复方甲氧那明联合氢溴酸右美沙芬片对慢性支气管炎患者临床症状及炎症指标的影响

目的:回顾性分析复方甲氧那明联合氢溴酸右美沙芬片治疗慢性支气管炎的临床效果及对炎症指标的影响。方法:选取2022年10月~2023年8月在我院治疗的慢性支气管炎患者病历资料86例进行回顾性研究,按照治疗方案不同将患者分为两组,各43例。对照组予以氢溴酸右美沙芬片治疗,联合组予以氢溴酸右美沙芬片+复方甲氧那明治疗。治疗7d后,对比两组疗效、临床症状消失时间、血气指标、炎症指标及不良反应。结果:联合组总有效率(95.35%)高于对照组(81.40%)(P<0.05);治疗后联合组肺啰音、咳嗽、气促、喘鸣音消失时间短于对照组(P<0.05);治疗后联合组PaO_(2)高于对照组,PaCO_(2)、FeNO低于对照组(P<0.05);治疗后联合组PCT、TGF-β、IL-6、IL-8低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方甲氧那明联合氢溴酸右美沙芬片治疗慢性支气管炎疗效确切,可改善血气指标,减轻气道炎症,缓解临床症状,安全可靠。

布地奈德/福莫特罗粉吸入剂联合复方甲氧那明治疗急性呼吸综合征冠状病毒-2感染亚急性咳嗽的临床疗效分析

目的回顾性分析信必可都保[布地奈德/福莫特罗粉吸入剂(Ⅰ)=320μg/9.0μg]联合阿斯美(复方甲氧那明)治疗急性呼吸综合征冠状病毒-2(SARS-COV-2)感染后亚急性咳嗽的临床疗效。方法收集2022年12月—2023年6月确诊的SARS-COV-2(Omicron BA.5.2、BF.7感染)亚急性咳嗽患者220例,分为观察组和对照组,每组各110例。观察组给予信必可都保吸入(1吸/次,2次/日),阿斯美口服(2粒/次,3次/日);对照组给予咳必清、酮替芬和孟鲁司特钠三联药物常规止咳、平喘对症治疗。采用咳嗽程度评分表(CET)观察并记录治疗后第3、5、7天咳嗽缓解情况,检测呼出气一氧化氮(FeNO),并进行疗效评价。结果治疗后第3、5、7天患者的CET评分、FeNO值均较前下降。观察组临床控制86例,显效11例,有效9例,无效4例,总有效率96%;对照组临床控制68例,显效17例,有效13例,无效12例,总有效率89%。2组的总有效率比较,差别有统计学意义(P<0.05)。结论信必可都保和阿斯美联合治疗SARS-COV-2(Omicron BA.5.2、BF.7感染)亚急性咳嗽,可明显改善患者的咳嗽症状。

复方甲氧那明联合右美沙芬治疗上呼吸道感染后咳嗽的疗效观察

目的观察复方甲氧那明联合右美沙芬治疗上呼吸道感染后咳嗽的治疗效果。方法经临床诊断上呼吸道感染后咳嗽的患者133例,随机分成A、B、C3组,A组44例采用复方甲氧那明联合右美沙芬治疗,B组44例采用复方甲氧那明、右美沙芬及抗菌药物治疗,C组45例采用抗菌药物治疗,疗程均为10～14d。观察3组咳嗽、咯痰症状的得分及不良反应的情况。结果治疗后A、B组咳嗽及咯痰症状得分低于C组,差异均有统计学意义(P<0.01)。3组患者在治疗过程中均有不同程度的不良反应,A、B组患者的头晕、便秘、嗜睡和头痛发生率较C组明显增多(P<0.05),上述不良反应停药后消失。结论复方甲氧那明联合右美沙芬能改善上呼吸道感染后咳嗽症状,无细菌感染证据者,不需要使用抗菌药物治疗。

苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗急性上呼吸道感染后咳嗽的效果

目的:观察苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗急性上呼吸道感染后咳嗽患者的效果。方法:选取2022年2月至2023年3月该院收治的120例急性上呼吸道感染后咳嗽患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为研究组与对照组各60例。对照组采用复方甲氧那明胶囊治疗,研究组在对照组基础上联合苏黄止咳胶囊治疗,比较两组临床疗效、咳嗽症状积分表评分、莱切斯特咳嗽问卷(LCQ)评分、血清炎性指标[C反应蛋白(CRP)和降钙素原]水平和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为91.67%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组咳嗽症状积分表日间和夜间积分以及血清CRP、降钙素原水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,两组LCQ评分均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗急性上呼吸道感染后咳嗽可提高治疗总有效率和LCQ评分,降低咳嗽症状积分表日间、夜间积分以及血清CRP、降钙素原水平,效果优于单纯复方甲氧那明胶囊治疗。

