热毒宁注射液联合复方甘草酸单胺S 治疗寻常型银屑病

目的探讨热毒宁注射液联合复方甘草酸单胺S治疗寻常型银屑病疗效。方法将195例患者随机分成2组,对照组:静脉滴注复方甘草酸单胺S治疗,观察组:对照组基础上加用热毒宁。结果观察组及对照组治疗4周,评定2组治疗前后银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)积分及临床疗效,2组有效率比较差异有统计学意义(P=0.04),PASI积分观察组改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论热毒宁联合复方甘草酸单胺S治疗寻常型银屑病有效。

复方甘草酸苷注射液联合沙利度胺片治疗过敏性紫癜疗效观察

目的观察复方甘草酸苷注射液联合沙利度胺片治疗过敏性紫癜疗效。方法 150例患者随机分为2组,试验组采用复方甘草酸苷注射液联合沙利度胺片治疗。对照组予沙利度胺片治疗。结果试验组治疗有效率97.5%。对照组有效率88.57%。2组有效率相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷注射液联合沙利度胺片治疗单纯型过敏性紫癜疗效明显优于单用沙利度胺片治疗。

天晴甘平与复方甘草酸单胺对白血病化疗患者肝脏的保护作用

目的探讨天晴甘平(甘草酸二铵肠溶胶囊)与复方甘草酸单胺对白血病化疗患者肝脏的保护作用。方法选取2012年1月至2014年12月我科收治的52例白血病化疗后出现药物性肝功能损害患者,随机将其分为观察组与对照组各26例,观察组采用天晴甘平治疗,对照组采用复方甘草酸单胺注射液治疗,两组持续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效、症状改善及药物毒副作用。结果观察组的治疗总有效率为88.4%,明显高于对照组的65.4%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗7 d、14 d后,观察组患者的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)值改善均明显优于同期对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后周身无力、消化系统表现以及肝区隐痛等临床症状恢复用时均比对照组有明显缩短,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组未出现明显不良反应,而对照组出现4例,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论天晴甘平治疗白血病化疗后药物性肝功能损害的临床疗效优于复方甘草酸单胺注射液,且其具有快速改善症状、药物副作用低等优点,值得临床推广应用。

复方甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液在原发肝癌动脉栓塞介入治疗中的护肝作用

目的探讨复方甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液(阿普甘安)在原发性肝癌患者介入治疗中的护肝作用。方法原发性肝癌患者80例随机分为两组,对照组35例,治疗组45例。所有病例在行肝动脉灌注化疗(HAI)及肝动脉栓塞治疗(HAE)的同时进行保肝治疗,对照组给予能量合剂、门冬氨酸钾镁和肌苷静滴,1次/d介入治疗前3d开始使用,介入治疗后2周结束。治疗组在上述给药的基础上加用复方甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液250ml静滴,介入治疗前3d开始使用,介入治疗后2周结束。治疗前、后监测肝功能变化及腹腔积液生成情况结果介入治疗后第3d两组患者均出现不同程度的肝功能受损,表现为丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)和总胆红素(TBiL)显著升高(P<0.01),总蛋白(TP)和白蛋白(ALB)显著降低(P<0.01)但治疗组ALT、AST和TBiL上升幅度均较对照组低。介入治疗后第7、14d两组患者肝功能指标均好转,但治疗组ALT、AST和TBiL显著低于对照组,血清TP显著高于对照组(P<0.05)。治疗组和对照组分别有1例和3例出现腹腔积液,分别有6例和5例持续发热5d以上。结论复方甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液在原发性肝癌患者介入治疗中具有显著的保肝作用。

高效液相色谱法测定复方甘草酸单铵S氯化钠注射液中的甘草酸单铵S的含量

复方甘草酸单铵S氯化钠注射液的主要成分为甘草酸单铵S、甘氨酸、盐酸半胱氨酸和氯化钠。为了更有效地控制其主要成分甘草酸单铵S的含量,采用高效液相色谱法测定,现报告如下。

