复方甲麻口服液治疗小儿急性上呼吸道感染120例临床分析

目的观察复方甲麻口服溶液对小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将120例急性上呼吸道感染的患儿随机分为治疗组60例和对照组60例,治疗组给予复方甲麻口服液治疗,对照组予酚麻美敏口服液治疗,观察治疗前后两组患儿的临床症状如头痛、鼻塞、咳嗽的变化及不良反应。结果治疗后,治疗组总有效率为91.7%,明显高于对照组总有效率70.0%,且治疗组不良反应较轻微(8.3%),与对照组(18.3%)相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方甲麻口服溶液治疗急性上呼吸道感染临床疗效较好,不良反应轻微,患儿的顺应性好,值得临床进一步推广。

复方甲麻口服液治疗小儿高热的疗效观察

目的:观察复方甲麻口服液治疗小儿高热的疗效及安全性。方法:选择有高热症状的急性上呼吸道感染患儿100例,随机分为治疗组(复方甲麻)50例、对照组(复方氨基比林注射液)50例。结果:治疗组退热的总有效率为98%,对照组88%,差异有显著性P<0.05。结论:复方甲麻口服液退热起效快,同时缓解感冒其它症状,疗效安全。

复方氨酸甲麻口服液治疗普通感冒的多中心随机对照研究

目的:评价复方氨酚甲麻口服液的有效性和安全性。方法:采用多中心随机对照开放的试验设计方法,完成可评估病例125例。其中试验组60例,对照组65例,试验药使用复方氨酚甲麻口服液,给药方法为:试验药,口服,每次18ml,每日4次,连续用药3～5d。对照药选用酚麻美敏口服溶液(泰诺),口服,每次10ml,每日4次,连续用药3～5d。结果:试验药和对照药对普通感冒发热、头痛、鼻塞、流涕和咳嗽有明显的效果,有效率分别为94.2％和92.6％,药物不良反应的发生率分别为13.04％和8.82％。结论:复方氨酸甲麻口服液治疗普通感冒安全、有效。

复方甲麻口服液治疗小儿上呼吸道感染疗效观察

目的观察复方甲麻口服液治疗小儿上呼吸道感染发热、流涕或鼻塞、咳嗽等方面的疗效。方法复方甲麻口服液（治疗组）与护彤颗粒＋小儿止咳糖浆（对照组）在上呼吸道感染发热、流涕或鼻塞、咳嗽等三个方面疗效相比较。结果在流涕或鼻塞和咳嗽两方面治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．005），而在发热控制上对照组则优于治疗组（P〈0．01）。结论上呼吸道感染患儿应用复方甲麻口服液治疗流涕鼻塞、咳嗽疗效很好，但降温疗效不佳，若患儿出现发热，则宜再加用解热类药物。

复方氨酚甲麻口服液联合地氯雷他定干混悬剂治疗小儿过敏性咳嗽的疗效观察

目的探讨复方氨酚甲麻口服液联合地氯雷他定干混悬剂治疗小儿过敏性咳嗽的疗效。方法选取我院2018年4月至2018年12月收治的过敏性咳嗽患儿130例,随机分为两组各65例。对照组给予地氯雷他定干混悬剂治疗,治疗组给予复方氨酚甲麻口服液联合地氯雷他定干混悬剂治疗,比较两组的治疗效果。结果治疗组的总有效率96.92%,显著高于对照组的86.15%(P <0.05)。治疗后,治疗组的FEV1、 FVC均显著高于对照组(P <0.05), TNF-α、 IL-6水平均显著低于对照组(P <0.05)。结论复方氨酚甲麻口服液联合地氯雷他定干混悬剂治疗小儿过敏性咳嗽的临床疗效明显。

复方氨酚甲麻口服液治疗儿童上呼吸道感染疗效分析

目的观察复方氨酚甲麻口服液在临床治疗儿童上呼吸道感染早期症状的疗效以及安全性。方法选上呼道感染的儿童（3个月至14岁）200例，随机分为治疗组纳尔平与对照组对小儿氨酚黄那敏颗粒（护彤）。观察两组疗效以及对改善患儿发热、鼻塞、流涕、打喷嚏、咳嗽的效果，结果治疗组改善儿童上呼吸道感染早期症状的效果优于对照组（P〈0．05）。结论复方氨酚甲麻口服液对于改善上呼吸道感染惠儿的早期症状如发热、鼻塞、流涕、打喷嚏、咳嗽等症状疗效显著。

