复方甘草酸铵注射液、钙剂注射液和两联抗阻胺药联合治疗急性荨麻疹的疗效观察

对复方甘草酸铵注射液、钙剂注射液和两联抗组胺药联合治疗急性荨麻疹的疗效进行观察和分析。方法 以我院门诊2022年2月-2023年2月期间收治的260例急性荨麻疹患者为对象,采用随机数字表法对患者分组后展开对比研究。观察组130例,予以复方甘草酸铵注射液、钙剂注射液和两联抗组胺药(枸地氯雷他定+盐酸左西替利嗪片)联合治疗;对照组130例,予以两联抗组胺药(枸地氯雷他定+盐酸左西替利嗪片)治疗。对两组患者治疗效果进行对比。结果 在安全性方面,观察组的总不良反应率为4.62%,与对照组的5.38%相当(P>0.05)。同时,观察组的有效率高达97.69%,明显高于对照组的79.23%(P<0.05)。结论 复方甘草酸铵注射液、钙剂注射液和两联抗组胺药联合使用治疗急性荨麻疹有较好效果,相较于两联抗组胺药单独治疗,疗效和安全性更高。

复方甘草酸铵注射液治疗病毒性肝炎疗效观察

为了解复方甘草酸铵注射液治疗病毒性肝炎的效果,用复方甘草酸铵注射液静脉滴注治疗100例急性和慢性肝炎病人,并以门冬氨酸钾镁加10%葡萄糖注射液静脉滴注治疗100例相同病人为对照.治疗60d,治疗组的显效率、总有效率均高于对照组;消除主要症状、体征及改善肝功能的效果,治疗组均优于对照组.认为复方甘草酸铵注射液治疗病毒性肝炎,疗效好,无明显副作用,但远期疗效有待进一步观察.

复方甘草酸铵注射液治疗慢性荨麻疹118例疗效观察

目的评价复方甘草酸铵注射液治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选择慢性荨麻疹患者118例,随机分为治疗组(64例)和对照组(54例)。治疗组:5%葡萄糖注射液250ml加复方甘草酸铵注射液40ml静脉滴注(1次/d),同时口服西替利嗪片(10mg,1次/d)、外用炉甘石洗剂(每天数次),10d为一疗程,连用2个疗程。对照组除未静脉滴注复方甘草酸铵注射液外,其余用药与治疗组相同。结果治疗组总显效率(76.56%),对照组总显效率(51.86%),两组间总显效率比较差异有高度统计学意义(χ2=7.89,P<0.01)。结论复方甘草酸铵注射液治疗慢性荨麻疹疗效高,安全性好,无明显的毒副作用,可供临床应用。

复方甘草酸铵注射液对家畜药物过敏反应的疗效观察

复方甘草酸铵(又称强力解毒敏)注射液,主要由甘草酸铵、氨基乙酸、L-半胱氨酸盐酸盐组成的新型复方制剂。具有良好的抗原抗体反应抑制作用。在兽医临床中按家畜0.10￣0.30mL/(kg体重),应用该药救治药物过敏65例,用药15min后,开始脱敏、30min后完全脱敏,治愈率100%。经验证,其抗过敏效力优于肾上腺糖皮质激素。

盐酸非索非那定片联合复方甘草酸铵注射液治疗慢性荨麻疹疗效观察

1年来，采用盐酸非索非那定片联合复方甘草酸铵注射液治疗慢性荨麻疹现将观察结果报告如下。 资料与方法 收治慢性荨麻疹患者92例，平均病程1年，随机分两组，治疗组46例，男26例，女20例；对照组46例，男30例，女16例。两组在2周内均未用过其他抗组胺药及糖皮质激素。

UV法测定复方甘草酸铵注射液中甘草酸铵含量的不确定度分析

目的:对紫外分光光度法测定复方甘草酸铵注射液含量的测量的不确定度评定分析,以期找到影响不确定度的因素。方法:按照测量步骤,根据《测量不确定度评定与表示》、《化学分析中不确定度的评估指南》中有关规定评估其不确定度。结果:量化各不确定度分量,提出了该法的合成不确定度评估结果。结论:计算出扩展不确定度U=1.94%(k=2)。

