HPLC法同时测定复方甘草合剂中苯甲酸和甘草酸的含量

目的:建立同时测定复方甘草合剂中苯甲酸和甘草酸含量的HPLC法。方法:高效液相色谱法,色谱柱:CAP CELL PAK MGⅡC 18(5μm,250 mm×φ4.6 mm);流动相:乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B),梯度洗脱;检测波长:237 nm。结果:苯甲酸、甘草酸检测质量浓度线性范围分别为10.67~80.03μg/mL(r=1.0000)、38.1765~286.3238μg/mL(r=0.9998);精密度、稳定性、重复性实验的RSD<2.0%(n=6);苯甲酸平均加样回收率为98.5%(n=9)、甘草酸为97.4%(n=9)。结论:方法操作便捷,易于掌握,分离度高,响应强,结果可靠,方法可行,可用于复方甘草合剂的质量控制和评价。

高效液相色谱法法测定复方甘草合剂中甘草酸的含量

目的 :控制复方甘草合剂质量 ,建立样品中甘草酸含量的测定方法。方法 :HPLC法测定样品中甘草酸含量 ;用C1 8ODS柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 冰醋酸 水 (6 5∶5∶30 ) ,三乙胺调pH 4 .35 ,紫外检测器 ,检测波长 2 5 4nm。结果 :甘草酸标准品线性关系良好 (r =0 .9999) ,平均加样回收率为 1 0 0 .2 7%,RSD为 1 .2 4 %(n =5 )。结论 :本法方便、快速、准确 ,可用于复方甘草合剂的质量控制。

HPLC-UV切换波长法同时测定复方甘草合剂中甘草苷、异甘草苷、甘草素和甘草酸

目的建立同时测定复方甘草合剂中甘草苷、异甘草苷、甘草素和甘草酸的含量的评价方法。方法 3批复方甘草合剂（批号：130112、130113、130201）。制备甘草苷、异甘草苷、甘草素和甘草酸混合对照品溶液、供试品溶液、阴性供试品溶液（复方甘草合剂缺甘草的阴性样品）。采用Venusil XBP-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,0.4%冰醋酸-甲醇梯度洗脱,体积流量为1.0 m L/min,运用HPLC-UV切换波长法检测3种溶液。结果甘草苷、异甘草苷、甘草素和甘草酸分别在44.20-1 326、8.92-267.6、13.68-410.4和148.40-4 452 ng范围内线性关系良好（r分别为0.999 2、0.999 1、0.999 2、0.999 6）,加样回收率分别为98.63%（RSD=1.12%）、99.13%（RSD=1.04%）、98.65%（RSD=1.06%）和99.10%（RSD=0.90%）。批号为130112的复方甘草合剂中甘草苷、异甘草苷、甘草素、甘草酸含量分别为67.22、17.00、24.82、2 881.93μg/m L,RSD分别为1.32%、0.87%、2.34%、2.17%;批号为130113的复方甘草合剂中甘草苷、异甘草苷、甘草素、甘草酸含量分别为68.59、16.99、23.74、2 798.72μg/m L,RSD分别为1.99%、1.33%、1.69%、1.86%;批号为130201的复方甘草合剂中甘草苷、异甘草苷、甘草素、甘草酸含量分别为67.91、15.98、24.16、2 824.55μg/m L,RSD分别为2.17%、2.21%、1.77%、0.97%。结论HPLC-UV切换波长法可用于同时测定复方甘草合剂中甘草苷、异甘草苷、甘草素和甘草酸的含量。

复方甘草合剂致药品不良反应70例文献分析

目的:探讨复方甘草合剂致药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索中国知网、维普数据库及万方数据库中复方甘草合剂致ADR报告文献,对收集到的70例ADR的相关情况进行分类归纳、统计分析。结果:70例使用复方甘草合剂发生ADR的患者中,男性46例,女性22例,男性多于女性;年龄1 d^89岁,<10岁者居多(19例,占27.14%);常规剂量用药27例(占38.57%),超剂量用药39例(占55.71%);ADR多发生于给药后10 min内(35例,占50.00%);ADR最主要的临床表现为中毒(19例,占27.14%),其次为成瘾(14例,占20.00%)、皮疹(10例,占14.29%),最严重的临床表现为死亡和过敏性休克。结论:临床使用复方甘草合剂时应重视血液监测及过敏性休克的发生,采取有效措施防范和应对。

HPLC法测定复方甘草合剂中甘草苷的含量

建立HPLC法测定了复方甘草合剂中甘草苷的含量.以Shim-pack CLC-DOS 150mm×4.6mm(5μm)为分析柱,乙腈-0.5 醋酸(15∶85)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为276nm,采用外标法定量测定.结果表明,甘草苷在5～25μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9998);其高、中、低3个量的平均回收率分别为99.57%、99.41%、98.76%,RSD分别为0.46%、0.72%、0.69%(n=6).本方法简便可靠,重现性好,可作为复方甘草合剂质量控制方法.

