油联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶对Ⅱ度烧伤患儿创面恢复的应用效果。方法 本院在2019年8月至2021年5月期间收治了120名Ⅱ度烧伤的儿童,按照随机原则分成两组,每组60名。对照组接受常规的药物治疗,观察组在此基础上增加复方桐叶烧伤油及重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶。比较两组患儿的创面愈合时间、愈合情况、有无色素沉着或瘢痕形成等方面的差异。结果 观察组患儿的创面愈合时间短于对照组(P<0.05);观察组在创面颜色、质地、弹性等愈合情况均显著优于对照组(P<0.05),观察组色素沉着形成率6.7%显著低于对照组20%(P<0.05);观察组未发生瘢痕形成,而对照组瘢痕形成率为5%(P<0.05);两组患儿均未发生严重不良反应。结论 复方桐叶烧伤油联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶能有效促进Ⅱ度烧伤患儿创面恢复,减少色素沉着和瘢痕形成,安全可靠,值得临床推广应用。

复方桐叶烧伤油在冠脉介入术后并发症中的应用效果

目的探讨复方桐叶烧伤油在冠脉介入术后并发症中的应用效果。方法将60例经桡动脉行冠脉介入术后出现术侧肢体肿胀、疼痛并发症的患者随机分为观察组与对照组,每组30例。观察组采用复方桐叶烧伤油外敷术侧肢体,对照组采用50%硫酸镁外敷术侧肢体,比较2组患者术侧肢体肿胀消退效果,采用视觉模拟评分方法(VAS)评估患者术后24、48、72 h疼痛程度。结果观察组患者肢体肿胀消退总有效率显著高于对照组(86.67%比73.33%,P=0.036),术后24、48、72 h VAS评分均显著低于对照组(P<0.05或P<0.001)。结论复方桐叶烧伤油外敷能有效治疗冠脉介入术后引起的肢体肿胀,改善患者疼痛程度。

复方桐叶烧伤油治疗斑蝥酸钠维生素B6所致静脉炎60例

目的 分析复方桐叶烧伤油在斑蝥酸钠维生素B6所致静脉炎患者中的治疗效果。方法 选取江西省肿瘤医院2020年4月至2022年4月收治的斑蝥酸钠维生素B6所致静脉炎患者120例,按随机数字表法划分成对照组(60例)、观察组(60例)。对照组给予多磺酸黏多糖乳膏,观察组予以复方桐叶烧伤油外擦,连续治疗1周。对比两组临床疗效、症状改善情况、舒适度、不良反应。结果 观察组治疗总有效率为95.00%(57/60),高于对照组的83.33%(50/60),皮肤灼热消失时间、局部红肿消失时间、疼痛消失时间、血管条索状改变消失时间均短于对照组,简化舒适状况量表内生理维度评分、心理维度评分、精神维度评分、社会文化和环境维度评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论 复方桐叶烧伤油在斑蝥酸钠维生素B6所致静脉炎患者治疗中效果显著,可加快其症状消退,提高舒适度,且安全性较高。

复方雪莲烧伤膏促创面愈合、抗炎作用研究

本研究采用大鼠Ⅲ度感染性烫伤模型、小鼠深Ⅱ度烧伤模型及二甲苯致小鼠耳部炎性肿胀模型，评价了复方雪莲烧伤膏对大鼠Ⅲ度感染性烫伤创面、小鼠深Ⅱ度烧伤创面的促愈合及抗炎作用。结果显示：不同浓度的复方雪莲烧伤膏均能明显促进创面愈合（Ｐ＜０．００１），同时还能明显减轻二甲苯所致小鼠耳部肿胀，具有较强的抗炎作用（Ｐ＜０．００１）。

HPLC法测定复方烧伤膏中没食子酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方烧伤膏中没食子酸的含量。方法色谱柱:Ultimate C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.5mL.L-1磷酸溶液(10∶90);检测波长:270nm;流速:1.0mL.min-1。结果没食子酸进样量在0.183～3.656μg之间与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 7);平均加样回收率为97.3%,RSD为2.5%(n=5)。结论该法准确、简便、重复性好,能有效控制质量,可用于对复方烧伤膏的质量控制。

复方雪莲烧伤膏治疗深Ⅱ度烧伤的临床观察

目的:探讨复方雪莲烧伤膏治疗深Ⅱ度烧伤患者的效果及安全性。方法:采用同体对照法,选取80例深Ⅱ度烧伤患者四肢上对称或相邻部位的2处烧伤创面(均为深Ⅱ度烧伤,面积约为10 cm×10 cm),分为治疗区和对照区。治疗区给予复方雪莲烧伤膏治疗,对照区给予磺胺嘧啶银乳膏治疗。观察2个区域创面愈合时间、患者换药疼痛程度、渗液量、创面感染率、瘢痕发生率及不良反应发生情况。结果:治疗区创面愈合时间[(18.7±3.6)d]明显短于对照区[(23.8±3.1)d],差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,治疗区换药剧痛难忍和重度疼痛的患者比例、渗液量和创面瘢痕发生率均明显低于或少于对照区,换药轻度疼痛的患者比例明显高于对照区,差异均有统计学意义(P<0.05);而两者换药中度疼痛和无痛的患者比例、创面感染率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。80例患者均未见明显不良反应。结论:复方雪莲烧伤膏治疗深Ⅱ度烧伤患者,可降低其换药的疼痛程度,减少伤口渗液量,促进创面愈合,减少瘢痕的发生,且安全性良好。

