复方甘草酸苷结合硫酸羟氯喹片治疗玫瑰痤疮的临床效果分析

目的观察复方甘草酸苷结合硫酸羟氯喹片治疗玫瑰痤疮的临床效果。方法选取本院皮肤科收治的98例玫瑰痤疮患者(2022年1月~2024年1月)作为研究对象。患者均采用复方甘草酸苷结合硫酸羟氯喹片治疗,统计治疗前、治疗后总积分,评估临床疗效,并观察患者是否出现胃肠功能紊乱、皮疹等不良反应。结果98例患者治疗后主要症状(2.60±1.09分)、次要症状评分(1.91±1.21分)和总积分(4.51±1.68分)均显著低于治疗前(8.01±1.17分、5.37±1.14分)(P<0.05)。98例患者治疗后总有效率为94.90%(93/98)。患者不良反应发生率为7.14%(7/98)。结论两者联合治疗效果可靠,可有效改善患者潮红、红斑、毛细血管扩张等症状,总有效率较为理想,且不良反应风险较低,该用药方案安全可靠。

刮痧联合复方甘草酸苷片治疗手部顽固性湿疹湿热证的疗效及对炎症因子的影响

目的:观察刮痧联合复方甘草酸苷片治疗手部顽固性湿疹湿热证的疗效及对炎症因子的影响。方法:将100例手部顽固性湿疹患者分为两组,每组50例。对照组给予复方甘草酸苷片,50 mg/次,3次/d,饭后口服;依巴斯汀片,10 mg/次,1次/d,口服。治疗组在对照组治疗基础上加用刮痧(督脉、膀胱经,主穴取大椎、神道、天柱、神堂、膈俞、膈关、脾俞、意舍)治疗,1次/周。两组均治疗8周判定疗效。结果:治疗组痊愈22例,显效16例,有效10例,无效2例,有效率为96.00%(48/50);对照组痊愈14例,显效11例,有效16例,无效9例,有效率为82.00%(41/50)。两组疗效对比,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,治疗组炎症因子(白细胞介素-2、白细胞介素-4、白细胞介素-6、白细胞介素-10、肿瘤坏死因子-α)水平低于对照组(P<0.01),生活质量综合评定问卷(躯体功能、心理活动、社会能力、物质生活状态)评分高于对照组(P<0.01),手部湿疹严重指数评分和瘙痒视觉模拟评分法评分均低于对照组(P<0.01)。结论:刮痧联合复方甘草酸苷片治疗手部顽固性湿疹湿热证有较好疗效,能够减轻炎症反应,改善湿疹,缓解瘙痒,提高患者生活质量。

清化复肝汤联合复方甘草酸苷注射液治疗急性早幼粒细胞白血病化疗后肝损伤患者的效果

目的:观察清化复肝汤联合复方甘草酸苷注射液治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)化疗后肝损伤患者的效果。方法:选取2021年1月至2022年1月该院收治的152例化疗后出现肝损伤的APL患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组各76例,两组均采用维A酸联合亚砷酸化疗,对照组采用复方甘草酸苷注射液进行保肝治疗,研究组在对照组基础上联合清化复肝汤治疗。比较两组临床疗效,治疗前后血清炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]水平、肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)]水平、细胞免疫指标(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为98.68%(75/76),高于对照组的86.84%(66/76),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组血清hs-CRP、IL-6、AST、ALT、CD8^(+)水平均低于对照组,CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:清化复肝汤联合复方甘草酸苷注射液治疗APL化疗后肝损伤患者效果显著,可降低ATL、AST、hs-CRP、IL-6水平,改善细胞免疫指标水平,效果优于单用复方甘草酸苷注射液。

丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合复方甘草酸苷治疗早期肝硬化的临床效果

目的 观察丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合复方甘草酸苷治疗早期肝硬化的临床效果。方法 选取2020年1月—2022年1月于龙岩市第二医院接受治疗的早期肝硬化患者75例,按随机数字表法分为甘草酸苷组(n=37)与联合用药组(n=38)。甘草酸苷组在常规治疗基础上给予复方甘草酸苷注射液,联合用药组在甘草酸苷组基础上给予注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸,2组均连续用药2周。比较2组临床疗效,用药前与用药2周后细胞黏附分子[可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)]、肝纤维化指标[Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、透明质酸酶(HA)]、肝功能指标[γ-谷氨酰转移酶(GGT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)],不良反应。结果 联合用药组总有效率高于甘草酸苷组(94.74%vs. 75.68%,χ^(2)=5.442,P=0.020)。用药2周后,2组血清sICMA-1、VCAM-1、ⅣC、PCⅢ、HA及GGT、AST、ALT水平低于用药前,且联合用药组低于甘草酸苷组(P<0.01)。甘草酸苷组不良反应总发生率与联合用药组比较,差异无统计学意义(13.51%vs. 21.05%,χ^(2)=0.744,P=0.389)。结论 丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合复方甘草酸苷治疗早期肝硬化的效果较单用复方甘草酸苷更好,可更有效地改善机体黏附分子水平,减轻肝纤维化,提高肝功能,且具有较高的安全性。

米诺环素与复方甘草酸苷治疗进展期白癜风临床疗效观察

目的探讨米诺环素与复方甘草酸苷对进展期白癜风的临床疗效差异。方法收集2019年9月—2021年4月就诊于北京协和医院皮肤科门诊的白癜风患者临床资料,根据治疗方法不同将纳入患者分为米诺环素组和复方甘草酸苷组,比较两组患者在用药第1个月和第2个月时的临床疗效。结果共纳入32例白癜风患者,米诺环素组(n=16)在第1月和第2个月的有效率分别为75.00%和77.78%,而复方甘草酸苷组(n=16)的有效率分别为93.75%和100%;两组患者的临床疗效比较差异无统计学意义(P>0.05),两组药物的不良反应亦无统计学差异(P>0.05)。结论米诺环素与复方甘草酸苷对于控制进展期白癜风的临床疗效与安全性相当。

复方甘草酸苷片与火把花根片治疗掌跖脓疱病疗效比较

目的对比复方甘草酸苷片和火把花根片治疗掌跖脓疱病的临床效果。方法纳入我院在2022年1月—2023年2月收治的35例掌跖脓疱病患者,随机分为甘草组(18例)和火把花组(17例)。甘草组选择采用复方甘草酸苷片治疗,火把花组选择火把花根片治疗,每组均治疗2~3个疗程,分析两组患者的临床治疗效果。结果①甘草组与火把花组临床总有效率未显示出统计学差异(P>0.05)。②两组的银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分均较治疗前明显改善(均P<0.05),但改善程度在两组间无统计学差异(均P>0.05)。③两组的IL-17A、IL-22和INF-γ水平均较治疗前明显下降(均P<0.05),但下降程度在两组间无统计学差异(均P>0.05)。④在不良反应发生率方面,甘草组与火把花组之间未显示出统计学差异(P>0.05)。结论在复方甘草酸苷片和火把花根片治疗掌跖脓疱病具有较一致的临床疗效,且两种药物具有较高的安全性。

银屑胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常型斑块状银屑病的疗效观察

目的 分析银屑胶囊加复方甘草酸苷对寻常型斑块状银屑病的疗效。方法 选取2021年1月—2022年11月广州市皮肤病防治所收治的寻常型斑块状银屑病患者90例,经抽签法将其中45例归为参比组(复方甘草酸苷),余下45例归纳到分析组(在前组基础上加以银屑胶囊),比较两组疗效、治疗后皮肤状态变化情况、瘙痒、肥厚、皮损颜色得分以及副反应的发生率。结果 分析组治疗有效率高于参比组(P<0.05)。治疗前,两组BSA、DLQI及PASI相比无差异(P>0.05);治疗后,分析组BSA、DLQI及PASI低于参比组(P<0.05)。治疗前,两组瘙痒、皮损肥厚、皮损颜色得分相比无显著差异(P>0.05);治疗后,分析组瘙痒、皮损肥厚、皮损颜色得分低于参比组(P<0.05)。两组水肿、低血钾、肝肾功能受损和恶心呕吐等副反应发生率相比无显著差异(P>0.05)。结论 银屑胶囊加复方甘草酸苷对寻常型斑块状银屑病疗效理想,能促进症状改善,提升生活质量,且不会增加副反应出现,安全性高,值得采用。