复方甘草酸单胺S联合苦黄注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症的效果分析

目的探讨复方甘草酸单胺S联合苦黄注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症效果情况。方法分析我院2012年1月至2015年5月80例病毒性肝炎高胆红素血症患者临床资料,依据治疗方式不同进行分组,对照组40例和联合治疗组40例。观察两组病毒性肝炎高胆红素血症患者临床治疗总有效率情况。结果联合治疗组病毒性肝炎高胆红素血症患者临床治疗总有效率高于对照组,χ~2=16.22,P<0.05,差异有统计学意义。结论复方甘草酸单胺S联合苦黄注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症临床症状改善明显,疗效良好,值得临床推广应用。

复方甘草酸单铵注射液治疗玫瑰糠疹的疗效观察

目的观察复方甘草酸单铵注射液治疗玫瑰糠疹的临床疗效。方法将218例临床确诊为玫瑰糠疹的患者按单双日就诊随机分两组,实验组120例:复方甘草酸单铵注射液20 ml加入5%葡萄糖100 ml中静滴,1次/d,治疗期间不用其他抗组胺药物。对照组98例:口服赛庚定片1 mg/次,2次/d;维生素C2.0 g,葡萄糖酸钙10 ml,病毒唑50 mg/次,均3次/d,两组均连续用药2周后评估疗效。结果实验组治愈率75.0%,总有效率90.83%,对照组治愈率41.84%,总有效率73.47%。实验组疗效明显优于对照组(P<0.01),且未见不良反应发生。结论复方甘草酸单铵注射液是治疗玫瑰糠疹的理想药物。

甘草酸单铵配伍复方丹参注射液预防大鼠子宫角粘连及其对大鼠免疫机能调节作用的研究

目的观察甘草酸铵盐(MAG,Mono ammoniumglycyrrhetate)配伍复方丹参注射液对大鼠子宫角粘连的预防作用和对大鼠免疫机能的影响。方法参照Leach、Yaron等方法加以改良制作大鼠子宫角粘连模型。观察各组粘连评分、腹腔液白细胞计数、测量腹腔液细胞因子白细胞介素(IL)-2、肿瘤坏死因子(TNF)-α,取粘连组织做病理;胸腺完整取出测胸腺指数、CD4+标记率、CD8+标记率及CD4/CD8比值。结果与模型组比较,MAG、MAG伍用复方丹参、Dex明显降低粘连评分及严重粘连百分率(P<0.01);单用复方丹参未降低粘连评分。病理学检查提示MAG抗炎作用与Dex类似,复方丹参无抗炎作用。与模型组比较MAG组、Dex组降低白细胞计数,而复方丹参及MAG加复方丹参组提高白细胞计数(P<0.01)。与模型组比较,Dex组明显降低胸腺指数(P<0.01)。与模型组和Dex组比较,MAG组明显升高腹腔液IL-2水平(P<0.05),其它各组无此作用;模型组比空白对照组显著升高腹腔液TNF-α(P<0.01)。模型组CD4+、CD8+标记率明显降低(P<0.01);复方丹参、MAG加复方丹参组均提高CD4+、CD8+标记率(P<0.01),提高CD4+/CD8+(P<0.01)。结论MAG、MAG加复方丹参具有明确的抗炎、抗粘连作用,与Dex相当,并且具有调节免疫力的作用,两者合用抗粘连作用优于单用MAG。

正交试验优选复方甘草酸单铵氯化钠注射液制备工艺

目的用正交试验方法优选复方甘草酸单铵氯化钠注射液的制备工艺。方法采用正交试验,选择活性炭用量、中间体pH、微孔滤芯孔径、活性炭吸附温度4个因素,每个因素安排4个水平,按L16(45)安排正交试验,用2个指标的加权评分值判定工艺优劣,试验结果进行方差分析。结果活性炭对甘草酸单铵有明显吸附作用,影响成品率的主要因素为活性炭及pH。在主药浓度、吸附时间固定时,加炭0.05%、中间体pH=6.5、吸附温度70℃、滤芯孔径0.22μm的优化条件下,活性炭对甘草酸单铵吸附较少、产品热原检查合格、澄明度、成品率最高。结论配制复方甘草酸单铵氯化钠注射液时要对各影响因素进行控制,避免原料损失,提高成品率及产品质量。