复方桐叶烧伤油治疗新鲜中、小面积Ⅱ度烧烫伤的多中心临床研究

目的评价复方桐叶烧伤油治疗新鲜中、小面积Ⅱ度烧烫伤的临床疗效和安全性。方法采用配对或区组随机、双盲、阳性药平行对照、多中心临床研究方法,共观察了新鲜中、小面积Ⅱ度烧烫伤病例259例,其中试验组130例,外涂复方桐叶烧伤油;对照组129例,外涂复方虎杖烧伤油。结果对新鲜中、小面积Ⅱ度烧烫伤的治疗,试验组总有效率100%,愈显率为98.36%;对照组总有效率为98.36%,愈显率为60.00%;两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论复方桐叶烧伤油治疗新鲜中、小面积Ⅱ度烧烫伤具有明显的临床疗效,且未发现明显的不良反应。

复方雪莲烧伤膏抗菌活性的研究

通过研究复方雪莲烧伤膏的抗菌活性及对大鼠Ⅲ度烫伤创面接种金黄色葡萄球菌ATCC-25923的实验治疗模型创面菌落计数的影响，评价复方雪莲烧伤膏外用防治烧、烫伤创面感染的功效。结果显示复方雪莲烧伤膏（混悬液）在体外能抑制多种细菌生长，而金黄色葡萄菌尤为敏感;同时，大鼠感染性Ⅲ度烫伤创面抑菌实验发现，24、48h大鼠烫伤创面菌落计数也明显低于阴性对照组，具有统计学意义（P＜0.05）。

HPLC法同时测定复方烧伤酊中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量

目的建立同时测定复方烧伤酊中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀含量的方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Wonda Sil C18-WR(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为0.2%磷酸水溶液(每1000 ml加三乙胺1 ml)-乙腈(76∶24);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:345 nm;柱温:35℃。结果盐酸小檗碱和盐酸巴马汀分别在6.87~219.83μg·ml-1(r=0.9998)和2.69~86.20μg·ml-1(r=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为100.71%和98.53%,RSD分别为0.46%和0.83%(n=6)。结论本方法操作简便,专属性强,灵敏度高,可用于复方烧伤酊中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的定量。

复方桐叶烧伤油联合改良式负压吸引法治疗慢性难愈合创面疗效观察

目的:观察复方桐叶烧伤油联合改良式负压吸引法治疗慢性难愈合创面的临床疗效。方法:将慢性难愈合创面患者80例随机分为治疗组和对照组各40例,对照组予传统方法清创、换药,治疗组予复方桐叶烧伤油联合改良式负压吸引处理,观察2组患者临床疗效。结果:治疗组疗效优于对照组(Z=-6. 458,P=0. 000),创面愈合时间及医疗费用低于对照组(P<0. 05),换药时2组患者疼痛程度比较差异无统计学意义(Z=-1. 752,P=0. 08)。结论:复方桐叶烧伤油联合改良式负压吸引治疗慢性难愈合创面具有减少换药次数、促进创面愈合、缓解患者疼痛及费用低廉的优点。

复方桐叶烧伤油在低分子肝素皮下注射并发症中的应用

[目的]探讨复方桐叶烧伤油在低分子肝素皮下注射并发症护理中的应用效果。[方法]将78例皮下注射低分子肝素后出现皮下淤血、血肿的病人随机分为两组,观察组40例采用复方桐叶烧伤油外敷患处;对照组38例采用50%硫酸镁外敷患处,比较两组病人皮下淤血、血肿消散程度。[结果]观察组病人干预后24h、48h、72h皮下淤血、血肿消散程度均优于对照组(P<0.05)。[结论]复方桐叶烧伤油外敷可有效治疗低分子肝素皮下注射引起的皮下淤血、血肿,疗效优于50%硫酸镁。

正交实验法优选复方烧伤膏的醇提工艺

优选了复方烧伤膏的最佳醇提取工艺。以大黄素提取量、干膏率为评价指标,选择乙醇浓度、乙醇用量、提取时间及提取次数为考察因素,利用L9(34)正交实验确定复方烧伤膏的醇提取工艺。结果:最佳提取工艺为加70%的乙醇8倍量,回流提取3次,1 h/次。优选出的提取工艺简单、可行,可作为该制剂合理开发的依据。

复方虎杖烧伤凝胶抗炎镇痛作用实验研究

目的:观察复方虎杖烧伤凝胶的抗炎、镇痛作用。方法:采用不同的炎症和疼痛模型观察复方虎杖烧伤凝胶对实验动物的抗炎、镇痛作用。结果:复方虎杖烧伤凝胶能有效降低小鼠毛细血管通透性,明显减轻二甲苯所致小鼠耳廓肿胀及蛋清所致的大鼠足趾肿胀。镇痛实验表明复方虎杖烧伤凝胶能使醋酸所致小鼠扭体次数明显减少,扭体反应的潜伏期显著延长,并提高小鼠对热刺激的痛阈值。结论:复方虎杖烧伤凝胶具有明显的抗炎镇痛作用。