复方甘草甜素(美能)治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效观察

美能注射液(日本美能发源制药公司生产)的主要成分是甘草甜素(甘草酸)、 0.1% L-半胱氨酸和 2%甘氨酸,其中的甘草酸具有抗变态反应的作用 [1].过敏性紫癜可能与多种过敏原损伤血管有关.笔者应用美能注射液治疗儿童过敏性紫癜 36例,取得了较好的疗效,现报道如下:

复方甘草甜素联合还原型谷胱甘肽治疗48例抗结核药物性肝炎的疗效分析

目的探讨复方甘草甜素和还原型谷胱甘肽对结核药物性肝炎的临床疗效。方法采用前瞻性研究,对2001年1月—2004年12月诊断为抗结核药物性肝炎48例住院患者随机分为治疗组和对照组,前者予复方甘草甜素和还原型谷胱甘肽治疗,后者进行常规治疗,疗效进行χ2统计学分析。结果结核药物性肝炎大多发生于强化期内,临床表现为恶心、呕吐,严重者出现乏力、纳差、黄疸、腹胀、肝区疼痛及肝大,复方甘草甜素和还原型谷胱甘肽的疗效显著优于对照组。结论复方甘草甜素和还原型谷胱甘肽治疗1周内可明显改善药物性肝炎表现及恢复肝功能作用,对于结核药物性肝炎有较高疗效,而且临床应用安全。

阿维A联合复方甘草甜素片治疗寻常性银屑病疗效观察

目的评价阿维A联合复方甘草甜素片治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法治疗组58例口服阿维A和复方甘草甜素片,对照组40例仅口服阿维A。均用药8周后评价疗效。结果治疗组有效率93.10%,对照组为75.00%,两组有效率差异有显著性(P<0.05)。结论阿维A联合复方甘草甜素片治疗寻常性银屑病近期疗效明显。

复方甘草甜素治疗严重急性呼吸综合征的疗效

目的：探讨复方甘草甜素治疗严重急性呼吸综合征(SARS)的疗效。方法：选102例SARS患者，其中复方甘草甜素治疗27例，谷胱甘肽治疗20例；55例作为对照。观察患者临床症状的改变，治疗前后分别测ALT，AST和TBil值。结果：复方甘草甜素对咳嗽、胸闷、气短及关节痛症状有改善作用。复方甘草甜素治疗组与对照组患者激素最大剂量、激素最大剂量时间、激素减量时间及住院天数的差异均无显著性；复方甘草甜素具有保肝降酶作用，对血常规及电解质无明显影响。结论：复方甘草甜素具有保肝降酶作用，对SARS可能有一定的疗效。

复方甘草甜素治疗自身免疫性肝炎32例

自身免疫性肝炎（AIH）是一类原因不明的肝实质损害性疾病.免疫抑制剂,特别是糖皮质激素,是治疗AIH最重要的药物[1,2].但是,免疫抑制剂的应用受到很多限制,机体也易产生很多不良反应.我们采用复方甘草甜素治疗AIH,取得良好的疗效.现报告如下. 临床资料：选择2009年2月～2011年2月在沧州市传染病医院肝病二科治疗的AIH患者32例,男9例、女23例,年龄15 ～69（45.9 ±3.1）岁,病程10 d～14个月.诊断均符合2002年美国肝病学会（AASLD）诊疗指南[3].主要临床表现为发热、乏力、纳差、肝区不适;体征主要有黄疸、肝脾大、蜘蛛痣、肝掌等.