复方甘草酸单铵注射液中甘草酸单铵鉴别方法的改进

目的:建立复方甘草酸单铵注射液中甘草酸单铵鉴别方法的改进方法。方法:取本品1ml(约相当于甘草酸单铵2mg),加入20%三氯乙酸乙醇溶液1ml,置水浴蒸至近干,残留物显红紫色。结论:本方法的检测灵敏度较原方法高,可用于复方甘草酸单铵注射液中甘草酸单铵的鉴别。

HPLC法测定注射用复方甘草酸单胺中甘草酸单胺的含量

目的 探讨测定甘草酸单胺含量的方法，并测定注射用复方甘草酸单铵中甘草酸单胺的含量。方法 采用反相高效液相色谱法。结果方法的专属性较好，在0．05-0．4mg／ml的范围内，有较好的线性关系，回收率为99．6％±0．2％。结论 方法简便可靠，可用来进行含量测定。

注射用复方甘草酸单胺S诱发加重荨麻疹1例

注射用复方甘草酸单胺S是临床常用药物,在皮肤科多用于治疗过敏性皮炎、湿疹、银屑病,荨麻疹等疾病。本次临床报道1例使用注射用复方甘草酸单胺S（佳派）治疗急性荨麻疹时加重或诱发新起风团的案例,报道如下。1病例资料患者,女,51岁,2016年7月6日,因“周身风团伴瘙痒半天”收住皮肤科病房,入院时患者躯干部见大面积红色风团,瘙痒,无胸闷,胸痛,无腹痛,无咽喉不适。

抗菌药物对LPS诱导鸡肝细胞损伤的影响及复方甘草酸单胺的修复效应

旨在探索LPS诱导鸡肝细胞损伤过程中抗菌药物的影响及复方甘草酸单胺(CAG)的修复作用。选用半原位灌流法分离鸡肝细胞,原代培养48h,筛选LPS最佳致肝细胞损伤剂量;固定其最佳致损半量,并添加不同质量浓度的恩诺沙星、氟苯尼考、阿莫西林,观察致损效果;LPS(30μg·mL-1)+恩诺沙星(80μg·mL-1)致损24h,给予不同浓度CAG,检测细胞存活率及ALT、AST、SOD、GSH、MDA活性,流式细胞术检测细胞凋亡率。结果表明,LPS≤50μg·mL-1,肝细胞损伤不明显,LPS≥60μg·mL-1,肝细胞存活率极显著降低(P<0.01),ALT、AST活性极显著升高(P<0.01)。LPS(30μg·mL-1)各组随恩诺沙星、氟苯尼考、阿莫西林添加量增加,肝细胞损伤程度相应加大,LPS(30μg·mL-1)+恩诺沙星(80μg·mL-1)、LPS(30μg·mL-1)+氟苯尼考(40μg·mL-1)、LPS(30μg·mL-1)+阿莫西林(60μg·mL-1)可达肝细胞损伤标准。CAG剂量依赖性(25、50、100、200、400μg·mL-1)抑制LPS(30μg·mL-1)+恩诺沙星(80μg·mL-1)引起的ALT、AST、MDA活性和肝细胞早期凋亡比率的升高,提高SOD、GSH及肝细胞存活率。结果提示,LPS可致肝细胞损伤;抗菌药物使LPS更易诱发肝损伤;CAG通过抗氧化,并抑制细胞凋亡对鸡肝细胞发挥保护作用。