复方甲氧那明胶囊联合常规对症治疗在支气管哮喘急性发作期的应用效果分析

目的:分析复方甲氧那明胶囊联合常规对症治疗在支气管哮喘急性发作期的应用效果。方法:选取2022年6月—2023年6月中国人民解放军第九四三医院收治的支气管哮喘急性发作期患者88例作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组与观察组,各44例。对照组采取常规对症治疗,观察组在对照组基础上应用复方甲氧那明胶囊。比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.007)。治疗后,两组用力肺活量、第1秒用力呼气容积及1秒率高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组生活质量评分高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P=0.645)。结论:复方甲氧那明胶囊联合常规对症治疗在支气管哮喘急性发作期的应用效果较好,可改善患者肺功能指标及生活质量,且不会增加不良反应,值得推广。

星状神经节阻滞联合复方甲氧那明胶囊治疗感染后咳嗽的临床效果

目的探讨星状神经节阻滞(SGB)联合复方甲氧那明胶囊治疗感染后咳嗽(PIC)的临床效果及安全性。方法选取2023年2月至2024年2月中国人民解放军联勤保障部队第九〇四医院收治的PIC患者117例,采用随机数字表法将其分为对照组(59例)和观察组(58例)。对照组给予复方甲氧那明胶囊口服,观察组给予复方甲氧那明胶囊口服联合SGB。两组均连续治疗10 d。比较两组临床疗效,治疗前后痰量积分、咳嗽积分、血清P物质(SP)、白细胞介素-8(IL-8)、C反应蛋白(CRP)水平及治疗期间不良反应的发生情况。结果治疗后,两组痰量积分与咳嗽积分较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组SP、IL-8、CRP水平较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论SGB联合复方甲氧那明胶囊治疗PIC有明显的临床效果且安全,无明显不良反应。

复方甲氧那明联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD稳定期效果观察

目的:观察复方甲氧那明联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的效果。方法:选取86例COPD稳定期患者作为观察对象,依据随机数字表法将其分为观察组和对照组各43例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组在对照组基础上联合复方甲氧那明治疗。观察两组临床疗效;比较治疗前后两组肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的比值(FEV1/FVC)]、动脉血气指标[血氧分压(PaO_2)、二氧化碳分压(PaCO_2)]、炎症因子[血清降钙素原(PCT)、单核细胞转录因子(NF-kB)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平及生命质量的变化情况;统计治疗期间两组不良反应发生情况。结果:观察组治疗有效率为95.35%(41/43),明显高于对照组的72.09%(31/43),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组FEV1、PaO_2、FEV1/FVC明显高于对照组,PaCO_2明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组血清NF-kB、PCT、TNF-α水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组活动受限、呼吸症状、疾病影响评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方甲氧那明联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD稳定期,效果更显著,可有效改善动脉血气指标、恢复肺功能,且安全性较好。

苏子降气汤联合复方甲氧那明胶囊治疗COPD急性加重期患者的临床效果

目的:探讨苏子降气汤联合复方甲氧那明胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的临床效果。方法:选取2020年1月—2022年12月于启东市中医院呼吸内科治疗的100例COPD急性加重期患者作为研究对象,通过随机数表法分为对照组和观察组,各50例。对照组采用复方甲氧那明胶囊治疗,观察组在此基础上给予苏子降气汤治疗。比较两组临床疗效、治疗前后的中医症候积分(咳嗽、咳痰、喘息、哮鸣音及胸膈满闷)及炎症因子(C反应蛋白、降钙素原)。结果:观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组咳嗽、咳痰、喘息、哮鸣音及胸膈满闷积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组C反应蛋白、降钙素原水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在COPD急性加重期患者中实施苏子降气汤联合复方甲氧那明胶囊治疗,可提高患者的临床有效率,改善中医症候积分,减轻炎症反应。