反相高效液相色谱法测定复方甘草酸铵注射液中甘草酸铵含量

目的：建立测定复方甘草酸铵注射液中甘草酸铵含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Kromasil C18柱（150 mm ＆#215;4.6 mm，5μm），流动相为0.05%磷酸溶液-乙腈（67：33），柱温为25℃，流速为1.0 mL / min，检测波长为252 nm；进样量为20μL。结果甘草酸铵进样量线性范围为0.16008~3.2016μg，r=0.9999（ n=5），平均加样回收率为99.47%，RSD=0.65%（ n=9）。结论该方法灵敏、专属性强、准确、重复性好，可用于复方甘草酸铵注射液中甘草酸铵的含量测定。

测定复方甘草酸铵注射液中内毒素的方法

目的 :介绍测定复方甘草酸铵注射液中内毒素的方法。方法 :采用细菌内毒素检查法检测复方甘草酸铵注射液 ,考察其对细菌内毒素法的干扰行为。结果 :复方甘草酸铵注射液对细菌内毒素检测没有干扰作用 ,与热原法所得结果相一致。结论 :细菌内毒素法应用简捷、快速 。

复方甘草酸铵注射液细菌内毒素检查法的研究

目的建立复方甘草酸铵注射液细菌内毒素检查方法。方法根据《中国药典》2005年版二部附录收载的细菌内毒素检查方法进行试验。结果复方甘草酸铵注射液稀释5倍后对细菌内毒素检查法无干扰;6批样品细菌内毒素检查均符合规定。结论细菌内毒素检查法可用于检测复方甘草酸铵注射液的内毒素。

复方甘草酸铵注射液治疗湿疹的疗效观察

笔者从2002年9月-2003年9月应用复方甘草酸铵注射液(商品名:康体多注射液)治疗湿疹96例,取得良好的疗效,现报告如下。1 临床资料 病例选择:96例患者均来自笔者所在医院皮肤科,具有典型临床症状和皮损符合湿疹的诊断标准。全部病例分成两组,治疗组50例,男30例。

阿昔洛韦联合复方甘草酸铵注射液治疗带状疱疹临床观察

目的观察阿昔洛韦联合复方甘草酸铵注射液(康体多)治疗带状疱疹的疗效。方法将52例带状疱疹患者按就诊顺序分成2组。治疗组:阿昔洛韦0.5g,每日1次静滴,口服,同时给予康体多40ml,日1次静脉滴注;对照组:阿昔洛韦0.5g,每日1次静脉滴注,两组皮损都外用聚维酮碘溶液(艾利克),均治疗6d。第12d、21d、28d,各随访一次。结果治疗组、对照组3d疼痛减轻者分别为58%、42%,6d分别为42%、39%;6d疼痛基本消失者分别为42%、23%,12d分别为50%、46%;后遗神经痛者分别为0%、8%。结论治疗组比对照组的疗效好,可以缩短病程、防止继发感染、减少后遗神经痛,是较好的治疗方法。

复方甘草酸铵注射液治疗动物破伤风及蛇咬中毒

多年来,笔者用复方甘草酸铵注射液治疗动物破伤风及蛇咬中毒取得了很好的疗效,现报告于后。1治疗破伤风破伤风是兽医临床常见的人、畜共患的一种急性传染病,其目前治疗该病有效的方法是应用精制破伤风抗毒素,而用破伤风抗毒素治疗动物破伤风费用很高,因该药品价格高,且用量大,往往使许多一般价值的动物无治疗的意义,因为该治法往往使治疗费用超过其本身的价质。

复方甘草酸铵注射液对犬常见食物中毒病的疗效观察

为验证复方甘草酸铵在治疗犬常见食物中毒病中的疗效,将犬食物中毒病例随机分为治疗组(35例)和对照组(35例),分别给予复方甘草酸铵注射液治疗和常规中毒治疗。结果显示,复方甘草酸铵治疗组总有效率为94.00%,对照组有效率为65.45%(P<0.05);治疗组临床痊愈率为66.00%,对照组为14.54%(P<0.01)。表明复方甘草酸铵在治疗犬常见食物中毒病中疗效确切。