复方甘草酸单胺可溶性粉对恩诺沙星联合LPS致鸡肝损伤的免疫调节

【目的】探索恩诺沙星联合脂多糖粗提液(lipopolysaccharide crude extract,LPS)诱导鸡肝损伤中机体免疫功能变化,并研究复方甘草酸单胺粉(compound ammonium glycyrrhizin soluble powder,CAG)护肝及免疫调节作用和机理。【方法】104羽海蓝蛋鸡随机分为空白组(I),模型组(II),CAG预防组(III)、CAG治疗高、低剂量(IV、V)组,除I组外,各组连续3 d灌服恩诺沙星(100 mg.kg-1,1次/天),于第3次灌药时腹注LPS(4 mL.kg-1)诱发肝损伤,III组建模前3 d以40 mg.L-1混饮CAG,持续至建模结束;IV、V组腹注LPS后分以22.5、7.5 mg.kg-1灌服CAG,2次/天,重复3 d。建模后6、24、48 h采血并剖检。【结果】与I组相比,II组鸡血清ALT、AST、TNF-α、IL-1、IL-6水平6、24和48h显著升高,外周血中CD3+、CD4+和CD8+T细胞百分含量6和24 h显著降低,48 h显著升高,肝组织病变明显。与II组相比:III组ALT、TNF-α和IL-6 6h,AST 6和24 h,CD3+、CD4+和CD8+T细胞48 h降低显著;IV组ALT、AST、TNF-α、IL-6 24和48 h,IL-1、CD3+、CD4+和CD8+T细胞48 h显著降低,CD3+T细胞6和24 h,CD4+T细胞24 h显著升高;V组中CD8+T细胞在48 h显著降低;其余差异不显著。IV组较其它组肝组织病变有最大改善。【结论】恩诺沙星联合LPS诱发肝损伤同时致炎性细胞因子TNF-α、IL-1、IL-6释放和CD3+细胞及其亚群CD4+和CD8+发生先低于正常水平,后又显著高于正常水平现象,复方甘草酸单胺可能通过抑制以上3种炎性因子释放,双向调节外周血T细胞亚群恢复正常水平而发挥护肝作用,但作用与给药剂量和时机相关。

甘草酸单铵配伍复方丹参注射液对大鼠盆腔粘连及组织生长因子的影响

目的观察甘草酸单铵盐(MAG,monoammoniumglycyrrhetate)配伍复方丹参注射液对大鼠子宫角粘连的预防作用及其作用机理。方法制备大鼠宫角粘连模型,观察粘连评分,测定粘连组织中血管内皮生长因子(VEGF)、成纤维细胞生长因子(bFGF)的阳性表达率。结果除复方丹参组外,各用药组均明显降低粘连评分和严重粘连百分率。与MAG组比较,MAG+复方丹参组、Dex组严重粘连百分率更低。与粘连组比较,MAG组、复方丹参组、MAG+复方丹参组、Dex组的VEGF、bFGF阳性细胞百分率均显著降低。结论MAG、MAG配伍复方丹参可显著减少大鼠盆腔粘连的形成,尤以MAG配伍复方丹参组显著,二者可能具有协同作用,对粘连形成中晚期血管及纤维组织增生具有抑制作用可能是其作用机理之一。

复方甘草酸单胺辅助治疗初治肺结核并存慢性乙型肝炎临床观察

目的观察复方甘草酸单胺(美能)辅助治疗初治肺结核并存慢性乙型肝炎的临床疗效与不良反应。方法将60例初治肺结核并存慢性乙型肝炎者分为治疗组与对照组各30例,2组均在有效抗结核治疗基础上,治疗组加用美能;对照组给予还原型谷胱甘肽。结果治疗2个月时,治疗组肝功能改善总有效率76.7%,对照组为46.7%(P<0.05),治疗组临床症状和体征消失率、明显改善率分别为40%和56.7%,对照组为26.7%和46.7%,两者比较有显著差异。治疗组不良反应少。结论美能在初治肺结核并存慢性乙型肝炎患者治疗过程中能有效改善肝功能。

复方甘草酸单铵注射液治疗溃疡性结肠炎100例

目的观察复方甘草酸单铵治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法将155例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组(100例)和对照组(55例),分别给予复方甘草酸单铵注射液和柳氮磺吡啶片治疗。结果总有效率治疗组为94.00%,对照组为65.45%(P<0.05);临床痊愈率治疗组为66.00%,对照组为14.54%(P<0.01)。结论复方甘草酸单铵治疗溃疡性结肠炎疗效确切。