中药药浴乳沐发舒联合米诺地尔酊及口服复方甘草酸苷片治疗斑秃临床疗效观察

目的 观察外洗中药药浴乳沐发舒联合米诺地尔治疗斑秃(AA)临床疗效。方法 将符合AA诊断的患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组外洗中药药浴乳沐发舒联合外喷米诺地尔酊,对照组仅外喷米诺地尔酊,2组均给予口服复方甘草酸苷片。4周为1个疗程,治疗2个疗程后评定2组疗效。结果 治疗后2组临床疗效比较,治疗组痊愈11例,显效3例,好转12例。观察组痊愈7例,显效2例,好转12例。治疗组总有效率明显高于对照组(86.67%比70.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 外洗中药药浴乳沐发舒联合外喷米诺地尔酊及口服复方甘草酸苷片治疗AA,其疗效确切,适合临床推广。

复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗儿童过敏性紫癜的效果

目的探讨过敏性紫癜患儿采用复方甘草酸苷与西咪替丁协同治疗取得的效果。方法选取2021年10月至2023年9月期间本院收治的过敏性紫癜患儿94例,按照随机数字表予以分组。两组患儿均接受常规对症治疗,对照组47例患儿采用西咪替丁治疗,在此基础上观察组47例患儿联用复方甘草酸苷。针对两组患儿的疗效、免疫球蛋白指标、炎症因子指标、不良反应以及治疗后随访6个月的复发情况进行比较。结果总有效率评价显示,观察组结果较对照组更高(P<0.05)。观察组患儿的关节疼痛、腹痛、皮肤紫癜症状消退时间较对照组更短(P<0.05)。治疗后,观察组免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、白细胞介素(IL)-6、C反应蛋白(CRP)指标水平以及随访6个月的复发率均较对照组更低(P<0.05)。不良反应(ADR)评价显示,两组结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗儿童过敏性紫癜,能够促进患儿的症状消退,改善免疫球蛋白指标,抑制炎症反应,降低病情复发。

复方甘草酸苷联合恩替卡韦治疗对乙肝肝硬化外周免疫功能和血清炎症介质的影响

目的:观察复方甘草酸苷联合恩替卡韦治疗对乙肝肝硬化外周免疫功能和血清炎症介质的影响。方法:选取烟台市北海医院消化内科2022年3月—2023年7月收治的88例乙肝肝硬化患者,按照随机数字表法分为研究组和对照组,对照组(44例)采用恩替卡韦治疗,研究组(44例)在对照组基础上联用复方甘草酸苷治疗,比较两组方案的临床疗效。结果:研究组治疗总有效率、乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)转阴率、治疗结束后3 d的CD3^(+)、CD4^(+)和血清白蛋白(ALB)水平均高于对照组,且治疗结束后3 d的Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、层粘连蛋白(LN)、透明质酸(HA)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、总胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT)与谷草转氨酶(AST)水平及不良反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化效果较好,可有效缓解患者肝功能损伤,抑制肝纤维化进程,减轻炎症刺激,改善临床症状和外周免疫功能表现,治疗安全性和实用性较高。