复方甲氧那明和孟鲁司特钠联合抗感染治疗呼吸道感染后咳嗽的疗效分析

目的 分析复方甲氧那明和孟鲁司特钠联合抗感染治疗呼吸道感染后咳嗽的疗效。方法 选取天津医科大学总医院滨海医院2022年1月~2023年12月收治的156例呼吸道感染后出现咳嗽症状患者病例资料为研究对象,根据药物治疗方案将其分为A、B、C三组。A组(52例)采用复方甲氧那明、孟鲁司特钠、抗菌药物进行治疗,B组(52例)采用复方甲氧那明、孟鲁司特钠进行治疗;C组(52例)单独采用抗菌药物进行治疗。比较三组咳嗽和咳痰症状得分、气道反应性级别变化以及不良反应发生情况。结果 治疗前三组日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分、咳痰评分差异无统计学意义(P> 0.05),治疗后A组、B组日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分、咳痰评分差异无统计学意义(P> 0.05),治疗后C组日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分、咳痰评分明显大于A组、B组(P <0.05);治疗前,三组气道反应性0级、1级、2级、3级、4级例数差异无统计学意义(P> 0.05),治疗后,A组、B组0级、1级、2级、3级、4级例数差异无统计学意义(P> 0.05),治疗后三组气道反应性2级、3级、4级例数差异均无统计学意义(P> 0.05);治疗后C组气道反应性0级例数少于A组、B组,1级多于A组、B组(P <0.05);三组便秘、腹泻、头痛发生例数差异无统计学意义(P> 0.05),A组、B组嗜睡发生例数差异无统计学意义(P> 0.05),三组头晕发生情况存在显著差异且A组例数> B组> C组,A组、B组嗜睡发生例数大于C组(P <0.05)。结论 复方甲氧那明、孟鲁司特钠联合抗感染治疗呼吸道感染后咳嗽患者效果显著,改善咳嗽和咳痰症状,优化气道反应性,降低头晕及嗜睡的发生率。

复方甲氧那明胶囊联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗老年稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的效果

目的:观察复方甲氧那明胶囊联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗老年稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的效果。方法:选取2022年3月至2023年4月该院收治的82例老年稳定期COPD患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为研究组与对照组各41例。对照组采用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗,研究组在对照组基础上联合复方甲氧那明胶囊治疗,比较两组治疗总有效率、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/用力肺活量(FVC)]水平、呼吸频率、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为95.12%,明显高于对照组的78.05%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、SaO_(2)水平高于治疗前,且研究组高于对照组,呼吸频率、PaCO_(2)水平低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方甲氧那明胶囊联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗老年稳定期COPD患者可提高治疗总有效率、肺功能指标水平和SaO_(2)水平,降低呼吸频率和PaCO_(2)水平,效果优于单纯布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗。

复方甲氧那明治疗小儿上呼吸道感染后咳嗽的临床疗效观察

探讨复方甲氧那明对小儿上呼吸道感染后咳嗽治疗的疗效。方法 从我院医疗信息系统中抽选100例上呼吸道感染后咳嗽患儿为对象进行回顾分析,病例信息选择的时间段为2023.1~2023.12,将所选病例划分成人数相同的两组,采取头孢呋辛酯联合阿奇霉素治疗的小组划为对照组;采取复方甲氧那明治疗的小组划为观察组。将两组临床相关指标做对比。结果 观察组的总有效率相对较高,P<0.05;治疗前,两组咳嗽症状评分无明显差异,P>0.05,治疗后,两组咳嗽症状评分均比治疗前低,且观察组更低,P<0.05;观察组不良反应发生率相对较低,P<0.05。结论 上呼吸道感染后咳嗽治疗,以复方甲氧那明施治能够形成良好的疗效,且安全性相对较高,能够更有效的减轻患者咳嗽症状,值得推广。