中药复方甘草合剂提取工艺研究

目的 :研究中药复方甘草合剂的最佳提取工艺。方法 :采取正交试验法进行优选 ,薄层扫描法测定甘草酸单铵盐含量。结果 :乙醇浓度、提取时间及次数对甘草酸单铵盐的提取有显著性影响。结论 :最佳提取工艺为用 6 0 %乙醇连续提取 3次 ,溶剂用量为 8倍 ,提取时间是 2 .5、1.5和 1h,可获得较高提取率。

HPLC法测定复方甘草合剂中吗啡的含量

采用固相萃取技术和反相高效液相色谱法测定复方甘草合剂中吗啡含量 :样品经 PT- C18萃取小柱纯化后进样 ;Thim- pack CLC- ODS柱 ,流动相为甲醇 -水 -醋酸 ( 2 4∶ 72∶ 1 ) ,含 5mmol/L庚烷磺酸钠 ,检测波长为 2 86nm。平均回收率为 95.3% ,RSD为 1 .92 %。

夏陈口服液与复方甘草合剂治疗小儿肺炎缓解期的探讨

目的:探讨夏陈口服液与复方甘草合剂治疗小儿肺炎的效果。方法:将100例住院肺炎患儿随机分为观察组(50例),对照组(50例),观察组采用抗生素治疗,缓解期加用夏陈口服液;对照组采用抗生素治疗,缓解期加用复方甘草合剂。结果:观察组治疗小儿肺炎强于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:夏陈口服液对小儿肺炎治疗效果比复方甘草合剂治疗小儿肺炎效果好,并且依从性好。

复方甘草合剂的质量标准及临床疗效观察

目的建立复方甘草的质量标准并观察临床疗效。方法采用薄层色谱法对甘草流浸膏,阿片进行鉴别。结果薄层斑点清晰,阴性对照无干扰;经临床观察,该制剂能镇咳祛痰。结论该法简便可靠,可用于该制剂的质量控制。复方甘草合剂有一定的镇咳祛痰作用。

口服复方甘草合剂引起急性荨麻疹1例报告

复方甘草合剂(Mist Glycyrrhizaeco),亦称综色合剂(Brown Mixture)是日前临床各科室广泛应用的祛痰、镇咳药物,具有疗效显著,副作用小的优点。近10年国内医学文献尚无此药引起急性荨麻疹的报告,作者曾遇1例,现报告如下: 温某,男,48岁,工人。于1990年3月6日来我院急诊。患者因感冒后咳嗽服用复方甘草合剂loml(未服其它药物),1小时30分后突发全身瘙痒,皮肤发红,起大小不等风团,剧痒,尤以腹部及腰背部为主,同时伴心慌、畏寒、轻度烦躁等表现,但无腹痛,恶心、呕吐、发热、呼吸困难等。

复方甘草合剂处方改进探讨

目的 探讨复方甘草合剂处方的改进 ,使之保持疗效 ,提高经济效益。方法 设计新处方并测定不同时间的pH值观察其稳定性 ,同时进行临床疗效观察。结果 新的改进处方与常用处方相比 ,放置 40d ,pH值基本一致 ,15d内稳定性好 ,无沉淀出现 ,15d后仅有少量沉淀。经 35 0例临床疗效观察 ,实验组与对照组无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论 新处方与常用处方稳定性类同 ,临床疗效不变 ,降低了制剂成本 ,提高了经济效益 。

复方甘草合剂的质量标准及临床疗效观察

目的：建立复方甘草的质量标准并观察临床疗效。方法：采用薄层色谱法对甘草浸膏，阿片进行鉴别。结果：薄层斑点清晰，阴性对照无干扰；经临床观察，该制能剂能镇咳祛痰。结论：该法简便可靠，可用于该制剂的质量控制。复方甘草合剂有一定的镇咳祛痰作用。