高效液相色谱法测定复方甘草酸单铵S氯化钠注射液中的甘草酸单铵S的含量

复方甘草酸单铵S氯化钠注射液的主要成分为甘草酸单铵S、甘氨酸、盐酸半胱氨酸和氯化钠。为了更有效地控制其主要成分甘草酸单铵S的含量,采用高效液相色谱法测定,现报告如下。

注射用复方甘草酸单铵S联合恩替卡韦治疗慢性乙型病毒性肝炎的效果及对患者肠道菌群的影响

目的:探讨注射用复方甘草酸单铵S联合恩替卡韦治疗慢性乙型病毒性肝炎患者的效果及对肠道菌群的影响。方法:选取2021年1月—2022年7月毕节市中医医院收治的82例慢性乙型病毒性肝炎患者作为观察对象。按照入院时间顺序分组,将2021年1—10月收治的患者纳入对照组,2021年11月—2022年7月收治的患者纳入观察组,各41例。对照组采用恩替卡韦单独治疗,观察组则采用恩替卡韦联合注射用复方甘草酸单铵S治疗。观察两组总有效率,并分析治疗前后肝纤维化指标水平、肠道菌群数量。结果:治疗后,观察组总有效率为92.68%,高于对照组的75.61%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组透明质酸酶(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组肠球菌、大肠杆菌数量少于对照组,乳酸杆菌、双歧杆菌、拟杆菌数量多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用恩替卡韦联合注射用复方甘草酸单铵S治疗慢性乙型病毒性肝炎患者,可有效降低肝纤维化指标水平,平衡肠道菌群数量,疗效显著。

复方甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液在原发肝癌动脉栓塞介入治疗中的护肝作用

目的探讨复方甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液(阿普甘安)在原发性肝癌患者介入治疗中的护肝作用。方法原发性肝癌患者80例随机分为两组,对照组35例,治疗组45例。所有病例在行肝动脉灌注化疗(HAI)及肝动脉栓塞治疗(HAE)的同时进行保肝治疗,对照组给予能量合剂、门冬氨酸钾镁和肌苷静滴,1次/d介入治疗前3d开始使用,介入治疗后2周结束。治疗组在上述给药的基础上加用复方甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液250ml静滴,介入治疗前3d开始使用,介入治疗后2周结束。治疗前、后监测肝功能变化及腹腔积液生成情况结果介入治疗后第3d两组患者均出现不同程度的肝功能受损,表现为丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)和总胆红素(TBiL)显著升高(P<0.01),总蛋白(TP)和白蛋白(ALB)显著降低(P<0.01)但治疗组ALT、AST和TBiL上升幅度均较对照组低。介入治疗后第7、14d两组患者肝功能指标均好转,但治疗组ALT、AST和TBiL显著低于对照组,血清TP显著高于对照组(P<0.05)。治疗组和对照组分别有1例和3例出现腹腔积液,分别有6例和5例持续发热5d以上。结论复方甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液在原发性肝癌患者介入治疗中具有显著的保肝作用。

正交试验优选复方甘草酸单铵氯化钠注射液制备工艺

目的用正交试验方法优选复方甘草酸单铵氯化钠注射液的制备工艺。方法采用正交试验,选择活性炭用量、中间体pH、微孔滤芯孔径、活性炭吸附温度4个因素,每个因素安排4个水平,按L16(45)安排正交试验,用2个指标的加权评分值判定工艺优劣,试验结果进行方差分析。结果活性炭对甘草酸单铵有明显吸附作用,影响成品率的主要因素为活性炭及pH。在主药浓度、吸附时间固定时,加炭0.05%、中间体pH=6.5、吸附温度70℃、滤芯孔径0.22μm的优化条件下,活性炭对甘草酸单铵吸附较少、产品热原检查合格、澄明度、成品率最高。结论配制复方甘草酸单铵氯化钠注射液时要对各影响因素进行控制,避免原料损失,提高成品率及产品质量。

盐酸表柔比星与复方甘草酸单铵S氯化钠存在配伍禁忌

盐酸表柔比星为红色澄明液体,是常用于治疗白血病及多种恶性肿瘤的化疗药物;复方甘草酸单铵S氯化钠为无色澄明液体,常用于各种肝炎引起的肝功能异常,对癌症也有一定的辅助治疗作用,亦可用于食物和药物中毒、

甘草酸二铵与复方甘草酸单铵S氯化钠治疗药源性肝损害的成本-效益分析

目的比较甘草酸二铵与复方甘草酸单铵S氯化钠治疗药源性肝损害的疗效及经济性,进行成本-效益分析。方法将64例患者随机分成两组:A组(甘草酸二铵注射液),B组(复方甘草酸单铵S氯化钠注射液)。结果 A、B两组的成本-效益比值分别为2.25元、7.88元。结论甘草酸二铵注射液治疗药源性肝损害更有效、更经济。