复方甲氧那明联合盐酸西替利嗪对咳嗽变异性哮喘患者血气分析指标及血清炎症因子水平的影响

目的:探讨复方甲氧那明联合盐酸西替利嗪对咳嗽变异性哮喘(Cough variant asthma,CVA)患者血气分析指标及血清炎症因子水平的影响。方法:回顾性收集2022年1月至2024年3月期间本院收治的CVA患者71例作为研究对象。按治疗方法的不同,将患者分为对照组(盐酸西替利嗪治疗,n=34)和观察组(复方甲氧那明联合盐酸西替利嗪治疗,n=37)。对照组采用盐酸西替利嗪口服溶液10 mg·次^(-1)治疗,观察组基于对照组加用复方甲氧那明2粒·次^(-1)口服治疗,两组持续用药1 m。分析比较两组的临床疗效、症状改善程度,于治疗前后采用全自动血气分析仪检测动脉血氧饱和度(Arterial oxygen saturation,SaO_(2))、动脉血氧分压(Arterial partial pressure of oxygen,PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(Arterial blood carbon dioxide partial pressure,PaCO_(2)),并采用双抗夹心法检测白介素-4(Interleukin-4,IL-4)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、神经营养素-3(Neurotrophin-3,NT-3)、干扰素-γ(Interferon-γ,IFN-γ)水平,分析对比两组不良反应发生率。结果:观察组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的气喘、咽痒、咳痰、咳嗽各项症状积分均显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的PaCO_(2)显著低于对照组,PaO_(2)、SaO_(2)显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的IL-4、TNF-α、NT-3显著低于对照组,IFN-γ显著高于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论:复方甲氧那明联合盐酸西替利嗪治疗CVA患者,能提高临床治疗果,减轻临床症状,改善血气指标,降低机体炎性反应,且安全性较高。

复方甲氧那明治疗老年慢性支气管炎急性发作患者的疗效观察

观察对老年慢性支气管炎急性发作患者给予复方甲氧那明用药方案的疗效以及对临床症状的影响。方法:选取2022年01月~2022年12月60例因急性发作需要住院治疗的老年慢性支气管炎患者,随机均分为实验组与对照组。对照组对症治疗的同时应用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,实验组在对照组治疗方案的基础上口服复方甲氧那明进行治疗,比较两组治疗情况。结果:实验组临床总有效率(93.33%)高于对照组(76.67%),实验组FVC、FEV1、FEV1/FVC均高于对照组,实验组临床症状缓解时间短于对照组(P<0.05);结论:针对急性发作期的老年慢性支气管炎患者应用复方甲氧那明治疗,疗效显著,可有效改善患者急性期症状和患者肺功能,并且不会增加患者额外的不良反应,具有较高的安全性。

复方甲氧那明胶囊联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗稳定期COPD的效果

目的探讨复方甲氧那明胶囊联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果。方法选择2016年10月至2018年1月内黄县第二人民医院收治的88例COPD稳定期患者,按照随机数表法分为对照组与观察组,各44例。在常规治疗基础上,给予对照组沙美特罗替卡松气雾剂,给予观察组沙美特罗替卡松气雾剂+复方甲氧那明胶囊治疗,两组均治疗2个月。比较两组临床症状[呼吸困难(mMRC评分)、6 min步行距离(6MWD)]及生活质量(CTA评分),统计治疗期间不良反应发生率。结果治疗后,两组mMRC评分低于治疗前,6MWD大于治疗前,观察组mMRC评分低于对照组,6MWD大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CTA评分低于治疗前,观察组CTA评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方甲氧那明胶囊联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗稳定期COPD,可有效改善患者临床症状,提高生活质量,值得临床应用推广。

复方甲氧那明和右美沙芬在上呼吸道感染后咳嗽治疗中的临床效果比较

目的：对比复方甲氧那明和右美沙芬在上呼吸道感染后咳嗽的治疗中的临床效果，为上呼吸道感染后咳嗽的用药治疗提供临床依据。方法：由2011年1月至2013年6月间就诊于我院并接受治疗的上呼吸道感染后咳嗽患者中抽取150例患者，并将其分为研究组和对照组，每组均含患者50例，其中研究组患者采用复方甲氧那明进行治疗，对照组患者采用安慰剂进行治疗。其他治疗措施相同。结果：经过一段时间的治疗之后，对2组患者的治疗效果进行统计发现，研究组49例患者治疗有效，有效率为98．00％。对照组45例有效，有效率为90．00％。研究组患者的治疗效果明显好于对照组，差异显著，p＜0．05，具有统计学意义。结论：复方甲氧那明与右美沙芬相比在上呼吸道感染后咳嗽的治疗中效果更好，具有更好的临床应用价值。

复方甲氧那明胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对COPD稳定期患者症状改善及肺功能的影响

