复方甘草甜素注射液治疗新生儿溶血病的研究

目的探讨复方甘草甜素注射液治疗新生儿溶血病的疗效。方法将40例新生儿溶血病患儿随机分为2组,治疗组在常规治疗的基础上静脉滴注复方甘草甜素注射液,对照组予常规治疗,2组均在治疗前后检查血清总胆红素(TBil)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT),并观察记录黄疸消退的时间。结果治疗后治疗组TBil较对照组明显降低,RBC、Hb、HCT明显高于对照组,黄疸消退时间较对照组显著缩短(P<0.05)。结论复方甘草甜素注射液治疗新生儿溶血病疗效满意,具有无创伤、无并发症等优点。

复方甘草甜素注射液在新生儿病理性黄疸临床应用中的研究

目的:探讨静脉滴注复方甘草甜素注射液治疗新生儿病理性黄疸的方法及疗效。方法:临床应用复方甘草甜素注射液静脉滴注治疗新生儿病理性黄疸40例,剂量为0.5～lml.kg-1.d-1,疗程5～8天。结果:40例患儿采用本法治疗后,均达到临床症状消失,黄疸消退,吮奶好,肝酶降低的作用。结论:复方甘草甜素注射液治疗新生儿病理性黄疸,疗效满意,具有无创伤、无并发症等优点。

阿维A及复方甘草甜素注射液联合NB-UVB治疗斑块型银屑病疗效观察

目的观察阿维A及复方甘草甜素注射液联合窄频中波紫外线(NB-UVB)治疗斑块型银屑病的疗效和安全性。方法将入选的112例斑块型银屑病患者随机分成两组,每组56例。对照组静滴复方甘草甜素针注射液、口服阿维A胶囊;治疗组在对照组的基础上进行NB-UVB照射治疗,两组均连续治疗4周。结果治疗组和对照组有效率分别为94.64%和73.21%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿维A及复方甘草甜素注射液联合NB-UVB治疗斑块型银屑病疗效显著。

HPLC测定复方甘草甜素注射液的有关物质

目的测定复方甘草甜素注射液的有关物质。方法采用HPLC法,色谱柱为DiammonsilTMC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水-磷酸(40∶60∶0.8)用三乙胺调pH值到3.0;检测波长:254nm;流速1mL.min-1;进样20μL。结果样品与中间体、异构体和其它杂质都能达到较好的分离。结论本方法灵敏度高,专属性、重现性均较好。

复方甘草甜素注射液在治疗新生儿溶血病临床应用中的研究

目的 探讨静脉滴注复方甘草甜素注射液治疗新生儿溶血病的方法及疗效.方法 临床应用静脉滴注复方甘草甜素注射液治疗新生儿溶血病30例,剂量为0.5～1 ml/(kg·d),疗程5～8 d.结果 使用后,临床症状消失,黄疸消退,吮奶好,肝酶降低至正常.结论 静脉滴注复方甘草甜素注射液治疗新生儿溶血病,疗效满意,具有无创伤,无并发症等优点.

复方甘草甜素注射液治疗新生儿ABO溶血病的疗效分析

目的：探讨复方甘草甜素注射液（SNMC）在新生儿ABO溶血病（ABO-HDN）中的疗效。方法：对40例ABO-HDN患儿随机分两组，对照组（常规治疗组）10例，治疗组30例，在常规治疗的基础上静脉滴注SNMC0．5ml／（kg·d）-1ml／（kg·d），观察两组治疗后血清总胆红素（T-BIL）、间接胆红素（I-BIL）及血红蛋白（Hb）的变化，并观察黄疸消退时间。结果：治疗后治疗组血清T-BIL和I-BIL较对照组明显降低（P〈0．05），常规治疗组的Hb显著低于治疗前（P〈0．05），黄疸消退时间两组差异有显著性（P〈0．01）。结论：SNMC具有免疫抑制和免疫增强双重作用，能抑制补体功能，阻止溶血过程，降低血清胆红素水平，临床治疗新生儿ABO-HDN，疗效满意。