HPCE法测定复方甘草甜素氯化钠注射液中甘草酸单铵的含量

目的 建立一种测定复方甘草甜素氯化钠注射液中甘草酸单铵的高效毛细管电泳法。以茶碱为内标,50 mmol·L^-1硼酸缓冲液（1 mol·L^-1NaOH调pH值到9.5）为电泳介质,0.4PSI气压下进样10 s,定电压20 kV分离12 min,电泳温度25℃,检测波长252 nm。甘草酸单铵的浓度在8.096-161.9 mg·L^-1（r=0.9996）范围内,与峰面积呈线性关系,回收率（n=9）为98.6%,RSD为1.7%。本法操作简便、快速、准确,可用于对该注射液中甘草酸单铵含量进行分析。

甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液治疗儿童肝损伤的真实世界研究

目的通过对甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液用药情况进行真实世界研究分析,了解其在肝损伤患儿中的临床用药特征、有效性和安全性。方法以2018年1月~2019年7月河北省儿童医院感染消化科电子病历为数据来源,以连续3 d以上处方使用甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液治疗肝损伤的0~14岁患儿为研究对象,对患儿基线资料、入院诊断、临床用药信息、临床治疗的有效性和安全性等进行分析。结果共155例患儿符合本研究的纳入排除标准并用于分析,其中3岁及以下儿童占64.52%,患儿年龄中位数为1岁8个月(1个月1天~14岁);甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液临床多用于感染性疾病引起肝损伤的治疗;临床使用时常联用抗病毒药物或其他药物;57.42%的患儿单次用药剂量为>50~100 mL;57.42%的患儿用药疗程为8~14 d。本研究中患儿用药治疗的总有效率为93.55%,未发现不良反应。结论甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液治疗0~14岁的肝损伤儿童临床疗效高,且用药安全。

复方甘草酸单铵注射液治疗玫瑰糠疹的疗效观察

目的观察复方甘草酸单铵注射液治疗玫瑰糠疹的临床疗效。方法将218例临床确诊为玫瑰糠疹的患者按单双日就诊随机分两组,实验组120例:复方甘草酸单铵注射液20 ml加入5%葡萄糖100 ml中静滴,1次/d,治疗期间不用其他抗组胺药物。对照组98例:口服赛庚定片1 mg/次,2次/d;维生素C2.0 g,葡萄糖酸钙10 ml,病毒唑50 mg/次,均3次/d,两组均连续用药2周后评估疗效。结果实验组治愈率75.0%,总有效率90.83%,对照组治愈率41.84%,总有效率73.47%。实验组疗效明显优于对照组(P<0.01),且未见不良反应发生。结论复方甘草酸单铵注射液是治疗玫瑰糠疹的理想药物。

甘草酸单铵配伍复方丹参注射液预防大鼠子宫角粘连及其对大鼠免疫机能调节作用的研究

目的观察甘草酸铵盐(MAG,Mono ammoniumglycyrrhetate)配伍复方丹参注射液对大鼠子宫角粘连的预防作用和对大鼠免疫机能的影响。方法参照Leach、Yaron等方法加以改良制作大鼠子宫角粘连模型。观察各组粘连评分、腹腔液白细胞计数、测量腹腔液细胞因子白细胞介素(IL)-2、肿瘤坏死因子(TNF)-α,取粘连组织做病理;胸腺完整取出测胸腺指数、CD4+标记率、CD8+标记率及CD4/CD8比值。结果与模型组比较,MAG、MAG伍用复方丹参、Dex明显降低粘连评分及严重粘连百分率(P<0.01);单用复方丹参未降低粘连评分。病理学检查提示MAG抗炎作用与Dex类似,复方丹参无抗炎作用。与模型组比较MAG组、Dex组降低白细胞计数,而复方丹参及MAG加复方丹参组提高白细胞计数(P<0.01)。与模型组比较,Dex组明显降低胸腺指数(P<0.01)。与模型组和Dex组比较,MAG组明显升高腹腔液IL-2水平(P<0.05),其它各组无此作用;模型组比空白对照组显著升高腹腔液TNF-α(P<0.01)。模型组CD4+、CD8+标记率明显降低(P<0.01);复方丹参、MAG加复方丹参组均提高CD4+、CD8+标记率(P<0.01),提高CD4+/CD8+(P<0.01)。结论MAG、MAG加复方丹参具有明确的抗炎、抗粘连作用,与Dex相当,并且具有调节免疫力的作用,两者合用抗粘连作用优于单用MAG。

复方甘草酸单铵注射液中甘草酸单铵鉴别方法的改进

目的:建立复方甘草酸单铵注射液中甘草酸单铵鉴别方法的改进方法。方法:取本品1ml(约相当于甘草酸单铵2mg),加入20%三氯乙酸乙醇溶液1ml,置水浴蒸至近干,残留物显红紫色。结论:本方法的检测灵敏度较原方法高,可用于复方甘草酸单铵注射液中甘草酸单铵的鉴别。

