西替利嗪与复方甘草酸苷在慢性荨麻疹治疗中的价值及安全性评价

本文就西替利嗪联合复方甘草酸苷药应用于慢性荨麻疹的作用效果进行分析。方法 通过筛选样本案例,将符合要求的106例慢性荨麻疹患者纳为本次研究对象,研究时间为2022年2月-2023年4月,根据治疗方法将其均分为对照组53例(采用西替利嗪治疗)和研究组(西替利嗪+复方甘草酸苷治疗)各53例,评价两组患者的干预效果。结果 经过治疗后,对照组生活质量各项指标均低于研究组,p<0.05,对照组患者在证候积分的各项指标改善情况也低于研究组,其不良反应多于研究组,p<0.05。结论 西替利嗪结合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹患者效果较为理想,不但提高了患者生活质量,其证候积分也得到有效提高,药物之间不良反应少,安全性更高,可做进一步推广。

复方甘草酸苷联合中药汤剂治疗非酒精性脂肪肝的临床效果

探究复方甘草酸苷联合中药汤剂治疗非酒精性脂肪肝的临床效果。方法 以100例非酒精性脂肪肝患者为研究对象,随机均分为对照组(常规西医治疗)和观察组(复方甘草酸苷联合中药汤剂治疗)。比较两组相关指标。结果 治疗前,两组肝功能、血脂指标、肝脏超声检查结果差异性不大,(P>0.05)。治疗后,观察组肝功能、血脂指标、肝脏超声检查结果明显优于对照组;且观察组不良反应发生率为2.0%,明显低于对照组,(P<0.05)。结论 复方甘草酸苷联合中药汤剂治疗非酒精性脂肪肝对患者肝功能的改善非常有帮助,还可以有效控制血脂。加上此种治疗方式更为安全可以减轻患者治疗期间的不良反应,因此该治疗方式值得在临床推广应用。

枸地氯雷他定片联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的效果及对生活质量的影响

评估枸地氯雷他定片、复方甘草酸苷联合治疗慢性荨麻疹(CU)的具体疗效。方法 共纳入本院诊疗且符合CU诊断标准的70例患者为研究对象,依据收治顺序分成观察组、参照组,均有35例。参照组应用枸地氯雷他定片改善病情,观察组应用枸地氯雷他定片、复方甘草酸苷改善病情,评价组间治疗指标差异性。结果 组间观察指标比较结果显示,观察组免疫功能指标及实验室指标均优于参照组,生活质量评分及治疗总有效率均高于参照组,t检验后确认差异具有价值,P<0.05。结论 予以CU患者复方甘草酸苷+枸地氯雷他定片治疗的效果显著,可有效改善实验室指标及免疫功能,有利于提升机体生活质量,值得临床推广。

复方甘草酸苷片联合舒缓保湿修护霜在面部敏感性皮肤治疗中的应用

目的:评价复方甘草酸苷片联合舒缓保湿修护霜在面部敏感性皮肤患者中的治疗作用。方法:选取2020年6月-2021年6月于笔者医院就诊的50例面部敏感性皮肤的患者临床资料进行回顾性分析。口服复方甘草酸苷片者为对照组(23例),口服复方甘草酸苷片联合外用舒缓保湿修护霜者为观察组(27例)。治疗2周后比较两组皮损面积评分、表皮含水量及临床疗效。结果:治疗前,两组皮损面积评分及表皮含水量比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2周后,观察者皮损面积评分小于对照组(P<0.05),观察组表皮含水量大于对照组(P<0.05),观察组总有效率(96.30%)高于对照组(65.22%)(P<0.05),且两组均未出现严重不良反应。结论:复方甘草酸苷片联合舒缓保湿修护霜治疗面部敏感性皮肤疗效显著。

