复方牛苓颗粒对慢性非细菌性前列腺炎的治疗作用临床观察

本文是对复方牛苓颗粒治疗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)临床疗效的观察。本实验抽取60例我院CNP病患,分别随机形成对照组和观察组各30例,对照组予翁沥通胶囊口服治疗,观察组予复方牛苓颗粒冲服治疗。根据NIH-CPSI评分表记录两组患者治疗前后得分,进行评估疗效。最终结果观察组治疗总有效率为93.33%(28/30),对照组治疗有效率为68.9%(20/29),统计学分析差异有意义(P<0.05)。两组患者在用药后 NIH-CPSI总分均低于治疗前,且观察组相较对照组降低更为明显,两者差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者PESP值均低于治疗前,且观察组相较对照组降低更为明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 复方牛苓颗粒的应用可明显提高CNP治疗的临床疗效,减轻患者的不适症状。

复方牛苓颗粒对慢性非细菌性前列腺炎大鼠前列腺组织TNF-α、IL-10水平的影响

目的探索复方牛苓颗粒治疗慢性非细菌性前列腺炎(chronic non-abacteriαl prostatitis,CNP)的作用机制。方法将72只SD雄性大鼠随机分为正常对照组,模型组,前列安通片组,复方牛苓颗粒高、中、低剂量组,每组12只。通过光镜观察各组大鼠前列腺组织形态学改变,用酶联免疫吸附法定量检测各组大鼠前列腺组织中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factorα-,TNFα-)、白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)的表达水平。结果与正常对照组比较,模型组大鼠前列腺组织TNF-α水平显著升高(P<0.01)。与模型组比较,前列安通片组,复方牛苓颗粒高、中、低剂量组大鼠前列腺组织TNFα-含量显著降低(P<0.01),而IL-10水平显著升高(P<0.01)。与复方牛苓颗粒中、低剂量组比较,复方牛苓颗粒高剂量组大鼠前列腺组织TNFα-水平显著降低(P<0.01),IL-10水平显著升高(P<0.01)。CNP模型组大鼠前列腺组织有明显的慢性炎症表现,而复方牛苓颗粒高剂量组和前列安通片组大鼠前列腺组织的慢性炎症明显改善。结论细胞因子TNFα-、IL-10参与了CNP的炎症过程,复方牛苓颗粒通过升高前列腺组织IL-10水平和降低TNFα-水平,从而达到治疗CNP的作用。

复方牛苓颗粒体外抑菌实验研究

目的:观察复方牛苓颗粒体外对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、解脲支原体的体外抑制作用。方法:将阳性药复方牛苓颗粒和对照药前列安通片分别制成药液,连续2倍比稀释,观察2组药对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、解脲支原体的体外抑制情况。结果:复方牛苓颗粒对大肠杆菌的抑菌作用,MIC50为50mg/ml、MIC90为50mg/ml,对解脲支原体抑制作用,MIC50为0.78mg/ml、MIC90为3.12mg/ml;前列安通片对大肠杆菌的抑制作用,MIC50为50mg/ml、MIC90为200mg/ml,对解脲支原体抑制作用,MIC50、MIC90都为6.25mg/ml;2组药对金黄色葡萄球菌的抑菌作用,MIC50、MIC90都为6.25mg/ml。结论:复方牛苓颗粒对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、解脲支原体有一定的抑制作用。

复方牛苓颗粒治疗经临床表型分类系统分类的CP/CPPS临床疗效观察

目的观察复方牛苓颗粒治疗经临床表型分类系统(UPOINT)分类的慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(CP/CPPS)的临床疗效,并通过对UPOINT各分型与国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)下降的相关性研究,探索适合复方牛苓颗粒治疗的阳性分型。方法 80例CP/CPPS患者,经UPOINT分类后,使用我院院内制剂复方牛苓颗粒治疗12周,在治疗前、治疗6、12周后对患者进行NIH-CPSI评分并记录不良反应情况,统计临床疗效,并分析阳性分型与NIHCPSI评分下降的相关性。结果 80例患者中有效62例,无效18例,有效率77.50%(62/80)。治疗后6、12周与治疗前比较、NIH-CPSI、NIH-CPSI生活质量评分(NIH-CPSI Qol)差异有统计学意义(P<0.05);治疗12周后NIH-CPSI、NIH-CPSI Qol评分显著优于治疗后6周(P<0.05)。U分型、O分型经复方牛苓颗粒治疗后患者的NIH-CPSI评分下降(P<0.05)。结论复方牛苓颗粒治疗U分型、O分型阳性的CP/CPPS安全有效,为UPOINT的指导治疗CP/CPPS提供了新的思路。

复方牛苓颗粒治疗慢性前列腺炎30例临床观察

目的观察复方牛苓颗粒治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法将60例慢性前列腺炎患者采用随机数字表法分为治疗组和对照组,各30例。治疗组予复方牛苓颗粒口服,对照组予宁泌泰胶囊口服,2组均以2周为1个疗程,连续治疗2个疗程后,比较2组的临床疗效及治疗前后的美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数量表(NIH-CPSI)评分。结果对照组总有效率为73.4%,治疗组为90.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组NIH-CPSI评分均明显降低,与同组治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组降低更明显,与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方牛苓颗粒治疗慢性前列腺炎临床疗效显著,可明显改善患者的临床症状,值得临床推广应用。