复方甘草甜素、他克莫司及雅漾等治疗面部激素依赖性皮炎40例疗效观察

目的观察序贯使用复方甘草甜素、他克莫司软膏、雅漾修护保湿霜配合雅漾活泉水冷喷治疗面部激素依赖性皮炎短期和长期疗效。方法将82例患者随机分为两组。对照组予复方甘草甜素注射液40mL静滴,1次/d,共2周;停用后外用0.03%他克莫司软膏继续治疗2周。治疗组在对照组基础上早晚使用雅漾活泉水冷喷。4周药物治疗后治疗组早晚使用雅漾活泉水冷喷基础上外涂雅漾修护保湿霜,对照组早晚使用维E霜,继续观察20周。对比两组患者短期和长期疗效。结果治疗2周后,治疗组红斑明显减轻28例(70.0%),水肿明显减轻30例(75.0%),瘙痒明显改善29例(72.5%);对照组分别为19例(46.3%),21例(51.2%)和19例(46.3%)。两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗8周内治疗组和对照组疗效差异无统计学意义(P>0.05),12周、24周时,治疗组疗效均优于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论序贯使用复方甘草甜素、他克莫司软膏、雅漾修护保湿霜配合雅漾活泉水冷喷治疗面部激素依赖性皮炎能够很快改善患者对激素的戒断反应,短时间达到很好的治疗效果,同时提高患者皮肤的长期稳定性。

复方甘草甜素对结核药物性肝炎的预防作用研究

目的探讨复方甘草甜素对抗结核药物性炎的预防作用。方法采用前瞻性研究，对我中心2004年1月～2004年12月肺结核的48例住院患者随机分为处理组和对照组，前者予复方甘草甜素和抗结核药物联合治疗，后者进行常规抗痨治疗，观察药物性肝炎的发病情况。结果处理组加用复方甘草甜素后，24例肺结核患者发生药物性肝炎1例，对照组发生药物性肝炎6例，此6例结核药物性肝炎发生于强化期，表现为乏力、恶心、呕吐、纳差、黄疸、腹胀、肝痛，两组发病率分别为4．2％和25％。结论复方甘草甜素町有效预防结核药物性肝炎。

复方甘草甜素片联合盐酸西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的疗效观察

目的观察复方甘草甜素片联合盐酸西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的疗效。方法将110例慢性特发性荨麻疹患者分为两组,治疗组68例口服复方甘草甜素片75 mg,3次/d,盐酸西替利嗪10 mg,1次/d,对照组48例口服盐酸西替利嗪10 mg,1次/d。两组疗程均为4周,均于治疗后第14,30天复诊。结果14天时两组疗效比较,治疗组有效率50.00%,对照组有效率31.25%,两组有效率无显著性差异(χ2=1.24,P>0.05);30天时两组疗效比较,治疗组有效率82.26%,对照组有效率58.33%,两组有效率差异有显著性(χ2=7.65,P<0.01)。结论复方甘草甜素片联合盐酸西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹,疗效满意,值得在临床上应用。

复方甘草甜素脂质体对人肝星状细胞增殖的影响

目的观察复方甘草甜素脂质体对体外培养人肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSCs)增殖的影响,以探讨抗肝纤维化新药物剂型。方法体外培养人HSCs,分组:HSCs对照组;脂质体对照组;复方甘草甜素对照组和对应浓度的复方甘草甜素脂质体组,培养24h后,用MTT法检测细胞增殖抑制率和Giemsa染色镜下观察细胞生长情况并用计算机图文分析各组细胞占每视野的面积百分比(C%)。结果MTT法显示,复方甘草甜素及其脂质体作用于HSCs后,细胞增殖抑制率明显高于脂质体对照组和HSCs对照组,抑制率的递增呈浓度依赖性;复方甘草甜素脂质体组高于复方甘草甜素对照组(P<0.05),HSCs对照组和脂质体对照组无明显差异(P>0.05);Giemsa染色镜下观察各组细胞数及计算机图文分析结果与MTT结果一致。结论复方甘草甜素脂质体较复方甘草甜素对HSCs增殖的抑制作用明显增强,单纯脂质体对体外培养的HSCs增殖无明显影响。

复方甘草甜素联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效观察

目的观察复方甘草甜素联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的疗效。方法将72例酒精性肝病患者随机分为治疗组和对照组,前者给予复方甘草甜素联合还原型谷胱甘肽治疗,后者单用复方甘草甜素治疗,疗程均为6周。结果治疗组和对照组的显效率分别为33.33%、19.44%(P<0.05),治疗后总胆红素分别为(21.55±10.63)(、39.72±10.68)mmol/L(P<0.01)。治疗组未发现明显不良反应。结论复方甘草甜素联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病有效、安全、明显缩短黄疸复常时间。