复方甘草酸苷胶囊口服联合丙酸氟替卡松外用治疗寻常型银屑病效果观察

目的探讨复方甘草酸苷胶囊口服联合丙酸氟替卡松外用治疗寻常型银屑病的临床效果。方法选取100例寻常型银屑病患者,根据治疗药物不同分成对照组、观察组各50例,对照组采用丙酸氟替卡松治疗,观察组采用复方甘草酸苷胶囊+丙酸氟替卡松治疗。丙酸氟替卡松根据银屑病皮损面积及其严重程度适量涂抹,每日2次。复方甘草酸苷胶囊药物治疗采用口服方式,儿童每次1粒、每日3次,成人每次3粒、每日3次,均在饭后服用;两组共治疗4个月。治疗前及治疗2周、1个月、3个月对患者进行银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分;治疗前及治疗3个月,采用酶联免疫吸附法检测血清CRP、TNF-α、IL-6;治疗4个月评价临床疗效,记录治疗过程中呕吐、头晕、腹痛等不良反应发生情况。结果治疗前两组PASI评分及血清CRP、TNF-α、IL-6水平比较差异无统计学意义(P均>0.05)。治疗2周、1个月、3个月,观察组PASI评分均低于对照组(P均<0.05);治疗3个月,观察组血清CRP、TNF-α、IL-6水平均低于对照组(P均<0.05)。治疗4个月临床总有效率观察组高于对照组,治疗过程中观察组呕吐、头晕、腹痛等不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷胶囊口服联合丙酸氟替卡松外用治疗寻常型银屑病临床疗效较好且安全性较高。

复方甘草酸苷联合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化患者的效果及安全性

目的:探讨复方甘草酸苷联合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化患者的效果及安全性。方法:选择2020年3月—2023年2月于甘肃省第三人民医院就诊的122例乙肝肝硬化患者作为研究对象,根据随机数表法将患者分为参照组(恩替卡韦)和联合组(复方甘草酸苷联合恩替卡韦),各61例。比较两组临床疗效、肝纤维化指标、肝功能指标、肝硬度、凝血功能及治疗期间不良反应发生率。结果:联合组临床总有效率为95.08%(58/61),显著高于参照组的80.33%(49/61),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、层粘连蛋白(LN)低于治疗前,且联合组低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)及肝硬度低于治疗前,且联合组低于参照组,两组白蛋白(ALB)高于治疗前,且联合组高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组凝血酶原时间(PT)、凝血酶原活动度(PTA)较治疗前改善,且联合组PT短于参照组,PTA高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方甘草酸苷结合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化患者效果显著,可减轻肝纤维化程度,改善凝血功能和肝功能,且未增加不良反应发生率。

盐酸米诺环素联合复方甘草酸苷治疗结节性红斑的临床研究

目的探讨盐酸米诺环素联合复方甘草酸苷治疗结节性红斑的临床价值。方法纳入2021年1月至2023年6月我院诊治的68例结节性红斑患者,按随机对照原则分为对照组和观察组各34例。对照组采用复方甘草酸苷治疗,观察组采用盐酸米诺环素联合复方甘草酸苷治疗,对比两组临床疗效、主要症状评分、生活质量、复发率及不良反应。结果观察组临床总有效率为97.06%,高于对照组的76.47%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后主要症状评分显著低于对照组,而GQOLI-74评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组复发率为2.94%,显著低于对照组的23.53%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为8.82%,与对照组的5.88%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对结节性红斑患者使用盐酸米诺环素联合复方甘草酸苷治疗可有效缓解症状,减少复发,疗效显著且安全性良好,对患者生活质量提升有重要作用。

恩替卡韦联合复方甘草酸苷治疗乙型肝炎肝硬化的效果

目的:探究恩替卡韦联合复方甘草酸苷治疗乙型肝炎肝硬化的效果及临床价值。方法:采取随机数字表法对宝安区福永人民医院2021年1月~2023年1月收治的乙型肝炎肝硬化患者90例进行分组,各45例,对照组实施恩替卡韦治疗,观察组增加复方甘草酸治疗,比较两组疗效、肝功能以及肝纤维化指标,同时观察不良反应。结果:观察组与对照组相比临床总有效率较高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后与对照组治疗后比较肝功能指标TBIL值较低、AST值较低、ALT值较低,HA值较低、Ⅳ-C值较低、PC-Ⅲ值较高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:恩替卡韦联合复方甘草酸苷治疗乙型肝炎肝硬化可获得显著的临床疗效,促进改善肝功能以及肝纤维化指标,且治疗期间不良反应,安全性较高。

