复方甘草酸苷联合美沙拉嗪治疗慢性溃疡性结肠炎的临床效果

目的 观察复方甘草酸苷联合美沙拉嗪治疗慢性溃疡性结肠炎的临床效果。方法 选取2022年10月—2024年2月麻城市人民医院收治的慢性溃疡性结肠炎患者114例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组57例。观察组采用复方甘草酸苷联合美沙拉嗪治疗,对照组采用美沙拉嗪治疗,2组均治疗4周。比较2组临床症状评分、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、白介素-17(IL-17)]水平、生活质量、肠黏膜状态及肠道功能,不良反应。结果 治疗4周后,2组腹泻、里急后重、脓血便及腹痛评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组TNF-α、IL-6、hs-CRP、IL-8及IL-17水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组社会能力、情感能力、肠道症状、全身症状评分及总分均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.01);2组黏膜表现评分、Geboes指数评分、D-乳酸、二胺氧化酶、内毒素水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01)。观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(12.28%vs.7.02%,χ^(2)=0.906,P=0.341)。结论 复方甘草酸苷联合美沙拉嗪治疗慢性溃疡性结肠炎可快速有效缓解临床症状,明显减轻炎性反应,恢复肠黏膜状态及肠道功能,提高生活质量,且不会增加不良反应。

丹参冻干针剂联合复方甘草酸苷(美能)治疗酒精性肝病临床分析

目的:探讨丹参冻干针剂联合复方甘草酸苷(美能)对酒精性肝病的疗效及安全性。方法:选择92例酒精性肝病患者,随机分成两组,两组均严格戒酒,对照组46例,采用基础治疗(维生素B族、维生素C、营养支持对症治疗);治疗组46例,在采用基础治疗的同时,给予丹参冻干针剂0.8 g,复方甘草酸苷注射液40 mg,两者均静脉滴注4周,治疗前后分别检测两组血清丙氨酸转氨酶(ALT)、门冬氨酸转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、总胆红素(TBIL),并比较两组的疗效。结果:治疗组血清ALT、AST、GGT、TBIL均明显低于对照组(P<0.01),治疗组的总有效率明显高于对照组(P<0.01)。结论:丹参冻干针剂联合复方甘草酸苷(美能)可明显改善酒精性肝病患者的肝功能,疗效显著、应用安全。

复方甘草酸苷(美能)注射液治疗过敏性紫癜临床观察

目的观察复方甘草酸苷(美能)在过敏性紫癜治疗中的疗效。方法采用常规治疗组20例及美能治疗组20例,分别以2周为1疗程观察疗效。结果美能组治疗有效率明显高于常规治疗组,且对于腹型及关节型紫癜治疗效果与激素相当。结论美能在过敏性紫癜治疗上有比较确实的临床应用价值。

复方甘草酸苷联合美沙拉嗪治疗慢性溃疡性结肠炎疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷联合美沙拉嗪对慢性溃疡性结肠炎的疗效。方法将80例慢性溃疡性结肠炎患者按照随机数字表法分为对照组和实验组各40例。对照组给予常规美沙拉嗪治疗,实验组给予复方甘草酸苷联合美沙拉嗪治疗。观察对比两种治疗方式的效果、对炎症的影响以及不良反应状况。结果 2组治疗后中医证候积分均显著降低(P均<0.05),且前者降低幅度更显著(P<0.05);实验组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗前2组血清TNF-α、IL-10和IL-8水平比较差异均无统计学意义(P均<0.05),治疗后2组TNF-α和IL-8水平均显著降低(P均<0.05),而IL-10水平均显著升高(P均<0.05),2组间各项因子水平比较差异均有统计学意义(P均<0.05);实验组复发率和不良反应发生率均较对照组显著降低(P均<0.05)。结论复方甘草酸苷联合美沙拉嗪治疗慢性溃疡性结肠炎患者总有效率高,可以显著改善中医证候,调节炎症因子水平,降低不良反应和复发情况,具有较高的应用价值。

复方甘草酸苷(美能)治疗活动性肝炎肝硬化的疗效观察

目的:观察活动性肝炎肝硬化患者复方甘草酸苷长程治疗的疗效及对停药后肝功能异常的对策探讨。方法:静脉注射复方甘草酸苷60mL,每日1次,连用18个月治疗活动性肝炎肝硬化患者58例。观察治疗前后的临床症状体征、生化指标、病毒学改变情况,停药后情况及对策探讨。结果:(1)35例(74.5%)患者治疗后病情缓解稳定,生化指标改善;Child-Pugh积分下降;肝功能恢复正常或好转。(2)HBVDNA下降>103拷贝/mL,HBeAg转阴率达33.3%(13/39)。(3)10例停药后,在3～6个月随访期间肝炎复发再次住院。停药后肝功能异常的治疗:2例用干扰素治疗1个月后出现黄疸、肝损害加重,立即停药保肝处理后缓解;8例患者未加任何抗病毒药物,经加强保肝、调节免疫等治疗后肝功能得到改善。结论:乙型肝炎后肝硬化患者伴有活动性病毒复制及肝炎时,长程复方甘草酸苷治疗可改善肝功能,阻止病情进展,提高生活质量,停药后肝炎活动不宜应用干扰素治疗。