复方甘草酸苷在变态反应性皮肤病治疗中的应用效果观察

观察复方甘草酸苷对变态反应性皮肤病治疗中的应用效果。方法 收集我院从2020年1月到2023年5月间收治的112湿疹患者,所有患者均为进行随机分组,每组各56例患者,均经统计学处理,均无统计学意义(P>0.05)。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上加用复方甘草酸苷进行治疗。观察并比较两组患者的治疗效果、复发率和患者的满意度。结果 与对照组相比,观察组的治疗总有效率更高(82.14%vs94.64%),复发率更低(17.86%vs3.57%),治疗满意度更高(80.36%vs94.64%),两者之间比较差异均有显著性(P<0.05)。结论 对皮肤性疾病的病人,除了常规的治疗外,联用复方甘草酸苷进行治疗,该方法能够有效地改善病人的临床症状,提高临床治疗的有效率,进而得到更高的满意度,可以为皮肤性疾病的临床治疗提供一种有效的参考。

探究复方甘草酸苷片联合替诺福韦酯对活动性乙肝肝硬化患者的炎症因子及外周血T细胞的影响

目的:观察复方甘草酸苷片联合替诺福韦酯对活动性乙肝肝硬化的炎症因子及外周血T细胞的影响分析。方法:选取我院(2020年01月-2023年04月)活动性乙肝肝硬化患者100例,以随机数字表法分两组,各50例,以替诺福韦酯治疗为对照组,以复方甘草酸苷片联合替诺福韦酯治疗为研究组。比较治疗前、后肝脏指标、血清炎症因子及外周血T细胞水平,评价治疗效果。结果:治疗后,各肝功能、维化指标较治疗前下降,研究组更低(P<0.05)。治疗后,炎性指标、免疫功能指标较治疗前改善(P<0.05)。研究组总有效率更高(P<0.05)。结论:以复方甘草酸苷片联合替诺福韦酯治疗活动性乙肝肝硬化,可改善肝功相关指标,减轻纤维化严重程度,降低机体炎性指标提升免疫功能,对于提升治疗效果较单一药物更为理想。

复方甘草酸苷在皮肤性病治疗中的应用效果分析

研究观察皮肤病治疗方案,重点研究复方甘草酸苷应用效果,探究更有效皮肤病治疗方案。方法 研究时间选择,2022.01.10开始,2022.12.30结束,天等县疾病预防控制中心,符合要求皮肤病的患者,共计60例,患者治疗方案差异进行组别区别,常规药物方案纳入DZ组;常规药物+复方甘草酸苷方案纳入GCSG组,比对疗效、不良反应情况、生活情况。结果 (1)疗效:治疗后,DZ组、GCSG组对比治疗有效率,后者更高(值6.405,P<0.05),差异显著。(2)不良反应情况:治疗后,DZ组、GCSG组对比不良反应发生率(值0.218,P>0.05),无差异。(3)生活情况:治疗前,DZ组、GCSG组对比健康调查简表(SF-36)的心理分(t值0.029)、躯体角色分(t值0.051)、躯体功能分(t值0.235)、疼痛分(t值0.143)、健康分(t值0.426 )、生命力分(t值0.029)、社会分(t值0.186)、情感角色分(t值0.527),无差异(P>0.05);治疗后,DZ组、GCSG组对比SF-36的心理分(t值5.988)、躯体角色分(t值3.916)、躯体功能分(t值7.118)、疼痛分(t值6.812)、健康分(t值6.101)、生命力分(t值6.554)、社会分(t值7.368)、情感角色分(t值5.134),均有GCSG组更高(P<0.05)。结论 包括湿疹、银屑病等在内的皮肤病患者,药物治疗方案选择中,可选择复方甘草酸苷,应用后临床疗效理想,安全性较高,显著改善患者生活,建议广泛应用。