复方甘草酸苷片对厌食引发猫脂肪肝的疗效分析

为了研究复方甘草酸苷片对因厌食引发的猫脂肪肝的治疗作用,试验采用2022年1-12月期间因厌食而导致的猫脂肪肝病例25例,以复方甘草酸苷片为唯一的保肝药进行治疗的方法,对患病猫治疗前和治疗后的临床症状、血液生化检测等肝脏相关指标进行研究。结果表明:复方甘草酸苷片对猫厌食导致的脂肪肝治疗7d的有效率可达96%,14d有效率为100%。血液生化检测肝脏指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、总胆红素(TBIL)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)在治疗7、14和30d后逐步改善,其中ALT、ALP、ATIL、AST四个与该病相关的重要异常指标,在治疗7d后有显著改善(P<0.05),随着用药时间,数值均在快速恢复,从表中可以看出在用药30d时,四项指标均值已恢复至正常。在用药30d时基本均恢复正常。说明对于厌食引发猫脂肪肝病例,复方甘草酸苷片具有明显的保肝护肝作用。

复方甘草酸苷联合氯雷他定与葡萄糖酸钙治疗皮炎湿疹的临床效果与安全性

目的 观察复方甘草酸苷联合氯雷他定与葡萄糖酸钙治疗皮炎湿疹的临床效果与安全性。方法 选取2021年2月—2022年2月麻城市人民医院诊治的皮炎湿疹患者102例为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组51例。对照组采用氯雷他定+葡萄糖酸钙治疗,观察组在对照组基础上加用复方甘草酸苷治疗,2组均持续治疗4周。比较2组治疗效果,治疗前后血清学指标[白介素-2(IL-2)、白介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)及免疫球蛋白E(IgE)]、皮肤症状积分及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为94.12%,高于对照组的76.47%(χ^(2)=6.331,P=0.012)。治疗14 d后,2组血清IL-2、IFN-γ水平较治疗前升高,血清IL-4、IgE水平较治疗前降低,且观察组升高/降低幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01);2组皮肤瘙痒、红斑、糜烂积分较治疗前下降,且观察组低于对照组(P均<0.01)。观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(11.76%vs.9.80%,χ^(2)=0.102,P=0.750)。结论 复方甘草酸苷联合氯雷他定与葡萄糖酸钙治疗皮炎湿疹获益良好、安全系数较高,可显著改善皮肤瘙痒、红斑与糜烂症状,并可通过影响血清IL-2、IL-4、IFN-γ与IgE水平,起到抗炎与免疫调节作用。

复方甘草酸苷胶囊联合糠酸莫米松乳膏治疗湿疹患者的效果

目的:观察复方甘草酸苷胶囊联合糠酸莫米松乳膏治疗湿疹患者的效果。方法:选取2020年10月至2023年8月该院收治的80例湿疹患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为观察组与对照组各40例。对照组外用糠酸莫米松乳膏治疗,观察组在对照组基础上口服复方甘草酸苷胶囊治疗。比较两组临床疗效,治疗前后皮损程度[湿疹面积和严重程度指数(EASI)]、瘙痒程度评分,不良反应发生率,以及复发率。结果:观察组治疗总有效率为90.00%(36/40),高于对照组的72.50%(29/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组EASI、瘙痒程度评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);随访6个月,观察组复发率为5.00%(2/40),低于对照组的20.00%(8/40),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷胶囊联合糠酸莫米松乳膏治疗湿疹患者效果确切,可加快皮损消退,减轻瘙痒程度,降低复发率,效果优于单用糠酸莫米松乳膏治疗。

