反相高效液相色谱法测定复方环丙沙星注射液的含量

目的 :测定复方环丙沙星注射液中环丙沙星和替硝唑的含量。方法 :采用反相 -高效液相色谱法 ,色谱柱C18 柱 ,流动相为0 4mol/L枸橼酸 -甲醇 -乙腈 (2∶1∶0 8) ,流速为0 8ml/min ,检测波长为277nm。结果 :环丙沙星和替硝唑的回收率分别为99 7 %、99 6 % ,RSD分别为0 9 %、0 7 %。结论 :本方法快速、准确 ,可作为该复方制剂的质量控制标准。

复方环丙沙星注射液的稳定性研究

【目的】为复方环丙沙星注射液的临床应用提供科学依据。【方法】以272 nm为测定波长,紫外分光光度法测定复方环丙沙星注射液中盐酸环丙沙星的含量。进行光加速试验和经典恒温热加速试验,计算药物降解10%的时间,即药物有效期。【结果】复方环丙沙星注射液对光不稳定。经计算求得室温25℃,时复方环丙沙星注射液的分解速率常数K为9.9×10-8min-1,其分解10%的时间为2.025年。【结论】复方环丙沙星注射液在避光、室温条件下贮存的有效期为2年。

反相高效液相色谱法同时测定复方环丙沙星注射液中两组分的含量

目的 :测定复方环丙沙星注射液中环丙沙星和替硝唑的含量。方法 :采用反相 高效液相色谱法 ,色谱柱C18柱 ,流动相为 0 .4mol·L-1柠檬酸 甲醇 乙腈 (2∶1∶0 .8) ,流速为 0 .8ml·min-1,检测波长为 2 77nm。结果 :环丙沙星和替硝唑的回收率分别为 99.7%和 99.6 % ,RSD分别为 0 .9%和 0 .7%。结论 :方法快速、准确 。