还原型谷胱甘肽、甘草酸二铵和复方甘草酸苷治疗抗结核药物所致药物性肝损伤患者成本-效益分析

目的 探讨应用还原型谷胱甘肽、甘草酸二铵氯化钠和复方甘草酸苷注射液治疗抗结核药物所致的药物性肝损伤(DILI)患者的成本-效益。方法 2018年2月~2021年6月我院收治的93例抗结核药物所致的DILI患者被随机分为A组、B组和C组,每组31例,分别给予还原型谷胱甘肽注射液、甘草酸二铵氯化钠注射液或复方甘草酸苷注射液治疗4周。分别采用黄嘌呤氧化法、硫代巴比妥酸法和二硫基双硝基苯甲酸法检测血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平,采用ELISA法检测血清白细胞介素-6(IL-6)、IL-1β和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果 在治疗4周结束时,三组血生化指标无显著性差异(P>0.05);A组血清SOD、MDA和GSH-Px水平分别为(79.1±10.2)U/L、(5.4±0.9)μmol/L和(112.3±14.6)U/L,与B组【分别为(78.3±7.9)U/L、(6.2±1.5)μmol/L和(106.8±17.1)U/L】或C组【分别为(77.7±11.4)U/L、(5.9±1.1)μmol/L和(109.6±12.9)U/L】比,无显著性差异(P>0.05);A组血清IL-6、TNF-α和IL-1β水平分别为(7.9±1.9)pg/mL、(8.2±1.9) pg/mL和(20.9±3.6)ng/mL,与B组【分别为(8.6±2.0)pg/mL、(9.3±2.1)pg/mL和(22.0±5.5)ng/mL】或C组【分别为(8.2±2.2)pg/mL、(8.8±1.6)pg/mL和(21.6±4.7)ng/mL】比,无显著性差异(P>0.05);还原型谷胱甘肽、甘草酸二铵氯化钠和复方甘草酸苷注射液治疗成本分别为617.4元、735.0元和718.2元,其C/E比分别为6.6、7.6和8.0,与成本最低的还原型谷胱甘肽注射液相比,甘草酸二铵氯化钠和复方甘草酸苷注射液每增加1个单位的总有效率,其费用分别增加35.6元和31.5元,其敏感度分析结果也未变。结论 应用还原型谷胱甘肽、甘草酸二铵氯化钠和复方甘草酸苷注射液治疗抗结核药物所致的DILI患者均有效,可能与减轻了氧化应激和炎性损伤有关,三者作用效果相当,而以还原型谷胱甘肽注射液成本-效益最优。

甘草酸二胺与复方甘草酸苷治疗环磷酰胺所致的药物性肝损伤患者疗效研究

目的比较应用甘草酸二胺与复方甘草酸苷治疗环磷酰胺所致的药物性肝损伤(DILI)患者的效果。方法2018年7月~2021年1月南通市肿瘤医院就诊的因应用环磷酰胺抗肿瘤治疗诱发的DILI患者97例,随机分为对照组47例和研究组50例,分别接受复方甘草酸苷或甘草酸二铵治疗,观察6个月。采用黄嘌呤氧化酶法检测血清丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)和晚期蛋白氧化产物(APOPs);采用ELISA法检测血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平、一氧化氮(NO)和巨噬细胞移动抑制因子(MIF)。结果在6个月治疗结束时,研究组血清总胆红素、丙氨酸氨基转移酶和谷氨酰转肽酶水平分别为(12.3±1.5)μmol/L、(34.9±9.5)U/L和(36.9±8.8)U/L,显著低于对照组【分别为(21.7±3.1)μmol/L、(75.3±18.2)U/L和(74.2±15.2)U/L,P<0.01】;研究组血清TNF-α、IL-6和MIF水平分别为(4.1±0.8)ng/ml、(17.6±5.3)pg/ml和(6.0±0.5)ng/mL,显著低于对照组【分别为(5.9±1.2)ng/ml、(28.8±6.1)pg/ml和(10.7±0.9)ng/mL,P<0.01】;研究组血清丙二醛和APOPs水平分别为(4.3±0.7)μmol/L和(2.4±0.2)μmol/L,显著低于对照组【分别为(6.4±1.2)μmol/L和(4.3±0.5)μmol/L,P<0.01】,而血清SOD和GSH水平分别为(83.6±7.9)U/L和(7.6±1.5)μmol/L,显著高于对照组【分别为(75.2±9.2)U/L和(6.4±1.2)μmol/L,P<0.01】;在随访1年结束时,97例肿瘤患者死亡25例(25.8%)。结论相比于复方甘草酸苷治疗环磷酰胺所致DILI患者,甘草酸二铵治疗更有助于改善炎症因子,促进肝功能恢复。