无针水光导入复方甘草酸苷注射液治疗玫瑰痤疮疗效分析

目的:探讨无针水光导入复方甘草酸苷注射液治疗玫瑰痤疮的美学效果。方法:选取2019年1月-2021年1月笔者科室门诊就诊的玫瑰痤疮患者298例,按随机数字表法分为两组,各149例。两组患者早晚均使用薇诺娜舒敏保湿特护霜,丘疹脓疱处外用0.75%甲硝唑凝胶,研究组另外采用无针水光导入复方甘草酸苷注射液治疗。观察并统计两组患者的治疗总有效率,对两组患者的美学效果进行评分,包括红斑评分和干燥评分,统计两组患者的皮损数目,对两组患者的满意度进行评估,观察并记录两组患者治疗期间的不良反应发生情况。结果:研究组患者的治疗总有效率97.99%高于对照组93.29%(P<0.05);两组患者治疗后面部红斑评分、干燥评分均低于治疗前(P<0.05),且研究组治疗后面部红斑评分、干燥评分均低于对照组(P<0.05);两组治疗后粉刺、丘疹、脓疱、结节囊肿数目均少于治疗前(P<0.05),且研究组治疗后粉刺、丘疹、脓疱、结节囊肿数目均少于对照组(P<0.05);研究组治疗后满意度评分高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后均无明显不良反应。研究组有2例红斑,对照组有3例自觉瘙痒,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:无针水光导入复方甘草酸苷注射液治疗可有效提升玫瑰痤疮患者的皮损减退率和美学效果,减少皮损数目,提升患者满意度,且不会增加不良反应发生率,安全性较好。

中医疗法联合复方甘草酸苷针治疗进行期寻常型银屑病疗效观察

目的观察中医疗法联合复方甘草酸苷针治疗进行期寻常型银屑病的临床疗效。方法选取188例进行期寻常型银屑病患者,随机分为治疗组94例和对照组94例,对照组静脉滴注复方甘草酸苷注射液治疗;治疗组在对照组用药的基础上,加用口服中药银屑病1号,外用双黄软膏封包及中药熏药治疗。两组均治疗10 d。结果治疗组有效率为85.11%,对照组有效率为64.89%,治疗组优于对照组(P<0.05);两组患者治疗后PASI评分均明显低于治疗前(P<0.05),治疗组患者治疗后PASI评分为(4.1±0.6)分,明显低于对照组的(7.7±0.9)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中医疗法联合复方甘草酸苷针治疗进行期寻常型银屑病疗效满意,值得在临床推广。

复方甘草酸苷片及吡美莫司乳膏联合308准分子激光治疗白癜风的疗效

白癜风是以表皮黑素细胞丧失为特征的一种顽固性皮肤病,治疗方法较多,但均不理想。本文就近年来采用复方甘草酸苷片口服结合吡美莫司乳膏外用联合308准分子激光照射治疗白癜风进行临床效果观察。

复方甘草酸苷联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法选取2013年6月到2017年5月在我院接受治疗的UC患者128例,采用乱数表法将所有患者分为对照组和观察组各64例,两组患者均给予调节酸碱平衡、调节电解质、指导饮食及心理安慰等基础治疗,对照组在此基础上给予美沙拉嗪口服治疗,观察组在对照组的基础上给予复方甘草酸苷片联合治疗,记录对比两组患者治疗后临床疗效、治疗前后血清炎性因子水平及治疗中不良反应发生率和治疗后复发率。结果两组患者治疗后临床疗效对比,观察组治疗后总有效率为93.75%、显著高于对照组67.19%的总有效率(P<0.05);治疗后两组患者IL-8、hs-CRP水平较治疗前均明显下降(P<0.05),且治疗后观察组患者IL-8、hs-CRP水平下降幅度明显大于对照组(P<0.05);两组治疗过程中的不良反应发生率比较无统计学差异(P> 0.05);对照组随访6个月复发率为20.31%,显著高于观察组4.59%的复发率(P<0.05)。结论相较于单用美沙拉嗪,复方甘草酸苷联合美沙拉嗪治疗UC不仅具有较好的疗效,还能有效抑制血清炎性因子水平、降低复发率,且安全性高,值得临床应用推广。

复方甘草酸苷片、依巴斯汀联合复方氟美松乳膏治疗慢性湿疹的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷片、依巴斯汀联合复方氟美松乳膏治疗慢性湿疹的临床疗效及安全性。方法选择门诊慢性湿疹患者122例,随机分为治疗组和对照组各61例。治疗组给予复方甘草酸苷片75mg口服,每天3次;依巴斯汀10mg口服,每天1次;外用复方氟美松乳膏,每天1次。对照组给予依巴斯汀片治疗,用法用量同治疗组。2组疗程均为6周。结果治疗组总有效率为93.4%高于对照组的72.1%的总有效率,差异有统计学意义。结论复方甘草酸苷片联合应用治疗慢性湿疹效果良好,值得临床推广应用。