复方甘草甜素合用促肝细胞生长素抗肝纤维化的疗效观察

目的探讨复方甘草甜素合用促肝细胞生长素抗肝纤维化作用。方法80例慢性乙型肝炎患者,分复方甘草甜素合用促肝细胞生长素组(联合治疗组)、复方甘草甜素组、促肝细胞生长素(pHGF组)及对照组。治疗前后检测肝功能及肝纤维化血清学指标透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、层黏蛋白(LN)及IV型胶原(IV-C)。结果治疗后各组肝功能指标丙氨酸转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、白蛋白(ALB)均较治疗前明显改善(P<0.05)。联合治疗组、复方甘草甜素组、pHGF组ALT、AST、ALB优于对照组(P<0.05);联合治疗组ALT、AST、ALB较复方甘草甜素组、pHGF组明显改善(P<0.05)。治疗后各治疗组HA、PCⅢ、IV-C、LN均较治疗前明显降低(P<0.05);治疗后联合治疗组、复方甘草甜素组、pHGF组HA、PCⅢ、IV-C、LN低于对照组(P<0.05);联合治疗组HA、PCⅢ、IV-C、LN较复方甘草甜素组、pHGF组明显改善(P<0.05)。结论复方甘草甜素和pHGF抗肝纤维化效果相似,但联合用药效果更好。

复方甘草甜素脂质体干预大鼠非酒精性脂肪性肝炎的疗效观察

目的观察复方甘草甜素脂质体对大鼠非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的干预作用。方法SD雄性大鼠35只随机分为4组,模型组、复方甘草甜素对照组和复方甘草甜素脂质体治疗组各10只,给予高脂饲料喂养,另设5只普通饲料喂养大鼠作为正常组。8周后开始腹腔内注射药物干预,16周后处死全部实验大鼠。全自动生化分析仪检测血清ALT、AST及GGT水平,参照2006年2月份的NAFLD诊疗指南中脂肪肝分度和炎症分级(NASH-F(0-4)G(0-3))的组织病理学标准进行量化计分。结果与模型组相比,治疗组血清AST水平明显下降(P<0.05),血清GGT水平与肝组织炎症计分均显著下降(P<0.01);与对照组比较,治疗组肝组织炎症计分及血清GGT水平均显著降低(P>0.01)。结论复方甘草甜素脂质体对高脂饮食诱发的大鼠脂肪性肝炎有一定的防治作用。

反相高效液相色谱法测定复方甘草甜素片三组分的含量

目的: 建立测定复方甘草甜素片中甘草酸单铵盐及两种氨基酸含量的方法。方法:采用 RP HPLC法测定复方甘草甜素片三组分的含量。流动相为乙腈∶0.025 mol/L NaAC DMF(40∶60,v/v),固定相为 ZORBAXSB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),双波长检测,检测波长 256 nm和 360 nm。结果: 甘草酸单铵盐在 40ng/ml^300μg/ml范围和两种氨基酸在 20 ng/ml~ 120μg/ml 范围线性相关良好( r = 0. 999 6, r = 0. 999 7,r =0.999 8),回归方程为Y =14 318X +724.64, Y = 265 416X, Y = 142 768X -5 023, 平均回收率分别为98.41%(RSD=1.80%)、101.36%(RSD=1.20%)和101.56%(RSD=2.05%)。结论: HPLC法测定复方甘草甜素片中三组分简便、准确、重现性好,可作为该制剂质量检验的定量方法。

抗痨药物性肝炎的临床特点及复方甘草甜素的治疗作用研究

目的探讨抗痨药物性肝炎的临床特点及复方甘草甜素的疗效。方法采用前瞻性研究,对我中心2002年1月～2004年12月诊断为抗痨药物性肝炎的48例住院患者随机分为处理组和对照组,前者予复方甘草甜素治疗,后者进行常规治疗,疗效进行X2统计学分析。结果抗痨药物性肝炎大多发生于强化期内,早期表现为恶心、呕吐,严重者出现乏力、纳差、黄疸、腹胀、肝区疼痛及肝大,继发型肺结核及肺外结核发生药物性肝炎的机率往往较高,复方甘草甜素组明显优于对照组。结论复方甘草甜素治疗1～2周内可改善药物性肝炎临床症状及体征,对于抗痨药物性肝炎有较好疗效且安全。