双波长薄层扫描法测定复方甘草甜素注射液中甘氨酸的含量

目的:建立测定复方甘草甜素注射液中甘氨酸含量的方法。方法:采用双波长薄层扫描法。结果:甘氨酸线性范围为0.5～7.0μg,r=0.996 9,平均回收率98.7%,RSD4.2%(n=9)。结论:方法简便,结果可靠,可作为控制复方甘草甜素注射液质量的方法。

复方甘草甜素注射液治疗湿疹的观察

笔者从2002年5月-2003年6月应用复方甘草甜素注射液(商品名:美能注射液)治疗湿疹96例,取得满意疗效,现将结果报告如下:

复方甘草甜素注射液治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 :观察复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 :治疗组用复方甘草甜素 ,对照组用甘利欣 ,治疗 4周 ,观察治疗效果。结果 :两组的总有效率分别为 95 %和 70 % (P <0. 0 5 ) ,治疗组的临床疗效明显优于对照组。结论 :复方甘草甜素对慢性乙型肝炎的治疗疗效优于甘利欣。

复方甘草甜素注射液中有关物质的测定

目的:采用高效液相色谱法测定复方甘草甜素注射液的有关物质。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为2%冰醋酸-乙腈(65:35);检测波长为254nm,测定复方甘草甜素注射液的有关物质。结果:对本品中的总杂质、最大和次最大杂质进行检查均较好。结论:通过方法学试验,确定该方法的专属性、重现性均较好,可行性较高。

复方甘草甜素注射液中甘氨酸含量测定的方法研究

测定复方甘草甜素注射液中甘氨酸的含量,对其方法进行考察。方法:采用薄层色谱法测定甘氨酸含量。结果:该操作方法简练可行、重现性好、回收率高,测定结果准确。本文中所用方法可以作为复方甘草甜素注射液中甘氨酸的含量测定方法。

复方甘草甜素注射液制备工艺的研究

通过试验确定复方甘草甜素注射液的工艺参数。方法:通过对溶液p H值、灭菌条件、活性炭用量等进行试验筛选出最佳工艺参数。结果:通过筛选出的工艺生产的产品符合质量标准且稳定性考察合格。

复方甘草甜素注射液中盐酸半胱氨酸含量测定的方法研究

测定复方甘草甜素注射液中盐酸半胱氨酸的含量,并对其方法进行考察。方法:采用实验设计方法测定盐酸半胱氨酸含量。结果:该操作方法简练可行、重现性好、回收率高,测定结果准确。本文中所用方法可以作为复方甘草甜素注射液中盐酸半胱氨酸的含量测定方法。

复方甘草甜素联合痰热清注射液治疗急性黄疸型肝炎30例临床观察

目的:观察复方甘草甜素联合痰热清注射液治疗急性黄疸型肝炎的临床疗效。方法:采用复方甘草甜素联合痰热清注射液治疗急性黄疸型肝炎30例,作为治疗组,并与复方甘草甜素常规治疗32例作对照。疗程1个月,两组病人均给予相同的常规辅助药物治疗。结果:两组患者用药1个疗程后治疗组患者临床症状的改善、胆红素及ALT的复常率及复常天数均明显优于对照组(P<0.05)。结论:复方甘草甜素联合痰热清注射液治疗急性黄疸型肝炎在患者临床症状改善、黄疸消退及转氨酶复常等方面均显示了较好的疗效。

复方甘草甜素氯化钠注射液的细菌内毒素检查

目的探讨复方甘草甜素氯化钠注射液中细菌内毒素的检查方法。方法选择一定灵敏度的鲎试剂考察复方甘草甜素氯化钠注射液对细菌内毒素检查的干扰作用。结果复方甘草甜素氯化钠注射液对细菌内毒素反应有干扰,将其稀释成1∶8的浓度可消除其干扰作用。结论在1∶8的稀释度下,可用灵敏度为0.25EU.mL-1的鲎试剂进行细菌内毒素检查,从而控制细菌内毒素的限量。