不同来源复方甘草酸铵注射液中氨基酸稳定性差异及降解成因研究

目的:建立HPLC法测定复方甘草酸铵注射液中甘氨酸与盐酸半胱氨酸的含量,运用离子色谱法测定抗氧剂亚硫酸根离子及氧化产物硫酸根离子的含量,并对不同来源样品的氨基酸稳定性差异及降解成因进行研究、分析。方法:HPLC法采用Agilent Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.01 mol·L^(-1)磷酸盐缓冲液(磷酸调pH至2.15±0.02)(5∶95),检测波长为210 nm。离子色谱法采用IonPac AS11-HC柱(250 mm×4 mm),淋洗液为15 mmol·L^(-1)氢氧化钾溶液,检测器为电导检测器。结果:不同生产企业的复方甘草酸铵注射液中,甘氨酸含量均符合标准规定;盐酸半胱氨酸含量为标示量的76.4%~94.3%,亚硫酸钠为处方量的75.7%~96.1%。结论:本法无需样品前处理且准确度高,可为复方甘草酸铵注射液的质量控制提供参考。不同来源的注射液中甘氨酸稳定性较好;盐酸半胱氨酸含量参差不齐,部分样品含量较低、稳定性较差。运用离子色谱法测定亚硫酸钠含量稳定性好,准确度较高。不同来源的样品中亚硫酸钠含量存在差异,且在长期贮存过程中亚硫酸钠无法很好地防止盐酸半胱氨酸发生氧化降解,且各企业样品的降解程度也有所不同。生产企业需进一步优化制剂的处方及生产工艺以控制不稳定成分的降解,从而提高药品质量。

复方甘草酸单铵注射液治疗玫瑰糠疹的疗效观察

目的观察复方甘草酸单铵注射液治疗玫瑰糠疹的临床疗效。方法将218例临床确诊为玫瑰糠疹的患者按单双日就诊随机分两组,实验组120例:复方甘草酸单铵注射液20 ml加入5%葡萄糖100 ml中静滴,1次/d,治疗期间不用其他抗组胺药物。对照组98例:口服赛庚定片1 mg/次,2次/d;维生素C2.0 g,葡萄糖酸钙10 ml,病毒唑50 mg/次,均3次/d,两组均连续用药2周后评估疗效。结果实验组治愈率75.0%,总有效率90.83%,对照组治愈率41.84%,总有效率73.47%。实验组疗效明显优于对照组(P<0.01),且未见不良反应发生。结论复方甘草酸单铵注射液是治疗玫瑰糠疹的理想药物。

HPLC-ELSD测定复方甘草酸铵注射液中2种未衍生氨基酸的含量

目的:用HPLC-ELSD法直接测定复方甘草酸铵注射液中2种未衍生氨基酸的含量。方法:使用Agilent-ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相A(乙腈)-B(5.0 mmol.L-1七氟丁酸的0.7%三氟醋酸溶液),梯度洗脱(0～5 min,0%A;5～10 min,15%A;10～25 min,35%A),ELSD漂移管温度80℃,氮气流量2.0 L.min-1,流速0.8 mL.min-1,柱温35℃,进样10μL。结果:甘氨酸进样量在4.858～29.145μg,盐酸半胱氨酸进样量在0.386～2.316μg时,其对数值与峰面积对数值线性关系良好,回收率分别为97.43%,96.99%。结论:测定方法简便,结果准确,可用于复方甘草酸铵注射液中2种氨基酸的测定。

复方甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液在原发肝癌动脉栓塞介入治疗中的护肝作用

目的探讨复方甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液(阿普甘安)在原发性肝癌患者介入治疗中的护肝作用。方法原发性肝癌患者80例随机分为两组,对照组35例,治疗组45例。所有病例在行肝动脉灌注化疗(HAI)及肝动脉栓塞治疗(HAE)的同时进行保肝治疗,对照组给予能量合剂、门冬氨酸钾镁和肌苷静滴,1次/d介入治疗前3d开始使用,介入治疗后2周结束。治疗组在上述给药的基础上加用复方甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液250ml静滴,介入治疗前3d开始使用,介入治疗后2周结束。治疗前、后监测肝功能变化及腹腔积液生成情况结果介入治疗后第3d两组患者均出现不同程度的肝功能受损,表现为丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)和总胆红素(TBiL)显著升高(P<0.01),总蛋白(TP)和白蛋白(ALB)显著降低(P<0.01)但治疗组ALT、AST和TBiL上升幅度均较对照组低。介入治疗后第7、14d两组患者肝功能指标均好转,但治疗组ALT、AST和TBiL显著低于对照组,血清TP显著高于对照组(P<0.05)。治疗组和对照组分别有1例和3例出现腹腔积液,分别有6例和5例持续发热5d以上。结论复方甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液在原发性肝癌患者介入治疗中具有显著的保肝作用。