复方氨酚甲麻口服液治疗儿童上呼吸道感染的疗效

目的研究复方氨酚甲麻口服液在治疗儿童上呼吸道感染时的疗效。方法自2009年7月至今,在我院儿科诊室选择210例上呼吸道感染患者,分为两组,除正常退热消炎,观察组加用复方氨酚甲麻口服液,对照组服用小儿黄那敏颗粒,用药72小时后,比较两组患者的症状改善及最后痊愈时间和不良反应。结果观察组用药72小时的症状改善要强于对照组,痊愈时间更短,无明显不良反应。结论复方氨酚甲麻口服液的性能可靠,可以在儿科广泛应用。

小儿热速清颗粒联合复方氨酚甲麻口服液治疗小儿上呼吸道感染伴发热的临床疗效及安全性

目的分析小儿热速清颗粒联合复方氨酚甲麻口服液在小儿上呼吸道感染伴发热中的应用效果及安全性。方法选取2021年9月-2023年9月在瑞金市妇幼保健院接受治疗的82例上呼吸道感染伴发热患儿,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各41例。对照组单用复方氨酚甲麻口服液治疗,观察组采用小儿热速清颗粒联合复方氨酚甲麻口服液治疗。比较两组患儿的临床疗效、体温变化情况、炎性因子水平、患儿家属满意度及临床症状改善情况。结果两组治疗24、48、72 h后体温均下降,且观察组患儿下降多于对照组(P<0.05);观察组治疗72 h后总有效率高于对照组(P<0.05);观察组发热、鼻塞、流涕、咳嗽等症状消失时间均短于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05);观察组患儿家属满意度高于对照组(P<0.05);观察组治疗后CRP、IL-6及WBC水平低于对照组(P<0.05)。结论小儿热速清颗粒联合复方氨酚甲麻口服液治疗小儿上呼吸道感染伴发热可快速降低患儿体温及炎性因子水平,改善患儿临床症状,且不良反应少,患儿家属满意度高。

小儿热速清颗粒辅助治疗儿童急性上呼吸道感染效果观察

目的观察小儿热速清颗粒辅助治疗儿童急性上呼吸道感染的效果。方法选取2022年1—3月该院就诊的急性上呼吸道感染患儿58例。随机分为对照组与观察组各29例。对照组采用复方氨酚甲麻口服液治疗,观察组在对照组基础上采用小儿热速清颗粒治疗。比较两组临床疗效及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率89.7%(26/29),高于对照组的65.5%(19/29),差异有统计学意义(χ^(2)=4.86,P<0.05)。观察组不良反应发生率10.3%(3/29),略高于对照组的3.4%(1/29),但差异无统计学意义(χ^(2)=0.27,P>0.05)。结论小儿热速清颗粒辅助治疗儿童急性上呼吸道感染,可提高疗效,不良反应发生率并未明显增加。

以血三系降低为首发表现的甲基丙二酸血症一例

患儿，男，6个月，因“咳嗽伴流涕8d，血象异常3d，发热1d”入院。入院前8d因咳嗽口服复方氨酚甲麻口服液、小儿解感颗粒、百蕊颗粒等症状未见好转，

厚朴酚键合相HPLC测定纳尔平中的愈创木酚磺酸钾、对乙酰氨基苯酚及咖啡因

采用厚朴酚键合硅胶固定相(MSP),建立了一种同时测定复方氨酚甲麻口服液中愈创木酚磺酸钾、对乙酰氨基苯酚和咖啡因的反相高效液相色谱法。流动相为甲醇-水(40:60,V/V),流速为0.8 mL/min,检测波长为270 nm。研究结果表明,在该色谱条件下,3种化合物能够实现基线分离,其峰面积与浓度呈良好线性关系,愈创木酚磺酸钾、对乙酰氨基苯酚和咖啡因的线性范围分别为5.50～27.50μg/mL、10.40～52.00μg/mL和1.14～22.80μg/mL,相关系数分别为0.9996、0.9999和0.9999。愈创木酚磺酸钾的平均回收率为92.4%～112.9%(RSD<4.6%),对乙酰氨基苯酚的平均回收率为101.5%～104.9%(RSD<0.90%),咖啡因的平均回收率为73.3%～87.8%(RSD<0.72%)。本方法能够满足实际样品的快速常规分析要求。