复方甘草酸苷联合非诺贝特治疗代谢相关性脂肪性肝病患者疗效及其对脂代谢的影响

目的 探讨应用复方甘草酸苷联合非诺贝特治疗代谢相关性脂肪性肝病(MAFLD)患者的疗效及对脂代谢和肝功能的影响。方法 2019年12月~2021年12月我院收治的MAFLD患者74例,被随机分为对照组37例和观察组37例,分别给予复方甘草酸苷或复方甘草酸苷联合非诺贝特治疗24 w。使用Fibrotouch弹性成像仪检测肝脏脂肪受控衰减参数(CAP)和肝硬度测定(LSM),从常规检测结果获得脂肪肝指数(FLI)。结果 在治疗24 w末,观察组血清高密度脂蛋白水平为(1.7±0.4)mmol/L,显著高于对照组【(1.4±0.3)mmol/L,P<0.05】,而血清总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白水平分别为(4.7±0.7)mmol/L、(2.2±0.4)mmol/L和(2.0±0.3)mmol/L,显著低于对照组【分别为(5.5±0.9)mmol/L、(3.4±0.7)mmol/L和(2.6±0.4)mmol/L,P<0.05】;观察组血清ALT、AST和GGT水平分别为(50.5±4.9)U/L、(56.5±6.8)U/L和(92.0±11.5)U/L,与对照组【分别为(53.6±5.8)U/L、(50.4±7.7)U/L和(90.3±18.6)U/L】比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组CAP和FLI分别为(281.2±16.7)dB/m和(19.9±4.5),均显著低于对照组【分别为(316.1±29.5)dB/m和(23.2±5.0),P<0.05】,而两组LSM比较,无显著性差异【(8.4±1.7)kPa对(8.2±1.3)kPa,P>0.05】。结论 应用复方甘草酸苷联合非诺贝特治疗MAFLD患者能提高短期临床疗效,调节脂代谢,促进肝功能恢复,降低肝脏脂肪含量,有一定的临床应用价值。

复方甘草酸苷注射液联合甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗对过敏性紫癜患儿免疫球蛋白、miRNA-21及NF-κB水平的影响

目的探讨复方甘草酸苷注射液联合甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗对过敏性紫癜患儿免疫球蛋白、微小核糖核酸-21(miRNA-21)及核因子-κB(NF-κB)水平的影响。方法以随机数字表法将2019年4月至2021年3月我院收治的100例过敏性紫癜患儿分为对照组(50例,甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗)和观察组(50例,复方甘草酸苷注射液联合甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗)。比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)及免疫球蛋白M(IgM)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的miRNA-21水平高于对照组,NF-κB水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的白细胞介素-33(IL-33)、S-100蛋白水平低于对照组(P<0.05)。观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论复方甘草酸苷注射液联合甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗有助于提高过敏性紫癜患儿的免疫功能,调节miRNA-21、NF-κB水平。

西替利嗪与复方甘草酸苷在慢性荨麻疹治疗中的价值研究

目的研究分析慢性荨麻疹应用西替利嗪与复方甘草酸苷治疗的临床功效。方法将2020年6月1日至2022年5月1日就诊慢性荨麻疹患者180例纳入本次研究,组别应用抽签法分配,常规组使用西替利嗪治疗,试验组使用西替利嗪+复方甘草酸苷治疗,分析比较两组炎性因子、症候积分、急性时相反应蛋白水平、免疫功能、用药不良反应发生率、慢性荨麻疹复发情况以及生活质量。结果试验组治疗后炎性因子、症候积分改善较常规组更为显著(P<0.05),治疗后试验组急性时相反应蛋白水平、免疫功能较常规组更优(P<0.05),用药不良反应发生率,相比数据并无差异(P>0.05)。愈后6个月观察慢性荨麻疹的复发情况,试验组复发率较常规组偏低(P<0.05),进一步评定患者的生活质量发现,试验组生活质量各项评分均高于对照组(P<0.05)。结论治疗慢性荨麻疹,西替利嗪、复方甘草酸苷联合使用,可促进患者病症反应缓解,改善其机体急性时相反应蛋白水平,抑制预后疾病复发,近期、远期疗效均有优势。