芪胶升白胶囊联合复方甘草酸苷片治疗斑秃的临床效果分析

目的:分析芪胶升白胶囊联合复方甘草酸苷片治疗斑秃的临床效果。方法:选取2020年2月—2022年2月内江市第二人民医院收治的斑秃患者200例作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组与观察组,各100例。对照组使用复方甘草酸苷片治疗,观察组在对照组基础上使用芪胶升白胶囊治疗。比较两组临床疗效。结果:治疗后,两组白细胞介素-6、白细胞介素-8、白细胞介素-12、白细胞介素-18、肿瘤坏死因子-α水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于治疗前,且观察组高于对照组,两组CD8+水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。观察组总满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:芪胶升白胶囊联合复方甘草酸苷片治疗斑秃的临床效果较好,能够减轻患者炎性反应,改善免疫功能,提高满意度。

复方甘草酸苷联合恩替卡韦用于慢性乙型肝炎治疗的价值研究

目的分析慢性乙型肝炎(CHB)治疗中联合应用复方甘草酸苷、恩替卡韦的作用。方法选择医院2021年8月至2023年8月收治的68例CHB患者,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各34例。对照组给予恩替卡韦治疗,观察组给予复方甘草酸苷^(+)恩替卡韦治疗。比较两组疗效、乙肝病毒血清标志物转阴率、肝功能、肝纤维化指标、免疫功能指标及不良反应。结果观察组治疗总有效率较对照组高(P<0.05);观察组乙肝病毒血清标志物转阴率乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎病毒e抗体(HBeAb)、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)、乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)均较对照组高(P<0.05);治疗6个月后,两组天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆红素(TBil)、层粘连蛋白(LN)、透明质酸(HA)水平均低于治疗前,且观察组较对照组更低(P<0.05);治疗6个月后,两组CD8^(+)均较治疗前低,CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均较治疗前高,且观察组CD8^(+)较对照组低,CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)较对照组高(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论CHB治疗中联用复方甘草酸苷、恩替卡韦效果显著,可改善肝功能指标与肝纤维化指标,促进乙肝病毒血清标志物转阴,提升患者免疫功能,且不会增加用药不良反应。

复方甘草酸苷与他克莫司联合红光对面部激素依赖性皮炎的治疗效果

目的分析复方甘草酸苷与他克莫司联合红光对面部激素依赖性皮炎的治疗效果。方法选取面部激素依赖性皮炎患者120例,随机分为研究组和常规组,各60例。常规组予以复方甘草酸苷与他克莫司治疗,研究组在常规组基础上联合红光治疗。对比两组疗效、症状积分、皮肤屏障功能[经皮水分丢失值(Trans-epidermalwaterloss,TEWL)、皮肤油脂量、皮肤红斑量]、免疫球蛋白[免疫球蛋白A(ImmunoglobulinA,IgA)、免疫球蛋白M(Immunoglobulin M,IgM)、免疫球蛋白E(Immunoglobulin E,IgE)]水平、炎症因子[白细胞介素-4(Interleukin-4,IL-4)、γ-干扰素(γ-interferon,IFN-γ)]水平。结果研究组总有效率95.00%(57/60)较常规组76.67%(46/60)高(P<0.05);治疗后,研究组瘙痒、灼热、干燥、红斑评分较常规组低(P<0.05);治疗后,研究组TEWL、皮肤油脂量较常规组高,皮肤红斑量较常规组少(P<0.05);治疗后,研究组IgA、IgM、IgE水平较常规组低(P<0.05);治疗后,研究组IL-4、IFN-γ水平较常规组低(P<0.05)。结论面部激素依赖性皮炎患者采用复方甘草酸苷与他克莫司联合红光治疗,可提高治疗效果,改善临床症状,修复皮肤屏障,调节免疫功能,减轻炎症反应。