目的:探讨复方甲氧那明胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者症状改善及肺功能的影响。方法:选取我院2016年3月—2018年3月收治的COPD稳定期患者126例,依照治疗方案不同分为两组,各63例。在常规治疗基础上,对照组加用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组予以复方甲氧那明胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。观察对比两组症状(呼吸急促、咳嗽咯痰、喘息、胸部憋闷)消失时间、治疗前及治疗3个月后肺功能指标[第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)]。结果:观察组呼吸急促、咳嗽咯痰、胸部憋闷、喘息症状消失时间均短于对照组,治疗3个月后观察组FEV1/FVC、FEV1高于对照组(P<0.05)。结论:复方甲氧那明胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD稳定期患者,能改善患者肺功能,促进患者症状改善,进而有助于患者康复。

沙美特罗替卡松粉联合多索茶碱及复方甲氧那明治疗支气管哮喘急性发作期疗效分析

目的探究沙美特罗替卡松粉吸入剂联合多索茶碱注射液及复方甲氧那明胶囊治疗支气管哮喘急性发作期疗效。方法选取我院收治的支气管哮喘急性发作期72例患者。按照随机数字表法分为两组,各36例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,在此基础上观察组给予多索茶碱注射液+复方甲氧那明胶囊治疗。统计对比两组临床疗效,咳嗽、气喘、哮鸣音症状缓解时间及治疗前后肺功能[1s用力呼气容积(FEV1)、1s用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、最大呼气流量(PEF)]指标水平。结果与对照组(69.44%)比较,观察组临床治疗总有效率(91.67%)较高(P<0.05);治疗后观察组咳嗽、哮鸣音、气喘等症状缓解时间较对照组短(P<0.05);治疗后与对照组相比,观察组肺功能指标水平较高(P<0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂联合多索茶碱注射液及复方甲氧那明胶囊治疗急性发作期支气管哮喘,可快速改善患者症状,促使肺功能好转,提高临床疗效。

复方甲氧那明平喘和抗炎作用

目的 :观察复方甲氧那明的支气管解痉和抗炎作用。方法 :比较复方甲氧那明及各单药对组胺诱发离体豚鼠气管条收缩的抑制作用 ;通过气管内注入脂多糖及熏香烟法建立慢性阻塞性肺病 (COPD)大鼠模型 ,给予 3个不同剂量 (3、9、2 7mg·d-1)的复方甲氧那明治疗 ,比较各组大鼠支气管肺泡灌洗液 (BALF)中的肿瘤坏死因子 α(TNF α)、白介素 1β(IL 1β)和白介素 6(IL 6 )的水平。结果 :复方甲氧那明对离体气管条收缩的抑制作用较各单药明显加强 ,对COPD大鼠BALF中的TNF α、IL 1β和IL 6具有抑制作用。结论

HPLC同时测定复方二甲硝咪唑可溶性粉中地美硝唑、甲氧苄啶、磺胺对甲氧嘧啶的含量

建立同时测定复方二甲硝咪唑可溶性粉中地美硝唑、甲氧苄啶、磺胺对甲氧嘧啶含量的高效液相色谱法。采用Discovery C18色谱柱(250 mm×4.60 mm,5μm);以0.1%磷酸溶液-乙腈(90∶18)为流动相;检测波长为230 nm;流速为1.0 mL/min;进样量为10μL。地美硝唑在20μg/mL^100μg/mL浓度范围内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=1,n=5),平均回收率为99.87%(RSD=0.73);甲氧苄啶在5μg/mL^30μg/mL浓度范围内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=6),平均回收率为99.83%(RSD=1.46);磺胺对甲氧嘧啶在20μg/mL^100μg/mL浓度范围内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=1,n=5),平均回收率为99.57%(RSD=0.85)。该方法简便可行、准确、快速,可用于复方二甲硝咪唑可溶性粉中上述3种成分的含量测定。

复方甲氧那明联合酮替芬治疗咳嗽变异型哮喘的临床效果及安全性分析

目的探讨分析复方甲氧那明联合酮替芬治疗咳嗽变异型哮喘的疗效及安全性。方法选取72例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为观察组和对照组,观察组予以复方甲氧那明联合酮替芬治疗,对照组单用酮替酚治疗,两疗程后,对比两组疗效、症状缓解与消失时间,随访半年观察复发情况,评价安全性。结果观察组疗效明显优于对照组(χ2=5.62,P<0.05);观察组患者症状缓解与消失时间均明显短于对照组(t=5.62,5.94,P<0.05);随访发现观察组复发率明显低于对照组(χ2=5.41,P<0.05);两组患者均未出现明显不良事件。结论复方甲氧那明联合酮替芬治疗咳嗽变异型哮喘安全有效,优于酮替芬单药,临床可推广应用。