注射用复方甘草酸单铵S与转化糖电解质溶液配伍的微粒测定与分析

目的测定注射用复方甘草酸单铵S分别配伍转化糖电解质溶液、转化糖溶液和0.9%氯化钠注射液的不溶性微粒数。方法模拟临床用药浓度,依据2010年版《中国药典(二部)》规定的不溶性微粒检查法光阻法测定复方甘草酸单铵S与转化糖电解质溶液配合后的不溶性微粒数量。结果转化糖溶液和0.9%氯化钠注射液与其配伍液的不溶性微粒数量未超过2010年版《中国药典(二部)》标准,转化糖电解质与复方甘草酸单铵S配伍明显超过标准,且长时间存放后出现絮状沉淀。结论转化糖电解质与复方甘草酸单铵S配伍可导致微粒超标,两者间存在配伍禁忌,临床应避免混合配伍。

复方甘草酸单铵S致高血压1例

1例68岁女性糖尿病患者,因肝脓肿入院。给予哌拉西林他唑巴坦(4.5 g,q 12 h,ivgtt)抗感染;因肝功能异常(天门冬氨酸氨基转移酶118 U·L^-1、丙氨酸氨基转移酶65 U·L^-1、直接胆红素20.8μmol·L^-1、总胆红素30.0μmol·L^-1)给予复方甘草酸单铵S注射液(20 mL,qd,ivgtt)保肝降酶;给予盐酸二甲双胍片、西格列汀片口服和精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液25R皮下注射控制血糖。用药第5天,患者静脉滴注复方甘草酸单铵S后出现面部发红、头痛、心慌等症状,测血压186/110 mm Hg。立即停用复方甘草酸单铵S注射液,给予硝苯地平片30 mg口服降压,30 min后临床症状缓解。

复方甘草酸单铵注射液治疗溃疡性结肠炎100例

目的观察复方甘草酸单铵治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法将155例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组(100例)和对照组(55例),分别给予复方甘草酸单铵注射液和柳氮磺吡啶片治疗。结果总有效率治疗组为94.00%,对照组为65.45%(P<0.05);临床痊愈率治疗组为66.00%,对照组为14.54%(P<0.01)。结论复方甘草酸单铵治疗溃疡性结肠炎疗效确切。

RP-HPLC法测定复方甘草酸单铵注射液中甘草酸单铵的含量

目的建立RP-HPLC法测定复方甘草酸单铵注射液中甘草酸单铵含量的方法。方法色谱柱：Waters C18（5μm,4.6 mm×150 mm）;流动相：乙腈-水（35∶65）,用H3PO4调p H值为3.0;柱温：25℃;流速：1.0 ml/min;检测波长：252 nm;进样体积：20μl。结果甘草酸单铵线性范围：0.16048～3.2096μg（r=0.9999,n=5）;甘草酸单铵加样回收率平均值为99.4%（RSD=0.72%,n=9）。结论该方法灵敏、专属性强、准确、重现性好,可用于复方甘草酸单铵注射液中甘草酸单铵的含量测定。

复方甘草酸单胺S联合苦黄注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症的效果分析

目的探讨复方甘草酸单胺S联合苦黄注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症效果情况。方法分析我院2012年1月至2015年5月80例病毒性肝炎高胆红素血症患者临床资料,依据治疗方式不同进行分组,对照组40例和联合治疗组40例。观察两组病毒性肝炎高胆红素血症患者临床治疗总有效率情况。结果联合治疗组病毒性肝炎高胆红素血症患者临床治疗总有效率高于对照组,χ~2=16.22,P<0.05,差异有统计学意义。结论复方甘草酸单胺S联合苦黄注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症临床症状改善明显,疗效良好,值得临床推广应用。

喜炎平联合复方甘草酸单铵S治疗泛发性湿疹的效果观察

目的:探讨喜炎平联合复方甘草酸单铵S治疗泛发性湿疹的临床疗效。方法:选取2015年12月~2016年12月我院皮肤科收治的泛发性湿疹患者60例,随机分为对照组和观察组各30例。对照组采用复方甘草酸单铵S治疗,观察组在对照组基础上加用喜炎平治疗。比较两组临床疗效。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗前两组患者临床症状评分比较无显著性差异(P>0.05);治疗后观察组临床症状评分低于对照组(P<0.05)。结论:喜炎平联合复方甘草酸单铵S治疗泛法性湿疹临床疗效确切,值得临床推广应用。

复方甘草酸单铵注射液细菌内毒素检查法研究

目的探讨复方甘草酸单铵注射液的细菌内毒素检查方法。方法按照2005年版《中国药典》收载的细菌内毒素检查法的要求进行干扰试验。结果复方甘草酸单铵注射液按1∶5稀释后,对细菌内毒素检查无干扰。结论对复方甘草酸单铵注射液可用细菌内毒素检查法代替热原检查法。