复方甘草酸苷片联合盐酸伐昔洛韦片治疗带状疱疹的临床效果

目的观察复方甘草酸苷片联合盐酸伐昔洛韦片治疗带状疱疹的临床效果。方法选取2019年1月—2021年10月江苏省丹阳市妇幼保健院收治的带状疱疹患者100例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。对照组单用盐酸伐昔洛韦片治疗,观察组在对照组基础上加用复方甘草酸苷片治疗,2组均连续治疗1周。比较2组患者治疗效果、症状消失时间,治疗前后生活质量评分及不良反应。结果观察组治疗总有效率为98.00%,高于对照组的82.00%(χ^(2)=7.111,P=0.008);观察组止疱、止痛、结痂、痊愈时间均短于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗1周后,2组生理功能、躯体疼痛、健康状态、社会功能及总体健康评分均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组不良反应总发生率为4.00%,低于对照组的18.00%(χ^(2)=5.005,P=0.025)。结论复方甘草酸苷片联合盐酸伐昔洛韦片治疗带状疱疹效果确切,可加快患者皮疹消退,改善神经疼痛症状,提升生活质量,且不良反应少,安全性高,值得临床应用。

穴位贴敷治疗联合复方甘草酸苷注射液治疗乙肝肝硬化临床疗效分析

目的:观察穴位贴敷治疗联合复方甘草酸苷注射液治疗乙肝肝硬化临床疗效。方法:将我科(2022年04月—2023年04月)收治以乙肝肝硬化为诊断的患者80例,以随机数字表法分成两组,各40例,以复方甘草酸苷注射液治疗为对照组,以穴位贴敷治疗联合复方甘草酸苷注射液治疗为研究组。比较治疗前、后肝功能指标、肝纤维化指标、中医证候积分,统计治疗效果。结果:治疗前肝功能、肝纤维化指标,无统计学差异(P>0.05)。在治疗后肝功能、肝纤维化指标较治疗前下降,研究组更低,两组相比有统计学差异(P<0.05)。治疗前两组中医证候积分相比,无统计学差异(P>0.05)。在治疗后各中医证候积分较治疗前下降,研究组更低,两组相比有统计学差异(P<0.05)。研究组治疗总有效率更高,两组相比具有统计学意义(P<0.05)。结论:以穴位贴敷治疗联合复方甘草酸苷注射液治疗乙肝肝硬化,可改善肝功能及肝纤维化指标,减轻患者疾病症状的严重程度,改善治疗效果。

还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精性肝硬化患者的临床研究

目的在治疗酒精性肝硬化患者的过程中应用还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷,分析该治疗措施的临床疗效。方法随机选取2021年12月—2022年12月祁阳市人民医院消化内科收治的60例酒精性肝硬化患者为研究对象,以电脑抽号法将所有患者均分为观察组(n=30,还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗)与对照组(n=30,复方甘草酸苷治疗)。对比两组患者接受治疗后的效果。结果观察组的总有效率为96.66%,高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=7.680,P<0.05)。观察组患者的TNF-α、IL-6及胆囊壁厚度均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的血清甲状腺激素水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精性肝硬化患者,可促进患者的恢复,改善TNF-α、IL-6、胆囊壁厚度及血清甲状腺激素水平。