复方甘草酸苷片联合吡美莫司乳膏治疗激素依赖性皮炎疗效观察

面部糖皮质激素依赖性皮炎（HDD）（简称激素依赖性皮炎）是一种由于长期外用糖皮质激素后引起的面部皮肤病。主要以面部皮肤潮红、水肿、毛细血管扩张为临床表现。笔者于2012年12月至2014年3月采用复方甘草酸苷（日本米诺发源制药株式会社生产,每片含甘草酸苷25 mg,甘氨酸25 mg,DL-蛋氨酸25mg）片剂口服联合吡美莫司乳膏（商品名为爱宁达,德国诺华制药生产）外用治疗HDD,收到较好疗效。

无针水光导入复方甘草酸苷联合异维A酸治疗玫瑰痤疮的效果

目的:探讨无针水光导入复方甘草酸苷联合异维A酸治疗玫瑰痤疮的效果。方法:符合玫瑰痤疮诊断标准的110例患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组55例。对照组口服异维A酸及保湿霜外涂治疗,观察组在对照组基础上加用无针水光导入复方甘草酸苷治疗,两组均治疗3个月。分析两组治疗效果、临床症状积分、患者满意度与不良反应。结果:观察组治疗效果及满意度优于对照组;观察组治疗后皮损评分及不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:无针水光导入复方甘草酸苷联合异维A酸治疗玫瑰痤疮可提高临床治疗效果和满意度。

复方甘草酸苷联合美沙拉嗪治疗慢性溃疡性结肠炎的临床研究

慢性溃疡性结肠炎是一种非特异性肠道炎症性疾病,以往临床主要采用美沙拉嗪治疗,该药物具有抑制肠壁炎症作用。但有学者提出[1],美沙拉嗪在调和血气、收敛升举等方面存在不足,单独使用其治疗慢性溃疡性结肠炎的效果还有待提高。中医认为[2],可归为“肠癖”以及“滞下”疾病,与脾虚肾衰、气血瘀滞、肠湿蕴积有关,复方甘草酸苷中的甘草具有清热解毒、补气益脾、抗炎、护肝的作用,将其联合美沙拉嗪治疗慢性溃疡性结肠炎可达到标本兼治效果。基于此,本文回顾性分析了2016年1月至2020年12月我院收治的100例慢性溃疡性结肠炎患者作为研究对象,就复方甘草酸苷联合美沙拉嗪对慢性溃疡性结肠炎的临床价值进行研究,报告如下。

复方甘草酸苷与美沙拉嗪联合治疗溃疡性结肠炎的效果研究

目的:研究复方甘草酸苷与美沙拉嗪联合治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法:选取溃疡性结肠炎患者72例,随机分为观察组和对照组各36例。对照组使用美沙拉嗪进行治疗,观察组在此基础上给予复方甘草酸苷与美沙拉嗪治疗。对比两组治疗后的血清炎症因子水平、溃疡性结肠炎复发率、并发症发生率和不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组血清hs-CRP、IL-6、IL-7水平,以及复发率、并发症和不良反应发生率均明显低于对照组,且治疗总有效率显著高于对照组(88.89%vs 69.44%)。结论:采用复方甘草酸苷与美沙拉嗪联合治疗溃疡性结肠炎的临床疗效显著、复发率低、安全性较高。

中药三联疗法联合复方甘草酸苷针、干扰素治疗40例慢性病毒性乙型肝炎的临床疗效

目的探讨中药三联疗法联合干扰素、复方甘草酸苷针对慢性病毒性乙型肝炎的临床治疗效果。方法选择我院收治的40例慢性病毒性乙型肝炎患者为研究对象,随机分为对照组20例,观察组20例,对照组行复方甘草酸苷针与干扰素治疗,观察组加用中药三联法治疗,对两组患者治疗效果进行分析。结果观察组治疗后总有效率显著高于对照组;观察组治疗后不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对慢性病毒性乙型肝炎患者采取中药三联法与干扰素、复方甘草酸苷针治疗,效果显著。

复方甘草酸苷联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效及对血清炎症因子的影响

目的分析复方甘草酸苷联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效及对血清炎症因子的影响。方法以2015年1月至2016年6月盘锦市中心医院诊治的80例溃疡性结肠炎患者为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予美沙拉嗪肠溶片,观察组在此基础之上加用复方甘草酸苷,两组均连续用药4周。比较两组的临床疗效、治疗前后生活质量、血清IL-6、IL-17、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平变化及复发率和不良反应。结果观察组的总有效率稍高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的生活质量评分量表中各维度评分均较治疗前显著升高(P<0.05),且观察组的生活质量评分显著高于对照组(P<0.05);治疗后,两组的血清IL-6、IL-17、hsCRP水平均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05);两组治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);随访期间,观察组的复发率显著低于对照组(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎,可显著改善患者的生活质量,不良反应及复发率低,其作用机制可能与协同降低患者血清IL-6、IL-17、hs-CRP水平有关。