信号变换-多元校正方法对复方甲硝唑注射液的分析

目的 :采用信号变换 -多元校正方法对复方制剂进行分析。方法 :通过一阶导数 (D1)变换获取导数光谱数据 ,结合应用直接校正法即多元线性回归法 (MLR)与间接校正法即偏最小二乘法 (PLS) ,测定甲硝唑和氯霉素的含量。结果 :用D1-MLR法和D1-PLS法测定样品中两组分的标示百分含量和相对标准偏差 ,D1-MLR法测定甲硝唑的结果分别为99 6%、0 11 % ,氯霉素分别为99 3 %、0 20% ;D1-PLS法测定甲硝唑的结果分别为97 5 %、0 43 % ,氯霉素分别为94 6 %、0 89 %。结论 :一阶导数法应用于直接校正法效果比用于间接校正方法好。

双波长分光光度法测定复方甲硝唑注射液中环丙沙星、甲硝唑的含量

复方甲硝唑注射液(Ⅰ)系我院研制开发的新制剂,0.05％环丙沙星(Ⅱ)和0.13％甲硝唑(Ⅲ)等组成,用于术后需氧菌和厌氧菌的混合感染。本文试用双波长分光光度法同时测定两组分含量,方法简便,结果满意,报告如下。

一阶导数—偏最小二乘法用于复方甲硝唑注射液二组分的同时测定

将一阶导数—偏最小二乘法相结合 ,用于相关性特强的复方甲硝唑注射液甲硝唑和氯霉素的同时测定 ,并与偏最小二乘法所测得的结果进行比较 ,结果显示 ,两者所测得的甲硝唑和氯霉素的平均回收率和相对标准偏差分别为 1 0 0 .75% ,1 .0 1 % ;1 0 0 .49% ,1 .1 6%和 98.0 6% ,3.45% ;97.2 1 % ,4.56% ,提示经一阶导数变换后用于多元校正方法来解决光谱重叠严重的体系效果较好。

褶积变换-因子分析法测定复方甲硝唑注射液二组分的含量

复方甲硝唑注射液为临床上用于妇科感染和厌氧菌感染的药物,处方中含有甲硝唑1%和氯霉素1%.本实验利用正交变换以及函数的正交性,对吸光度进行适当的数字处理[1～4],增加光谱的分辨率,以消除分光光度法中的不相关吸收,通过正交多项式回归系数与浓度成正比的关系,形成一种新的算法,即褶积变换-因子分析法(OF-TFA),同时测定该复方制剂中二组分的含量.

系数倍率法测定复方甲硝唑注射液中氯霉素和甲硝唑的含量

建立复方甲硝唑注射液中氯霉素和甲硝唑的系数倍率测定法。用BASIC语言编制程序选择最佳测定波长对,以消除二组分的相互干扰,不经提取分离同时测定复方甲硝唑注射液中氯霉素和甲硝唑的含量。氯霉素的比尔线性范围为9.890～32.13μg/ml,r=0.9995;甲硝唑的比尔线性范围为10.09～30.28μg/ml,r=0.9992。复方甲硝唑注射液中氯霉素和甲硝唑的平均回收率和相对标准偏差分别为100.2%,1.1%和100.8%,1.3%。该方法简便、快速、重现性好、准确度高,可用于复方甲硝唑注射液的质量控制。

衍生光谱法快速测定复方甲硝唑注射液中氯霉素和甲硝唑的含量

创立了复方甲硝唑注射液中氯霉素和甲硝唑的衍生光谱快速测定法。用计算机Excel绘制氯霉素和甲硝唑的衍生光谱,选择其峰点236.0 nm和交点223.0 nm为测定波长,可排除两组分的互相干扰,直接测定复方甲硝唑注射液中两组分的含量。氯霉素的比耳线性范围为(9.890～32.13)μg/mL,r=0.9995;甲硝唑为(10.09～30.28)μg/mL,r=0.9992。氯霉素和甲硝唑的平均回收率和相对标准偏差分别100.4%,1.3%和100.8%,0.68%。新方法简便、快速、准确,适用于医院制剂复方甲硝唑注射液的质量检测。

褶积变换-多元线性回归法对复方药物制剂的分析

目的采用褶积变换多元线性回归法对相关性特强的复方药物制剂的分析。方法提出一种由正交函数(OF)与多元线性回归法(MLR)相结合的方法,并把它用于复方甲硝唑注射液二组分的同时测定,并与多元线性回归法所测的结果进行比较。结果二者所测得的甲硝唑和氯霉素的平均回收率和相对标准偏差分别为100.09%、0.86%、99.30%、1.28%和101.19%、1.84%、98.25%、2.01%。结论褶积变换多元线性回归法对某些复方药物制剂分析的效果明显好于多元线性回归法。