复方甘草酸苷联合单磷酸阿糖腺苷治疗慢性乙型肝炎45例

目的:探讨复方甘草酸苷(美能)联合单磷酸阿糖腺苷(可苷)治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:88例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,对照组43例,单用单磷酸阿糖腺苷治疗;治疗组45例,在单磷酸阿糖腺苷治疗的基础上,加用复方甘草酸苷。观察并比较两组患者治疗结束时及6个月后随访的肝功能和病毒学指标。结果:治疗结束时,两组患者肝功能均有改善,但治疗组恢复程度优于对照组(P<0.05);治疗结束时,两组患者HBVDNA阴转率为44.4%和41.8%,但随访结果发现治疗组明显优于对照组(P<0.05);6个月后随访,两组患者HBeAg的阴转率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合单磷酸阿糖腺苷对保护肝细胞和抑制乙型肝炎病毒复制有显著疗效。

复方甘草酸苷片与他克莫司软膏在湿疹和特应性皮炎治疗中的应用

目的：分析复方甘草酸苷片与他克莫司软膏在湿疹和特应性皮炎治疗中的应用效果，为临床工作提供有价值参考。方法：收集分析2015年5月～2016年5月我院收治的湿疹和特应性皮炎患者50例作为研究对象，随机分为实验组和对照组，对照组采用糠酸莫米松乳膏治疗，实验组使用复方甘草酸苷片联合他克莫司软膏，比较两组临床效果。结果：实验组治疗总有效率92.0%，明显高于对照组68.0%，对照组不良反应总发生率44.0%，明显高于实验组20.0%，差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论：在湿疹和特应性皮炎的治疗中使用复方甘草酸苷片和他克莫司软膏，具有良好的临床效果，疗效确切、安全可靠，不良反应少。

益气散结消臌汤联合复方甘草酸苷治疗中晚期肝硬化腹水临床观察

目的:观察益气散结消臌汤联合复方甘草酸苷治疗中晚期肝硬化腹水的效果。方法:98例按照随机数字表法分为常规组和联合组各49例。两组均给予复方甘草酸苷治疗,联合组加用益气散结消臌汤。结果:联合组总有效率高于常规组(P<0.05),治疗1个月后联合组24h尿量大于常规组、腹围小于常规组(P<0.05),治疗1个月后联合组ALT、AST、TBil、DBil水平低于常规组(P<0.05)。联合组治疗1个月后HA、LN、PCⅢ、CⅣ水平低于常规组(P<0.05),治疗1个月后联合组MDA、XOD水平低于常规组(P<0.05),两组不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论:益气散结消臌汤联合复方甘草酸苷治疗中晚期肝硬化腹水疗效较好,安全性高。

复方甘草酸苷治疗系统性红斑狼疮合并肝损害的疗效评价

目的:探讨复方甘草酸苷治疗系统性红斑狼疮(SLE)合并肝损害的临床疗效。方法:收集292例SLE患者的临床资料,将其中合并肝损伤的60例患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组进行常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用复方甘草酸苷,比较两组患者的肝功能改善情况、皮损治疗疗效及不良反应的发生情况。结果:治疗组皮损的疗效、肝功能改善情况优于对照组,差异具有显著性意义(<0.05);治疗组的不良反应发生率低于对照组,差异具有显著性意义(<0.05)。结论:系统性红斑狼疮患者的肝损害可能是多因素的,以肝细胞损害为主,合理地使用复方甘草酸苷联合激素和免疫抑制药物,能够明显的改善患者肝功能情况,提高疗效,同时降低不良反应的发生情况。

复方甘草酸苷在荨麻疹和银屑病治疗中的临床应用

以著名中药甘草内的主要成分甘草甜素制成的复方甘草酸苷,对临床一些病毒感染和免疫系统紊乱导致的顽固性皮肤性病有很好疗效,本文综述了复方甘草酸苷在荨麻疹和银屑病治疗中的临床应用,发现复方甘草酸苷在对荨麻疹治疗中主要和盐酸左西替利嗪、依巴斯汀、利巴韦林和盐酸非索非那定片配合治疗,而在治疗银屑病中主要和阿维A配合治疗,配合一些活血化瘀改善微循环的丹参等治疗可能也是今后的治疗方向。