复方甘正浸膏对非酒精性脂肪性肝炎CYP2E1和PPARα表达的影响

目的观察复方甘正浸膏对高脂饮食建立的非酒精性脂肪性肝炎大鼠模型肝脏细胞色素P4502E1(CYP2E1)和过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARα)表达的影响。方法大鼠随机分为正常组(不处理)、模型组、治疗组(予复方甘正浸膏),检测大鼠肝匀浆超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)水平、甘油三酯(TG)含量及肝组织CYP2E1和PPARα的表达。结果模型组SOD活性较正常组明显降低,治疗组SOD活性较模型组显著增高,但仍低于正常;模型组MDA较正常组显著增高,治疗组MDA较模型组显著降低,但仍高于正常组;模型组TG含量明显高于正常组,治疗组与正常组无显著差异。模型组CYP2E1在肝组织中央静脉周围腺泡区肝细胞胞浆表达阳性率70%,正常组几乎无表达,治疗组阳性率20%,较模型组明显减少,与正常组相近。PPARα在正常组主要分布于肝组织汇管区周围肝细胞胞核内呈棕黄色表达,模型组较正常组表达细胞数明显减少,治疗组较模型组表达细胞数明显增多。结论复方甘正浸膏具有清除脂质过氧化和氧自由基的作用。

复方甘正浸膏对非酒精性脂肪性肝炎CYP2E1表达的干预

目的观察复方甘正浸膏对高脂饮食建立的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)大鼠模型肝脏细胞色素P4502E1(CYP2E1)表达的影响。方法用全自动生化分析仪及免疫组织化学链霉菌抗生物素过氧化物酶(S-P)法检测大鼠肝匀浆超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)水平及肝组织CYP2E1的表达。结果模型组SOD活性较正常组明显降低,复方甘正浸膏治疗组(治疗组)SOD活性较模型组显著增高,但仍低于正常组;模型组MDA水平较正常组显著增高,治疗组MDA水平较模型组显著降低,但仍高于正常组;CYP2E1在肝组织中央静脉周围腺泡区肝细胞胞浆表达,模型组表达阳性率70%,正常组几乎无表达,治疗组阳性率(20%)较模型组明显减少,与正常组相近。结论复方甘正浸膏具有清除脂质过氧化和氧自由基的作用。

复方甘正对非酒精性脂肪肝的治疗作用

[目的]观察复方甘正对高脂饮食诱导的大鼠非酒精性脂肪肝(NASH)的治疗作用。[方法]将30只SD大鼠随机分为3组:正常组、模型组和复方甘正治疗组。测定各组空腹血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)及肝匀浆TG、TC的水平,同时检测肝匀浆丙二醛(MDA)水平及超氧化物歧化酶(SOD)活性。[结果]模型组体重(493.20±19.55)g比正常组(371.60±31.69)g显著增高(P<0.01),治疗组(421.80±15.51)g较模型组显著降低(P<0.05)。模型组肝指数(3.33±0.74)比正常组(2.89±0.14)显著增高,治疗组(2.97±0.10)较模型组显著降低(均P<0.05);正常组肝细胞无脂肪变性,模型组普遍发生脂肪变性,治疗组肝脂肪变性程度较模型组显著减轻,正常组无炎性细胞浸润,模型组肝小叶内出现汇管区炎症,炎症活动度明显高于正常组,治疗组较模型组明显减低(均P<0.01);模型组血清ALT、AST及TC较正常组均显著升高,治疗组较模型组显著下降,但仍高于正常组(P<0.01,<0.05)。模型组血清TG水平与正常组接近,治疗组与模型组比较下降不明显;模型组肝匀浆TG、MDA水平高于正常组,SOD活性低于正常组;治疗组TG、MDA较模型组显著下降(均P<0.01),TG已降至正常水平。治疗组SOD活性较模型组明显增加,但低于正常组(均P<0.01),3组间TC水平比较差异无统计学意义。[结论]复方甘正具有显著的抗炎、抗脂质过氧化和清除氧自由基的作用。

甘正复方对非酒精性脂肪肝大鼠PPARγ和CYP2E1表达的影响

[目的]探讨甘正复方对非酒精性脂肪肝大鼠的疗效和作用途径。[方法]SD大鼠随机分为正常组、模型组和治疗组。采用高脂饮食脂肪肝模型,治疗组用甘正复方灌胃,实验周期16周。检测指标:血清ALT、AST、TNFα和脂联素水平;肝组织脂肪变性及炎症活动度计分;肝组织CYP2E1、PPARγ蛋白和mRNA的表达。[结果]模型组血清ALT、AST增加,治疗组较模型组血清ALT、AST下降(P均<0.01);病理学显示模型组脂肪变性及炎症程度积分高于正常组,治疗组低于模型组(P<0.01);模型组TNFα、CYP2E1较正常组明显增高,治疗组明显低于模型组(P<0.01)。模型组血清脂联素、PPARγ表达减少(P<0.01);治疗组肝组织表达明显高于模型组(P均<0.01)。[结论]甘正复方通过调控PPARγ、脂联素和CYP2E1的表达等多种途径有效地治疗脂肪肝。

甘正复方对大鼠非酒精性脂肪肝的影响

[目的]研究甘正复方对大鼠非酒精性脂肪肝模型形成的影响。[方法]30只SD大鼠随机分为3组(各10只):正常组喂普通饲料;模型组和治疗组喂高脂饲料。治疗组高脂饮食12周后同时给予甘正复方治疗。16周处死大鼠。测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)活性;苏木精-伊红染色观察肝脏病理改变;免疫组化法测定细胞色素P450ⅡE1(CYPⅡE1)及过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)表达。[结果]模型组血清ALT、AST、TC、TG及MDA增加,SOD减少;免疫组化示CYPⅡE1表达增高,PPARα表达明显减少;肝脏组织出现脂肪变性和炎症坏死。治疗组较模型组血清ALT、AST及TG、MDA均下降,SOD增加,CYPⅡE1表达减少,肝脏脂肪变性和炎症坏死的程度明显减轻。[结论]甘正复方能通过调节TG代谢、抗氧应激和脂质过氧化有效地治疗大鼠脂肪肝。